MEDTRONIC NAVIGATION, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDTRONIC NAVIGATION, INC.
- 地址
- 826 COAL CREEK CIRCLE, LOUISVILLE, CO 80027, U.S.A.
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 56035387
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-15
- 有效日期
- 2027-04-15
- 許可證字號
- 56035266
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-10
- 有效日期
- 2027-02-10
- 許可證字號
- 56034691
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110.7.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-02
- 有效日期
- 2026-07-02
- 許可證字號
- 56031080
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原107.5.30核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月26日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)。以下空白。新增規格及適應症變更：詳如核定之中文說明書（原110.6.28核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。註銷規格:9735917、9735918，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-14
- 有效日期
- 2028-05-14
- 許可證字號
- 56030837
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-19
- 有效日期
- 2028-01-19
- 許可證字號
- 56030050
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-04
- 有效日期
- 2027-08-04
- 許可證字號
- 56030030
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更、規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年8月11日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本(原109.4.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 56029479
- 適應症
- 劑型
- 40-405-1
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 56026604
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原103.9.23核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更、增加規格及效能變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-05
- 有效日期
- 2029-09-05
- 許可證字號
- 56025748
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.1.14核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：40-403-1及40-402-1，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-02
- 有效日期
- 2029-01-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025176號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 9734060, 9734061，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-10
- 有效日期
- 2028-07-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024848號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年12月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.6.29核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 增加規格、規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年9月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2028-04-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023288號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2017-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023283號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-23
- 有效日期
- 2027-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023280號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年3月15日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 增加規格:9735586、9735585、9735588、9735589、9735590及9735234(原108年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022588號
- 適應症
- 劑型
- 9733560以下空白。註銷規格：9733652、9733560及9733933，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2026-07-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022270號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022234號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：960-991,9730951,9731115，以下空白。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原100.4.07仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原107年1月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更及增加規格，詳如中文說明書(原109年8月29日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢)，以下空白-113.5.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022210號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100年3月25日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020938號
- 適應症
- 劑型
- 9734080，9734081，9733913，9733979以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020692號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：型號9734685、9734691，以下空白。註銷規格(共8項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018397號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：9732763、9733421、9733367、9733423、9733368、9733424、9733607、9733605、9733606、9733608，以下空白。註銷規格：9732123、9730676、9732124、9732122、9731999、9731959、9732125、9732121。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、仿單變更、適應症變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：9735428。註銷規格：9733045，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018398號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9732647、9732646、9732144、9732254、9731512、9732578、9731420、9732648、9732645。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：960-364, 9731238，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 44005828
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2022-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017519號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-18
- 有效日期
- 2011-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012750號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012719號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：9731175, 961-587, 9730032。註銷規格：960-155、960-249、960-525、960-537、960-615、961-339、961-350、961-575、961-582、9730556、9731367及9731631，以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.2核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。標籤、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106年1月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：9680111, 9730022, 9730748, 9730755，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18