美敦力醫療產品股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 藥證數量
- 1192
藥證列表
共有 1192 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013651號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013652號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013638號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E-1450G、E1450X、E1452、E1455、E1465-4、E1475X、E1550、E1552、E1552-6、E1650、E1651、E1652、E1653、E2770-28、E2771-28、E2772-28、E2774-28。註銷規格:E1564。註銷規格:E1465B,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013639號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2450H-DB、E2517H、E2510、E2511、E2612-6、E2610-16及E25061-10FR,以下空白。註銷規格: E2516H-DB,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 44002073
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共9頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013611號
- 適應症
- 劑型
- 176673P, 176674P以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013612號
- 適應症
- 劑型
- 160-45,160-50,160-55,160-60,161-40,以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 44001823
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共10頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2015-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013568號
- 適應症
- 劑型
- E-7507-DB, E7508, E7509, E7510-25DB, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。 註銷規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.23。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013570號
- 適應症
- 劑型
- HRA5, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013558號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013555號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013556號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 44001818
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012927號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:18-50010、18-50150、18-50250。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:1895505,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2025-11-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012928號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白(原94.12.22核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2015-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44001771
- 適應症
- 劑型
- 14-19010,13-52294,14-19020,13-52275,13-62275,13-52282,13-52277,13-58270,13-59254,13-59256,13-59258,13-529260,13-59262,13-59264,14-15005,13-58225,13-58227,13-58228,00-09900。14-15000。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2010-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012897號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:179068、179071P及179070P。 註銷規格:179069,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012899號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012905號
- 適應症
- 劑型
- NIM-Pulse, NIM-Response, NIM-Pluse 2.0, NIM-Response 2.0, NIM-NEURO 2.0, 以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 3028800, 8220300, 8250001, 8250004, 8250020, 8250031, 8250105, 8250200, 8250210, 8250211, 8250600, 8252001, 8252200, 8252201, 8252210, 8252211, 8252411, 8252600, 8227421, 8252401,以下空白。註銷規格:82-27414,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012906號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: MCEN54K、MCEN54、MCEN540、MCL205、MCL219、 MCL219-1、MCL241、MCL241-1、MCL59、MCO290、 MCL62、CP392-5R、CP392-9R、MCEN102、 MCEN105、MCEN11、MCEN100-2-5、MCEN100-3-0、MCEN64、MCO291、MCL34。註銷規格:CP391、CP391-3、CP393-3及CP393-4,以下空白。註銷規格:CP393,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44001667
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 44001575
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共5頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44001579
- 適應症
- 劑型
- 60700, 60710, 60720, 60730,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012782號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格、標籤、說明書或包裝變更及規格變更,詳如核定之中文說明書(原94年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012855號
- 適應症
- 劑型
- E2515, E2515H, E2516, E2516H以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:E2510H、E2515HS及E2516HS,以下空白。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年6月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2025-10-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012788號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:2525200、3333890、3333750、2525400、3318502、3332002、3334895、3333620、3333700。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:3118535,以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012789號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1010021019、1010021001、1010021026、1010021002、1010021018、1010021004、1010021017、1010021003、1010021000及1010021016,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-25
- 有效日期
- 2020-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012752號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原94年11月30日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原108年8月7日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2020-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012747號
- 適應症
- 劑型
- SC-A, SC-PR, SC-NEO, 以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原94年11月24日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012748號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本,原94.11.30仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012749號
- 適應症
- 劑型
- CG8900, CG8901, CL8903以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
〝美敦力〞雷勁氣壓式高速系統附件 (滅菌)
"Medtronic" Midas Rex Legend Pneumatic High Speed System Accessories (Sterile)
- 許可證字號
- 44001120
- 適應症
- 劑型
- PA100-A,PA120,PA130,PA200,PA300,PA310,PA320,PA305,PA315,PA325,PA115,PC110,PC120,PC130,PC140,PC230,PA400,PA410,PA415,PA420,PA421,PA425,PA430,PA435,PA440,PA445,PA500,PA510,PA515,PA520,PA525,PA530,PA535,8TD114,8TD116,8TD134,8TD136,8TD154,8TD156,8TD158,8TD174,8TD176,8TD178,8TD204,8TD206,8TD208,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2015-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012710號
- 適應症
- 劑型
- D-YSE以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2020-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012711號
- 適應症
- 劑型
- D-YSPD,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2020-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012719號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:9731175, 961-587, 9730032。註銷規格:960-155、960-249、960-525、960-537、960-615、961-339、961-350、961-575、961-582、9730556、9731367及9731631,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、仿單變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:9680111, 9730022, 9730748, 9730755,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 44000967
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共二頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2020-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000976
- 適應症
- 劑型
- 19811, 19811ped, 19816以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2010-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012688號
- 適應症
- 劑型
- MAGPRO COMPACT, MAGPRO R30, MAGPRO R30 WITH MAGOPTION MAGPRO X100, MAGPRO X100 WITH MAGOPTION以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2010-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000888
- 適應症
- 劑型
- 10626, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2010-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012607號
- 適應症
- 劑型
- 7489以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012643號
- 適應症
- 效能變更:詳如中文仿單核定本。 以下空白
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2020-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000731
- 適應症
- 劑型
- Duet logic G│2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2010-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012549號
- 適應症
- 劑型
- 61000, 61006, 62000, 62006, 66000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000673
- 適應症
- 劑型
- 29150, 22120, 22150, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2010-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-05-31)
- 許可證字號
- 44000682
- 適應症
- 劑型
- AP425,AP430,AP435,AP440,AP444,AP448,AP450,AP452,AP456,AP460,AP525,AP530,AP535,AP540,AP544,AP548,AP550,AP552,AP556,AP560。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2015-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012501號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:109-50、109-55、109-60、109-65、109-70、109-75、109-80、109-85、109-90、109-10。註銷規格:123-10、123-50、123-55、123-60、123-65、123-70、123-75、123-80、123-85、123-90。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月27日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:SSV、SSVO。 (一)中文品名變更為:“柯惠” 雪莉氣切套管及其附件。 (二)英文品名變更為:“Covidien” Shiley tracheostomy cannulae and accessories。 (三)註銷規格:DDCP、DCT、DFEN、DCFS、DCFN、DICFEN、DIC。 (四)規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012493號
- 適應症
- 劑型
- OptiMumm SmokeEvacuation System, 以下空白。註銷規格:E3680、E3625、E3620及E3600,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:OptiMumm Smoke Evacuation System,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012495號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:3.0NEO、3.5NEO、4.0NEO、4.5NEO、3.0PED、3.5PED、4.0PED、4.5PED、5.0PED、5.5PED、5.0PDL、5.5PDL、6.0PDL、6.5PDL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012496號
- 適應症
- 劑型
- DS100A,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2020-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012499號
- 適應症
- 劑型
- 673-75以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012064號
- 適應症
- 劑型
- 171313, 171312, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012497號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項): 174233,174309, 176605,176613,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012498號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:ECATCH10G、ECATCH15,以下空白。。註銷規格:173049、173050G,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012500號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:171353、171306、171319及171355,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2020-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000555
- 適應症
- 劑型
- 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2015-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012019號
- 適應症
- 劑型
- Bio-Trend, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011992號
- 適應症
- 劑型
- N-25,以下空白。仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2020-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011993號
- 適應症
- 劑型
- OXI-A/N,OXI-P/I,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011959號
- 適應症
- 劑型
- 8262015, 8262010, 以下空白。註銷規格:8262015, 以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011964號
- 適應症
- 劑型
- D-YS以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011965號
- 適應症
- 劑型
- 4-070305-00, 4-07464-00, 4-074613-00, 4-070311-00以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原94年11月7日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011966號
- 適應症
- 劑型
- MAX-FAST,MAX-A,MAX-I,MAX-P,MAX-N,MAX-NI,MAX-AI,MAX-PI,MAX-II,MAX-AL,以下空白。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原94年10月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原108年4月30日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 44000463
- 適應症
- 劑型
- 15-17000, 15-17002, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2020-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011912號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:TX-40, TX-40P。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 44000439
- 適應症
- 劑型
- 79003, 79004, 79005, 79006, 79008, 79009, 79010, 79011, 79012, 79013, 79014, 79015, 79016, 79019, 79020, 79026, 79027
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011883號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011884號
- 適應症
- 劑型
- 4-006306-00, 4-006308-00,4-010793-00, 以下空白。 仿單變更詳如中文仿單核定本(原94年9月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011853號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:8611500、8619300,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2015-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011848號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:9430S、9440S、9450S、9555S、9465S、9570S、9475S、9480S、9485S、9590S、9495S、9500S、9320S、9325S、9336S、9335S、9342S、9345S、9350S、9360S、9366S、9365S、9370S。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2020-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011843號
- 適應症
- 劑型
- 370, 370I, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-07
- 有效日期
- 2015-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011826號
- 適應症
- 劑型
- 173022以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011816號
- 適應症
- 劑型
- 173016, 173027以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 44000387
- 適應症
- 劑型
- 13-52237,13-52238,13-16005,14-58231,14-58232,14-234,14-58233,14-58230,14-58275,14-58276,14-11050,14-11000,13-52321,13-52325,0208, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2020-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011811號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2010-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011801號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011803號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷型號:125935、125937、125939、125941。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011787號
- 適應症
- 劑型
- 121-50, 121-60, 以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011788號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011790號
- 適應症
- 劑型
- 111-20,111-25,111-30,111-35,111-40,111-45,111-50,111-55,111-60,111-65,111-70,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2020-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011792號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定 註銷規格:955-120、955-200、955-207、9560424、9560573,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定,以下空白。 仿單變更、規格變更、註銷規格及新增規格:詳如中文仿單核定本(原94年9月8日仿單標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011658號
- 適應症
- 劑型
- 172015,172016,20060,以下空白。註銷規格: 20060,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011660號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:27580、27610,以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年8月18日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011661號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2010-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011655號
- 適應症
- 劑型
- 44102,44103,21000A,21000B,44111,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-09
- 有效日期
- 2015-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011656號
- 適應症
- 劑型
- 46012,46014,46016,46022,42024,以下空白。型號更正:42024更正為46024。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-09
- 有效日期
- 2025-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011654號
- 適應症
- 劑型
- 8700A,8700V,8702,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-04
- 有效日期
- 2015-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44000290
- 適應症
- 劑型
- 49000, 49004, 49006, 49010, 49015, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2010-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011638號
- 適應症
- 劑型
- 60100,60101,60110,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-01
- 有效日期
- 2020-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011729號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2010-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011623號
- 適應症
- 劑型
- 60001, 60002, 60003, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2015-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-13
- 有效日期
- 2010-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44000222
- 適應症
- 劑型
- 9012B1011,9012B3001,9012B3011,9012B3021,9012B4001, 9012B4011,9012D1071,9012D1091,9043K2001,9043K2101,9043K0102, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-05
- 有效日期
- 2010-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011569號
- 適應症
- 劑型
- 8941420P,8941423P,8941620P,8941623P,8941626P,8941823P,8941826P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-01
- 有效日期
- 2010-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011500號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-30
- 有效日期
- 2020-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-11-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011501號
- 適應症
- 劑型
- OMS-PDB1000,OMS-PDBS2,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011491號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:S111012、SC000012、S111010、S110710、S110712、MS111005、 MS111008、SC111012、SR100005、 SR100007、SR300005、 RC000012,以下空白。註銷規格:MS101005、OS101010、OS101012及SR300003,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011492號
- 適應症
- 劑型
- 175770,175772P,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2020-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)