優良化學製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
優良化學製藥股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 
藥證數量
555

藥證列表

共有 555 個藥證

許可證字號
51061834 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多;軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 W3, 6-1000錠 HY
發證日期
2024-04-24
有效日期
2029-04-25
許可證字號
51061795 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000錠Alu-Alu鋁箔 03, PVC-Alu鋁鉑 03
發證日期
2024-02-07
有效日期
2029-02-07
許可證字號
51061461 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群。
劑型
包裝
1000公克以下PET/PE/AL/PE/PP 59
發證日期
2023-05-25
有效日期
2028-05-25
許可證字號
51060834 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000粒 W3
發證日期
2021-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
51060618 
適應症
肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型
包裝
16-1000粒 HE
發證日期
2021-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
51060618 
適應症
肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。
劑型
包裝
16-1000粒 HE
發證日期
2021-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
51060563 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000粒 KW, 2-1000粒 HE
發證日期
2020-10-08
有效日期
2030-10-08
許可證字號
51060563 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
2-1000粒 KW, 2-1000粒 HE
發證日期
2020-10-08
有效日期
2030-10-08
許可證字號
51060391 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000粒 HE, 16-1000粒 KW
發證日期
2019-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
51060391 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000粒 HE, 16-1000粒 KW
發證日期
2019-11-21
有效日期
2029-11-21
許可證字號
51060318 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000錠 KW, 16-1000錠 HE
發證日期
2019-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
51060318 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
16-1000錠 KW, 16-1000錠 HE
發證日期
2019-07-10
有效日期
2029-07-10
許可證字號
51060240 
適應症
急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患索引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。
劑型
包裝
50錠,100錠,500錠,1000錠 01
發證日期
2019-02-13
有效日期
2029-02-13
許可證字號
51060168 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
4-1000粒 KW, 4-1000粒 HE
發證日期
2018-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
51060168 
適應症
1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病,以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型
包裝
4-1000粒 KW, 4-1000粒 HE
發證日期
2018-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
51060167 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000粒 KE, 2-1000粒 HE
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
51060167 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
2-1000粒 KE, 2-1000粒 HE
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
51060126 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-200包(每包5公克) 73
發證日期
2018-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
51059826 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型
包裝
12-333包(每包3公克) 73
發證日期
2017-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
56030377 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.5.10核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
51059362 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2016-11-02
有效日期
2026-11-02
許可證字號
51058991 
適應症
緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2016-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
51059040 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
2~555包(每包1.8公克) 73
發證日期
2016-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
51058830 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-100包(每包10公克) 59
發證日期
2015-09-09
有效日期
2026-04-21
許可證字號
51058830 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-100包(每包10公克) 59
發證日期
2015-09-09
有效日期
2026-04-21
許可證字號
51058613 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 KN, 4-1000粒 8M, 4-1000粒 A3
發證日期
2015-02-06
有效日期
2030-02-06
許可證字號
51058530 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-1000粒 BD, 6-1000粒 KG
發證日期
2014-11-04
有效日期
2029-11-04
許可證字號
51058397 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-09-18
有效日期
2029-09-18
許可證字號
51058397 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-09-18
有效日期
2029-09-18
許可證字號
51058284 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2014-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
51058245 
適應症
適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘,包含預防日間及夜間氣喘症狀,及防止運動引起的支氣管收縮。緩解成人及小兒的日間及夜間過敏性鼻炎症狀(Allergic Rhinitis)。 說明:適用於先前已接受過其他抗過敏藥品治療緩解日間及夜間過敏性鼻炎症狀,但療效不佳或無法耐受的病人。(成人及兩歲以上小兒的季節性過敏性鼻炎症狀,和成人及六個月以上小兒的常年性過敏性鼻炎症狀)。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2014-04-02
有效日期
2029-04-02
許可證字號
51058189 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
51058189 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2014-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
55004180 
適應症
劑型
1test/BOX、40 tests/BOX 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2016-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-11-17)
許可證字號
55004361 
適應症
劑型
1PCS/BOX 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2015-12-12
註銷狀態
已註銷 (2017-11-17)
許可證字號
51058118 
適應症
腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 73, 1000公克以下 A3
發證日期
2013-11-04
有效日期
2028-11-04
許可證字號
51058029 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇;躁病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-07-31
有效日期
2028-07-31
許可證字號
衛署藥製字第057413號 
適應症
高血壓、充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
衛署藥製字第057386號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
衛署藥製字第057386號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 K2
發證日期
2012-10-05
有效日期
2027-10-05
許可證字號
衛署藥製字第057301號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2012-07-18
有效日期
2027-07-18
許可證字號
衛署藥製字第057171號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛署藥製字第057171號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛署藥製字第057172號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛署藥製字第057172號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 4-1000粒 89
發證日期
2012-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
衛署藥製字第057169號 
適應症
急性和慢性腹瀉的治療。
劑型
包裝
6-250小包(每小包3.76克) 73
發證日期
2012-04-05
有效日期
2027-04-05
許可證字號
衛署藥製字第057169號 
適應症
急性和慢性腹瀉的治療。
劑型
包裝
6-250小包(每小包3.76克) 73
發證日期
2012-04-05
有效日期
2027-04-05
許可證字號
衛署藥製字第056752號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2011-12-30
有效日期
2021-12-30
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第056709號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2011-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
衛署藥製字第055928號 
適應症
十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十二歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
2~1000顆 A3, 2~1000顆 89
發證日期
2011-01-25
有效日期
2026-01-25
許可證字號
衛署藥製字第055279號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
每小袋4376.5毫克,4~228包 73
發證日期
2010-09-03
有效日期
2030-09-03
許可證字號
衛署藥製字第051731號 
適應症
十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-11-09
有效日期
2029-11-09
許可證字號
衛署藥製字第051388號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000 錠 89
發證日期
2009-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛署藥製字第003653號 
適應症
利膽(肝臟機能不全、膽囊炎、膽道炎、膽汁阻塞等促進膽汁分泌)
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2009-09-22
有效日期
2029-04-15
許可證字號
衛署藥製字第050242號 
適應症
帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩、震顫、流涎、吞嚥困難、及姿勢不穩)。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2009-07-17
有效日期
2014-07-17
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第049975號 
適應症
類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2009-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049975號 
適應症
類風溼性關節炎、骨關節炎、止痛。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 6~1000粒 89
發證日期
2009-02-12
有效日期
2029-02-12
許可證字號
衛署藥製字第049808號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 K2
發證日期
2008-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第049718號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型
包裝
及 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
衛署藥製字第049545號 
適應症
緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
發證日期
2008-07-09
有效日期
2028-07-09
許可證字號
衛署藥製字第049531號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
發證日期
2008-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
衛署藥製字第049516號 
適應症
治療高血壓。此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛署藥製字第049448號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
每包4公克 73, 2~250 1H
發證日期
2008-05-20
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第049358號 
適應症
鬱血性心臟衰竭。
劑型
包裝
4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
發證日期
2008-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
43002111 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-26
有效日期
2018-03-26
註銷狀態
已註銷 (2017-11-17)
許可證字號
衛署醫器製字第002468號 
適應症
劑型
Cassette:1 test/kit
包裝
發證日期
2007-10-11
有效日期
2012-10-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署藥製字第049085號 
適應症
第二型糖尿病病人(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
劑型
包裝
89, 2~1,000錠 A3
發證日期
2007-10-08
有效日期
2027-10-08
許可證字號
衛署醫器製字第002465號 
適應症
劑型
Midstream:1 test/kit
包裝
發證日期
2007-09-06
有效日期
2012-09-06
註銷狀態
已註銷 (2013-04-02)
許可證字號
衛署藥製字第048972號 
適應症
高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史得病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2007-08-17
有效日期
2027-08-17
許可證字號
衛署藥製字第048727號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
1000公克以下 73
發證日期
2007-05-09
有效日期
2027-05-09
許可證字號
衛署藥製字第048682號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2~1000粒 K2
發證日期
2007-04-23
有效日期
2027-04-23
許可證字號
衛署藥製字第048552號 
適應症
軟便。
劑型
包裝
2-440包(每包2.268公 89
發證日期
2007-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
44005276 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第048150號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎痠痛、膽痠痛、痛經。
劑型
包裝
12-1000粒 89, 12-1000粒 A3
發證日期
2006-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
衛署藥製字第048122號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2006-07-18
有效日期
2026-07-18
許可證字號
衛署藥製字第048082號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-400包, 73
發證日期
2006-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛署藥製字第048033號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
12-200包以下(每包5公克 89
發證日期
2006-06-16
有效日期
2026-06-16
許可證字號
衛署藥製字第004158號 
適應症
風濕性關節炎、過敏性疾病、皮膚病、阿迪生氏病
劑型
包裝
8-1000粒 K2, 8-1000粒 A3
發證日期
2006-05-08
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛署藥製字第047884號 
適應症
骨骼肌肉異常緊張包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬等。
劑型
包裝
8-1000粒 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛署藥製字第047787號 
適應症
緩解急性骨骼肌肌肉之痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
發證日期
2006-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
衛署藥製字第047785號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-01-27
有效日期
2026-01-27
許可證字號
衛署藥製字第047671號 
適應症
非胰島素依賴型糖尿病之治療。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛署藥製字第047619號 
適應症
下列疾患之痙攣及運動機能亢進、胃潰瘍、胃酸分泌過多、內臟痙攣、痙攣性結腸炎、膀胱炎、幽門痙攣、妊娠嘔吐、腎酸痛、膽酸痛、痛經。
劑型
包裝
12-1000粒塑膠瓶裝、 89
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛署藥製字第047592號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-333包 59, 24-1000公克 A3, 5-200包 59
發證日期
2005-10-24
有效日期
2030-10-24
許可證字號
衛署藥製字第047592號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、鼻塞、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-333包 59, 24-1000公克 A3, 5-200包 59
發證日期
2005-10-24
有效日期
2030-10-24
許可證字號
衛署藥製字第047573號 
適應症
消化器機能異常(噁心、嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型
包裝
12-1000錠以下 89, 12-1000錠以下 A3
發證日期
2005-10-11
有效日期
2030-10-11
許可證字號
衛署藥製字第047536號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-09-19
有效日期
2030-09-19
許可證字號
衛署藥製字第043749號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2005-05-31
有效日期
2030-05-16
許可證字號
衛署藥製字第047125號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
7.68-1000公克 A3, 6-781包(每包1.28公克 59
發證日期
2005-03-23
有效日期
2020-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第047086號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-03-14
有效日期
2030-03-14
許可證字號
衛署藥製字第046684號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
、 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2004-12-03
有效日期
2029-12-03
許可證字號
衛署藥製字第046681號 
適應症
1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 8R
發證日期
2004-12-02
有效日期
2029-12-02
許可證字號
衛署藥製字第046581號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 89
發證日期
2004-10-22
有效日期
2019-10-22
註銷狀態
已註銷 (2019-10-17)
許可證字號
衛署藥製字第046450號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
6-200包 73
發證日期
2004-08-11
有效日期
2029-08-11
許可證字號
衛署藥製字第046420號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
、 89, 8-1000粒 A3
發證日期
2004-07-19
有效日期
2029-07-19
許可證字號
衛署藥製字第046313號 
適應症
鋅不足之補充。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2004-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
衛署藥製字第046176號 
適應症
急慢性腹瀉。
劑型
包裝
2-1000粒 89, A3
發證日期
2004-03-22
有效日期
2029-03-22
許可證字號
衛署藥製字第046077號 
適應症
WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群、上室性及心室性心博過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 A3
發證日期
2004-02-04
有效日期
2029-02-04
許可證字號
衛署藥製字第046050號 
適應症
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型
包裝
2-1000粒以下 A3, 2-1000粒以下 89
發證日期
2004-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
衛署藥製字第046048號 
適應症
舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀所引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
2004-01-15
有效日期
2029-01-15