尚弋股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
尚弋股份有限公司
地址
台北巿士林區承德路4段182號11樓 
藥證數量
96

藥證列表

共有 96 個藥證

許可證字號
56033420 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
56027839 
適應症
劑型
S2932.40, S2927.10 II, S2916.00 II, S2932.10 II, S2920.00 II, S2947.10 II, S2925.00 II, S2930.00 II, S2945.00 II, S2922.10 II, 以下空白
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2020-12-07)
許可證字號
56025964 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-03-03
有效日期
2019-03-03
註銷狀態
已註銷 (2020-12-01)
許可證字號
56025793 
適應症
劑型
60-6085-200, 60-6085-201, 60-6085-202, 60-6085-203 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-17
有效日期
2024-01-17
許可證字號
94013703 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活體檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2023-12-23
許可證字號
94013412 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-12
有效日期
2023-09-12
許可證字號
44012441 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-12-04
有效日期
2017-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011749 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-25
有效日期
2022-05-25
許可證字號
44011723 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-18
有效日期
2022-05-18
許可證字號
44010206 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),塗藥器、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44010207 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第022188號 
適應症
劑型
530以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2016-12-15)
許可證字號
44009948 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-03-01
有效日期
2021-03-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44009871 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-28
有效日期
2021-01-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44009197 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008994 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44008789 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-29
有效日期
2020-04-29
註銷狀態
已註銷 (2020-05-26)
許可證字號
44007734 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2019-05-15
註銷狀態
已註銷 (2019-05-21)
許可證字號
44007171 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2018-10-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44007019 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-25
有效日期
2018-08-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44006740 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-09
有效日期
2013-05-09
註銷狀態
已註銷 (2015-08-04)
許可證字號
44006408 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2022-12-21
許可證字號
44006409 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2017-12-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006389 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀、以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2017-12-14
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006390 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀、以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2022-12-14
許可證字號
44006391 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2022-12-14
許可證字號
44006392 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2022-12-14
許可證字號
44006055 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2022-08-01
許可證字號
44005747 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-12
有效日期
2017-04-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017495號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-12-14
有效日期
2011-12-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017473號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本註銷規格:7651IK/7651IL/7651SI/7651MLI/7652IK/7654PIK/7651W/7651AW/7651DW/7651FW/7651TW/7652D/7674ZG5/7668L/7668G/7652/7653/7654/7672/7674ZG1/7675ML/7675/7868H5/7668U5/ 7669/7674MB5/7674MB1/7689MB5/7689MB1/7656-1/7656-7/7680/7680-1/1267WS/1267W/7668H3/7668FS
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第017474號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-12-11
有效日期
2011-12-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005401 
適應症
劑型
包含鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-29
有效日期
2016-11-29
註銷狀態
已註銷 (2016-12-22)
許可證字號
44005402 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、醫療夾供應器(不含醫療夾),套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,儀器指針,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)圈套刃、管針、鉗子、解剖器、剪刀、以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-29
有效日期
2011-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44005272 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2016-12-22)
許可證字號
44005273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2016-12-15)
許可證字號
44005275 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2011-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第016887號 
適應症
劑型
XLS-4200,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-17
有效日期
2016-07-17
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016859號 
適應症
劑型
7083,7070T,7642,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2015-10-23)
許可證字號
44004770 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第016705號 
適應症
劑型
註銷規格 :詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004707 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷,套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
44004708 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004709 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004710 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、活体檢視刷、套管(不含套針或瓣膜),縛線載器/針架,夾子/止血器/手握把,刮器,縛線穿引器及包紮裝置,縫線針(不含縫線),牽引器,機械式(非充氣式)器具,圈套刃,管針,鉗子,解剖器,機械式(非充氣式)器具,剪刀,以及吸引/灌流探針,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004711 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2021-06-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第016610號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1778。註銷規格:60-6001-107、60-6010-000、60-6010-001、60-6010-002、60-6010-003、60-6010-005、60-6010-020、60-6010-021、60-6010-022、60-6010-023、60-6010-025、37014、SB31110、SB51112、SB71112。
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004627 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
44004628 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2021-06-01
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004602 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-12-15)
許可證字號
44004603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-12-28)
許可證字號
44004604 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-12-28)
許可證字號
44004605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-12-22)
許可證字號
44004550 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004551 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44004552 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第014465號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E.8297.27, E.8297.00, E.8297.12, E.8297.30, E.8297.70。 新增型號 E.8297.01、E.8297.31、E.8297.40I、E.8297.42I、E.8297.43I、E.8297.00I、E.8297.12I、E.8297.30I、E.8297.70I。
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2021-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
44003704 
適應症
劑型
846516,846517,846518,846519,846519-01,846519-30,846519-50,846519-60,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003480 
適應症
劑型
詳如附冊共6頁
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2011-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003489 
適應症
劑型
詳如附冊共8頁。
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2011-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003490 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2011-04-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第014245號 
適應症
劑型
INS-00012-00, INS-00013-00, INS-00014-00以下空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2015-10-23)
許可證字號
44002998 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2021-03-17
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第014140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2016-03-15
註銷狀態
已註銷 (2016-12-21)
許可證字號
44002964 
適應症
劑型
BASE INSTRUMENT VUM-5, HOOK FORCEPS NO. 14, STORAGE TRAY NO. V5-ST, CANNULA NO. 15, CANNULA NO. 16, CANNULA NO. 17, CANNULA NO. 18, CANNULA NO.19, CANNULA NO.20.以下空白
包裝
發證日期
2006-03-15
有效日期
2011-03-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002902 
適應症
劑型
XL 300, X 6000 D, XL 200, XL 150 2, XL 200 1。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002869 
適應症
劑型
8015, 8515, 8025, 8525, 8035, 8535, 8615, 8715, 8625, 8725, 8635, 8735, 8935, 8900, 8835, 8920, 3034, 851590, 863590, 3013, 3013R, 3031, 3036, 3036R, 3037, 3038, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2016-11-03)
許可證字號
衛部藥製字第014119號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2021-03-09
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第014120號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:E.8290.51。註銷規格:E8250.35及E8250.48,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014121號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Z.2948.60。註銷規格: S.0901.04、S.6030.10,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014071號 
適應症
劑型
ML-GOD以下空白
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2016-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第013899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2011-01-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第013830號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:T.0035.05,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
衛部藥製字第013705號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: T.9549.13,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第013706號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:T.0017.06。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44002143 
適應症
劑型
7720W, 7720X3, 7720H, 7761GS1, 7761GS2, 7761GS4, 7761GS5, 7761AD, 7640-2, 7766A/W/O/WI, 7768A/W, 7777W/A, 7766D, 7766DA, 7766DW, 7766DO, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2010-11-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002095 
適應症
劑型
7688DS,7688DW,7688AW,7688LW,7688DS1,7688LW1,7688PD1,7688PDU,7688PDC,7688PDM,7688PDG1,7689W6,7689W1,7689W2,7689W3,7689G6,7689G1,7689G3,7688G6,7688G1,7688G2,7688G3,7689HR
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44002063 
適應症
劑型
ATC3000, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44002076 
適應症
劑型
7736WD, 7736WDN, 7736WND, 7742SR, 7742SR1, 7736WK, 7737-17736WNZ50, 7736WKN, 7736WKK, 7736WRGB, 7736WDV, 8825, 8800Z16.
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001986 
適應症
劑型
SI-1000, SI-2000, F1511, M2520, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2010-11-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012864號 
適應症
劑型
1411,1412,1415,1-1003,1-1004,1-1013,MI-2300,MI-3300, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44001187 
適應症
劑型
未滅菌MSV-0041-00, MSV-20101-00, MSV-04010-00, 110-00300-00,110-01220-00, MSE-01601-00, MPZ-01011-00, 105-01050-63, 105-01070-60
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2010-10-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000919 
適應症
劑型
6700, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000887 
適應症
劑型
CD8190, CD8302, CD8450, CD3402, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44000643 
適應症
劑型
8035, 8535, 3031以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第012046號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2010-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011831號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2010-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011776號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-24
有效日期
2010-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第011450號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2010-06-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛部藥製字第008224號 
適應症
劑型
LX-20I
包裝
發證日期
1997-04-10
有效日期
2002-04-10
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第007645號 
適應症
劑型
315M以下空白。
包裝
發證日期
1995-10-06
有效日期
2000-10-06
註銷狀態
已註銷 (2001-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007277號 
適應症
劑型
ESU 100E M?M,LBC50
包裝
發證日期
1994-08-30
有效日期
1999-08-30
註銷狀態
已註銷 (2001-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007170號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-04-15
有效日期
1999-04-15
註銷狀態
已註銷 (2001-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第007136號 
適應症
劑型
LX-20
包裝
發證日期
1994-03-01
有效日期
2001-07-08
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第006320號 
適應症
劑型
CATHSCANNER
包裝
發證日期
1991-05-22
有效日期
1996-05-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-08)
許可證字號
衛部藥製字第006182號 
適應症
劑型
CL50,CL-X,CL20
包裝
發證日期
1991-01-22
有效日期
2001-01-22
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)