Covidien
廠商資訊
- 廠商名稱
- Covidien
- 地址
- 19030 Libramiento, Boulevard Insurgentes, 22225 Tijuana, B.C.Mexico
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 56033993
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 56033176
- 適應症
- 劑型
- FT3000, FT3000DB
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56032667
- 適應症
- 劑型
- DS100A, DS100A-1, D-YSPD, D-YS, D-YSE, OXI-A/N, OXI-P/I 以下空白 增加規格: OxySoftN、OxySoftNHC。 原廠標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更項目：說明書、標籤及規格變更：詳如標籤、說明書或包裝核定本（原106年10月17日之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2026-05-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021042號
- 適應症
- 劑型
- 322, 672027, 673622, 674626以下空白。註銷規格：603622，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書(原99.6.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-21
- 有效日期
- 2025-05-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020264號
- 適應症
- 劑型
- EasyCap II, EasyCap II 6, PediCap, PediCap 6, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原98年11月日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2024-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018502號
- 適應症
- 劑型
- CF7-7-60, CF7-7-100, 以下空白. 增加規格：CF7-3-60，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.12.27標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-17
- 有效日期
- 2027-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017070號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：616154、613650，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-04
- 有效日期
- 2016-09-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013588號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8884773642，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013572號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 44001872
- 適應症
- 劑型
- 31145926, 31145918, 31145942, 31145892, 31145843, 31145900, 31145868, 31145934, 31145819, 31145785, 31145777, 31145827, 31145793, 31160560, 31177366, 31145884, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001873
- 適應症
- 劑型
- 8888573048, 8888573055, 8888572545, 8888572537, 8888572552, 8888572560, 8888572578, 8888573063以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012855號
- 適應症
- 劑型
- E2515, E2515H, E2516, E2516H以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：E2510H、E2515HS及E2516HS，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012853號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原95年1月9日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012752號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原94年11月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原108年8月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2020-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012747號
- 適應症
- 劑型
- SC-A, SC-PR, SC-NEO, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原94年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012710號
- 適應症
- 劑型
- D-YSE以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2020-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012711號
- 適應症
- 劑型
- D-YSPD,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2020-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012496號
- 適應症
- 劑型
- DS100A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2020-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011992號
- 適應症
- 劑型
- N-25,以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原94年10月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011993號
- 適應症
- 劑型
- OXI-A/N,OXI-P/I,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011964號
- 適應症
- 劑型
- D-YS以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011965號
- 適應症
- 劑型
- 4-070305-00, 4-07464-00, 4-074613-00, 4-070311-00以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011966號
- 適應症
- 劑型
- MAX-FAST,MAX-A,MAX-I,MAX-P,MAX-N,MAX-NI,MAX-AI,MAX-PI,MAX-II,MAX-AL,以下空白。 規格及仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原94年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原108年4月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011884號
- 適應症
- 劑型
- 4-006306-00, 4-006308-00,4-010793-00, 以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原94年9月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011871號
- 適應症
- 劑型
- QxiCliq A, QxiCliq N, QxiCliq P, QxiCliq I, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)