LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA
廠商資訊
- 廠商名稱
- LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA
- 地址
- TRIMLINI 2D, SI-9220 LENDAVA, SLOVENIA
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 52028285
- 適應症
- 良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BN
- 發證日期
- 2022-04-01
- 有效日期
- 2027-04-01
- 許可證字號
- 52027440
- 適應症
- -原發性高血壓。-降低心血管風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2018-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 許可證字號
- 52027441
- 適應症
- 1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 KE
- 發證日期
- 2018-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-06)
- 許可證字號
- 52027376
- 適應症
- 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KH
- 發證日期
- 2018-01-12
- 有效日期
- 2023-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-12)
- 許可證字號
- 52027377
- 適應症
- 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KH
- 發證日期
- 2018-01-12
- 有效日期
- 2023-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-04)
- 許可證字號
- 52026552
- 適應症
- 高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、Ezetimibe和Simvastatin 40 mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events) 之 發生。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2015-06-15
- 有效日期
- 2030-06-15
- 許可證字號
- 52026510
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KV
- 發證日期
- 2015-03-16
- 有效日期
- 2020-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-16)
- 許可證字號
- 52026463
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2029-12-11
- 許可證字號
- 52026464
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2024-12-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-06)
- 許可證字號
- 52026398
- 適應症
- 本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-05)
- 許可證字號
- 52026399
- 適應症
- 本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3, 2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-05)
- 許可證字號
- 52026400
- 適應症
- 本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3, 2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026048號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K3
- 發證日期
- 2013-06-04
- 有效日期
- 2023-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025897號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K3
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025879號
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K3
- 發證日期
- 2012-12-26
- 有效日期
- 2027-12-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025796號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-20
- 有效日期
- 2022-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025797號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025798號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-20
- 有效日期
- 2027-08-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025104號
- 適應症
- 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2009-10-23
- 有效日期
- 2029-10-23