MEDTRONIC VASCULAR
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDTRONIC VASCULAR
- 地址
- 37A CHERRY HILL DRIVE DANVERS MA 01923 U.S.A.
- 藥證數量
- 16
藥證列表
共有 16 個藥證
- 許可證字號
- 56027015
- 適應症
- 劑型
- ADVANCE 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022907號
- 適應症
- 劑型
- ARCSJ200W, ARCSJ260W, ARCDJ260W,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-27
- 有效日期
- 2016-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021169號
- 適應症
- 劑型
- EXPORTAP以下空白 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-29
- 有效日期
- 2025-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020441號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2014-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020106號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-11
- 有效日期
- 2014-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019092號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:SA6RDND1K。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-04
- 有效日期
- 2023-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018734號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:SB83DRC。增加規格:SB6IMAK、SB6RDND1K。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-18
- 有效日期
- 2023-03-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018961號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-04
- 有效日期
- 2013-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018219號
- 適應症
- 劑型
- EXPORTXT,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-24
- 有效日期
- 2017-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011281號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-13
- 有效日期
- 2010-05-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010292號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:G146200US, G146300US, G145200US, G145300US, GEZ5200US, GEZ5300US, GEZ6200US, GEZ6300US, G146200USB;註銷規格:G146200,G146300。增加規格:GEZ6200US7B。註銷規格:G146200US及G146300US。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-05-06
- 有效日期
- 2023-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-02-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009921號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-14
- 有效日期
- 2007-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009891號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:Z27ALR12,Z27HSⅠ,Z27HSⅡ,Z27HSⅢ,Z28ALR12,Z28HSⅠ,Z28HSⅡ,Z28HSⅢ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-24
- 有效日期
- 2012-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009769號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、XC517F,XC517L,XC617F,XC617L,XC717F,XC717L、詳如中文仿單核定本。註銷規格:B6028,B7028,B8028,B9028,B10028,B6040,B7040,B8040,B9040,B10040,B6060,B7060,B8060,B9060,B10060,B7080,B8080,B70100,B80100,B6028L,B8028L,B10028L,B6040L,B7040L,B8040L,B9040L,B10040L,B7028L,B9028L,B6060L,B7060L,B8060L,B9060L,B10060L。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-11-08
- 有效日期
- 2011-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009545號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-11-02
- 有效日期
- 2010-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009189號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:ZM5SHIII,Z26EBU375,Z26SAL45,Z26SHIII,Z2RCBD,ZM6AL35,ZM6AL45,ZM6AL50,ZM6AL60,所有Zuma 7F及Zuma 8F之型號。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-07
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)