VOCO GMBH

廠商資訊

廠商名稱
VOCO GMBH
地址
ANTON-FLETTNER-STR. 1-3, 27472 CUXHAVEN GERMANY 
藥證數量
58

藥證列表

共有 58 個藥證

許可證字號
56035100 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
84010017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034281 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
56033645 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-16
有效日期
2025-05-16
許可證字號
56033390 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
56032364 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2024-04-04
許可證字號
56032365 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2024-04-04
許可證字號
56031700 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-10-31
有效日期
2028-10-31
許可證字號
94019643 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-26
有效日期
2028-09-26
許可證字號
56030136 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
56030054 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
56029708 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-03
有效日期
2027-05-03
許可證字號
56028214 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
56028195 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2641, 2979及2980,以下空白。
包裝
發證日期
2016-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
56028182 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
56028051 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
56026358 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-07-28
有效日期
2029-07-28
許可證字號
56025411 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-09-12
有效日期
2028-09-12
許可證字號
衛部藥製字第024794號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
衛部藥製字第024796號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
衛部藥製字第024221號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-12-06
有效日期
2027-12-06
許可證字號
衛部藥製字第022969號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-24
有效日期
2026-10-24
許可證字號
衛部藥製字第022391號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
44010016 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
44010017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-14
有效日期
2026-03-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第022138號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1980, 1981, 1984, 1985, 1986,以下空白。
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
44009234 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
衛部藥製字第021439號 
適應症
劑型
1267, 1268, 1269以下空白
包裝
發證日期
2010-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44009013 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛部藥製字第021155號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第020661號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2025-03-12
許可證字號
衛部藥製字第020606號 
適應症
劑型
2035, 2036以下空白
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第020611號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
衛部藥製字第018187號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-08-01
有效日期
2012-08-01
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018105號 
適應症
劑型
1060, 2147, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-31
有效日期
2012-05-31
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017712號 
適應症
劑型
Solobond M,Solobond Plus,Solobond M,Solobond Dose,以下空白。註銷規格: Solobond M Single Dose 1228和1229, 以下空白.
包裝
發證日期
2007-01-22
有效日期
2022-01-22
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017652號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-02
有效日期
2012-01-02
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1032,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2007-01-02
有效日期
2027-01-02
許可證字號
衛部藥製字第017387號 
適應症
劑型
UFI GEL SC,UFI GEL P,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
衛部藥製字第016914號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
衛部藥製字第016671號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-13
有效日期
2011-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004176 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2016-04-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第014300號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1468、1633、1469,以下空白。註銷規格:1445、1465及1466,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第014301號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1704,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第014172號 
適應症
劑型
註銷規格:1079,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:1733,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95.4.10 核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛部藥製字第014173號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
衛部藥製字第014159號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2011-03-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014160號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第014134號 
適應症
劑型
註銷規格:1652,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第014108號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014109號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014110號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1489,以下空白。規格變更、增加規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原95年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛部藥製字第014087號 
適應症
劑型
1093,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第014057號 
適應症
劑型
註銷規格:2189、2185,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014058號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014059號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原95年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1379,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2026-03-02
許可證字號
衛部藥製字第014068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2011-03-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)