MEDOS INTERNATIONAL SARL
廠商資訊
- 廠商名稱
- MEDOS INTERNATIONAL SARL
- 地址
- CHEMIN-BLANC 38, CH-2400 LE LOCLE, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 32
藥證列表
共有 32 個藥證
- 許可證字號
- 56037039
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 56036751
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-15
- 有效日期
- 2028-11-15
- 許可證字號
- 94023233
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 94022838
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 56035569
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-09
- 有效日期
- 2027-06-09
- 許可證字號
- 56035251
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 56034413
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 94021951
- 適應症
- 劑型
- 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器、骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 94021905
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-27
- 有效日期
- 2025-08-27
- 許可證字號
- 56033424
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-02
- 有效日期
- 2025-04-02
- 許可證字號
- 94021031
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-21
- 有效日期
- 2024-11-21
- 許可證字號
- 56032226
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-25
- 有效日期
- 2029-01-25
- 許可證字號
- 56031060
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 94018323
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-18
- 有效日期
- 2022-09-18
- 許可證字號
- 94018228
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-23
- 有效日期
- 2027-08-23
- 許可證字號
- 56029004
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-28
- 有效日期
- 2026-10-28
- 許可證字號
- 56028342
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原105.4.22核定之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原107年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-25
- 有效日期
- 2026-03-25
- 許可證字號
- 56028224
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 56027629
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本（原104.8.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 56027478
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 56026492
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-21)
- 許可證字號
- 56026370
- 適應症
- 劑型
- FRS214522-99，以下空白。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單核定本（原103年7月9日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-24
- 有效日期
- 2024-06-24
- 許可證字號
- 56025682
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-02
- 有效日期
- 2024-01-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025126號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：SPH181500-20，以下空白。註銷規格：DCB000001-20，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-19
- 有效日期
- 2023-06-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022343號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：179710625、179710725，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022342號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：179710100、179710200、179772030、179762030、179762035、179762040、179762085、179772035、179772040、179772045、179772055、179772065、179772075、179772085、179772095。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020284號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如仿單標籤核定本(原98.11.16核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-02
- 有效日期
- 2024-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019681號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-27
- 有效日期
- 2019-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017470號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格： 詳如核定之中文說明書-112.5.25。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017129號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-20
- 有效日期
- 2021-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017009號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-17
- 有效日期
- 2021-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009403號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。 註銷規格：614-431、614-521、614-522，以下空白。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原89年5月10日、91年2月7日及89年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-05-01
- 有效日期
- 2025-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-05-22)