美敦力醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司
地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
藥證數量
1192

藥證列表

共有 1192 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第011482號 
適應症
劑型
46128,46129,24146,27609,46124,46430,27359,46422,46126,以下空白。註銷規格:27359,以下空白。註銷規格:46129,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.7.6核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-27
有效日期
2025-06-27
許可證字號
衛部藥製字第011483號 
適應症
劑型
27302,27303,27304,46440,46441,46442,46418,46419,46420,以下空白。註銷規格:27302、27303、27304、46440、46441及46442,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-27
有效日期
2025-06-27
許可證字號
衛部藥製字第011477號 
適應症
劑型
174021,174023,174015,174007,174027,174025,173054,173052,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
44000184 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-06-20
有效日期
2020-06-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011396號 
適應症
劑型
10050,10051,10052,10053,10054,10055,10060,10061,以下空。白註銷規格:10055。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年6月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:型號10054。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
衛部藥製字第011446號 
適應症
劑型
7435, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2015-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011448號 
適應症
劑型
96550,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
註銷狀態
已註銷 (2021-03-06)
許可證字號
衛部藥製字第011402號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PA430, PA435, PA440, PA445, PA510, PA515,PA520, PA525, PA530, PA535, 9MC30, 9MC47, 9MC254. 以下空白。註銷規格:14CY65DX、15CY65DX及21CY65DX,以下空白。註銷規格:PA120、15MH30D及16TA24,以下空白。註銷規格:15MH30,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
衛部藥製字第011413號 
適應症
劑型
6101,6900,7011,1900。6198P,8099。
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2010-06-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011362號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:21059A、21059B、21059C及21059D,以下空白。註銷規格:44513、44515,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第011381號 
適應症
劑型
1.Leadpoint 2.MicroTargeting Drive。註銷規格:MicroTargeting Drive。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2015-09-15)
許可證字號
44000139 
適應症
劑型
詳如附冊,共九頁。
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000123 
適應症
劑型
480355,480356,480357,480354,480146,450141,450355,450356,400354,400162,400355,400356,400357,400141,425141,400146,400144,400150,400151,400152,1425008,1425010,450146,480141, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011341號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2010-05-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011337號 
適應症
劑型
6271415,6271416,6271417,6271418,6272414,6272415,6272416,6272417,6272418,6272419。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-05-24
有效日期
2010-05-24
註銷狀態
已註銷 (2010-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第011323號 
適應症
劑型
10313,11313,11316。
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2015-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011309號 
適應症
劑型
7600105,7600110,7600115,7600130, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2010-05-16
註銷狀態
已註銷 (2010-07-12)
許可證字號
衛部藥製字第011281號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2010-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011300號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-10
有效日期
2010-05-10
註銷狀態
已註銷 (2010-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第011225號 
適應症
劑型
77618,77620,77622,77624,77718,77720,77722,77724,77418,77420,77422,77424,77518,77520,77522,77524, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
衛部藥製字第011155號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-04-04
有效日期
2015-04-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011133號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:XD412XF、XD512XF、XD612XF、XD712XF、XD412XL、XD512XL、XD612XL、XD712XL、XD418XF、XD518XF、XD618XF、XD718XF、XD418XL、XD518XL、XD618XL、XD718XL,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-31
有效日期
2015-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011128號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.4.8核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:7574550、7574560、7575565、7576575、7540000、7560000、7560200、7640200、7660200,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-29
有效日期
2025-03-29
許可證字號
衛部藥製字第011126號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-28
有效日期
2010-03-28
註銷狀態
已註銷 (2010-07-07)
許可證字號
衛部藥製字第011101號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-24
有效日期
2015-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011098號 
適應症
劑型
6226DEF, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-17
有效日期
2010-03-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2010-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011062號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-02-23
有效日期
2010-02-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011048號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9080820, 9080860, 9081020, 9081060, 9081163, 9081173, 9081220, 9081260, 9081268, 9081278, 9081738, 9081748, 9081763, 9081773, 9081938, 9081948, 9081963, 9081973,以下空白。
包裝
發證日期
2005-02-15
有效日期
2015-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010872號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CG-855, SG1732G, CG825L, CG943J。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,原93.10.20仿單核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-04
有效日期
2019-10-04
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第010856號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-20
有效日期
2014-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010787號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-08-06
有效日期
2014-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010764號 
適應症
劑型
8840 N'VISION PROGRAMMER, 8870 N'VISION APPLICATION CARD, 以下空白。規格變更,詳如中文仿單核定本(原101年12月17日核准之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2004-07-15
有效日期
2024-07-15
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第010766號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-15
有效日期
2014-07-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010735號 
適應症
劑型
176615,176619,176620,176625,176657,以下空白。註銷規格:176620,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-30
有效日期
2024-06-30
許可證字號
衛部藥製字第010704號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2009-06-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第010672號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:873-001, 873-002, 873-003, 873-004, 873-005, 873-007, 873-008, 873-009, 873-010, 873-011。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2014-05-31
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010682號 
適應症
劑型
010901,010903,010911L,010913L,以下空白。1.註銷規格:型號010903、010913L。2. 標籤、說明書或包裝及規格變更,詳如核定之中文說明書(原93年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-31
有效日期
2024-05-31
許可證字號
衛部藥製字第010637號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-05-04
有效日期
2014-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010630號 
適應症
劑型
MAG100, MDK305,以下空白。MCT600,MST700。
包裝
發證日期
2004-04-21
有效日期
2014-04-21
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010618號 
適應症
劑型
TA9048S,TA9035S,TA6048S,TA6035S,TA4548S,TA4535S,TA3048S,TA3035S,TA30V3S,TA9048L,TA9035L,TA6048L.TA6035L,TA4548L,TA4535L,TA3048L,TA3035L,TA30V3L,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年5月4日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.9。
包裝
發證日期
2004-04-16
有效日期
2029-04-16
許可證字號
衛部藥製字第010611號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:6900270、6900271、6900280、6900281、6903035、6903050、6903065、6903070、6904000L、6904000R、6904003。詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共51項):詳如中文仿單核定本,原93.4.23, 94.4.21仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2004-04-08
有效日期
2024-04-08
註銷狀態
已註銷 (2019-07-10)
許可證字號
衛部藥製字第010578號 
適應症
劑型
33100,以下空白。
包裝
發證日期
2004-03-10
有效日期
2014-03-10
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010561號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:8676555。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原93.3.3、93.8.23及93.12.1核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:8677525,8676560,8676565,8676570及8676575,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2004-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
衛部藥製字第010524號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:905-001和905-420,以下空白。註銷規格(共4項):905-320, 905-903, 905-904, 9050414,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.9。
包裝
發證日期
2004-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛部藥製字第010496號 
適應症
劑型
111981,以下空白。
包裝
發證日期
2003-12-29
有效日期
2018-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010476號 
適應症
劑型
OMS-TTS,OMS-TTH,OMS-TTSD,OMS-TTSD30,174006,OMS-TTS,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
衛部藥製字第010469號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):96115,以下空白。註銷規格:26020及27703。
包裝
發證日期
2003-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
衛部藥製字第010468號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共15項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2003-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
衛部藥製字第010433號 
適應症
劑型
60811C, 60880, 60883。60890,60821。60813, 60814。60831, 60832。註銷規格:60890、60821、60811C、60880,以下空白。註銷規格:60883。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原92.10.28、94.5.13及95.12.14之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 標籤、仿單變更、規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年7月21日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2003-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛部藥製字第010434號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:8692320, 8692325, 8692330, 8692335, 8692340, 8692345, 8692350, 8692420, 8692425, 8692430, 8692435, 8692440, 8692445, 8692450, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢); 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原92.10.30、94.1.25及96.3.29核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
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發證日期
2003-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010432號 
適應症
劑型
I-2500-2A,I-3500-2A,I-4500-2A,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-17
有效日期
2013-10-17
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010424號 
適應症
劑型
8886808200,8886808300,8886808400,8886808700,8886808800,8886808900,8886809000,8886809100,8886809200,以下空白。
包裝
發證日期
2003-10-13
有效日期
2023-10-13
註銷狀態
已註銷 (2020-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第010421號 
適應症
劑型
CB1V97R,(主要組件:AFFINITY NT CB511, BIO-PUMP CBBP80,DISPOSABLE PROBE DP 38)。CB1V97R1。CB1Q91R4,CB2503R1,CB2993,CB2994,CB2995,CB4649R1,1Q92R,2K85R,2K87R,2K88R,0M08R6,3K53R。CB1Q91R6, CB4P72R。新增規格:CB4Y28R1,CB4Y29R1。註銷型號︰CB1V97R,CB1Q91R4。註銷規格:CB4649R1、1Q92R、2K85R、2K87R、2K88R、0M08R6、3K53R、CB4Y28R1及CB4Y29R1(原97年3月4日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 增加規格:CB8J86R3、CB10N15R及CB10N16R。註銷規格:CB1Q91R8及CB8J86R。 增加規格:BB12C97R、BB12D75R1、BB12D49R及BB4P72R1。
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發證日期
2003-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
衛部藥製字第010410號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2003-09-26
有效日期
2018-09-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010389號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-09-03
有效日期
2023-09-03
許可證字號
衛部藥製字第010375號 
適應症
劑型
EC1S243,以下空白。EC2S243。
包裝
發證日期
2003-08-20
有效日期
2013-08-20
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010365號 
適應症
劑型
4073,4074,4574,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原92年8月19日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2003-08-11
有效日期
2018-08-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:848-800,848-097,848-915,848-916,848-920,848-922,848-923,848-924,848-925,848-926,848-927,848-928,848-929,848-930,848-931,848-935,848-940,848-945,848-946,848-957,848-958,848-959。 註銷規格:848-012,以下空白。註銷規格:84854L6和84854L7,以下空白。
包裝
發證日期
2003-07-18
有效日期
2018-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第010338號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-07-09
有效日期
2023-07-09
許可證字號
衛部藥製字第010315號 
適應症
劑型
MMT217/MMT318/MMT324/MMT325, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-06-09
有效日期
2018-06-09
註銷狀態
已註銷 (2015-09-16)
許可證字號
衛部藥製字第010292號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:G146200US, G146300US, G145200US, G145300US, GEZ5200US, GEZ5300US, GEZ6200US, GEZ6300US, G146200USB;註銷規格:G146200,G146300。增加規格:GEZ6200US7B。註銷規格:G146200US及G146300US。
包裝
發證日期
2003-05-06
有效日期
2023-05-06
註銷狀態
已註銷 (2022-02-16)
許可證字號
衛部藥製字第010270號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-04-08
有效日期
2013-04-08
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010260號 
適應症
劑型
MMT-326。MMT-332,MMT-332A。MMT-326A。註銷規格:MMT-326、MMT-332。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原92.4.21、93.4.8及94.3.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。變更效能及仿單:詳如中文仿單核定本。原104年7月7日標籤仿單核定本回收作廢。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月21日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-04-01
有效日期
2028-04-01
許可證字號
衛部藥製字第010246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:LAMAC50。詳如中文仿單核定本。增加規格:核定規格詳如中文仿單核定本。中文仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原96年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年8月7日仿單核定本回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月4日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年10月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 註銷規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
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發證日期
2003-03-14
有效日期
2028-03-14
許可證字號
衛部藥製字第010235號 
適應症
劑型
MODEL:508, 511。MMT-512,MMT-712。註銷規格:MMT-512,508, 511(原92.3.19仿單、標籤核定本予以註銷作廢)。註銷規格: MMT-712。增加規格: 詳如中文仿單核定本,原102.3.13仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。 註銷規格:MMT-712NAL、MMT-712NAP、MMT-712NAS及MMT-712NAB。
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發證日期
2003-03-10
有效日期
2023-03-10
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第010289號 
適應症
劑型
6216A/6218A,以下空白。
包裝
發證日期
2003-03-10
有效日期
2018-03-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第010220號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原92年3月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-02-21
有效日期
2028-02-21
許可證字號
衛部藥製字第010204號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:892-100,892-105,892-120,892-125,892-140,892-145,892-160,892-169,892-183,892-186,892-189,892-203,892-206,892-209。
包裝
發證日期
2003-02-06
有效日期
2013-02-06
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第010194號 
適應症
劑型
DP-38, DP-38P以下空白。 標籤、中文仿單及規格(滅菌方式)變更:詳如中文仿單核定本(原92年2月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛部藥製字第010196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第010179號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-01-02
有效日期
2023-01-02
許可證字號
衛部藥製字第010125號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原91年11月25日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2002-10-30
有效日期
2027-10-30
許可證字號
衛部藥製字第010120號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-10-25
有效日期
2027-10-25
許可證字號
衛部藥製字第010113號 
適應症
劑型
12001,12002,12008,12016,12101,12110,12113,12115,12116,12118,12220, 以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年3月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
衛部藥製字第010090號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-09-20
有效日期
2012-09-20
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第010082號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:0791、H0791,以下空白。註銷規格:FR799019、FR799021、FR799023、FR799025、FR799027。
包裝
發證日期
2002-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2015-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第010088號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2015-12-15)
許可證字號
衛部藥製字第010079號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原91年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月19日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛部藥製字第010069號 
適應症
劑型
BT 725,以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-10
有效日期
2027-09-10
許可證字號
衛部藥製字第010061號 
適應症
劑型
ATL 1005,以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-05
有效日期
2012-09-05
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第010039號 
適應症
劑型
4193。4194 。
包裝
發證日期
2002-08-20
有效日期
2022-08-20
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第010035號 
適應症
劑型
66112,66114,66116,66118,66120,66122,66124,66126,66128,66130,66132,66134,66136,66140,66236,66238,66240,67512,67514,67516,67518,67520,67522,67524,67528,67530,67532,67534,67536,67540,67640, 以下空白。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-08-19
有效日期
2027-08-19
許可證字號
衛部藥製字第010034號 
適應症
劑型
ATL 2001,以下空白。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原91年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-08-16
有效日期
2027-08-16
許可證字號
衛部藥製字第010028號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
衛部藥製字第010023號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原106年5月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-08-13
有效日期
2027-08-13
許可證字號
衛部藥製字第010004號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:94115LK。 註銷規格:94015、94515、94523、94525、94835、94845、94885、94895、94935、94945、94985。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年10月3日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2027-07-29
許可證字號
衛部藥製字第010008號 
適應症
劑型
7482, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-29
有效日期
2017-07-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第009992號 
適應症
劑型
9526,6191,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-17
有效日期
2012-07-17
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009987號 
適應症
劑型
5594,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-16
有效日期
2022-07-16
註銷狀態
已註銷 (2019-03-14)
許可證字號
衛部藥製字第009988號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:CC-1,C118-F,CON-FU-0051,CON-FU-0050,C120;增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:CTCM1025, CTCM1525, CTM1030, CTM1510, CTM1530, CCS-MR, CTSW Control(Cool-Tip RFA Switching Controller)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 註銷規格:PE-PM、CTRF-100、CTRF-117、CTRF-220及CTSW CONTROL,以下空白。
包裝
發證日期
2002-07-16
有效日期
2027-07-16
許可證字號
衛部藥製字第009983號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原91年07月29日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2027-07-12
許可證字號
衛部藥製字第009959號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:42712、42714。註銷規格:46312、46314、46316、46322、46324、46326。增加規格:25024,25104,20033。 註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年5月25日、102年6月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2002-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
衛部藥製字第009927號 
適應症
劑型
5071, 以下空白。 適應症變更:詳如中文仿單核定本(原91年6月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原108年6月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2002-05-23
有效日期
2027-05-23
許可證字號
衛部藥製字第009913號 
適應症
劑型
67312, 67314, 67316, 67318, 67320, 69312, 69314, 69316, 69318, 69320,69322, 69324, 69328, 69331, 69424, 69428, 69431, 以下空白
包裝
發證日期
2002-05-08
有效日期
2027-05-08
許可證字號
衛部藥製字第009902號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-05-01
有效日期
2017-05-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第009900號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-04-25
有效日期
2012-04-25
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009891號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:Z27ALR12,Z27HSⅠ,Z27HSⅡ,Z27HSⅢ,Z28ALR12,Z28HSⅠ,Z28HSⅡ,Z28HSⅢ,以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-24
有效日期
2012-04-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-16)
許可證字號
衛部藥製字第009874號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本.005551更正為:008551
包裝
發證日期
2002-04-16
有效日期
2022-04-16
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第009862號 
適應症
劑型
3301。3381,CB3381,1316,1374,CB1374,MVR800,CBMVR800,MVR1600,CBMVR1600。註銷規格:CB3381、CBMVR1600、CBMVR800、MVR1600、MVR800。
包裝
發證日期
2002-04-01
有效日期
2022-04-01
註銷狀態
已註銷 (2020-06-18)