美敦力醫療產品股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 藥證數量
- 1192
藥證列表
共有 1192 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017986號
- 適應症
- 劑型
- C304S59, C304L69,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-04
- 有效日期
- 2017-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017963號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本.註銷規格: 010020、010030、010-105R、010-232、010-235、10-240、515.202、015-295、308、307-88、108-20.C、102-L05、102-R05、116-L95及116-R95,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-26
- 有效日期
- 2017-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017944號
- 適應症
- 劑型
- 型號:8540。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年8月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017797號
- 適應症
- 劑型
- 8551, 8555 以下空白。註銷規格:8555。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年8月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017801號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2017-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年7月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017778號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017772號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-13
- 有效日期
- 2022-02-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017753號
- 適應症
- 劑型
- 11-33061,11-33065,11-33062,11-33063,11-33066,11-33064 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2022-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-05-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017755號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:VP-573-MX,以下空白。規格變更、註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:SP-8656G、P-2794G、VP-73-MX、CP-17-M、3CP-444。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.9.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017756號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格、增加及註銷規格: 詳如中文仿單核定本,仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本,原96.3.1仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。(一)註銷型號:GMMT-89L、GMMT-90L。(二)新增規格及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107.1.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-02-06
- 有效日期
- 2027-02-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017718號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-24
- 有效日期
- 2017-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017706號
- 適應症
- 劑型
- 詳見中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-19
- 有效日期
- 2012-01-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017648號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:MMT-300。 增加規格:MMT-305QS。註銷規格:MMT-395。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017635號
- 適應症
- 劑型
- Oximax N65,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-27
- 有效日期
- 2016-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017519號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-18
- 有效日期
- 2011-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017514號
- 適應症
- 劑型
- 7434A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-15
- 有效日期
- 2011-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017471號
- 適應症
- 劑型
- 6248 VAL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-08
- 有效日期
- 2021-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017823號
- 適應症
- 劑型
- 3830, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2016-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44005403
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-30
- 有效日期
- 2016-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44005404
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-30
- 有效日期
- 2021-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017442號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8818782001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-20
- 有效日期
- 2016-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017436號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本. 註銷規格:TECT1510ADP2iR和TECT1510ADP2iL. 註銷規格:TET1208DL、TET1208DR、TET1409DL及TET1409DR。 仿單標籤變更及註銷規格:詳如仿單標籤核定本(原95.11.28核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017440號
- 適應症
- 劑型
- 134051,134053 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2021-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017429號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-14
- 有效日期
- 2011-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017414號
- 適應症
- 劑型
- 6996SQ,6996T,6726,以下空白。註銷規格:6996T,6726。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2026-11-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017607號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-10
- 有效日期
- 2011-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017393號
- 適應症
- 劑型
- 173049,173050G,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-30
- 有效日期
- 2026-10-30
- 許可證字號
- 44005274
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-27
- 有效日期
- 2026-10-27
- 許可證字號
- 44005267
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-25
- 有效日期
- 2026-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017044號
- 適應症
- 劑型
- 030451,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017003號
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:25035,以下空白。註銷規格,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-16
- 有效日期
- 2026-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017002號
- 適應症
- 劑型
- 3998,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-15
- 有效日期
- 2016-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016967號
- 適應症
- 劑型
- FORCE FX-C,FORCE EZ-C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本 ,以下空白。註銷規格: E4051-CT、E2510H及LS3090,以下空白。註銷規格:E4073CT、E0560、E2999及LS3110,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016944號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EM100,EC100,以下空白。註銷規格:EC100-AA01、EC200、7BA20SH、7BA40SH、10BA20SH、10BA40SH、7BA20DSH、7BA40DSH、10BA20DSH、10BA40DSH、14BA60F、10BA20LF、10BA20DLF、7BA35L-MN、10BA30L-MN、10BA40L-MN、10BA50L-MN、7BA35DL-MN、10BA30DL-MN、10BA40DL-MN、10BA50DL-MN、15MH30DC、10MH30L-MN、15CY50B、7CY60BR、9HS32、10OV55、T17MH25,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:14OV40,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 44005009
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 44004992
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016915號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017211號
- 適應症
- 劑型
- #304-30 18 cartridges/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-11
- 有效日期
- 2016-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016787號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EEATTP 21及EEATTP 25,以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 44004856
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-03
- 有效日期
- 2026-07-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017169號
- 適應症
- 劑型
- #304-20: 9 cartridges/box
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-28
- 有效日期
- 2011-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016759號
- 適應症
- 劑型
- FORCE TRIAD, FORCE EZ-8C,FORCE FX-8C,以下空白。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.07.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。註銷規格:Force EZ-8C、Force FX-8C、FT900、FT990、FT950及LF0500。標籤、仿單變更、規格變更及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017156號
- 適應症
- 劑型
- HMS Plus Test Cartridges-304-01, 304-02, 304-03, 304-04, 304-05, 304-06, 304-07, 304-08, 304-09, 304-10, 304-11 (以上型號為9 cartridges/box)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-27
- 有效日期
- 2011-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016740號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:AC 2205P和 AC 3205P。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-26
- 有效日期
- 2026-06-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016721號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-21
- 有效日期
- 2011-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016711號
- 適應症
- 劑型
- PoleStar N-20,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2011-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004744
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2026-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016844號
- 適應症
- 劑型
- #30514: 100-120 volt
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-15
- 有效日期
- 2016-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016664號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:3PSDR180HS等12項,詳如96年9月10日中文仿單核定本(原96年9月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-09
- 有效日期
- 2026-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016622號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。V100DRFRN2。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-05
- 有效日期
- 2011-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014529號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8653050。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-29
- 有效日期
- 2016-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014517號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2011-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2021-05-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004524
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2016-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44004530
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-03-03)
- 許可證字號
- 44004531
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-19
- 有效日期
- 2026-05-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014474號
- 適應症
- 劑型
- RFG2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-18
- 有效日期
- 2021-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014453號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8004052及8004053。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2021-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014459號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2011-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004229
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014353號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:179950P、179951P、176626、174100。註銷規格:176626P。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2021-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004040
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004041
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2021-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014307號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:173011,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(174505及174213):詳如中文仿單核定本(原95.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014308號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:27650,27651,27679,46865,46870,46875,46880,46885,27606A,27606B,27606C,42855,42865,45804,46855,92855,92865,27803,27804。註銷規格:27602、27603、27604、27605、27680、46070、46075、46080、46085、27740、46876及46886。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.4.2核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤、效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年6月5日及105年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:46871、27825、27786、27824、46881、27787、45806、45807、45808及45809,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-17
- 有效日期
- 2026-04-17
- 許可證字號
- 44003608
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2021-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44003609
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014263號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2016-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-22)
- 許可證字號
- 44003249
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2011-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016140號
- 適應症
- 劑型
- #402-02、#550-10
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016141號
- 適應症
- 劑型
- #402-07#550-12
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016142號
- 適應症
- 劑型
- #402-01#,#550-09,#550-11
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016143號
- 適應症
- 劑型
- Cartridges:#402-03,Control:#550-08
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016144號
- 適應症
- 劑型
- #550-01
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002921
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共27頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016125號
- 適應症
- 劑型
- #402-06
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2011-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016126號
- 適應症
- 劑型
- #550-07。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年4月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2026-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016106號
- 適應症
- 劑型
- ACT200; ACTSC
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-07
- 有效日期
- 2026-03-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014101號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014102號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:351/5970。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-06
- 有效日期
- 2026-03-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014075號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:8372760。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-03
- 有效日期
- 2016-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014047號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2016-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013979號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:9790915、以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-17
- 有效日期
- 2016-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013980號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:24028-4、24133-2、25014-2及25014-5,以下空白。註銷規格(共1項):24012-5。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2026-02-15
- 許可證字號
- 44002608
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-09
- 有效日期
- 2016-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015967號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-06
- 有效日期
- 2011-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44002553
- 適應症
- 劑型
- 104-13, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 44002554
- 適應症
- 劑型
- 353/5413, 35319004, 353S19007, 353P5908, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013852號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MMT-372、MMT-374、MMT-379及MMT-380,以下空白。註銷規格:MMT-371及MMT-373。 (一)新增型號:MMT-377A、MMT378A。 (二)仿單及標籤變更,詳如中文仿單核定本(原103年12月25日仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013853號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MMT-390、MMT-391、MMT-392及MMT-393。 (一)新增型號:MMT-396A、MMT397A、MMT398A、MMT399A。 (二)仿單及標籤變更,詳如中文仿單核定本(原104年7月28日仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013772號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013742號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013743號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013728號
- 適應症
- 劑型
- FORCE ARGON II,E0502-12,E2520H,E2530-3,E2530-6,E2530-28,E2580-28,E2581-28,E2582-28,E2583-28,E2532,E2533,以下空白註銷規格:E0502-12,E2533。註銷規格:E2532,以下空白。註銷規格:Force Argon II,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013677號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:VS111012P。註銷規格: VS110711P, VS110712P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013704號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:3928L、3921L及4909T,以下空白。註銷規格:3922L、3925L及3930,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013650號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23