卡爾斯特有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 卡爾斯特有限公司
- 地址
- 新北市新店區中興路二段192號12樓
- 藥證數量
- 143
藥證列表
共有 143 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019820號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:11025E、27651A、27504。 註銷規格:26002K、26012K、27500及26160M。 增加規格:26208AMK、26208AMA。 註銷規格:11033KA、11033KB、26159M及26159L。 註銷規格:39501X。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019756號
- 適應症
- 劑型
- 11900BN以下空白。增加規格: 11900AN,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-02
- 有效日期
- 2024-04-02
- 許可證字號
- 44007367
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-06
- 有效日期
- 2029-01-06
- 許可證字號
- 44007369
- 適應症
- 劑型
- 鏡片清潔刷、套管(不含套針或瓣膜)、夾子/止血器/手握把、刮器、儀器指針、鉗子、解剖器、機械式(非充氣式)物件及剪刀,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-06
- 有效日期
- 2014-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-12-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019537號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:11650TE、11650TF、11650TJ、11650TK、11530KC、11505AA、11603AA及11605AA。 註銷規格:11605F、11510L、11650FS及11516CL。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-30
- 有效日期
- 2028-12-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本;102.6.27新增規格;詳如中文仿單核定本,以下空白. 註銷規格:27806、27801、26520046,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白-112.5.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019272號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:20260031,以下空白。註銷規格:20221134、20212131及22220150-3,以下空白。註銷規格(共3項):22201020-1, 39301ACT, 20010130,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-14
- 有效日期
- 2023-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019260號
- 適應症
- 劑型
- 13808NKS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-07
- 有效日期
- 2018-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019130號
- 適應症
- 劑型
- 13900NKS,13901NKS 以下空白。註銷規格: 13900NKS,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2023-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018749號
- 適應症
- 劑型
- 13906NKS, 13907NKS, 13904NKS, 13905NKS, 13910NKS, 13911NKS, 以下空白.增加規格:13924NKS、19325NKS,以下空白。註銷規格:13910NKS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-27
- 有效日期
- 2023-03-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018633號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:13820NKS, 13821NKS,以下空白。註銷規格:13800NKS、13801NKS及13804NKS。增加規格:13823NKS及13826NKS。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2023-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018640號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-12
- 有效日期
- 2018-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018523號
- 適應症
- 劑型
- 11161EK1, 11161E1, 11161KA, 11161KB, 11161MA, 11161MB, 9045S, 11565, 以下空白.註銷規格:9045S,以下空白。註銷規格:11161EK1、11161E1及11565,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-25
- 有效日期
- 2022-12-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018446號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:7229FA,以下空白。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:11001UD1。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:7219FVA,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-15
- 有效日期
- 2027-11-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017714號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本。以下空白。增加規格:26048BA、495EW。以下空白。102.6.25增加規格;詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:26003ACA及26003BCA。以下空白。註銷規格:26003ADA、26003BDA。規格修正:詳如中文仿單核定本(原96年2月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。註銷規格:11512、11602AA、26003BUA、26003FUA、26003AIA、26003BIA、26034AAK、26039AA、26010BA及26048BA。新增型號:26046ACA 、26046BCA。增加規格: 26003ARA、26003BRA、26003FRA、26003FREA、26046ARA、26046BRA、26046FRA。註銷規格:26007FA、26009AA、26031AA、26036AA、26003ACA、26003BCA、26046ACA及26046BCA(原104年5月12日及109年3月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-23
- 有效日期
- 2027-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017034號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-25
- 有效日期
- 2026-08-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016922號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:10970C、10970AH、10970BH,以下空白。註銷規格(共7項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016783號
- 適應症
- 劑型
- 27074B,27074SZ,27076A,27077A,27077BZ,27077G,27077H,以下空白。註銷規格:27077H,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 44004402
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-09
- 有效日期
- 2026-05-09
- 許可證字號
- 44004196
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004121
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004122
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004123
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004124
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
“卡爾斯特”耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)
“KARL STORZ” Ear, nose, and throat manual surgical instrument (Non-sterilize)
- 許可證字號
- 44004125
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004127
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004128
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004129
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004131
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 44004132
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004133
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004134
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004135
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004136
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44003723
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012935號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012616號
- 適應症
- 劑型
- Cold Light Fountains Halogen,Cold Light Fountains Xenon, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。102.4.16新增規格:詳如中文仿單核定本:以下空白。增加規格:20133720-1、20133620-1、20133620-133,以下空白。增加規格:20132620-1,以下空白。增加規格:TL300,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010851號
- 適應症
- 劑型
- 26331020,以下空白。增加型號:26331120-1。註銷規格:26331020。 註銷規格:20010130、20300033、20330040及20330041。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010725號
- 適應症
- 劑型
- 26432020 THERMOFLATOR,26430520 CO2 ELECTRONIC ENDOPLATOR,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-06-18
- 有效日期
- 2019-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010645號
- 適應症
- 劑型
- 27080C,27080CJ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-05-13
- 有效日期
- 2019-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010613號
- 適應症
- 劑型
- UNIDRIVE II, UNIDRIVE II/PLUS,以下空白。註銷規格:280052B、280052C、20711021、2027590、400A、400B及660000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-04-09
- 有效日期
- 2019-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)