美敦力醫療產品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司
• 地址: 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
• 藥證數量: 1192

藥證列表

共有 1192 個藥證

“英泰克”獵鷹柏拉弗冠狀動脈氣球導管
“INVATEC”Falcon BRAVO PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019684號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-03-03
• 有效日期: 2014-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“美敦力”雷格斯脊椎矯正系統
“Medtronic”CD Horizon Legacy Spinal System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019676號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2009-02-25
• 有效日期: 2024-02-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-01)

“美敦力”茵得芙律動釋放型冠狀動脈支架系統
“Medtronic”Endeavor Resolute Zotarolimus-Eluting Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019950號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-02-23
• 有效日期: 2019-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“柯惠”摩羅索單股尼龍不可吸收縫合線(附針不附針)
“Covidien” Monosof Monofilament Nylon Nonabsorbable Suture (with/without Needle)

• 許可證字號: 衛部藥製字第019668號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格、規格變更及註銷規格：詳如仿單標籤核定本(原98.3.4核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2009-02-20
• 有效日期: 2029-02-20

“柯惠”威利雷柏利嘉修爾腹腔鏡凝集器械
“Covidien” Valleylab LigaSure Advance 5mm laparoscopic Sealer

• 許可證字號: 衛部藥製字第019650號
• 劑型: LF5034，以下空白。
• 發證日期: 2009-02-10
• 有效日期: 2019-02-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“美敦力”瑞萊恩氣球導管
“Medtronic” Reliant Stent Graft Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019648號
• 劑型: REF 46，以下空白。
• 發證日期: 2009-02-09
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“美敦力”思迪經皮脊椎固定系統
“Medtronic” CD Horizon Longitude Percutaneous Fixation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019642號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.11.20。
• 發證日期: 2009-02-06
• 有效日期: 2029-02-06

“美敦力”腸骨血管支架系統
“Medtronic”Assurant Cobalt Over The Wire Iliac Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019639號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-02-04
• 有效日期: 2019-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“柯惠”飛龍聚丁酯外科用縫合線(附針/不附針)
“Covidien” Vascufil Nonabsorbable Coated Monofilament Polybutester Suture (with/without needle)

• 許可證字號: 衛部藥製字第019581號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：4762-25、4717-31V及4772-21，以下空白。變更規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98.2.10核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.3.7核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-01-22
• 有效日期: 2029-01-22

“英泰克” 冠狀動脈氣球導管
“INVATEC”FALCON CTO PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019570號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：FLC010020C11及FLC010020C12。
• 發證日期: 2009-01-19
• 有效日期: 2019-01-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“英泰克”寇米斯週邊血管支架系統
“INVATEC” Chromis Deep peripheral stent system

• 許可證字號: 衛部藥製字第019563號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-01-15
• 有效日期: 2019-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“柯惠”內視鏡縫合單次使用裝填裝置
“Covidien” Endo Stitch Single Use Loading Units

• 許可證字號: 衛部藥製字第019556號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原98年1月22日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.8。
• 發證日期: 2009-01-13
• 有效日期: 2029-01-13

“柯惠”麥克森可吸收性縫合線(附針/不附針)
“Covidien” MAXON Monofilament Polyglyconate Synthetic Absorbable Suture

• 許可證字號: 衛部藥製字第019552號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更、增加規格及仿單、標籤變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98年2月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格:GMMT-89L、GMMT-90L；增加規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年2月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-01-07
• 有效日期: 2029-01-07

“英泰克”賽艇帝普導引導絲
“INVATEC”Skipper Deep Guide Wire

• 許可證字號: 衛部藥製字第019523號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-24
• 有效日期: 2018-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“英泰克”戴芙導管
“INVATEC” Diver Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019524號
• 劑型: DIV 001 018 135，以下空白。
• 發證日期: 2008-12-24
• 有效日期: 2013-12-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“美敦力”小兒用動脈根部套管
“Medtronic”DLP Pediatric Aortic Root Cannula

• 許可證字號: 衛部藥製字第019525號
• 劑型: 10218，以下空白。
• 發證日期: 2008-12-24
• 有效日期: 2028-12-24

“柯惠”舒法定帕瑞得複合式人工編網
“Covidien” Sofradim PARIETEX Composite Meshes

• 許可證字號: 衛部藥製字第019506號
• 劑型: PCO 2H1, PCO 2H3, PCO 2H4, 以下空白.
• 發證日期: 2008-12-18
• 有效日期: 2023-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-05)

“柯惠”舒法定帕瑞挺寶格麗編網
“Covidien” Sofradim PARIETENE Progrip Meshes

• 許可證字號: 衛部藥製字第019507號
• 劑型: PP12089DR,PP1208DL, PP1509G, 以下空白.
• 發證日期: 2008-12-18
• 有效日期: 2028-12-18

“英泰克”潛艇週邊血管治療導管
“INVATEC”SUBMARINE PLUS PTA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第019508號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-18
• 有效日期: 2013-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“恩提愛”梅洛森微導管
“MTI”Marathon Flow Directed Micro Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第019505號
• 劑型: 105-5055以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原98年1月15日仿單標籤核定本收回作廢）。註銷規格:105-5055。
• 發證日期: 2008-12-16
• 有效日期: 2028-12-16

“英泰克”冠狀動脈氣球導管
“INVATEC”Falcon Forte PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019494號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-12-09
• 有效日期: 2018-12-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“柯惠” 奈普特脈搏血氧飽和度測定儀
“Covidien ” Nellcor OXIMAX PULSE OXIMETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第019383號
• 劑型: N-560以下空白
• 發證日期: 2008-12-02
• 有效日期: 2018-12-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“恩提愛”歐尼斯液態栓塞系統
“MTI”Onyx Liquid Embolic System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019593號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-11-21
• 有效日期: 2023-11-21

“美敦力”艾坦賽勒傳送導管系統
“Medtronic”Attain Select II Delivery Catheter System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019363號
• 劑型: 6248DEL 以下空白。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-11-20
• 有效日期: 2018-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“奧斯特”補骨洞去礦化異體植骨
“Osteotech”GRAFTON Demineralized Bone Matrix (DBM) Allograft Products

• 許可證字號: 衛部藥製字第019480號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格：詳如中文仿單核定本(原102年1月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2008-11-05
• 有效日期: 2028-11-05

“柯惠”舒耐久加多新單股合成可吸收性縫合線(附針/不附針)
“Covidien”Syneture Caprosyn Absorbable Monofilament Polyglytone 6211 Synthetic Suture(With/Without Needle)

• 許可證字號: 衛部藥製字第019264號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：C-2、C-215、C-3810、C-3711及C-1744，以下空白。
• 發證日期: 2008-10-08
• 有效日期: 2023-10-08

“柯惠”5mm內視鏡自動血管夾
“Covidien”Endo Clip III 5mm Clip Applier

• 許可證字號: 衛部藥製字第019236號
• 劑型: 176630 以下空白。 效能變更及規格變更：詳如中文仿單核定本(原97年10月7日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2008-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

“柯惠”特克龍聚酯外科用縫合線(附針/不附針)
“Covidien” Ticron Polyester Nonabsorbable Sutures (With/Without Needle)

• 許可證字號: 衛部藥製字第019175號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格、增加及註銷規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本，原97.9.16仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年1月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2008-08-27
• 有效日期: 2028-08-27

“美敦力”雷勁電動高速切割沖洗系統
“Medtronic”Midas Rex Legend EHS Irrigation System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019171號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2008-08-21
• 有效日期: 2028-08-21

恩提愛瑞霸微導管
MTI Rebar Micro Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019166號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：105-5078-153*C、105-5080-153*C。
• 發證日期: 2008-08-19
• 有效日期: 2028-08-19

“美敦力”微目標電極
“Medtronic” MicroTargeting Electrode

• 許可證字號: 衛部藥製字第019159號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：FC1020，以下空白。
• 發證日期: 2008-08-11
• 有效日期: 2028-08-11

史派德栓塞防護系統
“ev3” SpiderFX Embolic Protection Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第019152號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-08-05
• 有效日期: 2028-08-05

“美敦力”手術用器具馬達與配件或附件 (滅菌)
“Medtronic”Surgical instrument motors and accessories/attachment (Sterile)

• 許可證字號: 44006967
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-08-04
• 有效日期: 2018-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

"美敦力" 靜脈內射頻導針
“Medtronic” ClosureRFS Endovenous Radiofrequency Stylet

• 許可證字號: 衛部藥製字第019128號
• 劑型: RFS2-6-12。仿單標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原97.8.1核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-07-22
• 有效日期: 2023-07-22

“柯惠”一次性端對端吻合器
“Covidien”DST Series EEA OrVil Single-Use Staplers

• 許可證字號: 衛部藥製字第019105號
• 劑型: EEAORVIL 21, EEAORVIL 25 以下空白。
• 發證日期: 2008-07-11
• 有效日期: 2018-07-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-16)

“美敦力”兒童用動脈套管
“Medtronic”DLP One Piece Pediatric Arterial Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019094號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 申請變更事項：仿單及規格變更，詳如中文仿單核定本（原98年2月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如標籤、說明書或包裝核定本(原109年3月31日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2008-07-08
• 有效日期: 2028-07-08

“美敦力”史賓特快速交換氣球擴張導管
“Medtronic”Sprinter Legend Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019095號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如核定之中文說明書(原97年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2008-07-08
• 有效日期: 2028-07-08

“美敦力”雪爾帕導引導管
“Medtronic” Sherpa NX Active Guide Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第019092號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：SA6RDND1K。
• 發證日期: 2008-07-04
• 有效日期: 2023-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-08)

“英泰克”瑪瑞斯自膨式週邊血管支架系統
“INVATEC”MARIS Peripheral Self-Expandig Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018905號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-06-16
• 有效日期: 2018-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“舒法定” 帕瑞得普梭人工編網
“Sofradim” PARIETEX Prosup Meshes

• 許可證字號: 衛部藥製字第018903號
• 劑型: TECGK03,TECGK04,TECGK05, 以下空白。 註銷規格:TECGK05，以下空白。
• 發證日期: 2008-06-13
• 有效日期: 2018-06-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-20)

“英泰克”戴芙血栓清除導管
“INVATEC”Diver ce Rapid Exchange Clot Extraction Cathter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018896號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-06-10
• 有效日期: 2013-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

派拉蒙迷你支架系統
“ev3”ParaMount Mini GPS Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018897號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-06-10
• 有效日期: 2023-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-08)

“美敦力”神經內視鏡分流置放組
“Medtronic” Innervision Endoscopic Shunt Placement Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第018884號
• 劑型: 27588, 2120-125, 2120-925, 以下空白.
• 發證日期: 2008-06-02
• 有效日期: 2018-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

安培茲鵝頸取回器及套件
Amplatz Goose Neck Snare and kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第018879號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-05-30
• 有效日期: 2028-05-30

“美敦力”貝提頸椎椎間盤系統
“Medtronic”Prestige LP Cervical Disc System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019067號
• 劑型: 6971250CK, 6971260CK, 6971270CK, 6971450CK, 6971460CK, 6971470CK, 6971480CK, 6971650CK, 6971660CK, 6971670CK, 6971680CK, 6971870CK, 6971880CK
• 發證日期: 2008-05-30
• 有效日期: 2013-05-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-03)

“美敦力”微目標驅動系統
“Medtronic” microTargeting Drive System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018875號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：FC1004，以下空白。註銷規格: FC1013, FC1014, FC1015, FC1016，以下空白。註銷規格：FC1006，以下空白。
• 發證日期: 2008-05-29
• 有效日期: 2028-05-29

“美敦力”艾可坦眼用燒灼器
“Medtronic”Accu-Temp Cautery

• 許可證字號: 衛部藥製字第018841號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-05-02
• 有效日期: 2013-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“美敦力”神經內視鏡及附件
“Medtronic”Neuroendoscopes and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第018842號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-05-02
• 有效日期: 2018-05-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力迷你美”胰島素幫浦
“Medtronic MiniMed”Paradigm Insulin Pump

• 許可證字號: 衛部藥製字第018840號
• 劑型: MMT-522, MMT-722, 以下空白.
• 發證日期: 2008-05-01
• 有效日期: 2013-05-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“柯惠” 內視鏡自動手術縫合器
“Covidien” AutoSuture Endo GIA Universal Extralong Single Use Instrument

• 許可證字號: 衛部藥製字第018805號
• 劑型: EGIAUNIVXL 以下空白。
• 發證日期: 2008-04-16
• 有效日期: 2023-04-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-07)

“恩提愛”導引線
“MTI”Guidewire

• 許可證字號: 衛部藥製字第018807號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更導引線底層（base coat）塗料。 變更為Melamine Formaldehyde Crosslinking Resin及移除Brown Pigment。 註銷規格: 103-0601-200、103-0602-175、103-0602-200、103-0603-200、203-0602-200。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年4月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2008-04-16
• 有效日期: 2028-04-16

“美敦力”茵得芙釋放型冠狀動脈支架系統
“Medtronic”Endeavor Sprint Zotarolimus Eluting Coronary Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018800號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-04-15
• 有效日期: 2013-04-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“美敦力迷你美”守護者即時連續式血糖監測系統
“Medtronic MninMed”Guardian RealTime Continuous Glucose Monitoring system

• 許可證字號: 衛部藥製字第018791號
• 劑型: CSS72，以下空白。
• 發證日期: 2008-04-11
• 有效日期: 2018-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-09-16)

“恩提愛”雷瑟斯分離式閉塞捲
“MTI”Nexus Detachable Coils System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018758號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：X-7-30-T10-MD、X-8-30-T10-MD、X-10-30-T10-MD，以下空白。
• 發證日期: 2008-03-28
• 有效日期: 2018-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”雪爾帕導引導管
“Medtronic”Sherpa NX Balanced Guide Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第018734號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SB83DRC。增加規格：SB6IMAK、SB6RDND1K。
• 發證日期: 2008-03-18
• 有效日期: 2023-03-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-01-02)

“恩提愛”西恩分離式閉塞捲
“MTI”Axium Detachable Coils System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018724號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如標籤仿單核定本。註銷規格：ID-1-5，標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，原98.8.10 核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2008-03-13
• 有效日期: 2028-03-13

“柯惠”肯特利瑪乎卡雙腔導管組
“Covidien” Kendall Mahurkar Dual Lumen Catheter kits

• 許可證字號: 衛部藥製字第018632號
• 劑型: 8888115132, 8888115162, 8888115192, 8888115242, 以下空白.
• 發證日期: 2008-03-12
• 有效日期: 2018-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”迷你美傳輸器系統
“Medtronic”MiniLink Transmitter System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018635號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-03-12
• 有效日期: 2018-03-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”安瑞主動脈支架系統
“Medtronic”AneuRx Stent Graft with the Xcelerant Delivery System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018961號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-03-04
• 有效日期: 2013-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“美敦力”外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
“Medtronic”Surgical camera and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006552
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-03-04
• 有效日期: 2023-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-03)

“柯惠”奈普特血氧濃度計
“Covidien”Nellcor Puritan Bennett Pulse Oximeter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018611號
• 劑型: N600X 以下空白。
• 發證日期: 2008-02-25
• 有效日期: 2023-02-25

“柯惠” 腹腔鏡腹膜外汽球組織剝離套組
“Covidien” Auto Suture Spacemaker Plus Dissector System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018544號
• 劑型: SMBTTRND, SMBTTOVL, SMSBTRND, SMSBTOVL 以下空白
• 發證日期: 2008-01-15
• 有效日期: 2018-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”脊椎固定系統
“Medtronic”CD Horizon Spinal System PEEK Rods

• 許可證字號: 衛部藥製字第018539號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-01-10
• 有效日期: 2023-01-10

“恩提愛”微導管
“MTI”Echelon Micro Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第018518號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-12-25
• 有效日期: 2027-12-25

“舒法定”優瑞德尿道支撐系統
“Sofradim”Uretex Urethral Support System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018521號
• 劑型: Uretex SUP, Uretex TO, Uretex TO2, Uretex TO3 以下空白
• 發證日期: 2007-12-25
• 有效日期: 2017-12-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

”美敦力”可柔速靜脈內射頻消融導管
”Medtronic” ClosureFAST Endovenous Radiofrequency Ablation (RFA) Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018502號
• 劑型: CF7-7-60, CF7-7-100, 以下空白. 增加規格：CF7-3-60，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96.12.27標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2007-12-17
• 有效日期: 2027-12-17

“舒法定”帕瑞挺優里人工編網
“Sofradim”Parietex Ugytex

• 許可證字號: 衛部藥製字第018499號
• 劑型: UGY 1705, UGY 2415, UGY 2724, UGYKA, UGYKP 以下空白
• 發證日期: 2007-12-14
• 有效日期: 2017-12-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-06-05)

“美敦力”康妥植入式心臟去顫器
“Medtronic”Concerto Implantable Cardioverter defibrillator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018467號
• 劑型: C174AWK ，以下空白。
• 發證日期: 2007-11-29
• 有效日期: 2017-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”維多植入式心臟去顫器
“Medtronic”Vitruoso Implantable Cardioverter defibrillator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018468號
• 劑型: D164VWC, D164AWG, 以下空白.
• 發證日期: 2007-11-29
• 有效日期: 2017-11-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”必易人工聽小骨
“Medtronic”Big Easy Piston

• 許可證字號: 衛部藥製字第018460號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原96年12月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2007-11-26
• 有效日期: 2027-11-26

“美敦力”克里森椎體填充器
“Medtronic”Verte-Stack Crescent Vertebral Body Spacer

• 許可證字號: 衛部藥製字第018457號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-11-23
• 有效日期: 2012-11-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-03-29)

“美敦力”顱顏可吸收固定系統
“Medtronic”Macropore Fast Resorbing Polymer (FRP) System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018392號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-11-09
• 有效日期: 2017-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-08-10)

“美敦力”倍斯脊椎系統
“Medtronic”BASIS Spinal System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018396號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-11-09
• 有效日期: 2017-11-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”手術導航系統
“Medtronic”AxiEM System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018397號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：9732763、9733421、9733367、9733423、9733368、9733424、9733607、9733605、9733606、9733608，以下空白。註銷規格：9732123、9730676、9732124、9732122、9731999、9731959、9732125、9732121。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、仿單變更、適應症變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：9735428。註銷規格：9733045，以下空白。
• 發證日期: 2007-11-09
• 有效日期: 2027-11-09

“美敦力”艾妮薇手術導航系統
“Medtronic”iNav System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018398號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9732647、9732646、9732144、9732254、9731512、9732578、9731420、9732648、9732645。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：960-364, 9731238，以下空白。
• 發證日期: 2007-11-09
• 有效日期: 2027-11-09

“美敦力”倍斯脊椎系統
“Medtronic”BASIS Spinal System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018382號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-10-30
• 有效日期: 2017-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”腸胃科-泌尿科生檢器械 (滅菌)
“Medtronic”Gastroenterology-urology biopsy instrument (Sterile)

• 許可證字號: 44006260
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-10-30
• 有效日期: 2017-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“柯惠” 階梯式安全擴張器
“Covidien” VersaStep Plus

• 許可證字號: 衛部藥製字第018349號
• 劑型: VS101512P，VS111512P，以下空白。註銷規格：VS111512P，以下空白。
• 發證日期: 2007-10-05
• 有效日期: 2022-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-09-07)

“美敦力”心臟電燒系統
“Medtronic”Cardioblate surgical ablation system

• 許可證字號: 衛部藥製字第018333號
• 劑型: 68000 ，以下空白。
• 發證日期: 2007-09-21
• 有效日期: 2017-09-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-12-15)

“柯惠”不可吸收絲質手術縫合線(附針/不附針)
“Covidien” Sofsilk Coated Braided Silk Nonabsorbable Sutures(With/Without Needle)

• 許可證字號: 衛部藥製字第018319號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更、增加規格、註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月2日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-09-12
• 有效日期: 2027-09-12

“耐普特”奧瑞典手持式二氧化碳/ 血氧濃度計
“Nellcor” Oridion Portable Bedside Capnograph/ Pulse Oximeter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018304號
• 劑型: N85以下空白。
• 發證日期: 2007-09-05
• 有效日期: 2022-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-05-25)

“柯惠”活龍單股聚丁酯不可吸收縫合線 (附針/不附針)
“Covidien” Novafil Monofilament Polybutester Nonabsorbable Suture (With/Without Needle)

• 許可證字號: 衛部藥製字第018218號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 規格變更、增加規格、註銷規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原96年09月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢），以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108.3.25核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-08-24
• 有效日期: 2027-08-24

“美敦力”吸除導管
“Medtronic”Export XT Aspiration Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018219號
• 劑型: EXPORTXT，以下空白。
• 發證日期: 2007-08-24
• 有效日期: 2017-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“柯惠" 威利雷柏利嘉修爾手控式血管凝集器械
“Covidien" Valleylab LigaSure Vessel Sealing Handswitch instruments

• 許可證字號: 衛部藥製字第018195號
• 劑型: LS1020, LS1037, LS1520, LF4200, 以下空白.
• 發證日期: 2007-08-09
• 有效日期: 2017-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“柯惠”可變徑式V型安全穿刺套管
“Covidien”Auto Suture Versaport Plus V2 W/Fixation Cannula

• 許可證字號: 衛部藥製字第018190號
• 劑型: 179093F,179094F,179095PF,179096PF,179097PF,177093F,177092F,177090PF,177091PF，以下空白。
• 發證日期: 2007-08-06
• 有效日期: 2027-08-06

“美敦力”一般手術用手動式器械 (未滅菌)
“Medtronic”Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006063
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-08-06
• 有效日期: 2022-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-03)

“美敦力”麥克法蘭斯耳鼻喉手動式外科器械(未滅菌)
“Medtronic”MicroFrance Ear, Nose, and Throat Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005945
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-06-15
• 有效日期: 2012-06-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

“美敦力”黛拉心臟節律系統
“Medtronic”Adapa pacing system

• 許可證字號: 衛部藥製字第018079號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-05-17
• 有效日期: 2027-05-17

“美敦力”一般手動式手術器械(未滅菌)
“Medtronic”Manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005828
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-05-08
• 有效日期: 2022-05-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-10-17)

“美敦力”脊椎重建系統
“Medtronic”Vertex Reconstruction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018062號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白(原96.5.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2007-05-07
• 有效日期: 2022-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-07-10)

“柯惠”舒法定帕瑞得複合式人工編網
“Covidien” Sofradim PARIETEX Composite Meshes

• 許可證字號: 衛部藥製字第018055號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年5月21日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2007-05-03
• 有效日期: 2027-05-03

“柯惠”舒法定帕瑞挺人工聚丙烯編網
“Covidien” Sofradim PARIETENE Polypropylene Meshes

• 許可證字號: 衛部藥製字第018040號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PP0611、PP1510、PP3030T，以下空白。註銷規格：PP0612B、PXL3032、PP0611T、PP1510T、PP1515T，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-27
• 有效日期: 2027-04-27

“美敦力”耳鼻喉光纖光源及載具 (未滅菌)
“Medtronic”Ear, nose, and throat fiberoptic light source and carrier (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005795
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-26
• 有效日期: 2017-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”心臟瓣膜彌補物之支撐物 ( 未滅菌)
“Medtronic”Prosthetic heart valve holder (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005782
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-24
• 有效日期: 2027-04-24

“美敦力”心臟瓣膜彌補物之尺寸器 (未滅菌)
“Medtronic”Prosthetic Heart Valve Sizer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005783
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-24
• 有效日期: 2027-04-24

“美敦力”艾瑟斯治療控制器
“Medtronic ACCESS Therapy Controller”

• 許可證字號: 衛部藥製字第018027號
• 劑型: 7436，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-19
• 有效日期: 2017-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”手動式耳鼻喉科手術器械（未滅菌）
“Medtronic”Ear, Nose, and Throat Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005770
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-04-17
• 有效日期: 2022-04-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-03)

“美敦力”賽亞心臟節律系統
“Medtronic”Sensia pacing system

• 許可證字號: 衛部藥製字第018020號
• 劑型: SED01,SESR01,SES01,SEDR01,SEDRL1,以下空白
• 發證日期: 2007-04-16
• 有效日期: 2027-04-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-01-30)

“美敦力”顱頜面固定系統
“Medtronic”MACROPORE Craniomaxillofacial System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018014號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：6692402、6692406、6692401、6692403、6692404、6692405、6696804、6696806、6696808、6696704、6696706、6696708，以下空白。
• 發證日期: 2007-04-13
• 有效日期: 2017-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美敦力”史賓特高壓快速交換氣球擴張導管
“Medtronic”NC Sprinter Rapid Exchange Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018001號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-04-11
• 有效日期: 2022-04-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)