MERCK KGAA

廠商資訊

廠商名稱
MERCK KGAA
地址
FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT, GERMANY 
藥證數量
38

藥證列表

共有 38 個藥證

許可證字號
84015377 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021083 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021142 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021149 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021151 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021172 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
94021519 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
94021520 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
94021491 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
94021492 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
94021493 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
94021172 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-08
有效日期
2025-01-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-03
有效日期
2025-01-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021149 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021151 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021142 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-10
有效日期
2024-12-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021083 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-10
有效日期
2024-12-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
52027094 
適應症
利尿藥
劑型
包裝
65, 77
發證日期
2017-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
94015377 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-24
有效日期
2025-06-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-22
有效日期
2024-01-22
許可證字號
94013424 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-14
有效日期
2023-09-14
許可證字號
衛署藥輸字第025833號 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
44003314 
適應症
劑型
#1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, #1.00327, #1.00497, #1.09215, #1.09093, #1.01597, #1.09238, #1.09239, #1.09240, #1.13741, #1.01287
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003315 
適應症
劑型
#1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, #1.01641, #1.20053, #1.20050, #1.02924
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003316 
適應症
劑型
#1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, #1.05174, #1.09275, #1.11661, #1.11674
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003319 
適應症
劑型
#1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; #1.11609; #1.15161; #1.09242; #1.07164; #1.08562; #1.04095; #1.01691; #1.01693; #1.07960; #1.03973; #1.09016; #1.11373; #1.09468; #1.09843; #1.08000
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003320 
適應症
劑型
#1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, #1.09260, #1.09277, #1.13795, #1.09249
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003321 
適應症
劑型
1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , 1.15936 , 1.04022 , 1.15937 , 1.15938 , 1.04741 , 1.15941 , 1.15942 , 1.15943 , 1.15944 , 1.15945 , 1.01376 , 1.05226 , 1.15924 , 1.15946 , 1.15939 , 1.05230 , 1.15925 , 1.07100 , 1.07509 , 1.15926 , 1.15927 , 1.07518 , 1.15948 , 1.15929 , 1.15930 , 1.01301 , 1.01593., 1.09211 , 1.00211 , 1.24653 , 1.03191 , 1.24546 , 1.09203 , 1.11487 , 1.04302 , 1.01324 , 1.01350 , 1.01352 , 1.16316 , 1.01306 , 1.24823 , 1.07599 , 1.08103 , 1.11732 , 1.09278 , 以下空白
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44001022 
適應症
劑型
1.01424; 1.11374; 1.09204; 1.04699; 1.15577; 1.07961
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)