臺灣柏朗股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
• 地址: 台北縣永和巿中山路一段１７２號７樓
• 藥證數量: 240

藥證列表

共有 240 個藥證

外科軟質鉻化縫合線（附針）
SOFT-CATGUT-BRAUN CHROMIC SUTURE (WITH/WITHOUT NEEDLE) "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第006073號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-09-15
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

膠原止血棉
"B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT

• 許可證字號: 衛部藥製字第006068號
• 劑型: 10CM*12CM(BOX OF 4 PIECS)，5CM*30CM(BOX OF 4 PIECES)，3CM*5CM，5CM*8CM，20CM*30CM。3*5CM(12 PIECES/PER BOX)型號:106 9128。
• 發證日期: 1990-09-14
• 有效日期: 2009-01-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

肝組織抽出針套
"B. BRAUN" HEPAFIX

• 許可證字號: 衛部藥製字第006066號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-09-13
• 有效日期: 1999-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

"必勃朗" 塑膠注射筒附針
"B.BRAUN" DISPOSABLE SYRINGES WITH NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第006067號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1990-09-13
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

外科用呢龍縫合線（附針）
"B. BRAUN" SURGICAL SUTURE SUPRAMID (WITH NEEDLES)

• 許可證字號: 衛部藥製字第006062號
• 劑型: ＢＬＡＣＫ，ＷＨＩＴＥ．
• 發證日期: 1990-09-11
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

頭曲型硬脊膜穿刺針
"B. BRAUN" PERICAN-EPIDURAL CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第006004號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-08-31
• 有效日期: 2008-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"柏朗"肝素鈉注射液５０００國際單位/公撮
HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/ML "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018198號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
• 包裝: 5公撮 01
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 2014-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

安命諾補樂注射液１０％
AMINOPLASMAL-10% SE "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018199號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 1999-01-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

安命諾補樂注射液５％
AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018200號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 1999-01-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮
HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 I.U./0.2ML "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018201號
• 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
• 包裝: 14
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 2000-01-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-12-11)

佳樂血得注射液
GELAFUNDIN "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號
• 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 1998-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

力保肪寧２０％注射液
LIPOFUNDIN S 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018203號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
• 包裝: 100,500,250ml C7
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 2004-09-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

靜脈留置細針套
"B. BRAUN" MICROCATH-INTRAVENOUS PLACEMENT SET.

• 許可證字號: 衛部藥製字第006007號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-08-20
• 有效日期: 1998-05-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

小兒專用安命諾補樂注射液
AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018172號
• 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-08-15
• 有效日期: 1998-05-31
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-01-29)

力保肪寧注射液１０％
LIPOFUNDIN S 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018173號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
• 包裝: 100,500 ml C7
• 發證日期: 1990-08-15
• 有效日期: 2004-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

點滴量控制器
"B. BRAUN" INFUSOMAT VOLUME CONTROLLED INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第006022號
• 劑型: ＩＮＦＵＳＯＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ、ＩＮＦＵＳＯＭＡＴ Ｐ、 ＩＮＦＵＳＯＭＡＴ ＦＭＳ以下空白。註銷規格：870512/7,870003/6,870160/1(INFUSOMET SECURA)。註銷規格：08712379，08712212，8715548，8715440。規格變更：型號08712387變更為8712387。
• 發證日期: 1990-08-10
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

精密注射器
"B. BRAUN" PERFUSOR PRECISION SYRINGE PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第006023號
• 劑型: PERFUSOR COMPACT S 。PERFUSOR COMPACT。註銷規格:8714835，以下空白。
• 發證日期: 1990-08-10
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

點滴數控制器
"B. BRAUN" DROP-CONTROLLED INFUSION PUMP

• 許可證字號: 衛部藥製字第006024號
• 劑型: ＤＲＯＰＭＡＴ ＳＥＣＵＲＡ
• 發證日期: 1990-08-10
• 有效日期: 2000-02-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

肌腱縫合套件
"B. BRAUN" TENDOFIL-TENDON SUTURE SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006025號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-08-10
• 有效日期: 1999-09-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

臏骨縫合套件附針
"B. BRAUN" PATELLA-SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006026號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-08-10
• 有效日期: 1999-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-04)

靜脈留置針套
"B. BRAUN" VASOCAN BRAUNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第006010號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-08-06
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

定量控制輸液套
"B. BRAUN" DOSIFIX-VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006011號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-08-06
• 有效日期: 1999-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

附加藥孔靜脈留置針套
"B. BRAUN" VASOFIX BRAUNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第006012號
• 劑型: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１６，Ｇ１４，Ｇ１７．
• 發證日期: 1990-08-06
• 有效日期: 1999-08-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

脊椎硬膜麻醉用穿刺針套
"B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006008號
• 劑型: ３００，３１０，１００，１１０，ＥＦ４００，ＥＦ４０５，ＥＦ４２０，ＥＦ４３０，ＳＯＦＴＥＦ５００，ＳＯＦＴ ＥＦ５０５，ＳＯＦ ＥＦ５２０，ＳＯＦＴ ＥＦ５３０，ＥＦ６２０，ＥＦ６３０．
• 發證日期: 1990-08-02
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

克勞福型硬脊膜穿刺針
"B. BRAUN" EPICAN-EPIDURAL CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第006005號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-31
• 有效日期: 1998-08-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-12-30)

外科用鉻質縫合線（附針）
"B. BRAUN" CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第005981號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-16
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

外科用單羊腸縫合線（附針）
"B. BRAUN" CATGUT PLAIN (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第005982號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-16
• 有效日期: 2009-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

分叉接頭
"B.BRAUN" LS-CONNECTORS

• 許可證字號: 衛部藥製字第005973號
• 劑型: ４０９ ７１５？７．
• 發證日期: 1990-07-13
• 有效日期: 2008-06-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"柏朗" 組織黏膠
"B. BRAUN" HISTOACRYL

• 許可證字號: 衛部藥製字第005963號
• 劑型: 105 0052(0.5ML/5AMPOULES)。增加規格:105 0044(0.5ML/10AMPOULES),105 0036(0.2ML/5AMPOULES),105 0028(0.2ML/10AMPOULES)。5Ampoules x 0.5ml Histoacryl。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103年3月19日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.10.31。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1990-07-06
• 有效日期: 2028-11-14

加藥栓塞接頭
"B. BRANU" IN-STOPPER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005961號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-02
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

乾燥人工腦膜
"B. BRAUN" LYODURA

• 許可證字號: 衛部藥製字第005962號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-02
• 有效日期: 1998-07-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

向滋氏骨釘
"AESCULAP" SCHANZ SCREW

• 許可證字號: 衛部藥製字第005949號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-06-19
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

骨板
"AESCULAP" BONE PLATES

• 許可證字號: 衛部藥製字第005950號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LM102S,LM103S,LM104S,LM105S,LM106S,LM107S,LM108S,LM109S,LM110S,LM111S,LM112S,LM113S,LM114S,LM115S,LM116S,LM125S,LM126S,LM127S,LM128S,LM129S,LM130S,LM132S,LM134S,LM136S,LM138S,LN140S,LN141S,LN142S,LN143S,LN144S,LN145S。註銷規格:LN280S,LN317S,LN100S,LN102S,LN103S,LN104S,LN106S,LN107S,LN108S,LN110S,LN112S,LN114S,LN61S,LN62S,LN63S,LN65S,LN66S,N68S。規格變更：LN2S、LN3S、LN4S、LN6S、LN8S、LN10S、LN21S、LN22S、LN23S、LN24S、LN25S、LN27S型號變更為LN002S、LN003S、LN004S、LN006S、LN008S、LN010S、LN021S、LN022S、LN023S、LN024S、LN025S、LN027S。
• 發證日期: 1990-06-19
• 有效日期: 2018-08-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

彎形骨板
"AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES

• 許可證字號: 衛部藥製字第005951號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：KP145S。註銷規格：KP19S、KP20S、KP21S、KP22S，以下空白。註銷規格: KP14S、KP15S、KP16S、KP17S、KP18S，以下空白。
• 發證日期: 1990-06-19
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

髖骨螺釘組
"AESCULAP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第005952號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-06-19
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

髖骨骨釘
"AESCULAP" HIP NAIL

• 許可證字號: 衛部藥製字第005944號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-06-15
• 有效日期: 1998-10-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

骨釘
"AESCULAP" BONE SCREW

• 許可證字號: 衛部藥製字第005945號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:LK110S,LK113S,LK116S,LK119S,LK122S,LK125S,LK129S,LK132S,LK135S,LK138S,LK141S,LK145S,LK150S,LK157S,LK163S,LK175S,LK189S,LK200S,LK210S,LK213S,LK216S,LK219S,LK222S,LK225S,LK229S,LK232S,LK235S,LK238S,LK241S,LK245S,LK250S,LK257S,LK263S,LK275S,LK289S,LK300S,LA705S,LA706S,LA707S,LA708S,LA709S,LK500S,LK508S,LK510S,LK512S。規格變更:由 LB6S, LB7S, LB8S, LB9S, LB10S, LB11S, LB12S, LB14S, LB16S, LB18S, LB20S, LB26S, LB28S, LB30S, LB32S, LB34S, LB36S, LB38S, LB40S, LB41S, LB42S, LB43S, LB44S, LB45S, LB46S, LB47S, LB48S, LB49S, LB50S, LB52S, LB54S, LB56S, LB57S, LB58S, LB59S, LB60S, LB61S, LB62S, LB63S, LB64S, LB66S, LB68S, LB70S, LB72S, LB76S, LB80S, LB85S, LB90S, LB95S變更為LB006S,LB007S,LB008S, LB009S, LB010S, LB011S, LB012S, LB014S, LB016S,LB018S, LB020S,LB026S, LB028S, LB030S, LB032S, LB034S,LB036S, LB038S, LB040S, LB041S, LB042S, LB043S, LB044S,LB045S, LB046S, LB047S, LB048S, LB049S, LB050S,LB052S,LB054S, LB056S, LB057S, LB058S, LB059S, LB060S, LB061S,LB062S, LB063S, LB064S, LB066S, LB068S, LB070S, LB072S,LB076S, LB080S,LB085S, LB090S, LB095S,以下空白。
• 發證日期: 1990-06-15
• 有效日期: 2018-08-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

骨針
"AESCULAP" PINS

• 許可證字號: 衛部藥製字第005946號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格:KA122S, KA124S, KA126S, KA128S, KA130S, KA132S, KA134S, KA226S, KA228S, KA230S, KA232S, KA234S, KA236S, KA238S, KA240S, KA242S, KA244S, KA246S, KA248S, KA250S, KA350S, KA450S, KA537S, KA539S, KA541S, KA550S, DA634S, KA635S, KA637S, KA639S, KA641S, KA650S, KA735S, KA737S, KA739S, KA741S, KA743S, KA750S, KA752S, KA835S, KA837S, KA839S, KA841S, KA843S, KA850S, KA939S, KA941S, KA943S, KA945S, KC122S, KC124S, KC126S, KC128S, KC130S, KC224S, KC324S, KC624S, KC625S, KC640S, KC724S, KC725S, KC740S, KC840S, KC842S, KC940S, KC942S, KC118S, KC120S, KC122S, KC124S, KC126S, KC218S, KC219S, KC221S, KC222S, KC224S, KC318S, KC319S, KC321S, KC322S, KC324S, KC418S, KC419S, KC421S, KC422S, KC518S, KC519S, KC521S, KC522S, KC618S, KC619S, KC621S, KC622S, KC624S, KC625S, KJ10S, KJ12S, KJ14S A, KJ16S B, KJ18S C, KJ20S D, KJ22S E, KJ24S F, KJ26S G, KJ28S H, KJ30S I, KJ1S set with 9 pins KJ14-KJ30 with rack, KJ201,KE36S, KE38S, KE40S, KE42S, KE44S, KE46S, KE48S, KE50S, KE136S, KE138S, KE140S, KE142S, KE144S, KE146S, KE148S, KE150S,LX105S, LX80S, LX82S, LX84S, LX85S, LX86S, LX88S, LX90S, LX92S, LX351, KA643S。註銷規格：KA535S。 註銷規格：LX770。 規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1990-06-15
• 有效日期: 2018-10-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

血液透析機
"B. BRAUN" HD-SECURA DIALYSIS UNIT

• 許可證字號: 衛部藥製字第005786號
• 劑型: ＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮ Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ．
• 發證日期: 1990-01-10
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

單股多元酯外科用縫合線（附針）
"B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第006071號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1920-09-15
• 有效日期: 2003-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)