CORDIS CASHEL

廠商資訊

• 廠商名稱: CORDIS CASHEL
• 地址: Cahir Road, Cashel, Co. Tipperary, Ireland
• 藥證數量: 10

藥證列表

共有 10 個藥證

“考迪斯”史瑪特彈力支架系統
“Cordis” S.M.A.R.T. Flex Vascular Stent System

• 許可證字號: 56027849
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-11-16
• 有效日期: 2025-11-16

“考迪斯”邁晰大直徑氣球擴張導管
“Cordis” MAXI LD Large Diameter Balloon Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56026581
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-10-02
• 有效日期: 2024-10-02

“考迪斯”沙博擴張導管
“Cordis” SABER OTW Percutaneous Transluminal Angioplasty(PTA) Dilatation Catheter

• 許可證字號: 56026449
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2014-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

“考迪斯” 法爾星冠狀動脈擴張導管
“Cordis”Fire Star Rx PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019143號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項)：80130275、80130325。
• 發證日期: 2008-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

“考迪斯” 杜芮星冠狀動脈擴張導管
“Cordis” Dura Star Rx PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第019144號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：70125400、70130350、70130375及70130400。
• 發證日期: 2008-07-31
• 有效日期: 2018-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"考迪斯" 帕瑪傑耐膽道支架及其輸送系統
"CORDIS" PALMAZ GENESIS TRANSHEPATIC BILIARY STENT AND DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009946號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：PG1912BPS, PG2512BPS, PG2912BPS, PG3912BPS, GP1570BPS, PG1912BPX, PG2512BPX, PG2912BPX, PG3912BPX, GP1880BPX。註銷規格：PP1250BPX。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2002-06-06
• 有效日期: 2027-06-06

"考迪斯" 帕瑪傑耐周邊血管支架及其氣球輸送系統
"CORDIS" PALMAZ GENESIS PERIPHERAL STENT AND DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009897號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2002-04-25
• 有效日期: 2027-04-25

"考迪斯" 超音速擴張式血管支架
"CORDIS" BX SONIC BALLOON EXPANDABLE STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009825號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本,註銷PR08225、PR08250、PR08275 PR08300、PR08350、PR13225、PR18225、PR23225、PR28225、PR33225。註銷規格：PR08400、PR13400、PR18400、PR23400、PR28400、PR33400。以下空白。
• 發證日期: 2002-02-15
• 有效日期: 2017-02-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-15)

"考迪斯" 沙維　ＰＴＡ擴張導管
SAVVY PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY (PTA) CATHETER "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009711號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：435455S、435455Y。增加規格：435-300X、435-400X，以下空白。
• 發證日期: 2001-08-03
• 有效日期: 2016-08-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

“考迪斯”保飛力斯穿皮式經管腔造形導管
“CORDIS” POWERFLEX PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY(PTA) CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第008511號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(註銷規格)。註銷規格：詳如中文仿單核定本(共455個)。註銷規格：420-0050Y。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：415-0030T等153項，詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-01-07
• 有效日期: 2028-01-07