PHARMATHEN S.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- PHARMATHEN S.A.
- 地址
- 6, DERVENAKION STR., 153 51 PALLINI ATTIKIS, GREECE
- 藥證數量
- 20
藥證列表
共有 20 個藥證
- 許可證字號
- 52028455
- 適應症
- 使用於伴隨慢性腎功能衰竭(慢性腎臟疾病第五期)的次發性副甲狀腺機能亢進的預防與治療。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升、2毫升玻璃 1B, 100支以下 03
- 發證日期
- 2023-03-25
- 有效日期
- 2028-03-25
- 許可證字號
- 52028230
- 適應症
- 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。用於因血液腫瘤接受化療，發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人，以預防和治療高尿酸血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PCTFE blisters 89
- 發證日期
- 2021-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 52027175
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害（即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG）。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 52027176
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 HE, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2017-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 52027098
- 適應症
- 治療成人類風濕性關節炎，並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害（即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG）。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2017-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 52026961
- 適應症
- 十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BK
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 52026489
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2015-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 52026272
- 適應症
- 治療及預防停經後的骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 52026264
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-03-07
- 有效日期
- 2029-03-07
- 許可證字號
- 52026244
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 52026236
- 適應症
- 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-01-14
- 有效日期
- 2019-01-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-04-06)
- 許可證字號
- 52026188
- 適應症
- 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 52026147
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 52026132
- 適應症
- 原發性高膽固醇血症、原發性混和型血脂異常。預防冠心病病人，在接受穿皮血管整形術(PTCA)後的重大心臟血管不良事件。(心因性死亡，非致命性的心肌梗塞及冠動脈再開通術)。兒童：在異型接合子家族性高膽固醇血症兒童(≧9歲)作為飲食治療之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2018-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-04-15)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026090號
- 適應症
- 十六歲以上患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發作性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人患者之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人患者之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-07-11
- 有效日期
- 2028-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025980號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025829號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-04
- 有效日期
- 2027-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025830號
- 適應症
- 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-10-04
- 有效日期
- 2027-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025807號
- 適應症
- 預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025650號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2017-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-25)