ASTRAZENECA UK LIMITED

廠商資訊

• 廠商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
• 地址: SILK ROAD BUSINESS PARK,MACCLESFIELD,CHESHIRE,SK10 2NAALDERLEY PARK MACCLESFIELD CHESHIRE SK 10 4TF
• 藥證數量: 108

藥證列表

共有 108 個藥證

可蘇多錠50毫克
CASODEX TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022803號
• 適應症: 與ＬＨＲＨ類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2024-12-26
• 有效日期: 2030-03-04

思樂康膜衣錠１００公絲
SEROQUEL TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號
• 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2024-08-02
• 有效日期: 2029-07-13

思樂康膜衣錠２５公絲
SEROQUEL TABLETS 25MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號
• 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2024-08-02
• 有效日期: 2029-07-13

諾雷德持續性注射劑
ZOLADEX 3.6MG DEPOT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022137號
• 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤、人工協助生殖。
• 包裝: 3.6公絲注射針筒裝 24
• 發證日期: 2022-11-29
• 有效日期: 2028-02-27

科舒洛膠囊10毫克
Koselugo capsules 10mg

• 許可證字號: 52028198
• 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。
• 包裝: 20-1000粒 HE
• 發證日期: 2021-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

科舒洛膠囊25毫克
Koselugo capsules 25mg

• 許可證字號: 52028199
• 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。
• 包裝: 8-1000粒 HE
• 發證日期: 2021-12-07
• 有效日期: 2026-12-07

諾瓦得士錠１０公絲
NOLVADEX TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022154號
• 適應症: 轉移性乳癌之治療、乳癌手術後之輔助療法。
• 包裝: 30-250粒盒裝 03
• 發證日期: 2019-10-22
• 有效日期: 2030-03-02

令癌莎膜衣錠100毫克
Lynparza Film-coated Tablets 100mg

• 許可證字號: 52027445
• 適應症: 適應症： 1.單一療法可用於： ●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD)： ●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療，且具遺傳性BRCA1/2(germline BRCA1/2)突變併HER2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（germline BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。 7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone，用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。
• 包裝: 8-1000錠 6F
• 發證日期: 2018-06-05
• 有效日期: 2028-06-05

令癌莎膜衣錠150毫克
Lynparza Film-coated Tablets 150mg

• 許可證字號: 52027446
• 適應症: 1.單一療法可用於： ●晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2（germline or somatic BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。 ●對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。 2.併用 bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應(完全反應或部分反應)之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失 (homologous recombination deficiency, HRD)： ●致病性或疑似致病性 BRCA 突變，及/或 ●基因體不穩定(genomic instability)。 3.適用於曾接受前導性化療或術後輔助性化療，且具遺傳性BRCA1/2(germline BRCA1/2)突變併HER2陰性而有高復發風險之早期乳癌成年病人術後輔助治療。 4.單一療法可用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，且具遺傳性BRCA1/2（germline BRCA1/2）致病性或疑似致病性突變的HER2（-）轉移性乳癌成人病人。針對荷爾蒙受體陽性的乳癌病人，本品應在曾經接受過荷爾蒙治療、或不適合使用荷爾蒙治療之狀況下使用。 5.單一療法之維持治療，可用於遺傳性 BRCA 突變且經第一線含鉑化療至少 16 週後疾病未惡化之轉移性胰腺癌成年病人。 6.單一療法用於去勢療法無效的轉移性攝護腺癌( mCRPC), 且具BRCA1/2(遺傳性及/或體細胞)致病性或疑似致病性突變、先前曾接受新荷爾蒙藥物(novel hormonal agents)治療後惡化之成人病人。 7.併用abiraterone及prednisone 或 prednisolone，用於治療轉移性去勢療法抗性攝護腺癌且尚未需要使用化學治療的成人病人。
• 包裝: 8-1000錠 6F
• 發證日期: 2018-06-05
• 有效日期: 2028-06-05

福適佳膜衣錠5毫克
Forxiga Film-coated Tablets 5mg

• 許可證字號: 52026475
• 適應症: 1.第二型糖尿病： (1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 (2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心衰竭住院的風險。 (3)預防腎臟病：降低慢性腎臟病 (CKD) 新發生或惡化的風險。 2.慢性腎臟病： 用於治療有惡化風險之慢性腎臟病的成人病人時，可降低持續性腎絲球過濾率 (eGFR) 下降、末期腎病 (ESKD)、心衰竭住院和心血管死亡的風險。 3.心衰竭： 用於心衰竭的成人病人時，可降低心血管死亡、心衰竭住院和心衰竭緊急就醫的風險。
• 包裝: 2-1000錠Alu/Alu blister 89
• 發證日期: 2015-01-08
• 有效日期: 2030-01-08

福適佳膜衣錠10毫克
Forxiga Film-coated Tablets 10mg

• 許可證字號: 52026476
• 適應症: 1.第二型糖尿病： (1)血糖控制：配合飲食和運動，以改善第二型糖尿病成人病人的血糖控制。 (2)預防心血管事件：用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病 (CVD) 或多重心血管風險因子的成人病人時，可降低心衰竭住院的風險。 (3)預防腎臟病：降低慢性腎臟病 (CKD) 新發生或惡化的風險。 2.慢性腎臟病： 用於治療有惡化風險之慢性腎臟病的成人病人時，可降低持續性腎絲球過濾率 (eGFR) 下降、末期腎病 (ESKD)、心衰竭住院和心血管死亡的風險。 3.心衰竭： 用於心衰竭的成人病人時，可降低心血管死亡、心衰竭住院和心衰竭緊急就醫的風險。
• 包裝: 2-1000錠Alu/Alu blister 89
• 發證日期: 2015-01-08
• 有效日期: 2030-01-08

昂格莎膜衣錠2.5毫克
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025220號
• 適應症: 第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-06-22
• 有效日期: 2030-06-22

昂格莎膜衣錠5毫克
ONGLYZA FILM-COATED TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號
• 適應症: 第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2010-06-22
• 有效日期: 2030-06-22

思樂康持續性藥效錠 50 毫克
Seroquel XR TM 50 mg Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025001號
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2009-03-30
• 有效日期: 2029-03-30

思樂康持續性藥效錠 400 毫克
Seroquel XR TM 400 mg Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024885號
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。
• 包裝: 2~1000錠 89
• 發證日期: 2008-09-11
• 有效日期: 2028-09-11

思樂康持續性藥效錠 300 毫克
Seroquel XR TM 300 mg Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024886號
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2008-09-11
• 有效日期: 2028-09-11

思樂康持續性藥效錠 200 毫克
Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024887號
• 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性。
• 包裝: 2~1000粒 89
• 發證日期: 2008-09-11
• 有效日期: 2028-09-11

法洛德注射液 50毫克/毫升
Faslodex solution for injection 50mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號
• 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2) 呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，本品可合併 palbociclib 用於先前曾接受過內分泌治療者。3.本品併用 abemaciclib 可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌婦女。4.本品與 ribociclib 併用，可做為治療荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性，局部晚期或轉移性乳癌的停經後婦女之初始內分泌或是以內分泌治療時疾病惡化後的治療。
• 包裝: 5毫升 24, 100支以下 03
• 發證日期: 2006-01-25
• 有效日期: 2026-01-25

法洛德注射液 50毫克/毫升
Faslodex solution for injection 50mg/ml

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024369號
• 適應症: 1.治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其：先前未接受過內分泌治療，?已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發，或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。2.對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2) 呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之病人，本品可合併 palbociclib 用於先前曾接受過內分泌治療者。3.本品併用 abemaciclib 可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌婦女。4.本品與 ribociclib 併用，可做為治療荷爾蒙受體 (HR) 陽性、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性，局部晚期或轉移性乳癌的停經後婦女之初始內分泌或是以內分泌治療時疾病惡化後的治療。
• 包裝: 5毫升 24, 100支以下 03
• 發證日期: 2006-01-25
• 有效日期: 2026-01-25

艾瑞莎 膜衣錠２５０公絲
IRESSA FILM-COATED TABLETS 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023808號
• 適應症: IRESSA適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用藥。IRESSA適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2003-08-27
• 有效日期: 2028-08-27

妥妙得適凍晶注射劑２公絲
TOMUDEX 2MG LYOPHILISED POWDER FOR I.V. INFUSION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023401號
• 適應症: 限使用於晚期或轉移性結腸直腸癌，病患經5-FLUOROURACIL藥物治療，引起第四級嗜中性白血球缺乏缺(GRADE IV NEUTROPENIA)及嚴重性腹瀉(第四級者)
• 包裝: 2公絲 57, 100小瓶以下 03
• 發證日期: 2002-03-25
• 有效日期: 2007-03-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-10-27)

可蘇多錠150公絲
CASODEX TABLETS 150MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023320號
• 適應症: 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 2001-11-28
• 有效日期: 2006-11-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

樂免痛錠５公絲
ZOMIG TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022978號
• 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。
• 包裝: 89
• 發證日期: 2000-08-21
• 有效日期: 2005-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

樂免痛錠2.5毫克
ZOMIG TABLETS 2.5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022979號
• 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2000-08-21
• 有效日期: 2020-08-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-12-01)

洗汰威力斯乳膏
CETAVLEX ANTISEPTIC CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022142號
• 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。
• 包裝: 36, 01
• 發證日期: 1999-06-01
• 有效日期: 2003-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2001-08-20)

雅樂得錠20毫克
ACCOLATE TABLETS 20MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022398號
• 適應症: 治療支氣管性哮喘。
• 包裝: 2-1000粒 03
• 發證日期: 1999-02-09
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-04-07)

安美達錠１毫克
ARIMIDEX TABLETS 1MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號
• 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。 輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。 輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 1998-08-31
• 有效日期: 2028-08-31

諾雷德持續性注射劑１０．８公絲
ZOLADEX LA 10.8MG DEPOT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022233號
• 適應症: 適用於攝護腺癌之治療。 適用於停經前婦女之乳癌治療。
• 包裝: 10.8mg注射針筒裝(每一盒含一針) 24
• 發證日期: 1998-07-14
• 有效日期: 2028-07-14

天諾敏錠１００毫克
TENORMIN TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號
• 適應症: 高血壓、狹心症。
• 包裝: 2-1000錠以下 KH
• 發證日期: 1998-05-05
• 有效日期: 2023-02-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-06)

天諾敏膜衣錠５０毫克
TENORMIN TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號
• 適應症: 高血壓、狹心症。
• 包裝: 2-1000錠以下 KH
• 發證日期: 1998-05-05
• 有效日期: 2023-05-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-05-06)

恩特來持續性膠囊錠８０公絲
INDERAL LA-80 CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022149號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
• 包裝: 14-1000粒 03
• 發證日期: 1998-04-30
• 有效日期: 2010-01-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-12-16)

思特來錠４０公絲
INDERAL TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022150號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-04-30
• 有效日期: 2008-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-03-06)

天諾瑞膜衣錠
TENORETIC TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022153號
• 適應症: 高血壓。
• 包裝: 03
• 發證日期: 1998-04-30
• 有效日期: 2003-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2004-10-22)

邁蘇靈錠２５０公絲
MYSOLINE TABLETS 250MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022155號
• 適應症: 癲癇症。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-04-30
• 有效日期: 2003-06-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

捷賜瑞２０公絲
ZESTRIL 20MG TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022138號
• 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
• 包裝: 2-1000粒 89
• 發證日期: 1998-04-24
• 有效日期: 2015-01-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-06-03)

護星錠５００公絲
FULCIN 500 TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號
• 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ ＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。
• 包裝: 01
• 發證日期: 1998-03-31
• 有效日期: 2004-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

諾雷德持續性注射劑
ZOLADEX 3.6MG DEPOT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第019805號
• 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。
• 包裝: 24
• 發證日期: 1993-02-27
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-24)

捷賜瑞２０公絲
ZESTRIL 20MG TABLET

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017696號
• 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-01-15
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-24)

捷賜瑞錠５公絲
ZESTRIL TABLETS 5MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017683號
• 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-01-06
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-24)

捷賜瑞錠１０公絲
ZESTRIL TABLET 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017630號
• 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞
• 包裝: 03
• 發證日期: 1989-12-06
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-24)

得普利麻注射劑
DIPRIVAN

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017058號
• 適應症: 靜脈注射麻醉劑，己住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
• 包裝: 14
• 發證日期: 1989-02-14
• 有效日期: 2014-02-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-07-04)

恩特來持續性膠囊８０公絲
INDERAL LA-80 CAPSULE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016264號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
• 包裝: 03
• 發證日期: 1988-01-16
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-09)

異丙醇
ISOPROPYL ALCOHOL IPS/C

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016109號
• 適應症: 防腐劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1987-10-27
• 有效日期: 1994-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

葡萄糖酸氯喝西啶液
CHLORHEXIDINE (HIBITANE) GLUCONATE SOLUTION 20% B.P.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016110號
• 適應症: 防腐劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1987-10-27
• 有效日期: 1999-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

烯/醇
TERPINEOL BP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016111號
• 適應症: 賦形劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1987-10-27
• 有效日期: 1999-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

迪杜莉沙液
DEODORISER LIQUID S5372 TP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016112號
• 適應症: 芳香劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1987-10-27
• 有效日期: 1994-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

苯甲醯/酯
BENZYL BENZOATE BP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016113號
• 適應症: 殺疥蟲劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 1987-10-27
• 有效日期: 1994-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

溴化烷基三甲胺液４０％
CETRIMIDE (CETAVLON) SOLUTION 40%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第016114號
• 適應症: 消毒殺菌
• 包裝: 44
• 發證日期: 1987-10-27
• 有效日期: 1999-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

天諾瑞５０錠
TENORET 50 TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1987-04-17
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

恩特來持續性膠囊
INDERAL LA CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第015530號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
• 包裝: 03
• 發證日期: 1986-12-02
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-08-03)

希必定消毒口含錠
HIBITANE, ANTISEPTIC LOZENGES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014845號
• 適應症: 口腔及咽喉的感染
• 包裝: 36
• 發證日期: 1986-03-01
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

福來生
FLUOTHANE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號
• 適應症: 吸入性全身麻醉
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-09-23
• 有效日期: 2003-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-12-31)

希必定粉
HIBITANE ACETATE POWDER

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號
• 適應症: 殺菌、消毒
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-09-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

護星膜衣錠５００公絲
FULCIN 500 FILM COATED TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第014199號
• 適應症: 全身性之黴菌感染
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-08-30
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-05-14)

恩特來持續性膠囊
INDERAL RETARD CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013873號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的親鉻細胞瘤
• 包裝: 03
• 發證日期: 1985-07-22
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-02-16)

防腐藥膏
ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號
• 適應症: 消毒、殺菌
• 包裝: 06, 01
• 發證日期: 1985-07-19
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

希必定產科用軟膏
HIBITANE OBSTETRIC CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013810號
• 適應症: 陰部表面之消毒及檢查陰道時消毒
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-07-19
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

邁蘇靈錠
MYSOLINE TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013811號
• 適應症: 癲癇症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-07-19
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-01)

安臟美膠囊
ATROMID-S 500 CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第013433號
• 適應症: 高脂質血症
• 包裝: 08, 03
• 發證日期: 1985-04-25
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

洗汰威力斯乳膏
CETAVLEX ANTISEPTIC CREAM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第012665號
• 適應症: 燒傷、創傷及手術前皮膚之清潔、器械之消毒
• 包裝: 01, 06
• 發證日期: 1984-05-10
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-26)

恩特瑞膠囊
INDERETIC CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第011330號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-05-23
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

天諾瑞膜衣錠
TENORETIC TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010744號
• 適應症: 高血壓
• 包裝: 03
• 發證日期: 1982-12-31
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-01)

天諾敏膜衣錠５０公絲
TENORMIN TABLETS 50MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第010095號
• 適應症: 高血壓、狹心症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1982-05-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-11)

恩特來持續性膠囊
INDERAL LA CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥輸字第008291號
• 適應症: 高血壓、心絞痛
• 包裝: 03
• 發證日期: 1981-03-16
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-09-05)

希必定
HIBITANE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006973號
• 適應症: 防腐劑
• 發證日期: 1980-03-07
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

來蘇敏黃色素
LISSAMINE YELLOW 2G 100

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006707號
• 適應症: 外用著色劑
• 發證日期: 1979-11-20
• 有效日期: 1984-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-07-17)

艾迪可棕色ＦＫ素
EDICOL BROWN FK

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006711號
• 適應症: 外用著色劑
• 發證日期: 1979-10-20
• 有效日期: 1984-10-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-07-17)

恩特來錠４０公絲
INDERAL TABLETS 40MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006460號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
• 包裝: 36, 03
• 發證日期: 1979-07-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-11)

恩特來錠１０公絲
INDERAL TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006461號
• 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
• 包裝: 36
• 發證日期: 1979-07-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-01)

溴化烷基三甲胺液４０％
CETRIMIDE (CETAVLON) SOLUTION 40%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006327號
• 適應症: 消毒殺菌
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1988-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-11-25)

烯/醇
TERPINEOL

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006332號
• 適應症: 賦形劑
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1988-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-12-19)

異丙醇
ISOPROPYL ALCOHOL IPS/C

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006333號
• 適應症: 防腐劑
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1988-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-11-25)

葡萄糖酸氯喝西啶液
CHLORHEXIDINE (HIBITANE) GLUCONATE SOLUTION 20%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006334號
• 適應症: 防腐劑
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1988-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-12-19)

苯甲醯/酯
BENZYL BENZOATE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006335號
• 適應症: 殺疥蟲劑
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1988-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-01-18)

迪杜莉沙液
DEODORISER LIQUID S5372 TP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第006336號
• 適應症: 芳香劑
• 發證日期: 1979-04-26
• 有效日期: 1988-04-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1987-11-25)

諾瓦得士錠１０公絲
NOLVADEX TABLETS 10MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005588號
• 適應症: 轉移性乳癌之治療
• 包裝: 36
• 發證日期: 1978-03-02
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-07-01)

天諾敏錠１００公絲
TENORMIN TABLETS 100MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第005567號
• 適應症: 高血壓、心絞痛
• 包裝: 03
• 發證日期: 1978-02-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-11)

威惠寧錠
VIVALAN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號
• 適應症: 抗憂鬱症
• 包裝: 03
• 發證日期: 1976-09-18
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ
HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號
• 適應症: 消毒劑
• 發證日期: 1974-04-11
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

希必潔液
HIBISCRUB CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION 40% W/V

• 許可證字號: 衛署藥輸字第002130號
• 適應症: 消毒清潔劑、外科開刀前之洗手及病房內之消毒
• 包裝: 01
• 發證日期: 1973-05-26
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-08-07)

益爾心定注射液
ERALDIN INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001656號
• 適應症: 心絞痛、心律不整
• 包裝: 14
• 發證日期: 1972-09-19
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

益爾心定錠
ERALDIN TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號
• 適應症: 心絞痛及心律不整
• 包裝: 03
• 發證日期: 1972-08-25
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1986-07-14)

杏仁酸三甲環己酯
CYCLANDERATE "KYOWA"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000799號
• 適應症: 末稍血行障害、血管擴張劑
• 發證日期: 1972-06-16
• 有效日期: 1993-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-12-02)

灰鏈素（微粒）
GRISEOFULVIN (FINE PARTICLE) "IMPERIAL"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000728號
• 適應症: 霉菌感染症
• 發證日期: 1972-05-26
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

護星１２５錠
FULCIN 125 TABLETS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第000098號
• 適應症: 皮膚、毛髮及指（趾）甲的表皮霉菌感染
• 包裝: 36, 03
• 發證日期: 1971-09-06
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-06-03)

特抹蘇溶液２５％
TETMOSOL SOLUTION 25%

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第004117號
• 適應症: 疥瘡
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-25
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-07-17)

亞威羅蘇芳片０．０５克
AVLOSULFON TABLETS 0.05GM

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003818號
• 適應症: 麻瘋病
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

亞威羅蘇芳片
AVLOSULFON TABLETS

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003819號
• 適應症: 麻瘋病
• 包裝: 08
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

特賴靈
TRILENE

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003820號
• 適應症: 麻醉止痛劑
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

沙發美星粉
"SULPHAMEZATHINE" POWDER

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003821號
• 適應症: 細菌性感染症
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

沙發美星片
SULPHAMEZATHINE TABLETS

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003822號
• 適應症: 細菌性感染症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1970-06-23
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

亞威羅克樂腸溶性糖衣片
ENTERIC-COATED TABLETS "AVLOCLOR"

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003676號
• 適應症: 瘧疾、風濕性關節炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-22
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

邁蘇靈－Ｐ片
MYSOLINE WITH PHENYTOIN

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003570號
• 適應症: 癲癇症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1970-06-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

美素靈片
TABLETS "MEZURAN"

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003572號
• 適應症: 泌尿系統感染症
• 包裝: 36
• 發證日期: 1970-06-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

防腐藥膏
ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE"

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003573號
• 適應症: 皮膚消毒
• 包裝: 01, 06
• 發證日期: 1970-06-20
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-08-24)

白樂君片
HYDROCHLORIDE TABLETS "PALUDRINE"

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003203號
• 適應症: 瘧疾
• 包裝: 36
• 發證日期: 1970-06-15
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

英卜黴素片
IMPERACIN TABLETS

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003204號
• 適應症: 慢性氣管炎及細菌性感染病
• 包裝: 36
• 發證日期: 1970-06-15
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

四氯乙烯液
TETRACHLOROETHYLENE LIQUID

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003205號
• 適應症: 鉤蟲病
• 包裝: 01
• 發證日期: 1970-06-15
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

沙發美星鈉粉
"SULPHAMEZATHINE" SULPHADIMIDINE SODIUM POWDE

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003206號
• 適應症: 磺胺劑
• 發證日期: 1970-06-15
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1990-08-01)

恩特來注射劑
INDERAL INJECTION

• 許可證字號: 衛部罕藥輸字第003094號
• 適應症: 心絞痛、心律不整脈
• 包裝: 14
• 發證日期: 1970-06-13
• 有效日期: 1998-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1985-07-19)