卡爾斯特有限公司

廠商資訊

廠商名稱
卡爾斯特有限公司
地址
新北市新店區中興路二段192號12樓 
藥證數量
143

藥證列表

共有 143 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第019820號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:11025E、27651A、27504。 註銷規格:26002K、26012K、27500及26160M。 增加規格:26208AMK、26208AMA。 註銷規格:11033KA、11033KB、26159M及26159L。 註銷規格:39501X。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
衛部藥製字第019756號 
適應症
劑型
11900BN以下空白。增加規格: 11900AN,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2024-04-02
許可證字號
44007367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2029-01-06
許可證字號
44007369 
適應症
劑型
鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-06
有效日期
2014-01-06
註銷狀態
已註銷 (2016-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第019537號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:11650TE、11650TF、11650TJ、11650TK、11530KC、11505AA、11603AA及11605AA。 註銷規格:11605F、11510L、11650FS及11516CL。
包裝
發證日期
2008-12-30
有效日期
2028-12-30
許可證字號
衛部藥製字第019288號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本,以下空白. 註銷規格:27806、27801、26520046,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白-112.5.16。
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛部藥製字第019272號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:20260031,以下空白。註銷規格:20221134、20212131及22220150-3,以下空白。註銷規格(共3項):22201020-1, 39301ACT, 20010130,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-14
有效日期
2023-10-14
許可證字號
衛部藥製字第019260號 
適應症
劑型
13808NKS以下空白
包裝
發證日期
2008-10-07
有效日期
2018-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第019130號 
適應症
劑型
13900NKS,13901NKS 以下空白。註銷規格: 13900NKS,以下空白。
包裝
發證日期
2008-07-23
有效日期
2023-07-23
許可證字號
衛部藥製字第018749號 
適應症
劑型
13906NKS, 13907NKS, 13904NKS, 13905NKS, 13910NKS, 13911NKS, 以下空白.增加規格:13924NKS、19325NKS,以下空白。註銷規格:13910NKS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-27
有效日期
2023-03-27
許可證字號
衛部藥製字第018633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:13820NKS, 13821NKS,以下空白。註銷規格:13800NKS、13801NKS及13804NKS。增加規格:13823NKS及13826NKS。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2023-03-12
許可證字號
衛部藥製字第018640號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018523號 
適應症
劑型
11161EK1, 11161E1, 11161KA, 11161KB, 11161MA, 11161MB, 9045S, 11565, 以下空白.註銷規格:9045S,以下空白。註銷規格:11161EK1、11161E1及11565,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-25
有效日期
2022-12-25
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018446號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:7229FA,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:11001UD1。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:7219FVA,以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛部藥製字第017714號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:26003ADA、26003BDA。規格修正:詳如中文仿單核定本(原96年2月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:11512、11602AA、26003BUA、26003FUA、26003AIA、26003BIA、26034AAK、26039AA、26010BA及26048BA。新增型號:26046ACA 、26046BCA。增加規格: 26003ARA、26003BRA、26003FRA、26003FREA、26046ARA、26046BRA、26046FRA。註銷規格:26007FA、26009AA、26031AA、26036AA、26003ACA、26003BCA、26046ACA及26046BCA(原104年5月12日及109年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-01-23
有效日期
2027-01-23
許可證字號
衛部藥製字第017034號 
適應症
劑型
註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
衛部藥製字第016922號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:10970C、10970AH、10970BH,以下空白。註銷規格(共7項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
衛部藥製字第016783號 
適應症
劑型
27074B,27074SZ,27076A,27077A,27077BZ,27077G,27077H,以下空白。註銷規格:27077H,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
44004402 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-09
有效日期
2026-05-09
許可證字號
44004196 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
衛部藥製字第014324號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004122 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004124 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004125 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004127 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004128 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004129 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004131 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44004132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004133 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004134 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004135 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004136 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44003723 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
衛部藥製字第012935號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第012616號 
適應症
劑型
Cold Light Fountains Halogen,Cold Light Fountains Xenon, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。102.4.16新增規格:詳如中文仿單核定本:以下空白。增加規格:20133720-1、20133620-1、20133620-133,以下空白。增加規格:20132620-1,以下空白。增加規格:TL300,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第010851號 
適應症
劑型
26331020,以下空白。增加型號:26331120-1。註銷規格:26331020。 註銷規格:20010130、20300033、20330040及20330041。
包裝
發證日期
2004-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
衛部藥製字第010725號 
適應症
劑型
26432020 THERMOFLATOR,26430520 CO2 ELECTRONIC ENDOPLATOR,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-18
有效日期
2019-06-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010645號 
適應症
劑型
27080C,27080CJ,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-13
有效日期
2019-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010613號 
適應症
劑型
UNIDRIVE II, UNIDRIVE II/PLUS,以下空白。註銷規格:280052B、280052C、20711021、2027590、400A、400B及660000,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-09
有效日期
2019-04-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)