臺灣柏朗股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
• 地址: 台北縣永和巿中山路一段１７２號７樓
• 藥證數量: 240

藥證列表

共有 240 個藥證

欣保康優靜脈營養輸注液
NUTRIFLEX SPECIAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號
• 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時，對中等到嚴重異化 作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康 優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。
• 包裝: 每袋1000、1500公撮，100袋以下裝，PVC及V90(Twin-Flex) H9
• 發證日期: 2019-08-07
• 有效日期: 2029-10-16

欣保康力靜脈營養輸注液
NUTRIFLEX PERI

• 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號
• 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時，對輕微到中等異 化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康 力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。
• 包裝: 1000公撮塑膠軟袋及V90 H9
• 發證日期: 2019-04-15
• 有效日期: 2024-04-06

安命諾補樂含電解質注射液-10％
AMINOPLASMAL-10% E

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018384號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
• 包裝: 500公撮 C7
• 發證日期: 2015-05-08
• 有效日期: 2020-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-08)

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％
LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018307號
• 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。 提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
• 包裝: 100,250,500毫升 C7
• 發證日期: 2014-10-15
• 有效日期: 2025-03-01

"柏朗"力保肪寧ＭＣＴ／ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％
LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第018308號
• 適應症: 提供能量，包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。 提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
• 包裝: 100,250,500公撮 C7, 100瓶以下 03
• 發證日期: 2014-10-01
• 有效日期: 2025-03-03

腦血管夾組件
"AESCULAP" ANEURYSM CLIP SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第005947號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：FE702K。 效能變更及增加規格: 詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.8.25核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：FE864K及FE865K，以下空白。
• 發證日期: 2013-05-24
• 有效日期: 2024-01-17

"雅氏"雅士弗脊椎固定系統
"AESCULAP"S4 SPINAL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第016909號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：SW621T、SW622T、SW623T、SW624T、SW631T、SW632T SW633T、SW634T、SW636T、SW637T、SW638T、SW639T、SW641T、SW642T、SW643T、SW644T、SW646T、SW647T、SW648T、SW649T，以下空白。註銷規格：SW687T、SW688T、SW689T、SW501T、SW502T、SW503T、SW504T、SW506T、SW507T、SW511T、SW512T、SW513T、SW514T、SW516T、SW517T、SW521T、SW522T、SW523T、SW524T、SW526T、SW527T、SW528T、SW529T、SW741T、SW673T、FW166P。
• 發證日期: 2006-07-24
• 有效日期: 2021-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"柏朗"舒肯植入式注射座用注射針
"B.BRAUN"SURECAN NEEDLED FOR ACCESS PORTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014526號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-29
• 有效日期: 2016-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

“柏朗”液體藥物給藥器
“B. Braun”Liquid Medication Dispenser

• 許可證字號: 44004589
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-25
• 有效日期: 2011-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-08-30)

"柏朗"器械設備消毒劑(未滅菌)
"B.Braun" Disinfectants for Instruments and Work Surfaces(Non-sterile)

• 許可證字號: 44004488
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2026-05-15

“柏朗” 液體藥物給藥器及附件 (滅菌)
“B. Braun” Fluid Dispenser and Accessories (Sterile)

• 許可證字號: 44004378
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-05
• 有效日期: 2016-05-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"雅氏"關節手術導航系統
"AESCULAP"ORTHOPILOT NAVIGATION SYSTEM FOR JOINT SURGERY

• 許可證字號: 衛部藥製字第014386號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-02
• 有效日期: 2016-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)
"B.Braun" Askina Gel (Sterile)

• 許可證字號: 44003019
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2006-03-20
• 有效日期: 2021-03-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"柏朗" 永久性腔靜脈過濾器
"B. Braun" VenaTech LP Permanent Vena Cava Filter

• 許可證字號: 衛部藥製字第016043號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-22
• 有效日期: 2021-02-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-08)

"柏朗"鉻質羊腸縫合線
"B.BRAUN" CATGUT CHROMIC NATURAL ABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013884號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-01-20
• 有效日期: 2016-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗"原質羊腸縫合線
"B.BRAUN" CATGUT PLAIN NATURAL ABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013885號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-01-20
• 有效日期: 2016-01-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗"達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線
"B.BRAUN" DAFILON NON-ABSORBABLE POLYAMIDE SURGICAL SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013841號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-28
• 有效日期: 2015-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗"絲康不可吸收絲質手術縫合線
"B.BRAUN" SILKAM NON-ABSORBABLE SILK SURGICAL SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013842號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-28
• 有效日期: 2015-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗" 維固拋棄式手術手套(滅菌)
"B.Braun" Vasco Sterile Disposable Surgical Latex Gloves (Sterile)

• 許可證字號: 44002191
• 劑型: 6036066B, 6036074B, 6036023B, 6036031B, 6036040B, 6036058B, 以下空白。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2010-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"雅氏" 關節鏡及其附件
"AESCULAP" ARTHROSCOPE AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第013707號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2020-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

柏朗血糖機
Omnitest EZ Blood Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第014911號
• 劑型: 9151702K，9151907K，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2010-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"雅氏" 醫用光源機
"AESCULAP" LIGHT SOURCE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013593號
• 劑型: OP927, OP930, OP932以下空白。註銷規格：OP927、OP920、OP935及OP905，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2020-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 骨科手術器械 (未滅菌)
"Aesculap" Orthopedic Surgical Instruemnts (non-sterile)

• 許可證字號: 44001896
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-11-11
• 有效日期: 2025-11-11

"雅氏" 神經科內視鏡系統
"Aesculap" Neuroendoscope System

• 許可證字號: 衛部藥製字第012965號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：BB367R。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：FF387R、FF388R、FM715R、FM717R、FM725R、GK362R及GK719R，以下空白。註銷規格:PE206A、PF005及FH600，以下空白。註銷規格：FM676R、FM685R、FM687R、FM705R、FM727R、FM730R及FM731R，以下空白。註銷規格：FF373R、FF374R及FF378R，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-07
• 有效日期: 2025-11-07

“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料（滅菌）
“B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)

• 許可證字號: 44001464
• 劑型: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規格變更為：空白（依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2025-10-30

"雅氏"心臟血管與胸腔手術器械(未滅菌)
"Aesculap" Instruments for Cardiovascular and Thoracic Surgery(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001276
• 劑型: 未滅菌:詳如附冊共10頁。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

“雅氏” 神經外科手術器械（未滅菌）
“Aesculap” Neurosurgical Instruments（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44001277
• 劑型: 未滅菌: 詳如附冊共14頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2020-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)
"Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle)

• 許可證字號: 44001278
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"雅氏" 婦產科手術器械 (未滅菌)
"Aesculap" Gynaecology and Obsterics Surgical Instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001299
• 劑型: 詳如附冊, 共7頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"雅氏"一般手術器械(未滅菌)
"Aesculap" General Surgical Instruments(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001312
• 劑型: 空白。（依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"雅氏"牙科手用器械(未滅菌)
"Aesculap" Dental Hand Instrument (non-sterile)

• 許可證字號: 44001313
• 劑型: 詳如附冊共13頁。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

“柏朗”雅膚透明防水護膜(滅菌)
“B.Braun”Askina Derm(Sterile)

• 許可證字號: 44000963
• 劑型: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）以下空白。
• 發證日期: 2005-10-17
• 有效日期: 2020-10-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“雅氏”內視鏡附件 (未滅菌)
“Aesculap”Endoscope Accessories for Minimal Invasive Surgery (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000794
• 劑型: 內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

“柏朗”雅膚親水膠敷料(滅菌)
“B.Braun”Askina Hydro(Sterile)

• 許可證字號: 44000787
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-05
• 有效日期: 2020-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 適可穩經皮穿刺汽球擴張導管
"B.BRAUN" SEQUENT PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012530號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021201、5021211、5021222、5025051、5025053、5025055、5025057、5025061、5025063、5025065、5025067、5025070、 5025071、5025072、5025073、5025074、5025075。 以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：5021200等29項型號（詳如99年9月21日中文仿單核定本）原99年9月21日仿單標籤核定本正本收回作廢。 型號名稱變更:詳如核定之中文說明書(原103年3月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-09-29
• 有效日期: 2025-09-29

“柏朗” 雅膚透明敷料（滅菌）
“B.Braun” Askina Biofilm Transparent Dressing（Sterile）

• 許可證字號: 44000486
• 劑型: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2020-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 雅膚超薄敷料 (滅菌)
"B. BRAUN" ASKINA THINSITE DRESSING (Sterile)

• 許可證字號: 44000487
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2020-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 瑞尼頭皮夾
"Aesculap" Raney Scalp Clips

• 許可證字號: 衛部藥製字第011885號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FF003R，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-13
• 有效日期: 2020-09-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 培宓霖網片
"B. Bruan" Premilene Mesh

• 許可證字號: 衛部藥製字第011864號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2010-09-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"柏朗" 引傳自動排氣靜脈輸液套
"B.BRAUN" INTRAFIX I.V. ADMINISTRATION SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011799號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(合併仿單，原94.9.9仿單、標籤核定本繳回作廢)。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447及4062191，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-31
• 有效日期: 2020-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 膝蓋骨縫合套件
"B.Braun" Patella-Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第011673號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-08-15
• 有效日期: 2020-08-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 滅菌器械盒
"AESCULAP" STERILE CONTAINER SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011632號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：JN187、JN188、JN089、JN090及JG745，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如中文說明書(原94年8月22日、96年10月16日及103年9月9日及107年3月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-07-25
• 有效日期: 2025-07-25

"柏朗"壓力槍
"B.BRUAN" INFLATION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011542號
• 劑型: 622510,以下空白
• 發證日期: 2005-07-12
• 有效日期: 2020-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 引傳靜脈輸液套
"B. BRAUN" INTRAFIX I.V. ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第011520號
• 劑型: SAFESET:4063000, 4063001, 4063002, 4062184PRIMELINE COMFORT:4062981L, 4062982L, 4063287, 4062191, 4062180, 4062182以下空白。
• 發證日期: 2005-07-07
• 有效日期: 2010-07-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2011-06-15)

“雅氏” 動力工具系統（未滅菌）
“AESCULAP” POWER SYSTEMS （Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000223
• 劑型: 詳如附冊。詳如附冊共一頁。 規格變更為：空白，以下空白。
• 發證日期: 2005-07-05
• 有效日期: 2025-07-05

"柏朗" 冠狀動脈支架系統
"B. BRAUN" COROFLEX CORONARY STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第011554號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5028100、5028111、5028122、5028133、5028144、5028155、5028166、5028177、5028188、5028199、5028210、5028220、5028222、5028224、5028226、5028228、5028230、5028240、5028250、5028260。
• 發證日期: 2005-06-22
• 有效日期: 2015-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗"絲蒂蕾不繡鋼手術縫合線
"B.Braun"Steelex Stainless Steel Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第011330號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-05-20
• 有效日期: 2020-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 摩若芯化學合成可吸收手術縫合線
"B. BRAUN" MONOSYN SYNTHETIC ABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011136號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。新增規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-03-31
• 有效日期: 2025-03-31

"柏朗" 速帕邁單股不可吸收手術縫合線
"B. BRAUN" SUPRAMID MONOFILAMENT NONABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011079號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-03-04
• 有效日期: 2020-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"必勃朗" 培宓霖單股不可吸收手術縫合線　
"B. BRAUN" PREMILENE MONOFILAMENT NONABSORBABLE POLYPROPYLENE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011081號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-03-04
• 有效日期: 2025-03-04

"柏朗" 輸液管理系統--工作站
"B. BRAUN" FM SYSTEM-WORKSTATIONS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011045號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：8721017、8721009、8711682，以下空白。註銷規格：8721025，以下空白。
• 發證日期: 2005-02-15
• 有效日期: 2015-02-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"雅氏" 動物膠止血棉塊
"AESCULAP" GELITA TAMPON

• 許可證字號: 衛部藥製字第011010號
• 劑型: 2070014, 2070103, 2070154, 2070600, 2070707, 以下空白。
• 發證日期: 2005-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

"柏朗" 脈舒萊週邊血管支架
"B.BRAUN" VASCULFLEX SE SELF-EXPANDING PERIPHERAL STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010968號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-12-21
• 有效日期: 2014-12-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"必勃朗" 絲菲爾化學合成可吸收手術縫合線
"B.BRAUN" SAFIL SYNTHETIC ABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010929號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如標籤仿單核定本。
• 發證日期: 2004-11-22
• 有效日期: 2019-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

欣保康本 靜脈營養輸注液
NUTRIFLEX BASAL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024104號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 1000,2000公撮 55
• 發證日期: 2004-11-09
• 有效日期: 2009-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

欣保康加 靜脈營養輸注液
NUTRIFLEX PLUS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024105號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給及蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 1000,2000公撮 55
• 發證日期: 2004-11-09
• 有效日期: 2009-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

"雅氏-史密伯格" 顱內壓監測器
"AESCULAP-SPIEGELBERG" ICP MONITORING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010906號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項) FV501、FV502、FV504、FV505。註銷規格：FV530P、FV536R及FV538R，以下空白。增加規格、規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93年11月8日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。規格、適應症、型號、標籤、說明書或包裝變更及新增規格，詳如核定之中文說明書(原110.2.7核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2004-11-01
• 有效日期: 2024-11-01

"必勃朗" 培宓康化學合成不可吸收手術縫合線
"B. BRAUN" PREMICRON SYNTHETIC NONABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010894號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2004-10-26
• 有效日期: 2024-10-26

"必勃朗" 摩若絲化學合成單股可吸收手術縫合線
"B. BRAUN" MONOPLUS SYNTHETIC MONOFILAMENT ABSORBABLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010888號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格︰詳如中文仿單核定本。增加規格︰詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：G0024142，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書(原93年11月1日、96年12月12日及108年3月27日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2004-10-21
• 有效日期: 2029-10-21

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液
PROPOFOL-LIPURO 1%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024081號
• 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
• 包裝: 100支以下 03, 20公撮玻璃 14, 50,100公撮 C7
• 發證日期: 2004-10-08
• 有效日期: 2029-10-08

"必勃朗" 針座轉換栓塞
"B. BRAUN" COMBI-STOPPER

• 許可證字號: 衛部藥製字第005974號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2004-09-22
• 有效日期: 2024-02-09

"必勃朗" 絲菲爾奎克化學合成可吸收手術縫合線
"B. BRAUN" SAFIL QUICK SYNTHETIC ABSORBABLE SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010801號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-08-13
• 有效日期: 2014-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗" 綜合營養輸注套
"B. BRAUN" NUTRIMIX MIXING BAG FOR PARENTERAL NUTRITION

• 許可證字號: 衛部藥製字第010797號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：Nutrimix 2/0, Nutrimix 3/0。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原93年8月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2004-08-11
• 有效日期: 2024-08-11

"柏朗" 佳樂施 注射液
GELOFUSINE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024041號
• 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。
• 包裝: 500公撮 A3
• 發證日期: 2004-08-03
• 有效日期: 2029-08-03

"雅氏" 人工血管補片
"AESCULAP VASCULAR PATCH

• 許可證字號: 衛部藥製字第010754號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-07-08
• 有效日期: 2009-07-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"柏朗" 斯特默 神經刺激器
"B.BRAUN" STIMUPLEX NERVE STIMULATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010710號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-06-04
• 有效日期: 2009-06-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-03-18)

"雅氏" 人工膝關節系統
"AESCULAP" E.MOTION KNEE SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010458號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2003-11-06
• 有效日期: 2018-11-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"雅氏" 塔拱內固定骨釘系統
"AESCULAP" TARGON PH/H INTRAMEDULLARY NAIL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010415號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-09-30
• 有效日期: 2018-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"克里多斯多夫" 雅氏－麥凱腦室分流系統
"CHRISTOPH" AESCULAP-MIETHKE SHUNT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010353號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格: FV001R 、FV002R、FV003R、及FV004R，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、註銷規格、增加規格，詳如核定之中文說明書(原94年2月5日及112年3月28日核定之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)-113.5.10。
• 發證日期: 2003-07-31
• 有效日期: 2028-07-31

"雅氏" 骨臘
"AESCULAP" BONE WAX

• 許可證字號: 衛部藥製字第010335號
• 劑型: 型號變更:由01029754變更為1029754。
• 發證日期: 2003-07-04
• 有效日期: 2028-07-04

"雅氏" 頸椎植入物
"AESCULAP" CESPACE CERVICAL IMPLANT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010237號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-03-21
• 有效日期: 2023-03-21

"雅氏" 前方頸椎融合術骨釘骨版
"AESCULAP" ABC ANTERIOR CERVICAL PLATING SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010158號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-12-18
• 有效日期: 2017-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-20)

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液10%
LIPOFUNDIN N 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023581號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給。
• 包裝: 100,250,500ML C7
• 發證日期: 2002-10-30
• 有效日期: 2007-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%
LIPOFUNDIN N 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023582號
• 適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。
• 包裝: 100,250,500ML C7
• 發證日期: 2002-10-30
• 有效日期: 2007-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

"雅氏" 巧掄鈦金屬縫合夾
"AESCULAP" CHALLENGER TI CLIP APPLICATOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010117號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-10-23
• 有效日期: 2022-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"雅氏" 椎間盤支撐架植入物
"AESCULAP" PROSPACE PLIF SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009899號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:FJ011T, FJ012T, FJ002T, FJ013T, FJ003T, FJ004T, FJ026T, FJ027T, FJ022T, FJ028T, FJ023T, FJ024T, FJ016T, FJ017T, FJ007T, FJ018T, FJ008T, FJ009T，原91.5.28仿單標籤核定本予以回收作廢；以下空白。
• 發證日期: 2002-04-25
• 有效日期: 2022-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

安命諾補樂含電解質注射液５％
AMINOPLASMAL-5% E

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023116號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 57
• 發證日期: 2001-02-09
• 有效日期: 2016-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-14)

外科用絲質縫合線
SILKAM NON-ABSORBABLE SUTURE "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009507號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2000-09-26
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

安命諾補樂液－１５％
AMINOPLASMAL 15%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022998號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 57
• 發證日期: 2000-09-20
• 有效日期: 2010-09-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

安命諾補樂液　１０％
AMINOPLASMAL 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022996號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 57
• 發證日期: 2000-09-14
• 有效日期: 2015-09-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-14)

"雅氏" 脊椎固定系統
SPINE SYSTEM EVOLUTION "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009342號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1999-12-07
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞
HEMOHES 6%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號
• 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。
• 包裝: 500ML A3
• 發證日期: 1999-10-08
• 有效日期: 2014-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

"柏朗" 穩特－腹部張力支撐縫合套件
VENTROFIL-TENSION RELIEF SUTURE SET "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009295號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 1999-09-07
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

賀慕血舒１０％注射液〝柏朗〞
HEMOHES 10% INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022566號
• 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋（同等血容量稀釋）。
• 包裝: 500ML A3
• 發證日期: 1999-08-04
• 有效日期: 2014-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

"柏朗" 安得力多　靜脈注射液
ETOMIDATE-LIPURO

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022558號
• 適應症: 靜脈注射麻醉劑。
• 包裝: 10公撮 M2, 100支以下 03
• 發證日期: 1999-07-27
• 有效日期: 2024-07-27

安注免針輸液套
SAFSITE NEEDLE FREE I.V. ADMINISTRATION SETS "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009240號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PB102VLS,PB102VSL,PB152VLS,PB202VLS,PB202VSL,PB602VLS,PB103VLS,PB103VSL,PB153VLS,PB203VLS,PB603VLS,PB152ERV,PB602ERV,PB100VSL,PB600VSL。PB203VSL。註銷規格：PB150VSL，以下空白。
• 發證日期: 1999-07-06
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

艾維斯螺絲
IVIS SCREW "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009210號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-06-25
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

安注延長導管組
SAFSITE NEEDLE-FREE EXTENSION SET "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009171號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET116NC,ET116TL,SET04TL,SS1310,SS1312,SS1320,SS1322。註銷規格：ET06MDL,ET112LR,ET20SS,AET116L,AET107V。註銷規格：SET04TSB、SET07TY、ET33SS、AET116SL及AET14RV，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年1月29日及108年3月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 1999-05-26
• 有效日期: 2024-02-09

脊椎硬膜麻醉用穿刺套
“B. Braun”Perifix Catheters for epidural anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第009138號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原88.5.11仿單核定本繳回作廢)。註銷規格：4512006、4512014及4514050。
• 發證日期: 1999-04-28
• 有效日期: 2029-02-09

"雅氏" 頸椎骨螺絲
APFELBAUM SCREW "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009117號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-04-19
• 有效日期: 2024-02-09

絲菲爾可吸收顯微手術縫合線
SAFIL SYNTHETIC ABSROBABLE SUTURE FOR MICROSURGERY "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009065號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-03-22
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

''柏朗''靜脈留置針
"B.BRAUN" INTROCAN I.V. CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第009043號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原88.3.29及90.10.16仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：4056299。規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年5月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1999-02-25
• 有效日期: 2029-02-09

"柏朗" 安命諾注射液１０％
"B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022393號
• 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
• 包裝: 100支以下 03, 500公撮 C7
• 發證日期: 1999-02-03
• 有效日期: 2024-02-03

血液透析用針
DIACAN FISTULA NEEDLES FOR HAEMODIALYSIS "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008969號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-12-15
• 有效日期: 2003-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

葡萄糖靜脈點滴注射液１０％Ｗ/Ｖ〝柏朗〞
10% GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022321號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1998-10-27
• 有效日期: 2013-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-11-05)

靜脈留置針
VASOCAN BRAUNULE I.V. CANNULA "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008896號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。4248090S,4248112S,4248139S,4248115S,4248171S,4248210S。規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-10-22
• 有效日期: 2013-10-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

"雅氏" 卡氏柏頸椎骨板系統
CASPAR EVOLUTION CERVICAL PLATING SYSTEM "AESCULAP"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008876號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-10-14
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

脊椎系統
SPINE SYSTEM "AESCULAP JBS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008866號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1998-10-08
• 有效日期: 2003-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

腰椎麻醉用穿刺針
SPINOCAN "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008798號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-08-05
• 有效日期: 2013-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

戴爾卡博人工腎臟
DIACAP HOLLOW FIBER DIALYZER "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008800號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-08-05
• 有效日期: 2003-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)