NerPharMa S.r.l.
廠商資訊
- 廠商名稱
- NerPharMa S.r.l.
- 地址
- VIALE PASTEUR, 10, 20014 NERVIANO (MI), ITALY
- 藥證數量
- 7
藥證列表
共有 7 個藥證
- 許可證字號
- 70000058
- 適應症
- 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者)
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠Alu/Alu 89
- 發證日期
- 2019-05-22
- 有效日期
- 2029-05-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025677號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如：多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2022-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025678號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如：多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2022-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025679號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如：多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2022-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025680號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如：多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7
- 發證日期
- 2012-04-23
- 有效日期
- 2022-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025509號
- 適應症
- 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如：多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025510號
- 適應症
- 1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如：多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 C7
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)