慶盛儀器有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 慶盛儀器有限公司
- 地址
- 台北巿民權西路11號11F之2
- 藥證數量
- 50
藥證列表
共有 50 個藥證
- 許可證字號
- 44005189
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-22
- 有效日期
- 2011-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010068號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-12
- 有效日期
- 2007-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-16
- 有效日期
- 2007-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009736號
- 適應症
- 劑型
- 詊如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2001-09-12
- 有效日期
- 2006-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007992號
- 適應症
- 劑型
- AP-25,AP-27,AP-29 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-09-09
- 有效日期
- 2001-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007882號
- 適應症
- 劑型
- AORTIC 500 MITRAL 700
- 包裝
- 發證日期
- 1996-06-05
- 有效日期
- 2001-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006234號
- 適應症
- 劑型
- 500 AORTIC, 700 MITRAL
- 包裝
- 發證日期
- 1991-03-06
- 有效日期
- 1996-03-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1996-03-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006128號
- 適應症
- 劑型
- CARDIOLASE 4000.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-11-07
- 有效日期
- 1995-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005790號
- 適應症
- 劑型
- EDP 20;EDP 30.
- 包裝
- 發證日期
- 1990-01-12
- 有效日期
- 1995-01-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005591號
- 適應症
- 劑型
- GELSEAL TRIAXIAL, GELSOFT, TRIAXIAL, VP1200K,EXTRA LOW WOVEN, AXILLO-FEMORAL & BIFEMORAL,EXTRA SOFT WOVEN, EXTERNALLY REINFORCED TRIAXIAL.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-05-04
- 有效日期
- 1999-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005369號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-10-18
- 有效日期
- 1993-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005370號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1988-10-18
- 有效日期
- 1993-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-01-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004633號
- 適應症
- 劑型
- PMSA-S, PMSA-L.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-18
- 有效日期
- 1992-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004620號
- 適應症
- 劑型
- CARD, CARDFPLS, CFP3.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-15
- 有效日期
- 1992-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003896號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-11-01
- 有效日期
- 1990-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-06-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003788號
- 適應症
- 劑型
- M-2000
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-27
- 有效日期
- 1990-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-06-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003749號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-07-26
- 有效日期
- 1990-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003704號
- 適應症
- 劑型
- SHILEY DUAL LUMEN SUBCLAVIAB CANNULA,SHILEY SINGLE LUMEN SUBCLAVIAN CANNULA
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-28
- 有效日期
- 1990-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1987-06-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003712號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-28
- 有效日期
- 1990-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002588號
- 適應症
- 劑型
- 15ISM,17ISM,19ISM,21ISM,23ISM,25ISM,27ISM,29ISM,31ISM,33ISM.15ISLM,17ISLM,19ISLM,21ISLM,23ISLM,25ISLM,27ISLM,29ISLM,31ISLM,33ISLM,15ISLA,17ISLA,19ISLA,21ISLA,23ISLA,25ISLA,27ISLA,29ISLA.15ISU,17ISU,19ISU,21ISU,23ISU,25ISU,27ISU,29ISU,31ISU,33ISU,15ISA,17ISA,21ISA,23ISA,25ISA,27ISA,29ISA,19ISA,
- 包裝
- 發證日期
- 1983-06-28
- 有效日期
- 1988-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002589號
- 適應症
- 劑型
- S?100A WITH HIGH EFFICIENCY DEFOAMER. S?100A,S?070,S?070?S.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-06-28
- 有效日期
- 1988-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002256號
- 適應症
- 劑型
- BSVD?300,BSVD?400.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-04
- 有效日期
- 1987-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002257號
- 適應症
- 劑型
- CSD?101,CSD?102,CSD?103,CSD?104.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-10-04
- 有效日期
- 1987-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002244號
- 適應症
- 劑型
- TMI.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-08
- 有效日期
- 1987-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002245號
- 適應症
- 劑型
- 4IRR80,6IRR80,10IRR23.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-08
- 有效日期
- 1987-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002247號
- 適應症
- 劑型
- BCD504,BCD502,BCD501.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-09-08
- 有效日期
- 1987-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-04-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001898號
- 適應症
- 劑型
- ISP?1,ISP?2,ISP?3.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001900號
- 適應症
- 劑型
- 17MM,19MM,21MM,23MM,25MM,27MM,29MM,31MM.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001901號
- 適應症
- 劑型
- PTS.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001902號
- 適應症
- 劑型
- 14 ISCP,16 ISCP,18ISCP,20 ISCP, 22 ISCP,26 ISCP
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001903號
- 適應症
- 劑型
- PGV 14,PGV 16,PGV 18,PGV 20,PGV,22,PGV 26,PGVC 14,PGVC 16,PGVC 18,PGVC 20,PGVC 22,PGVC 26.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001904號
- 適應症
- 劑型
- LPC,PRV,NT,PT,SCT,CFN,CFS,FEN
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001905號
- 適應症
- 劑型
- 21AGV OR 21AGVM,23AGV OR 23AGVM, 25AGV OR 25AGVM,27AGV OR 27AGVM, 29AGV OR 29AGVM,31AGV OR31AGVM, 33AGV OR 33AGVM AGVC,AGVCM.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001906號
- 適應症
- 劑型
- (1)LOW PRESSURE CUFFED ORAL?NASAL MURPHY;5LOW,6LOW,65LOW,7LOW,75LOW,8LOW,85LOW,9LOW,10LOW,(2)PEDIATRIC ORAL?NASAL MURPHY (RADIOPAQUE) 25PET,3PET,35PET,4PET,45PET,5PET.(3)PEDIATRICORAL?NASAL MURPHY (CLEAR)25PEC,3PEC,35PEC,4PEC,45PEC,5PEC,55PEC,6PEC,65PEC,7PEC.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001907號
- 適應症
- 劑型
- IOH,NOH.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1989-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001908號
- 適應症
- 劑型
- 17ABC,17MBC,19ABC,19MBC,21ABC,21MBC,23ABC,23MBC,25ABC,25MBC,27ABC,27MBC,31MBC,17MBRC,17MBUC,19MBRC,19MBUC,21MBRC,21MBUC,23MBRC,23MBUC,25MBRC,25MBUC,27MBRC,27MBUC.
- 包裝
- 發證日期
- 1982-02-15
- 有效日期
- 1987-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001812號
- 適應症
- 劑型
- VA 1000.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-10-21
- 有效日期
- 1986-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001813號
- 適應症
- 劑型
- VITATEST.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-10-21
- 有效日期
- 1986-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001814號
- 適應症
- 劑型
- MEP 300.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-10-21
- 有效日期
- 1986-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001815號
- 適應症
- 劑型
- S?3121,S?3131,C?4122,C?4142,C?42HP, P?4122,P?4142,P?42 AAI,C?1122,P?1122.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-10-21
- 有效日期
- 1986-10-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001773號
- 適應症
- 劑型
- TKP.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-08-15
- 有效日期
- 1986-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001774號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-08-15
- 有效日期
- 1986-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001646號
- 適應症
- 劑型
- 2 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER,3 LITER CARDIOTOMY RESERVOIR WITH FILTER.
- 包裝
- 發證日期
- 1981-04-14
- 有效日期
- 1986-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001647號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-04-14
- 有效日期
- 1986-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001648號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1981-04-14
- 有效日期
- 1986-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001329號
- 適應症
- 劑型
- ARCH AORTOGRAPHIC?ARCH J,ARCH AORTOGRAPHIC?GENSINI?STYLE,ARCH AORTOGRAPHIC?HILAL?STYLE,ARCH AORTOGRAPHIC?PIGTAIL,CARDIAC?RIGHT HEART?COURNAND,CARDIAC?RIGHT HEART?GOODALE?LUBIN,CARDIAC?RIGHT HEART?LEHMAN,CARDIAC?RIGHT HEART?NIH?STYLE,CARDIAC?TRANSSEATAL,CARDIAC?VENTRICULAR?GENSINI?STYLE,CARDIAC?VENTRICULAR?PIGTAIL,CARDIAC? XXX
- 包裝
- 發證日期
- 1979-11-28
- 有效日期
- 1986-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001330號
- 適應症
- 劑型
- MILLIKNIT BIFURCATIONS: 300 MICRONS THICK,MILLIKNIT LO?POR VELOUR?TYPE BIFURCATIONS,AXILLOFEMORAL FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE?AXILLO?FEMORAL BIFURCATIONS,LO?POR VELOUR?TYPE STRAIGHT TUBES,LO?POR VELOUR?TYPE?PATCHGRAFT,MICROKNIT VASCULAR PROSTHASES:STRAIGHTTUBES 175 MICRONS,CORONARY STRAIGHT TUBES 175MICRONS XXX
- 包裝
- 發證日期
- 1979-11-28
- 有效日期
- 1986-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001331號
- 適應症
- 劑型
- CHIBA?TYPE,COURNAND STYLE,ONE?WALL PUNCTURE,ONE?WALL PUNCTURE WITH SHIELD,SELDINGER,MODIFIED 3 PART,SELDINGER,WITH HOLLOW STYLETTE,SELDINGER,WITH PENCIL POINT,TRANSTHORACIC?TRANSLUBAR,WHITE?STYLE,CUATICO,DOS SANTOS,RILEY PEDIATRIC,SELDINGER,4 PART,SELDINGER,?NO SHIELD,SINGLE CANNULAR,TRANSSEPTAL,S ECIAL 3(1?4)〝 SERIES,TRANS XXX
- 包裝
- 發證日期
- 1979-11-28
- 有效日期
- 1986-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001332號
- 適應症
- 劑型
- ARTHRO SYRINGES,SOCOREX SYRINGES,FINGERGRIP,THREADED ROD,3?RING,THREADED ROD,CRUTCH HANDLE,THREADED ROD,LONG BARREL 20 ML SYRINGE.
- 包裝
- 發證日期
- 1979-11-28
- 有效日期
- 1986-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第001333號
- 適應症
- 劑型
- 08000?2A,1500?2A,2500?2A,3500?2A,4500?2A.
- 包裝
- 發證日期
- 1979-11-28
- 有效日期
- 1984-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1986-08-29)