ALCON RESEARCH, LTD.

廠商資訊

廠商名稱
ALCON RESEARCH, LTD.
地址
6201 SOUTH FREEWAY, FORT WORTH, TEXAS, U.S.A. 
藥證數量
32

藥證列表

共有 32 個藥證

"愛爾康" 人工水晶體導引器 (滅菌)
"Alcon" Intraocular Lens Guide (Sterile)

許可證字號
94015396 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

愛爾康全方位潤澤潤濕液
Alcon Opti-Free Replenish Rewetting Drops

許可證字號
衛部藥製字第024603號 
適應症
劑型
500ml以下無菌塑膠瓶裝。
包裝
發證日期
2013-06-28
有效日期
2023-06-28

“愛爾康”可舒銳視妥智慧型非球面多焦點軟式多片型人工水晶體(可濾部分藍光)
“Alcon” AcrySof IQ ReSTOR Multifocal IOL

許可證字號
衛部藥製字第022899號 
適應症
劑型
MN6AD1以下空白
包裝
發證日期
2011-10-18
有效日期
2021-10-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)

“愛爾康”可舒愛視明非球面單片型軟式人工水晶體系統組
"Alcon"AcrySoft IQ Aspheric IOL with the AcrySert Delivery System

許可證字號
衛部藥製字第022207號 
適應症
劑型
SN6CWS以下空白
包裝
發證日期
2011-03-10
有效日期
2021-03-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)

“愛爾康”彈性繃帶 (未滅菌)
“Alcon” Elastic Bandages (Non-Sterile)

許可證字號
44008808 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-06
有效日期
2015-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”隔離衣 (未滅菌)
“Alcon” Isolation Gowns (Non-Sterile)

許可證字號
44008809 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-06
有效日期
2015-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”眼科手術標記器 (未滅菌)
“Alcon” Ophthalmic surgical Markers (Non-Sterile)

許可證字號
44008810 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-06
有效日期
2015-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”棉棒 (未滅菌)
“Alcon” Cotton Tip Applicators (Non-Sterile)

許可證字號
44008802 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”眼墊 (未滅菌)
“Alcon” Eye Pads (Non-Sterile)

許可證字號
44008803 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”鞋套 (未滅菌)
“Alcon” Shoes Cover (Non-Sterile)

許可證字號
44008804 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”棉球 (未滅菌)
“Alcon” Cotton Ball (Non-Sterile)

許可證字號
44008805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-05-05
有效日期
2015-05-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

“愛爾康”眼用手術舖巾
“Alcon”Surgical Drapes and Drape Accessories

許可證字號
衛部藥製字第019342號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：8065133020、8065133120、8065133220、8065133320、8065134420及8065134320，以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-10
有效日期
2023-11-10

“愛爾康”淚液試紙(滅菌)
“Alcon”Schirmer Tear Test Strip (Sterile)

許可證字號
44007053 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-09
有效日期
2018-09-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-29)

愛爾康全方位潤澤潤濕液
Alcon Opti-Free Replenish Rewetting Drops

許可證字號
衛部藥製字第018813號 
適應症
劑型
500ML以下無菌塑膠瓶裝， 以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2013-04-23
註銷狀態
已註銷 (2013-05-28)

“愛爾康”可舒銳視妥繞射多焦點多片型軟式人工晶體(可濾部份藍光)
“Alcon”Acrysof ReSTOR Apodized Diffractive IOL

許可證字號
衛部藥製字第018462號 
適應症
劑型
MN60D3 ,以下空白。規格變更：屈光度：+6~+30 diopter(原96.12.10仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-11-27
有效日期
2012-11-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)

"愛爾康"可舒銳視妥智慧型非球面多焦點單片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
ACRYSOF IQ RESTOR MULTIFOCAL IOL

許可證字號
衛部藥製字第018456號 
適應症
劑型
SN6AD3, 以下空白。規格變更：屈光度：+10~+34 diopter。
包裝
發證日期
2007-11-23
有效日期
2022-11-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”可舒愛視明智慧型非球面單片型軟式人工水晶體植易系統組(可濾部分藍光）
“Alcon”Acrysof IQ Aspheric Natural IOL with AcrySert Delivery System

許可證字號
衛部藥製字第018227號 
適應症
劑型
SN60WS，以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-28
有效日期
2022-08-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”可舒視然多片型軟式人工水晶體(可濾部份藍光)
“Alcon”AcrySof Multi-Piece Intracular Lens

許可證字號
衛部藥製字第018216號 
適應症
劑型
MN60AC，以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2022-08-27
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”可舒妥瑞明散光矯正單片型軟式人工水晶體（可濾部分藍光）
Acrysof Toric Single-Piece Natural Intraocular Lens

許可證字號
衛部藥製字第018269號 
適應症
劑型
SN60T3、SN60T4、SN60T5
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2022-05-25
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“愛爾康”舒壓坦劑量給藥器 (未滅菌)
“Alcon” TRAVALERT DOSING AID (Non-Sterile)

許可證字號
44004726 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-16
有效日期
2016-06-16
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)

"愛爾康" 可舒銳視妥繞射多焦點單片型軟式人工水晶體（可濾部份藍光）
Acrysof ReSTOR apodized diffractive IOL

許可證字號
衛部藥製字第016421號 
適應症
劑型
SN60D3, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2011-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 可舒銳視妥單片型軟式人工水晶體
Acrysof Restor Single-Piece Intraocular Lenses

許可證字號
衛部藥製字第016422號 
適應症
劑型
SA60D3, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2011-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 歐視眼眼軸長測量儀
"Alcon" OCUSCANRXP Ophthalmic Ultrasound System

許可證字號
衛部藥製字第012024號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

"愛爾康" 手動式眼科手術器械
ALCON INCISIONAL INSTRUMENTS

許可證字號
44000248 
適應症
劑型
1. Standard Angle Knives (8065921501, 8065922201, 8065923001, 8065924501,8605921540) 2. V-Lance Knives (8065911901, 8065912001)3. Crescent Knives (8065990002, 8065990003, 8065990001, 8065997004)4. Slit Knives (8065992647, 8065992747, 8065993047, 8065993247, 8065993447, 8065992745, 8065993045, 8065993245, 8065993445, 8065982963, 8065983263, 8065992561, 8065992761, 8065992961, 8065993261, 8065992701, 8065992901, 8065993201, 8065992648, 8065992848, 8065993048, 8065993248)5. Implant Knives (8065993240, 8065993540, 8065993740, 8065994140, 8065995240, 8065995540, 8065996040, 8065993216, 8065993561, 8065993761, 8065994061, 8065995661, 8095995561, 8065996061, 8065995601)。
包裝
發證日期
2005-07-21
有效日期
2010-07-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)

"愛爾康" 愛復明晶體乳化吸除儀
"ALCON" PHACO-EMULSIFIER ASPIRATOR

許可證字號
衛部藥製字第010703號 
適應症
劑型
INFINITI CATARACT EXTRACTION SYSTEM,以下空白。型號變更：由INFINITI CATARACT EXTRACTION SYSTEM變更為INFINITI VISION SYSTEM。
包裝
發證日期
2004-06-04
有效日期
2019-06-04
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

〝愛爾康〞晶體乳化吸除/玻璃體切除儀
PHACO-FRAGMENTATION/VITRECTOMY SYSTEM "ALCON"

許可證字號
衛部藥製字第009460號 
適應症
劑型
ACCURUS 200 PS，ACCURUS 300 VS，ACCURUS 400 VS，ACCURUS 600 DS ，ACCURUS 800CS 以下空白。
包裝
發證日期
2000-07-24
有效日期
2020-07-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)

眼科用雷射
OPHTHALMIC ND: YAG LASER "ALCON"

許可證字號
衛部藥製字第009382號 
適應症
劑型
３０００ＬＥ，以下空白。
包裝
發證日期
2000-03-14
有效日期
2010-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-19)

一品潔潤濕液
OPTI-ONE REWETTING DROPS

許可證字號
衛部藥製字第008631號 
適應症
劑型
１００ＭＬ以下瓶裝。
包裝
發證日期
1998-04-15
有效日期
2013-04-15
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)

〝愛爾康〞可舒軟式人工水晶體
ACRYSOF INTRAOCULAR LENSES "ALCON"

許可證字號
衛部藥製字第007894號 
適應症
劑型
ＭＡ３０ＢＡ，　ＭＡ６０ＢＭ，ＭＡ５０ＢＭ以下空白。註銷規格：MA30BA、MA60BM。
包裝
發證日期
1996-06-19
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)

愛滴潤濕液〝愛爾康〞
OPTI-FREE REWETTING DROPS

許可證字號
衛部藥製字第006812號 
適應症
劑型
１００ＭＬ以下瓶裝。
包裝
發證日期
1992-12-14
有效日期
2012-12-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)

〝愛爾康〞愛滴 清潔液
OPTI-CLEAN II DAILY CLEANER

許可證字號
衛部藥製字第006562號 
適應症
劑型
１００ＭＬ以下瓶裝以下空白
包裝
發證日期
1992-03-18
有效日期
2024-02-09

愛滴保存液〝愛爾康〞
RINSING DISINFECTING & STORAGE SOLUTION "OPTI-FREE"

許可證字號
衛部藥製字第005800號 
適應症
劑型
軟性隱形眼鏡之保存
包裝
01
發證日期
1990-02-02
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)