VOCO GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- VOCO GMBH
- 地址
- ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY
- 藥證數量
- 58
藥證列表
共有 58 個藥證
- 許可證字號
- 56035100
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 84010017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034281
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 56033645
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-16
- 有效日期
- 2025-05-16
- 許可證字號
- 56033390
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-14
- 有效日期
- 2025-03-14
- 許可證字號
- 56032364
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-04
- 有效日期
- 2024-04-04
- 許可證字號
- 56032365
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-04
- 有效日期
- 2024-04-04
- 許可證字號
- 56031700
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-31
- 有效日期
- 2028-10-31
- 許可證字號
- 94019643
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-26
- 有效日期
- 2028-09-26
- 許可證字號
- 56030136
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 56030054
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 56029708
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-03
- 有效日期
- 2027-05-03
- 許可證字號
- 56028214
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 56028195
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2641, 2979及2980,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-18
- 有效日期
- 2026-02-18
- 許可證字號
- 56028182
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-01
- 有效日期
- 2026-02-01
- 許可證字號
- 56028051
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 56026358
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-28
- 有效日期
- 2029-07-28
- 許可證字號
- 56025411
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-12
- 有效日期
- 2028-09-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024794號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024796號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024221號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-06
- 有效日期
- 2027-12-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022969號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022391號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 44010016
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 44010017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022138號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1980, 1981, 1984, 1985, 1986,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 許可證字號
- 44009234
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-23
- 有效日期
- 2025-09-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021439號
- 適應症
- 劑型
- 1267, 1268, 1269以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2015-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44009013
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021155號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020661號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020606號
- 適應症
- 劑型
- 2035, 2036以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020611號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018187號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-01
- 有效日期
- 2012-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018105號
- 適應症
- 劑型
- 1060, 2147, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-31
- 有效日期
- 2012-05-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017712號
- 適應症
- 劑型
- Solobond M,Solobond Plus,Solobond M,Solobond Dose,以下空白。註銷規格: Solobond M Single Dose 1228和1229, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-22
- 有效日期
- 2022-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017652號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2012-01-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017653號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1032,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-02
- 有效日期
- 2027-01-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017387號
- 適應症
- 劑型
- UFI GEL SC,UFI GEL P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016914號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016671號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-13
- 有效日期
- 2011-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44004176
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014300號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1468、1633、1469,以下空白。註銷規格:1445、1465及1466,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014301號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1704,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014172號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:1079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:1733,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95.4.10 核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014173號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014159號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2011-03-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014160號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014134號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:1652,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014108號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014109號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014110號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1489,以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-09
- 有效日期
- 2026-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014087號
- 適應症
- 劑型
- 1093,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014057號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:2189、2185,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014058號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014059號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014060號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1379,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2011-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)