美敦力醫療產品股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
美敦力醫療產品股份有限公司
地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
藥證數量
1192

藥證列表

共有 1192 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013651號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013652號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第013638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E1564。註銷規格:E1465B,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第013639號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2450H-DB、E2517H、E2510、E2511、E2612-6、E2610-16及E25061-10FR,以下空白。註銷規格: E2516H-DB,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
44002073 
適應症
劑型
詳如附冊共9頁
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013611號 
適應症
劑型
176673P, 176674P以下空白
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第013612號 
適應症
劑型
160-45,160-50,160-55,160-60,161-40,以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
44001823 
適應症
劑型
詳如附冊共10頁。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2015-11-17
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013568號 
適應症
劑型
E-7507-DB, E7508, E7509, E7510-25DB, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.23。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第013570號 
適應症
劑型
HRA5, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第013555號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第013556號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
44001818 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012927號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:18-50010、18-50150、18-50250。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1895505,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第012928號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原94.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2015-11-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001771 
適應症
劑型
14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,13-529260,13-59262,13-59264,14-15005,13-58225,13-58227,13-58228,00-09900。14-15000。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2011-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第012897號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:179068、179071P及179070P。 註銷規格:179069,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第012905號 
適應症
劑型
NIM-Pulse, NIM-Response, NIM-Pluse 2.0, NIM-Response 2.0, NIM-NEURO 2.0, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 3028800, 8220300, 8250001, 8250004, 8250020, 8250031, 8250105, 8250200, 8250210, 8250211, 8250600, 8252001, 8252200, 8252201, 8252210, 8252211, 8252411, 8252600, 8227421, 8252401,以下空白。註銷規格:82-27414,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第012906號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: MCEN54K、MCEN54、MCEN540、MCL205、MCL219、 MCL219-1、MCL241、MCL241-1、MCL59、MCO290、 MCL62、CP392-5R、CP392-9R、MCEN102、 MCEN105、MCEN11、MCEN100-2-5、MCEN100-3-0、MCEN64、MCO291、MCL34。註銷規格:CP391、CP391-3、CP393-3及CP393-4,以下空白。註銷規格:CP393,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44001667 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
44001575 
適應症
劑型
詳如附冊共5頁
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44001579 
適應症
劑型
60700, 60710, 60720, 60730,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012782號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格、標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原94年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012855號 
適應症
劑型
E2515, E2515H, E2516, E2516H以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2510H、E2515HS及E2516HS,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2025-10-27
許可證字號
衛部藥製字第012788號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2525200、3333890、3333750、2525400、3318502、3332002、3334895、3333620、3333700。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3118535,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
衛部藥製字第012789號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1010021019、1010021001、1010021026、1010021002、1010021018、1010021004、1010021017、1010021003、1010021000及1010021016,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2020-10-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012752號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2020-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012747號 
適應症
劑型
SC-A, SC-PR, SC-NEO, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原94年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第012748號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原94.11.30仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
衛部藥製字第012749號 
適應症
劑型
CG8900, CG8901, CL8903以下空白
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001120 
適應症
劑型
PA100-A,PA120,PA130,PA200,PA300,PA310,PA320,PA305,PA315,PA325,PA115,PC110,PC120,PC130,PC140,PC230,PA400,PA410,PA415,PA420,PA421,PA425,PA430,PA435,PA440,PA445,PA500,PA510,PA515,PA520,PA525,PA530,PA535,8TD114,8TD116,8TD134,8TD136,8TD154,8TD156,8TD158,8TD174,8TD176,8TD178,8TD204,8TD206,8TD208,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012750號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
衛部藥製字第012710號 
適應症
劑型
D-YSE以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012711號 
適應症
劑型
D-YSPD,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012719號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9731175, 961-587, 9730032。註銷規格:960-155、960-249、960-525、960-537、960-615、961-339、961-350、961-575、961-582、9730556、9731367及9731631,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:9680111, 9730022, 9730748, 9730755,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
44000967 
適應症
劑型
詳如附冊共二頁。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2020-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000976 
適應症
劑型
19811, 19811ped, 19816以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2010-10-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012688號 
適應症
劑型
MAGPRO COMPACT, MAGPRO R30, MAGPRO R30 WITH MAGOPTION MAGPRO X100, MAGPRO X100 WITH MAGOPTION以下空白
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000888 
適應症
劑型
10626, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2010-10-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012607號 
適應症
劑型
7489以下空白
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012643號 
適應症
效能變更:詳如中文仿單核定本。 以下空白
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000731 
適應症
劑型
Duet logic G│2。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012549號 
適應症
劑型
61000, 61006, 62000, 62006, 66000以下空白
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2015-10-03
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000673 
適應症
劑型
29150, 22120, 22150, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2010-09-30
註銷狀態
已註銷 (2011-05-31)
許可證字號
44000682 
適應症
劑型
AP425,AP430,AP435,AP440,AP444,AP448,AP450,AP452,AP456,AP460,AP525,AP530,AP535,AP540,AP544,AP548,AP550,AP552,AP556,AP560。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2015-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012501號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:109-50、109-55、109-60、109-65、109-70、109-75、109-80、109-85、109-90、109-10。註銷規格:123-10、123-50、123-55、123-60、123-65、123-70、123-75、123-80、123-85、123-90。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012502號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:SSV、SSVO。 (一)中文品名變更為:“柯惠” 雪莉氣切套管及其附件。 (二)英文品名變更為:“Covidien” Shiley tracheostomy cannulae and accessories。 (三)註銷規格:DDCP、DCT、DFEN、DCFS、DCFN、DICFEN、DIC。 (四)規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
衛部藥製字第012493號 
適應症
劑型
OptiMumm SmokeEvacuation System, 以下空白。註銷規格:E3680、E3625、E3620及E3600,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OptiMumm Smoke Evacuation System,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012495號 
適應症
劑型
規格變更:詳如中文仿單核定本。(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:3.0NEO、3.5NEO、4.0NEO、4.5NEO、3.0PED、3.5PED、4.0PED、4.5PED、5.0PED、5.5PED、5.0PDL、5.5PDL、6.0PDL、6.5PDL。
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發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012496號 
適應症
劑型
DS100A,以下空白
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發證日期
2005-09-28
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第012499號 
適應症
劑型
673-75以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012064號 
適應症
劑型
171313, 171312, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部藥製字第012497號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項): 174233,174309, 176605,176613,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012498號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ECATCH10G、ECATCH15,以下空白。。註銷規格:173049、173050G,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第012500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:171353、171306、171319及171355,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2020-09-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000555 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2015-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012019號 
適應症
劑型
Bio-Trend, 以下空白
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第011992號 
適應症
劑型
N-25,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
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發證日期
2005-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011993號 
適應症
劑型
OXI-A/N,OXI-P/I,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第011959號 
適應症
劑型
8262015, 8262010, 以下空白。註銷規格:8262015, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第011964號 
適應症
劑型
D-YS以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011965號 
適應症
劑型
4-070305-00, 4-07464-00, 4-074613-00, 4-070311-00以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第011966號 
適應症
劑型
MAX-FAST,MAX-A,MAX-I,MAX-P,MAX-N,MAX-NI,MAX-AI,MAX-PI,MAX-II,MAX-AL,以下空白。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原94年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原108年4月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
44000463 
適應症
劑型
15-17000, 15-17002, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011912號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:TX-40, TX-40P。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
44000439 
適應症
劑型
79003, 79004, 79005, 79006, 79008, 79009, 79010, 79011, 79012, 79013, 79014, 79015, 79016, 79019, 79020, 79026, 79027
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第011883號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第011884號 
適應症
劑型
4-006306-00, 4-006308-00,4-010793-00, 以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原94年9月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011853號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:8611500、8619300,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2015-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011848號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:9430S、9440S、9450S、9555S、9465S、9570S、9475S、9480S、9485S、9590S、9495S、9500S、9320S、9325S、9336S、9335S、9342S、9345S、9350S、9360S、9366S、9365S、9370S。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2020-09-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011843號 
適應症
劑型
370, 370I, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-07
有效日期
2015-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011826號 
適應症
劑型
173022以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06
許可證字號
衛部藥製字第011816號 
適應症
劑型
173016, 173027以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
44000387 
適應症
劑型
13-52237,13-52238,13-16005,14-58231,14-58232,14-234,14-58233,14-58230,14-58275,14-58276,14-11050,14-11000,13-52321,13-52325,0208, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2020-09-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011811號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2010-09-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011801號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011803號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷型號:125935、125937、125939、125941。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2005-08-31
有效日期
2025-08-31
許可證字號
衛部藥製字第011787號 
適應症
劑型
121-50, 121-60, 以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011788號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011790號 
適應症
劑型
111-20,111-25,111-30,111-35,111-40,111-45,111-50,111-55,111-60,111-65,111-70,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定 註銷規格:955-120、955-200、955-207、9560424、9560573,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定,以下空白。 仿單變更、規格變更、註銷規格及新增規格:詳如中文仿單核定本(原94年9月8日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第011658號 
適應症
劑型
172015,172016,20060,以下空白。註銷規格: 20060,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第011660號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:27580、27610,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年8月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第011661號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2010-08-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011655號 
適應症
劑型
44102,44103,21000A,21000B,44111,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-09
有效日期
2015-08-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011656號 
適應症
劑型
46012,46014,46016,46022,42024,以下空白。型號更正:42024更正為46024。
包裝
發證日期
2005-08-09
有效日期
2025-08-09
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第011654號 
適應症
劑型
8700A,8700V,8702,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2015-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000290 
適應症
劑型
49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2010-08-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011638號 
適應症
劑型
60100,60101,60110,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-01
有效日期
2020-08-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第011729號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2010-07-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011623號 
適應症
劑型
60001, 60002, 60003, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2015-07-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第011690號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2010-07-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44000222 
適應症
劑型
9012B1011,9012B3001,9012B3011,9012B3021,9012B4001, 9012B4011,9012D1071,9012D1091,9043K2001,9043K2101,9043K0102, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-05
有效日期
2010-07-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011569號 
適應症
劑型
8941420P,8941423P,8941620P,8941623P,8941626P,8941823P,8941826P,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-01
有效日期
2010-07-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第011500號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛部藥製字第011501號 
適應症
劑型
OMS-PDB1000,OMS-PDBS2,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛部藥製字第011491號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:S111012、SC000012、S111010、S110710、S110712、MS111005、 MS111008、SC111012、SR100005、 SR100007、SR300005、 RC000012,以下空白。註銷規格:MS101005、OS101010、OS101012及SR300003,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2025-06-29
許可證字號
衛部藥製字第011492號 
適應症
劑型
175770,175772P,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2020-06-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)