AMO PUERTO RICO MANUFACTURING, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- AMO PUERTO RICO MANUFACTURING, INC.
- 地址
- Road 402 North, Anasco, Puerto Rico 00610, U.S.A.
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 56033954
- 適應症
- 劑型
- DIB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-11
- 有效日期
- 2025-09-11
- 許可證字號
- 56033935
- 適應症
- 劑型
- GAB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56033936
- 適應症
- 劑型
- GCB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56033937
- 適應症
- 劑型
- GCB00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 56033793
- 適應症
- 劑型
- ZMT150, ZMT225, ZMT300, ZMT400 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 56033779
- 適應症
- 劑型
- DCB00，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原109年7月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56033780
- 適應症
- 劑型
- DCB00V，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原109年7月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56033758
- 適應症
- 劑型
- ZXT100, ZXT150, ZXT225, ZXT300, ZXT375, ZXT450, ZXT525, ZXT600 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56033223
- 適應症
- 劑型
- ZFR00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-17
- 有效日期
- 2025-01-17
- 許可證字號
- 56032818
- 適應症
- 劑型
- ZXR00，以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原108年10月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-09
- 有效日期
- 2024-09-09
- 許可證字號
- 56032312
- 適應症
- 劑型
- ZCB00V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 56027239
- 適應症
- 劑型
- OPO61, OPO70, OPO71。以下空白。增加規格：OPO80、OPO85。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：OPO73。 增加規格：OPO55。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-27
- 有效日期
- 2025-03-27
- 許可證字號
- 56026552
- 適應症
- 劑型
- Model：PMB00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-03
- 有效日期
- 2024-09-03
- 許可證字號
- 56026237
- 適應症
- 劑型
- ZMB00 以下空白 仿單變更及增加規格：ZKB00、ZLB00（原103年7月3日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 44007445
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-04
- 有效日期
- 2019-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-19)
- 許可證字號
- 44007446
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-04
- 有效日期
- 2019-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019321號
- 適應症
- 劑型
- ZCB00以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原97年11月24日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。說明書變更：詳如核定之中文說明書(原107年6月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。標籤、中文說明及包裝書變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-11-03
- 有效日期
- 2028-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018355號
- 適應症
- 劑型
- Z9002 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-12
- 有效日期
- 2017-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017154號
- 適應症
- 劑型
- NXG1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-26
- 有效日期
- 2016-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009915號
- 適應症
- 劑型
- CLRFLXB,以下空白。MODEL CLRELX, MODEL CRLFLXC。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-09
- 有效日期
- 2012-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009489號
- 適應症
- 劑型
- AR40，AR40e，以下空白。AR40M,AR40E。規格、包裝標籤變更及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本（原89年9月15日、91年1月22日及93年12月21日仿單標籤核定本作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04