LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA

廠商資訊

廠商名稱
LEK PHARMACEUTICALS D.D. PACKAGING CENTER LENDAVA
地址
TRIMLINI 2D, SI-9220 LENDAVA, SLOVENIA 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
52028285 
適應症
良性前列腺肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 BN
發證日期
2022-04-01
有效日期
2027-04-01
許可證字號
52027440 
適應症
-原發性高血壓。-降低心血管風險。
劑型
包裝
2-1000錠 KE
發證日期
2018-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
52027441 
適應症
1.原發性高血壓。2.在55歲以上,發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI治療者,本藥品可降低心肌梗塞,中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周邊動脈疾病者、中風、短暫性腦缺血發作或證實標的器官已受損的糖尿病患(胰島素依賴型或非胰島素依賴型)。
劑型
包裝
2-1000粒 KE
發證日期
2018-05-21
有效日期
2028-05-21
註銷狀態
已註銷 (2024-03-06)
許可證字號
52027376 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KH
發證日期
2018-01-12
有效日期
2023-01-12
註銷狀態
已註銷 (2022-05-12)
許可證字號
52027377 
適應症
對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。
劑型
包裝
2-1000錠 KH
發證日期
2018-01-12
有效日期
2023-01-12
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
52026552 
適應症
高膽固醇血症、同型接合子性麥硬脂醇血症(植物脂醇血症)、Ezetimibe和Simvastatin 40 mg併用於近10日之內因急性冠心症候群(acute coronary syndrome)而住院的患者,可減少主要心血管事件(major cardiovascular events) 之 發生。
劑型
包裝
2-1000錠 K3
發證日期
2015-06-15
有效日期
2030-06-15
許可證字號
52026510 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 KV
發證日期
2015-03-16
有效日期
2020-03-16
註銷狀態
已註銷 (2020-01-16)
許可證字號
52026463 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-11
有效日期
2029-12-11
許可證字號
52026464 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-12-11
有效日期
2024-12-11
註銷狀態
已註銷 (2024-03-06)
許可證字號
52026398 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE, 2-1000錠 K3
發證日期
2014-09-15
有效日期
2024-09-15
註銷狀態
已註銷 (2020-02-05)
許可證字號
52026399 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE
發證日期
2014-09-15
有效日期
2024-09-15
註銷狀態
已註銷 (2020-02-05)
許可證字號
52026400 
適應症
本態性高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K3, 2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE
發證日期
2014-09-15
有效日期
2024-09-15
註銷狀態
已註銷 (2020-02-05)
許可證字號
衛署藥輸字第026048號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 K3
發證日期
2013-06-04
有效日期
2023-06-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-11)
許可證字號
衛署藥輸字第025897號 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 K3
發證日期
2013-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
衛署藥輸字第025879號 
適應症
本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型
包裝
2-1000粒 K3
發證日期
2012-12-26
有效日期
2027-12-26
註銷狀態
已註銷 (2024-03-06)
許可證字號
衛署藥輸字第025796號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-08-20
有效日期
2022-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-05-09)
許可證字號
衛署藥輸字第025797號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥輸字第025798號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-08-20
有效日期
2027-08-20
許可證字號
衛署藥輸字第025104號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2009-10-23
有效日期
2029-10-23