Arrow International LLC（Subsidiary of Teleflex Incorporated）

廠商資訊

廠商名稱
Arrow International LLC（Subsidiary of Teleflex Incorporated）
地址
3015 Carrington Mill Blvd. Morrisville, NC 27560, USA 
藥證數量
8

藥證列表

共有 8 個藥證

“泰利福亞諾”多腔血液透析導管
“Teleflex Arrow” Multi-Lumen Hemodialysis Catheter

許可證字號
56031367 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-25
有效日期
2023-07-25

“泰利福亞諾”多腔中央靜脈導管
“Teleflex Arrow” Multi-Lumen CVC

許可證字號
56030883 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：CV-12712、CS-17752、CS-14854-E、CS-12402、CS-15402-E及AI-14703。
包裝
發證日期
2018-05-01
有效日期
2023-05-01

“泰利福亞諾” 單腔中央靜脈導管
“Teleflex Arrow” Single-Lumen CVC

許可證字號
56030804 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-16
有效日期
2023-04-16

“泰利福亞諾” 抗感染中央靜脈導管套組
“Teleflex Arrow” ARROWgard Catheters

許可證字號
56030807 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-16
有效日期
2023-04-16

"泰利福亞諾"經皮導引鞘套組
Teleflex Arrow" Percutaneous Sheath Introducer System with Cath-Gard

許可證字號
56030777 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-20
有效日期
2023-03-20

“泰利福亞諾” 硬脊膜外麻醉導管套組
“Teleflex Arrow” Epidural Catheterization

許可證字號
56030710 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-18
有效日期
2028-01-18

“泰利福亞諾”動脈導管套組
“Teleflex Arrow” Arterial Catheterization Set

許可證字號
56030640 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：SAC-00324、SAC-00524、SAC -00522及SAC-00822。
包裝
發證日期
2018-01-02
有效日期
2028-01-02

“亞諾”單腔中央靜脈導管組
“ARROW” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set

許可證字號
56028981 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：ID-04200及ID-04700。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-13
有效日期
2026-10-13