新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路2段65號17樓
- 藥證數量
- 59
藥證列表
共有 59 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012554號
- 適應症
- 女性:嚴重的男性化徵狀、青春痘、多毛症。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。 男性:1. 嚴重性慾過強。僅適用無其他治療選項或以其他治療方式無效時方能使用。2. 抗雄性素治療前列腺腫瘤。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 61, 1-1000錠 01
- 發證日期
- 2025-02-19
- 有效日期
- 2030-03-28
- 許可證字號
- 56037031
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-01
- 有效日期
- 2029-02-01
- 許可證字號
- 衛署菌疫輸字第001240號
- 適應症
- 用於治療芽球性胞漿性樹突狀細胞瘤(Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, BPDCN)成人病人
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1000微克/1毫升 L2
- 發證日期
- 2023-11-13
- 有效日期
- 2028-11-13
- 許可證字號
- 52028081
- 適應症
- 治療成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PCTFE 89, 2-1000錠 8S
- 發證日期
- 2021-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 52028082
- 適應症
- 治療成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PCTFE 89, 2-1000錠 8S
- 發證日期
- 2021-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 52028083
- 適應症
- 治療成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 8S, 2-1000錠PVC/PCTFE 89
- 發證日期
- 2021-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021218號
- 適應症
- 支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 200mcg/dose,200doses 03
- 發證日期
- 2021-01-28
- 有效日期
- 2026-04-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2025-01-02)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021144號
- 適應症
- 支氣管氣喘、慢性阻塞性肺疾
- 劑型
- 包裝
- 附吸入器及護蓋一個 1H, 200mcg/dose, 2.5g/plastic inhaler (200 doses) 1H
- 發證日期
- 2020-12-24
- 有效日期
- 2026-02-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-12-31)
- 許可證字號
- 52027856
- 適應症
- 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2030-05-21
- 許可證字號
- 52027857
- 適應症
- 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs),適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。 與methotrexate併用,經X光檢查顯示可減緩疾病造成的關節結構性受損。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2020-05-21
- 有效日期
- 2030-05-21
- 許可證字號
- 52027854
- 適應症
- 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 BN
- 發證日期
- 2020-05-18
- 有效日期
- 2030-05-18
- 許可證字號
- 52027855
- 適應症
- 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2020-05-18
- 有效日期
- 2030-05-18
- 許可證字號
- 52027628
- 適應症
- 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠PVC/PVDC//Alu 89, 2-1000錠PVC/PE/PVDC//Alu 89, 2-1000錠ALU//ALU 89
- 發證日期
- 2019-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 93007612
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-09
- 有效日期
- 2029-01-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020266號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 1A
- 發證日期
- 2018-12-04
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 52027460
- 適應症
- 腸躁症腹痛用藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2018-06-19
- 有效日期
- 2028-06-19
- 許可證字號
- 52027409
- 適應症
- 腎上腺皮質類脂醇
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 CF
- 發證日期
- 2018-03-22
- 有效日期
- 2023-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-03)
- 許可證字號
- 52026881
- 適應症
- 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2016-08-05
- 有效日期
- 2026-08-05
- 許可證字號
- 52026807
- 適應症
- 治療憂鬱藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-04-29
- 有效日期
- 2021-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026798
- 適應症
- 擬副交感神經藥
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 52026736
- 適應症
- 精神安定劑
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-02-03
- 有效日期
- 2021-02-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-03)
- 許可證字號
- 52026700
- 適應症
- 治療原發性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆錠劑/ 89
- 發證日期
- 2016-01-22
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 52026721
- 適應症
- 催眠鎮靜劑
- 劑型
- 包裝
- 4C
- 發證日期
- 2016-01-14
- 有效日期
- 2026-01-14
- 許可證字號
- 94015471
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-16
- 有效日期
- 2020-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 52026487
- 適應症
- 治療輕度至中等強度疼痛症狀,如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠以下 5O, 03
- 發證日期
- 2015-03-26
- 有效日期
- 2030-03-26
- 許可證字號
- 94014688
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-21
- 有效日期
- 2024-11-21
- 許可證字號
- 51058376
- 適應症
- 憂鬱病
- 劑型
- 包裝
- 10~1000錠/ 03
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-08-02)
- 許可證字號
- 44011230
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 44010605
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025417號
- 適應症
- Priligy用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2011-05-13
- 有效日期
- 2026-05-13
- 許可證字號
- 44009063
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049193號
- 適應症
- 腸躁症腹痛症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1~1000錠 89, 及 01
- 發證日期
- 2007-12-13
- 有效日期
- 2027-12-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048544號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2007-01-23
- 有效日期
- 2027-01-23
- 許可證字號
- 44003083
- 適應症
- 劑型
- 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-11)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024280號
- 適應症
- 支氣管氣喘
- 劑型
- 包裝
- 200 mcg/dose 2 A3
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-12-31)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024057號
- 適應症
- 暫時緩解局部疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 06
- 發證日期
- 2004-08-31
- 有效日期
- 2024-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-10-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023783號
- 適應症
- 帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-07-21
- 有效日期
- 2013-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-08-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023404號
- 適應症
- 大腸癌、乳癌、結腸癌。
- 劑型
- 包裝
- 5,10,20,100公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2002-04-01
- 有效日期
- 2017-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-03-28)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022348號
- 適應症
- 憂鬱病、夜尿
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1998-11-26
- 有效日期
- 2013-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022319號
- 適應症
- 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
- 劑型
- 包裝
- 13, 03
- 發證日期
- 1998-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022320號
- 適應症
- 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。
- 劑型
- 包裝
- 03, 13
- 發證日期
- 1998-10-27
- 有效日期
- 2028-10-27
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第013092號
- 適應症
- 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-04-04
- 有效日期
- 2013-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020222號
- 適應症
- 褐斑、黑皮病、雀斑、老人斑和其他黑色素過度沈積之皮膚之漂白。
- 劑型
- 包裝
- 36
- 發證日期
- 1993-12-15
- 有效日期
- 2013-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第036766號
- 適應症
- 焦慮、抑鬱併發症。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1993-09-22
- 有效日期
- 2013-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第035989號
- 適應症
- 腸胃道泌尿道之功能性障礙。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-12-21
- 有效日期
- 2022-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-11)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第034889號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1992-02-07
- 有效日期
- 2022-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-29)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018520號
- 適應症
- 廣效性抗生素對感受性革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒,奈瑟淋球菌等引起的感染症有效。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1991-03-20
- 有效日期
- 2016-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-09-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018357號
- 適應症
- 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 1990-12-03
- 有效日期
- 2015-12-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-09-23)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018156號
- 適應症
- 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染,腸炎,梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
- 劑型
- 包裝
- 13
- 發證日期
- 1990-08-06
- 有效日期
- 2015-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031199號
- 適應症
- 痤瘡之治療
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1989-01-13
- 有效日期
- 2014-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第031150號
- 適應症
- 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬
- 劑型
- 包裝
- 06
- 發證日期
- 1988-11-25
- 有效日期
- 2018-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030879號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1988-05-06
- 有效日期
- 2028-05-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030742號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030743號
- 適應症
- 高血壓
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1988-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第030622號
- 適應症
- 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿疱症、魚鱗癬
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 08, 36
- 發證日期
- 1988-01-29
- 有效日期
- 2020-01-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第012880號
- 適應症
- 憂鬱病、夜尿
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1984-07-21
- 有效日期
- 2014-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第009254號
- 適應症
- 抑鬱症
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1981-09-17
- 有效日期
- 2014-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-10-13)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第002479號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1973-02-20
- 有效日期
- 2024-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-24)
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第009290號
- 適應症
- 緩解胃部不適或灼熱感,胃酸過多,消化不良.
- 劑型
- 包裝
- 03, 01
- 發證日期
- 1970-09-03
- 有效日期
- 2023-09-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-08-31)