MERCK KGAA
廠商資訊
- 廠商名稱
- MERCK KGAA
- 地址
- FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT, GERMANY
- 藥證數量
- 38
藥證列表
共有 38 個藥證
- 許可證字號
- 84015377
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021082
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021083
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021142
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021149
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021150
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021151
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021160
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021172
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 94021519
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-06
- 有效日期
- 2025-05-06
- 許可證字號
- 94021520
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-06
- 有效日期
- 2025-05-06
- 許可證字號
- 94021491
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 94021492
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 94021493
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 94021172
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-08
- 有效日期
- 2025-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021160
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-03
- 有效日期
- 2025-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021149
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021150
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021151
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021142
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-27
- 有效日期
- 2024-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021082
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021083
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-10
- 有效日期
- 2024-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 52027094
- 適應症
- 利尿藥
- 劑型
- 包裝
- 65, 77
- 發證日期
- 2017-03-20
- 有效日期
- 2027-03-20
- 許可證字號
- 94015377
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94013805
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-22
- 有效日期
- 2024-01-22
- 許可證字號
- 94013424
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-14
- 有效日期
- 2023-09-14
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025833號
- 適應症
- 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-09-19
- 有效日期
- 2017-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-04-12)
- 許可證字號
- 44003314
- 適應症
- 劑型
- #1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, #1.00327, #1.00497, #1.09215, #1.09093, #1.01597, #1.09238, #1.09239, #1.09240, #1.13741, #1.01287
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44003315
- 適應症
- 劑型
- #1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, #1.01641, #1.20053, #1.20050, #1.02924
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44003316
- 適應症
- 劑型
- #1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, #1.05174, #1.09275, #1.11661, #1.11674
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44003319
- 適應症
- 劑型
- #1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; #1.11609; #1.15161; #1.09242; #1.07164; #1.08562; #1.04095; #1.01691; #1.01693; #1.07960; #1.03973; #1.09016; #1.11373; #1.09468; #1.09843; #1.08000
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44003320
- 適應症
- 劑型
- #1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, #1.09260, #1.09277, #1.13795, #1.09249
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44003321
- 適應症
- 劑型
- 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , 1.15936 , 1.04022 , 1.15937 , 1.15938 , 1.04741 , 1.15941 , 1.15942 , 1.15943 , 1.15944 , 1.15945 , 1.01376 , 1.05226 , 1.15924 , 1.15946 , 1.15939 , 1.05230 , 1.15925 , 1.07100 , 1.07509 , 1.15926 , 1.15927 , 1.07518 , 1.15948 , 1.15929 , 1.15930 , 1.01301 , 1.01593., 1.09211 , 1.00211 , 1.24653 , 1.03191 , 1.24546 , 1.09203 , 1.11487 , 1.04302 , 1.01324 , 1.01350 , 1.01352 , 1.16316 , 1.01306 , 1.24823 , 1.07599 , 1.08103 , 1.11732 , 1.09278 , 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-30
- 有效日期
- 2016-03-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)
- 許可證字號
- 44001022
- 適應症
- 劑型
- 1.01424; 1.11374; 1.09204; 1.04699; 1.15577; 1.07961
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-13)