慶盛儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
慶盛儀器有限公司
地址
台北巿民權西路11號11F之2 
藥證數量
50

藥證列表

共有 50 個藥證

許可證字號
44005189 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-22
有效日期
2011-09-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010068號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-09-12
有效日期
2007-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009876號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-16
有效日期
2007-04-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第009736號 
適應症
劑型
詊如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-09-12
有效日期
2006-09-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007992號 
適應症
劑型
AP-25,AP-27,AP-29                       以下空白
包裝
發證日期
1996-09-09
有效日期
2001-09-09
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007882號 
適應症
劑型
AORTIC 500                              MITRAL 700
包裝
發證日期
1996-06-05
有效日期
2001-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第006234號 
適應症
劑型
500 AORTIC, 700 MITRAL
包裝
發證日期
1991-03-06
有效日期
1996-03-06
註銷狀態
已註銷 (1996-03-19)
許可證字號
衛部藥製字第006128號 
適應症
劑型
CARDIOLASE 4000.
包裝
發證日期
1990-11-07
有效日期
1995-11-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005790號 
適應症
劑型
EDP 20;EDP 30.
包裝
發證日期
1990-01-12
有效日期
1995-01-12
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005591號 
適應症
劑型
GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT WOVEN, EXTERNALLY REINFORCED TRIAXIAL.
包裝
發證日期
1989-05-04
有效日期
1999-05-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005369號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-10-18
有效日期
1993-10-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第005370號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-10-18
有效日期
1993-10-18
註銷狀態
已註銷 (1998-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第004633號 
適應症
劑型
PMSA-S, PMSA-L.
包裝
發證日期
1987-04-18
有效日期
1992-04-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004620號 
適應症
劑型
CARD, CARDFPLS, CFP3.
包裝
發證日期
1987-04-15
有效日期
1992-04-15
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003896號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-11-01
有效日期
1990-11-01
註銷狀態
已註銷 (1987-06-05)
許可證字號
衛部藥製字第003788號 
適應症
劑型
M-2000
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1987-06-05)
許可證字號
衛部藥製字第003749號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-07-26
有效日期
1990-07-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003704號 
適應症
劑型
SHILEY DUAL LUMEN SUBCLAVIAB CANNULA,SHILEY SINGLE LUMEN SUBCLAVIAN CANNULA
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1987-06-05)
許可證字號
衛部藥製字第003712號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002588號 
適應症
劑型
15ISM,17ISM,19ISM,21ISM,23ISM,25ISM,27ISM,29ISM,31ISM,33ISM.15ISLM,17ISLM,19ISLM,21ISLM,23ISLM,25ISLM,27ISLM,29ISLM,31ISLM,33ISLM,15ISLA,17ISLA,19ISLA,21ISLA,23ISLA,25ISLA,27ISLA,29ISLA.15ISU,17ISU,19ISU,21ISU,23ISU,25ISU,27ISU,29ISU,31ISU,33ISU,15ISA,17ISA,21ISA,23ISA,25ISA,27ISA,29ISA,19ISA,
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1988-06-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002589號 
適應症
劑型
S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S.
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1988-06-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002256號 
適應症
劑型
BSVD?300,BSVD?400.
包裝
發證日期
1982-10-04
有效日期
1987-10-04
註銷狀態
已註銷 (1988-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第002257號 
適應症
劑型
CSD?101,CSD?102,CSD?103,CSD?104.
包裝
發證日期
1982-10-04
有效日期
1987-10-04
註銷狀態
已註銷 (1988-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第002244號 
適應症
劑型
TMI.
包裝
發證日期
1982-09-08
有效日期
1987-09-08
註銷狀態
已註銷 (1988-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第002245號 
適應症
劑型
4IRR80,6IRR80,10IRR23.
包裝
發證日期
1982-09-08
有效日期
1987-09-08
註銷狀態
已註銷 (1988-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第002247號 
適應症
劑型
BCD504,BCD502,BCD501.
包裝
發證日期
1982-09-08
有效日期
1987-09-08
註銷狀態
已註銷 (1988-04-11)
許可證字號
衛部藥製字第001898號 
適應症
劑型
ISP?1,ISP?2,ISP?3.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001900號 
適應症
劑型
17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001901號 
適應症
劑型
PTS.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001902號 
適應症
劑型
14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001903號 
適應症
劑型
PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001904號 
適應症
劑型
LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001905號 
適應症
劑型
21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33AGV OR 33AGVM AGVC,AGVCM.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001906號 
適應症
劑型
(1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATRIC ORAL?NASAL MURPHY (RADIOPAQUE) 25PET,3PET,35PET,4PET,45PET,5PET.(3)PEDIATRICORAL?NASAL MURPHY (CLEAR)25PEC,3PEC,35PEC,4PEC,45PEC,5PEC,55PEC,6PEC,65PEC,7PEC.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001907號 
適應症
劑型
IOH,NOH.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1989-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001908號 
適應症
劑型
17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,19MBUC,21MBRC,21MBUC,23MBRC,23MBUC,25MBRC,25MBUC,27MBRC,27MBUC.
包裝
發證日期
1982-02-15
有效日期
1987-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001812號 
適應症
劑型
VA 1000.
包裝
發證日期
1981-10-21
有效日期
1986-10-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001813號 
適應症
劑型
VITATEST.
包裝
發證日期
1981-10-21
有效日期
1986-10-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001814號 
適應症
劑型
MEP 300.
包裝
發證日期
1981-10-21
有效日期
1986-10-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001815號 
適應症
劑型
S?3121,S?3131,C?4122,C?4142,C?42HP, P?4122,P?4142,P?42 AAI,C?1122,P?1122.
包裝
發證日期
1981-10-21
有效日期
1986-10-21
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001773號 
適應症
劑型
TKP.
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001774號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001646號 
適應症
劑型
2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER.
包裝
發證日期
1981-04-14
有效日期
1986-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001647號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-04-14
有效日期
1986-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001648號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-04-14
有效日期
1986-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001329號 
適應症
劑型
ARCH AORTOGRAPHIC?ARCH J,ARCH AORTOGRAPHIC?GENSINI?STYLE,ARCH AORTOGRAPHIC?HILAL?STYLE,ARCH AORTOGRAPHIC?PIGTAIL,CARDIAC?RIGHT HEART?COURNAND,CARDIAC?RIGHT HEART?GOODALE?LUBIN,CARDIAC?RIGHT HEART?LEHMAN,CARDIAC?RIGHT HEART?NIH?STYLE,CARDIAC?TRANSSEATAL,CARDIAC?VENTRICULAR?GENSINI?STYLE,CARDIAC?VENTRICULAR?PIGTAIL,CARDIAC? XXX
包裝
發證日期
1979-11-28
有效日期
1986-11-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001330號 
適應症
劑型
MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE?AXILLO?FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE STRAIGHT TUBES,LO?POR VELOUR?TYPE?PATCHGRAFT,MICROKNIT VASCULAR PROSTHASES:STRAIGHTTUBES 175 MICRONS,CORONARY STRAIGHT TUBES 175MICRONS XXX
包裝
發證日期
1979-11-28
有效日期
1986-11-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001331號 
適應症
劑型
CHIBA?TYPE,COURNAND STYLE,ONE?WALL PUNCTURE,ONE?WALL PUNCTURE WITH SHIELD,SELDINGER,MODIFIED 3 PART,SELDINGER,WITH HOLLOW STYLETTE,SELDINGER,WITH PENCIL POINT,TRANSTHORACIC?TRANSLUBAR,WHITE?STYLE,CUATICO,DOS SANTOS,RILEY PEDIATRIC,SELDINGER,4 PART,SELDINGER,?NO SHIELD,SINGLE CANNULAR,TRANSSEPTAL,S ECIAL 3(1?4)〝 SERIES,TRANS  XXX
包裝
發證日期
1979-11-28
有效日期
1986-11-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001332號 
適應症
劑型
ARTHRO SYRINGES,SOCOREX SYRINGES,FINGERGRIP,THREADED ROD,3?RING,THREADED ROD,CRUTCH HANDLE,THREADED ROD,LONG BARREL 20 ML SYRINGE.
包裝
發證日期
1979-11-28
有效日期
1986-11-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001333號 
適應症
劑型
08000?2A,1500?2A,2500?2A,3500?2A,4500?2A.
包裝
發證日期
1979-11-28
有效日期
1984-11-28
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)