美敦力醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司
地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
藥證數量
1192

藥證列表

共有 1192 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第017986號 
適應症
劑型
C304S59, C304L69,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-04
有效日期
2017-04-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017963號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註銷規格: 010020、010030、010-105R、010-232、010-235、10-240、515.202、015-295、308、307-88、108-20.C、102-L05、102-R05、116-L95及116-R95,以下空白.
包裝
發證日期
2007-03-26
有效日期
2017-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017944號 
適應症
劑型
型號:8540。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原102年8月27日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-15
有效日期
2027-03-15
許可證字號
衛部藥製字第017797號 
適應症
劑型
8551, 8555 以下空白。註銷規格:8555。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年8月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年9月3日仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年4月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
衛部藥製字第017801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2017-03-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年7月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2027-03-09
許可證字號
衛部藥製字第017778號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。規格變更、新增規格、註銷規格、仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原96年3月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2007-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第017772號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-02-13
有效日期
2022-02-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017753號 
適應症
劑型
11-33061,11-33065,11-33062,11-33063,11-33066,11-33064 以下空白
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2022-02-06
註銷狀態
已註銷 (2019-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第017755號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:VP-573-MX,以下空白。規格變更、註銷規格、新增規格:詳如中文仿單核定本(原96年3月1日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。註銷規格:SP-8656G、P-2794G、VP-73-MX、CP-17-M、3CP-444。新增規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.9.11核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
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發證日期
2007-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛部藥製字第017756號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。變更規格、增加及註銷規格: 詳如中文仿單核定本,仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本,原96.3.1仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。(一)註銷型號:GMMT-89L、GMMT-90L。(二)新增規格及中文說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107.1.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
衛部藥製字第017718號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-24
有效日期
2017-01-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第017706號 
適應症
劑型
詳見中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-19
有效日期
2012-01-19
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第017648號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:MMT-300。 增加規格:MMT-305QS。註銷規格:MMT-395。
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
衛部藥製字第017635號 
適應症
劑型
Oximax N65,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-27
有效日期
2016-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017519號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2011-12-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017514號 
適應症
劑型
7434A,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017471號 
適應症
劑型
6248 VAL,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-08
有效日期
2021-12-08
註銷狀態
已註銷 (2020-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第017823號 
適應症
劑型
3830, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2016-12-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44005403 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-30
有效日期
2016-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44005404 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-30
有效日期
2021-11-30
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017442號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8818782001,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-20
有效日期
2016-11-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛部藥製字第017436號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本. 註銷規格:TECT1510ADP2iR和TECT1510ADP2iL. 註銷規格:TET1208DL、TET1208DR、TET1409DL及TET1409DR。 仿單標籤變更及註銷規格:詳如仿單標籤核定本(原95.11.28核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.24。
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2026-11-17
許可證字號
衛部藥製字第017440號 
適應症
劑型
134051,134053 以下空白
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2021-11-17
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017429號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-14
有效日期
2011-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017414號 
適應症
劑型
6996SQ,6996T,6726,以下空白。註銷規格:6996T,6726。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原95年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。標籤變更:詳如核定之中文說明書(原108年7月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2026-11-13
許可證字號
衛部藥製字第017607號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2011-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第017393號 
適應症
劑型
173049,173050G,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-30
有效日期
2026-10-30
許可證字號
44005274 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
44005267 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
註銷狀態
已註銷 (2022-09-03)
許可證字號
衛部藥製字第017044號 
適應症
劑型
030451,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第017003號 
適應症
劑型
註銷規格:25035,以下空白。註銷規格,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-08-16
有效日期
2026-08-16
許可證字號
衛部藥製字第017002號 
適應症
劑型
3998,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2016-08-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016967號 
適應症
劑型
FORCE FX-C,FORCE EZ-C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本 ,以下空白。註銷規格: E4051-CT、E2510H及LS3090,以下空白。註銷規格:E4073CT、E0560、E2999及LS3110,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016944號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EM100,EC100,以下空白。註銷規格:EC100-AA01、EC200、7BA20SH、7BA40SH、10BA20SH、10BA40SH、7BA20DSH、7BA40DSH、10BA20DSH、10BA40DSH、14BA60F、10BA20LF、10BA20DLF、7BA35L-MN、10BA30L-MN、10BA40L-MN、10BA50L-MN、7BA35DL-MN、10BA30DL-MN、10BA40DL-MN、10BA50DL-MN、15MH30DC、10MH30L-MN、15CY50B、7CY60BR、9HS32、10OV55、T17MH25,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:14OV40,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
44005009 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
44004992 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
衛部藥製字第016915號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
衛部藥製字第017211號 
適應症
劑型
#304-30 18 cartridges/box
包裝
發證日期
2006-07-11
有效日期
2016-07-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016787號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EEATTP 21及EEATTP 25,以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年7月31日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
44004856 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-03
有效日期
2026-07-03
許可證字號
衛部藥製字第017169號 
適應症
劑型
#304-20: 9 cartridges/box
包裝
發證日期
2006-06-28
有效日期
2011-06-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016759號 
適應症
劑型
FORCE TRIAD, FORCE EZ-8C,FORCE FX-8C,以下空白。增加規格;規格變更:詳如中文仿單核定本(原95.07.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) ,以下空白。註銷規格:Force EZ-8C、Force FX-8C、FT900、FT990、FT950及LF0500。標籤、仿單變更、規格變更及適應症變更:詳如中文仿單核定本(原103年11月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
衛部藥製字第017156號 
適應症
劑型
HMS Plus Test Cartridges-304-01, 304-02, 304-03, 304-04, 304-05, 304-06, 304-07, 304-08, 304-09, 304-10, 304-11 (以上型號為9 cartridges/box)
包裝
發證日期
2006-06-27
有效日期
2011-06-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016740號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:AC 2205P和 AC 3205P。
包裝
發證日期
2006-06-26
有效日期
2026-06-26
許可證字號
衛部藥製字第016721號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-21
有效日期
2011-06-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016711號 
適應症
劑型
PoleStar N-20,以下空白。
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2011-06-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004744 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
註銷狀態
已註銷 (2022-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第016844號 
適應症
劑型
#30514: 100-120 volt
包裝
發證日期
2006-06-15
有效日期
2016-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016664號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:3PSDR180HS等12項,詳如96年9月10日中文仿單核定本(原96年9月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-09
有效日期
2026-06-09
註銷狀態
已註銷 (2024-05-13)
許可證字號
衛部藥製字第016622號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。V100DRFRN2。
包裝
發證日期
2006-06-05
有效日期
2011-06-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014529號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8653050。
包裝
發證日期
2006-05-29
有效日期
2016-05-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014517號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2011-05-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第014518號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014502號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2021-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004524 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-19
有效日期
2016-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44004530 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-19
有效日期
2026-05-19
註銷狀態
已註銷 (2021-03-03)
許可證字號
44004531 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-19
有效日期
2026-05-19
許可證字號
衛部藥製字第014474號 
適應症
劑型
RFG2,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2021-05-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014453號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8004052及8004053。
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2021-05-16
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014459號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2011-05-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004229 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
衛部藥製字第014353號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179950P、179951P、176626、174100。註銷規格:176626P。
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004040 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004041 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:173011,以下空白。規格變更、仿單變更及註銷規格(174505及174213):詳如中文仿單核定本(原95.5.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
衛部藥製字第014308號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:27650,27651,27679,46865,46870,46875,46880,46885,27606A,27606B,27606C,42855,42865,45804,46855,92855,92865,27803,27804。註銷規格:27602、27603、27604、27605、27680、46070、46075、46080、46085、27740、46876及46886。規格變更:詳如中文仿單核定本(原96.4.2核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。仿單、標籤、效能及規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年6月5日及105年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:46871、27825、27786、27824、46881、27787、45806、45807、45808及45809,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-17
有效日期
2026-04-17
許可證字號
44003608 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2021-04-12
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44003609 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2026-04-12
許可證字號
衛部藥製字第014263號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2016-04-10
註銷狀態
已註銷 (2016-09-22)
許可證字號
44003249 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2011-03-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016140號 
適應症
劑型
#402-02、#550-10
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016141號 
適應症
劑型
#402-07#550-12
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016142號 
適應症
劑型
#402-01#,#550-09,#550-11
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016143號 
適應症
劑型
Cartridges:#402-03,Control:#550-08
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛部藥製字第016144號 
適應症
劑型
#550-01
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002921 
適應症
劑型
詳如附冊共27頁
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016125號 
適應症
劑型
#402-06
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2011-03-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016126號 
適應症
劑型
#550-07。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年4月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2026-03-13
許可證字號
衛部藥製字第016106號 
適應症
劑型
ACT200; ACTSC
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2026-03-07
許可證字號
衛部藥製字第014101號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛部藥製字第014102號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:351/5970。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2026-03-06
許可證字號
衛部藥製字第014075號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8372760。
包裝
發證日期
2006-03-03
有效日期
2016-03-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014047號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2016-02-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9790915、以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-17
有效日期
2016-02-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013980號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:24028-4、24133-2、25014-2及25014-5,以下空白。註銷規格(共1項):24012-5。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
44002608 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-02-09
有效日期
2016-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015967號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44002553 
適應症
劑型
104-13, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
44002554 
適應症
劑型
353/5413, 35319004, 353S19007, 353P5908, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2026-01-23
許可證字號
衛部藥製字第013852號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MMT-372、MMT-374、MMT-379及MMT-380,以下空白。註銷規格:MMT-371及MMT-373。 (一)新增型號:MMT-377A、MMT378A。 (二)仿單及標籤變更,詳如中文仿單核定本(原103年12月25日仿單標籤核定本收回作廢。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第013853號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:MMT-390、MMT-391、MMT-392及MMT-393。 (一)新增型號:MMT-396A、MMT397A、MMT398A、MMT399A。 (二)仿單及標籤變更,詳如中文仿單核定本(原104年7月28日仿單標籤核定本收回作廢。
包裝
發證日期
2005-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
衛部藥製字第013772號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013742號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013743號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第013728號 
適應症
劑型
FORCE ARGON II,E0502-12,E2520H,E2530-3,E2530-6,E2530-28,E2580-28,E2581-28,E2582-28,E2583-28,E2532,E2533,以下空白註銷規格:E0502-12,E2533。註銷規格:E2532,以下空白。註銷規格:Force Argon II,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第013677號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VS111012P。註銷規格: VS110711P, VS110712P,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013704號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:3928L、3921L及4909T,以下空白。註銷規格:3922L、3925L及3930,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013650號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23