英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 英屬維京群島商吉時洋行股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市中山區南京東路三段２００號８、９樓
- 藥證數量
- 50
藥證列表
共有 50 個藥證
- 許可證字號
- 56037004
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-28
- 有效日期
- 2028-12-28
- 許可證字號
- 56036838
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 56036338
- 適應症
- 劑型
- IMP-FX-12x5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 56035996
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-30
- 有效日期
- 2028-03-30
- 許可證字號
- 56035997
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-30
- 有效日期
- 2028-03-30
- 許可證字號
- 56036327
- 適應症
- 劑型
- IMP-05, IMP-07, IMP-10 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-10
- 有效日期
- 2028-03-10
- 許可證字號
- 56036311
- 適應症
- 劑型
- IMP-FX-06, IMP-FX-08, IMP-FX-12 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-16
- 有效日期
- 2028-02-16
- 許可證字號
- 56034612
- 適應症
- 劑型
- NeuroQuant 以下空白 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月21日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 56034259
- 適應症
- 劑型
- V-700
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56034750
- 適應症
- 劑型
- GB 603 014P 120L、GB 603 014P 80L、GB 600 018P 120L、GB 600 018P 80L 以下空白 規格(架儲期)變更:詳如核定之中文說明書(原110年8月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 56034038
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 56034032
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 94021376
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 許可證字號
- 56033252
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書（原109年3月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-12
- 有效日期
- 2025-02-12
- 許可證字號
- 56031620
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-25)
- 許可證字號
- 94021087
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-11
- 有效日期
- 2024-12-11
- 許可證字號
- 56032773
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-25
- 有效日期
- 2024-07-25
- 許可證字號
- 56031613
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-21
- 有效日期
- 2024-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-12-18)
- 許可證字號
- 56030803
- 適應症
- 劑型
- 3860, 3860+ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-13
- 有效日期
- 2023-04-13
- 許可證字號
- 56031028
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原107.5.16核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 56030801
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如核定之中文說明書(原107年4月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-10
- 有效日期
- 2023-04-10
- 許可證字號
- 56030731
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-08
- 有效日期
- 2028-02-08
- 許可證字號
- 56030717
- 適應症
- 劑型
- TKS-1, TKS-2, TKM-1,TKM-2, TKL-1, TKL-2, TKFV-1, TKFV-2, TKSV-1, TKSV-2, TKMV-1, TKMV-2, TKLV-1, TKLV-2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 56030147
- 適應症
- 劑型
- CM 001。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年9月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 94016356
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-01
- 有效日期
- 2021-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-03-07)
- 許可證字號
- 56027126
- 適應症
- 劑型
- VVT-4510, VVT-4515, VVT-4520, VVT-4530, VVT-60, VVT-70, VVT-90。仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原104年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 56026199
- 適應症
- 劑型
- GEM0240NT
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-18
- 有效日期
- 2024-08-18
- 許可證字號
- 94014432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-13
- 有效日期
- 2019-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025618
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2023-11-28
- 許可證字號
- 56025331
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-08
- 有效日期
- 2028-08-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024172號
- 適應症
- 劑型
- 4300-02、4300-03,以下空白。增加規格：4300-04、4300-05、4300-06、4300-07。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-20
- 有效日期
- 2017-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011693
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-11
- 有效日期
- 2022-05-11
- 許可證字號
- 44011306
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2017-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022487號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2016-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44009307
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021467號
- 適應症
- 劑型
- MAGLIFE SERENITY以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-17
- 有效日期
- 2020-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021177號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2020-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020539號
- 適應症
- 劑型
- MAGLIFE C PLUS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-19
- 有效日期
- 2015-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44007792
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-05
- 有效日期
- 2014-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019670號
- 適應症
- 劑型
- 2003-29,2003-59，以下空白。2000-29、2000-59，以下空白。註銷規格：2003-29及2003-59（原98年3月4日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-20
- 有效日期
- 2019-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44007426
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-23
- 有效日期
- 2024-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018852號
- 適應症
- 劑型
- 2000-19, 2000-49, 2000-48, 以下空白。註銷規格：2003-19, 2003-48, 2003-49（原97年5月29日核定之標籤仿單核定本予以作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-12
- 有效日期
- 2023-05-12
- 許可證字號
- 44006410
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-21
- 有效日期
- 2012-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018177號
- 適應症
- 劑型
- 6400，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-24
- 有效日期
- 2012-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 44006022
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018168號
- 適應症
- 劑型
- 6450、6470，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-17
- 有效日期
- 2012-07-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017810號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。12-15-05(原96.3.30仿單、標籤核定本合併予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-13
- 有效日期
- 2012-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 44005199
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2016-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002478
- 適應症
- 劑型
- VPH-M1R, VPH-M2R, VPH-M3R, VPH-M4R, VPH-M1L, VPH-M2L, VPH-M3L, VPH-M4L, VPH-R1R, VPH-R2R, VPH-R1L, VPH-R2L, VPH-VA1, VPH-VA2, VPH-VA3, VPH-VA4, VPH-VA5, VPH-VA6, VPH-MOSS, VPH-MOSC, VPH-CH1, VPH-CH2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2011-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011096號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-16
- 有效日期
- 2010-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-27)