新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路2段65號17樓 
藥證數量
59

藥證列表

共有 59 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第012554號 
適應症
女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。 男性:1. 嚴重性慾過強。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。2. 抗雄性素治療前列腺腫瘤。
劑型
包裝
1-1000錠 61, 1-1000錠 01
發證日期
2025-02-19
有效日期
2030-03-28
許可證字號
56037031 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-02-01
有效日期
2029-02-01
許可證字號
衛署菌疫輸字第001240號 
適應症
用於治療芽球性胞漿性樹突狀細胞瘤(Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, BPDCN)成人病人
劑型
包裝
100支以下 03, 1000微克/1毫升 L2
發證日期
2023-11-13
有效日期
2028-11-13
許可證字號
52028081 
適應症
治療成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PVC/PCTFE 89, 2-1000錠 8S
發證日期
2021-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
52028082 
適應症
治療成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠PVC/PCTFE 89, 2-1000錠 8S
發證日期
2021-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
52028083 
適應症
治療成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8S, 2-1000錠PVC/PCTFE 89
發證日期
2021-05-23
有效日期
2026-05-23
許可證字號
衛署藥輸字第021218號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
200mcg/dose,200doses 03
發證日期
2021-01-28
有效日期
2026-04-26
註銷狀態
已註銷 (2025-01-02)
許可證字號
衛署藥輸字第021144號 
適應症
支氣管氣喘、慢性阻塞性肺疾
劑型
包裝
附吸入器及護蓋一個 1H, 200mcg/dose, 2.5g/plastic inhaler (200 doses) 1H
發證日期
2020-12-24
有效日期
2026-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
52027856 
適應症
合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2020-05-21
有效日期
2030-05-21
許可證字號
52027857 
適應症
合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2020-05-21
有效日期
2030-05-21
許可證字號
52027854 
適應症
緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 BN
發證日期
2020-05-18
有效日期
2030-05-18
許可證字號
52027855 
適應症
緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7
發證日期
2020-05-18
有效日期
2030-05-18
許可證字號
52027628 
適應症
須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療
劑型
包裝
2-1000錠PVC/PVDC//Alu 89, 2-1000錠PVC/PE/PVDC//Alu 89, 2-1000錠ALU//ALU 89
發證日期
2019-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
93007612 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-01-09
有效日期
2029-01-09
許可證字號
衛署藥輸字第020266號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
100支以下 1A
發證日期
2018-12-04
有效日期
2029-01-15
許可證字號
52027460 
適應症
腸躁症腹痛用藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2018-06-19
有效日期
2028-06-19
許可證字號
52027409 
適應症
腎上腺皮質類脂醇
劑型
包裝
0.5公斤以上 CF
發證日期
2018-03-22
有效日期
2023-03-22
註銷狀態
已註銷 (2020-11-03)
許可證字號
52026881 
適應症
緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
52026807 
適應症
治療憂鬱藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2016-04-29
有效日期
2021-04-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
52026798 
適應症
擬副交感神經藥
劑型
包裝
4C
發證日期
2016-04-27
有效日期
2026-04-27
許可證字號
52026736 
適應症
精神安定劑
劑型
包裝
4C
發證日期
2016-02-03
有效日期
2021-02-03
註銷狀態
已註銷 (2020-11-03)
許可證字號
52026700 
適應症
治療原發性高血壓。
劑型
包裝
2~1000顆錠劑/ 89
發證日期
2016-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
52026721 
適應症
催眠鎮靜劑
劑型
包裝
4C
發證日期
2016-01-14
有效日期
2026-01-14
許可證字號
94015471 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
52026487 
適應症
治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。
劑型
包裝
2~1000錠以下 5O, 03
發證日期
2015-03-26
有效日期
2030-03-26
許可證字號
94014688 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-21
有效日期
2024-11-21
許可證字號
51058376 
適應症
憂鬱病
劑型
包裝
10~1000錠/ 03
發證日期
2014-08-26
有效日期
2019-09-26
註銷狀態
已註銷 (2017-08-02)
許可證字號
44011230 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-26
有效日期
2026-12-26
許可證字號
44010605 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第025417號 
適應症
Priligy用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-05-13
有效日期
2026-05-13
許可證字號
44009063 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛署藥製字第049193號 
適應症
腸躁症腹痛症狀之緩解。
劑型
包裝
1~1000錠 89, 及 01
發證日期
2007-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥製字第048544號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
發證日期
2007-01-23
有效日期
2027-01-23
許可證字號
44003083 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2026-03-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-11)
許可證字號
衛署藥輸字第024280號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
200 mcg/dose 2 A3
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024057號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2004-08-31
有效日期
2024-08-31
註銷狀態
已註銷 (2020-10-26)
許可證字號
衛署藥輸字第023783號 
適應症
帕金森氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-07-21
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2014-08-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023404號 
適應症
大腸癌、乳癌、結腸癌。
劑型
包裝
5,10,20,100公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2002-04-01
有效日期
2017-04-01
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022348號 
適應症
憂鬱病、夜尿
劑型
包裝
03
發證日期
1998-11-26
有效日期
2013-11-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022319號 
適應症
對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1998-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥輸字第022320號 
適應症
對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1998-10-27
有效日期
2028-10-27
許可證字號
衛署藥輸字第013092號 
適應症
血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型
包裝
01
發證日期
1998-04-04
有效日期
2013-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020222號 
適應症
褐斑、黑皮病、雀斑、老人斑和其他黑色素過度沈積之皮膚之漂白。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-12-15
有效日期
2013-12-15
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥製字第036766號 
適應症
焦慮、抑鬱併發症。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-22
有效日期
2013-09-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第035989號 
適應症
腸胃道泌尿道之功能性障礙。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2022-12-21
註銷狀態
已註銷 (2020-11-11)
許可證字號
衛署藥製字第034889號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-02-07
有效日期
2022-02-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-29)
許可證字號
衛署藥輸字第018520號 
適應症
廣效性抗生素對感受性革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒,奈瑟淋球菌等引起的感染症有效。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2013-09-23)
許可證字號
衛署藥輸字第018357號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-12-03
有效日期
2015-12-03
註銷狀態
已註銷 (2013-09-23)
許可證字號
衛署藥輸字第018156號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染,腸炎,梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝
13
發證日期
1990-08-06
有效日期
2015-08-06
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛署藥製字第031199號 
適應症
痤瘡之治療
劑型
包裝
06
發證日期
1989-01-13
有效日期
2014-01-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-20)
許可證字號
衛署藥製字第031150號 
適應症
濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬
劑型
包裝
06
發證日期
1988-11-25
有效日期
2018-11-25
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
衛署藥製字第030879號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1988-05-06
有效日期
2028-05-06
許可證字號
衛署藥製字第030742號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛署藥製字第030743號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1988-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
衛署藥製字第030622號 
適應症
急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬
劑型
包裝
1000公克以下 08, 36
發證日期
1988-01-29
有效日期
2020-01-29
註銷狀態
已註銷 (2020-02-05)
許可證字號
衛署藥輸字第012880號 
適應症
憂鬱病、夜尿
劑型
包裝
03
發證日期
1984-07-21
有效日期
2014-03-13
註銷狀態
已註銷 (2014-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第009254號 
適應症
抑鬱症
劑型
包裝
03
發證日期
1981-09-17
有效日期
2014-09-26
註銷狀態
已註銷 (2014-10-13)
許可證字號
衛署藥製字第002479號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1973-02-20
有效日期
2024-02-20
註銷狀態
已註銷 (2020-08-24)
許可證字號
衛部醫器輸字第009290號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良.
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1970-09-03
有效日期
2023-09-03
註銷狀態
已註銷 (2020-08-31)