卡爾斯特有限公司

廠商資訊

廠商名稱
卡爾斯特有限公司
地址
新北市新店區中興路二段192號12樓 
藥證數量
143

藥證列表

共有 143 個藥證

許可證字號
56037006 
適應症
劑型
TL410, UF101
包裝
發證日期
2023-12-29
有效日期
2028-12-29
許可證字號
56036822 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
56036405 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
56036273 
適應症
劑型
UM600
包裝
發證日期
2023-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
56035171 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-04
有效日期
2027-01-04
許可證字號
56034993 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034970 
適應症
劑型
28021AA
包裝
發證日期
2021-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
56034968 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
56033627 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
56033397 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56032343 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-22
有效日期
2024-03-22
許可證字號
94019972 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2023-12-27
許可證字號
56031922 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-12
有效日期
2023-12-12
許可證字號
56031691 
適應症
劑型
26120AA、011050-10。
包裝
發證日期
2018-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
56031667 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-09
有效日期
2023-10-09
許可證字號
94019676 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-04
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56031654 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-01
有效日期
2023-10-01
許可證字號
56031184 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-13
有效日期
2028-06-13
許可證字號
56030758 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月17日、108年2月18日及110年10月31日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.30。
包裝
發證日期
2018-03-09
有效日期
2028-03-09
許可證字號
94018802 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-02-08
有效日期
2023-02-08
許可證字號
56030586 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格,詳如核定之中文說明書-112.9.13。
包裝
發證日期
2017-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
56030275 
適應症
劑型
11264BB1 以下空白
包裝
發證日期
2017-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
56030207 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原106.10.27核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-04
有效日期
2027-09-04
許可證字號
56030107 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
56030051 
適應症
劑型
58705AA、58705BA
包裝
發證日期
2017-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
56029901 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
56029892 
適應症
劑型
UH400U, UH401U。 「註銷規格」及「型號變更」:詳如核定之中文說明書(原106年6月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
56029340 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56029063 
適應症
劑型
13885 NKS
包裝
發證日期
2016-11-21
有效日期
2026-11-21
許可證字號
56029065 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-21
有效日期
2026-11-21
許可證字號
94016442 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
56028511 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
56028239 
適應症
劑型
UI400, UI500 以下空白
包裝
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
56028055 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2016-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
56027960 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
56027825 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原104.10.30仿單核定本予以回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2015-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
94015510 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
56026809 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-12-08
有效日期
2024-12-08
許可證字號
94014637 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-07
有效日期
2024-11-07
許可證字號
94014638 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-07
有效日期
2024-11-07
許可證字號
94014392 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
56026353 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: TC302, 26605AA, 26605BA,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.8.8及105.3.24核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文說明書,以下空白。增加規格:TH121,以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2029-07-28
許可證字號
56026184 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 11278V及11278VU (原103年6月16日核定之標籤、說明書或包裝正本回收作廢) -112.12.20。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2029-05-29
許可證字號
56025970 
適應症
劑型
7230 AE
包裝
發證日期
2014-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
56025971 
適應症
劑型
28731 AE
包裝
發證日期
2014-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
56025633 
適應症
劑型
28164 LA, 28164 LLA。增加規格: 28007AA、28007BA、28007FA,以下空白。註銷規格:28164LA,以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-12-11
有效日期
2023-12-11
許可證字號
56025625 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
56025488 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原102.10.25仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:20012832,以下空白。
包裝
發證日期
2013-10-08
有效日期
2028-10-08
許可證字號
56025408 
適應症
劑型
11292AD1, 11292ADU1, 11292DE1。註銷規格:11292ADU1,以下空白。
包裝
發證日期
2013-09-11
有效日期
2028-09-11
許可證字號
94013354 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-08-29
有效日期
2028-08-29
許可證字號
衛部藥製字第025034號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-18
有效日期
2018-05-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024921號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:20045020及20045001-EN (原102.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:TP100、TP100EN,原104.9.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23
許可證字號
衛部藥製字第024840號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-08
有效日期
2023-04-08
許可證字號
衛部藥製字第024340號 
適應症
劑型
28163BTA、28163BFA、28163FFA。變更規格:詳如中文仿單核定本(原102.1.10之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2027-12-17
許可證字號
衛部藥製字第024243號 
適應症
劑型
26008BAC,以下空白 申請變更事項:新增型號:26120BAC、26153DB、26153DC
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2027-12-03
許可證字號
衛部藥製字第023864號 
適應症
劑型
20916020。增加規格:20916025AIA、20916025AGA。 增加規格:詳如中文仿單核定本。(以下空白) 註銷規格:20916020(原101.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
衛部藥製字第023687號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:11578A,以下空白。增加規格:11576A及11577A,以下空白。增加規格: 11515。以下空白。註銷規格:11570、11576、11577及11575,以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
44011702 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
44011475 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
衛部藥製字第023220號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-02-13
有效日期
2027-02-13
許可證字號
衛部藥製字第023201號 
適應症
劑型
26252BL, 26252BS,以下空白。 註銷規格:26252BS及26252BH。
包裝
發證日期
2012-01-17
有效日期
2022-01-17
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023194號 
適應症
劑型
26159L,26160L,以下空白。註銷規格:26160L。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2022-01-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44011222 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬口緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
44011223 
適應症
劑型
輸尿管導管通管針(導線),胃-泌尿導管通管針,輸尿管導管連結器,輸尿管導管連接器,及輸尿管導管固定器,以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
44011123 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2026-12-02
許可證字號
衛部藥製字第022871號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格:28721050、28721045。註銷規格:28721003-1、28721004-1、400A、20012831、20090170及20012832,以下空白。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本,原101.7.27仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
衛部藥製字第022779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
衛部藥製字第022756號 
適應症
劑型
23020PA以下空白。註銷規格:23020H,以下空白。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原100.9.02仿單標籤核定本予以回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-23
有效日期
2021-08-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022646號 
適應症
劑型
22201020-1, 22201020-110以下空白。註銷規格:222210130-3,以下空白。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2026-08-19
許可證字號
衛部藥製字第022626號 
適應症
劑型
28163WS以下空白
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022555號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及增加效能:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:40800001,以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
衛部藥製字第022380號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2011-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第022350號 
適應症
劑型
28095VA以下空白。增加規格:28095VAA、28095VDA,以下空白。註銷規格(共1項):28095VA,原100.5.09仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
衛部藥製字第022267號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:11274AC1及11274ACU1,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛部藥製字第022151號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:27046G,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:27040GPV、27040GP及27040NB,以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛部藥製字第021886號 
適應症
劑型
26430520-1, 26432020-1以下空白
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第021686號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:26711510、26711511、26711512,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:註銷規格:詳如中文仿單核定本,原100.12.20仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。註銷規格:26711510、26713304及26713305,以下空白。
包裝
發證日期
2010-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第021626號 
適應症
劑型
26003 AE/26003 AEE 以下空白。26003AS/26003ASE。
包裝
發證日期
2010-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
衛部藥製字第021596號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:27017CA及27020CA,以下空白。
包裝
發證日期
2010-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
衛部藥製字第021513號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-04
有效日期
2015-10-04
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44009217 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44009162 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
44009050 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
衛部藥製字第021255號 
適應症
劑型
20711620-1, 20711420以下空白;101.12.13新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:400A,以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:649600K及649700K,以下空白。
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2025-07-16
許可證字號
衛部藥製字第021170號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;102.9.5新增規格:詳如中文仿單核定本;以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:11272 VNU,以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2010-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第021076號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
衛部藥製字第021063號 
適應症
劑型
27610020以下空白
包裝
發證日期
2010-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛部藥製字第021051號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:28163RAS、495NL、28272HB、28172HR及28163EHK,以下空白。註銷規格:28163CPS及844523,以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第021059號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:10017AA,以下空白。註銷規格:10328CA。增加規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共3項):10320EA, 10023CBA, 10324CA,以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-27
有效日期
2025-05-27
許可證字號
衛部藥製字第021024號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-13
有效日期
2020-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:400A、27630035、27650C,以下空白。註銷規格(共1項):20010230,以下空白。註銷規格(共3項):20013831, 20013830, 20013832,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
衛部藥製字第020580號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 11161C,以下空白。增加規格:11161C1,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原104.5.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
衛部藥製字第020575號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-02
有效日期
2025-02-02
許可證字號
衛部藥製字第020562號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):2871135P,以下空白。
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2020-01-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020201號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2019-09-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-03
有效日期
2019-09-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020146號 
適應症
劑型
28729FT,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
衛部藥製字第020140號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:49205FA,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-25
有效日期
2024-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020098號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:11101CM、11101CMM,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年8月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:11101VNS,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格:11101VN、11101CM、11101CMM、8402ZX及11101VNS(原102年5月16日、103年7月1日及104年10月1日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.18。
包裝
發證日期
2009-08-06
有效日期
2029-08-06
許可證字號
衛部藥製字第019917號 
適應症
劑型
28729TT,以下空白。新增規格:28729 MT 以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-18
有效日期
2024-06-18