MALLINCKRODT MEDICAL
廠商資訊
- 廠商名稱
- MALLINCKRODT MEDICAL
- 地址
- CORNAMADDY, ATHLONE CO. WESTMEATH, IRELAND
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 56033237
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年3月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-11
- 有效日期
- 2025-02-11
- 許可證字號
- 56031850
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項:新增規格,詳如中文仿單核定本(原107年12月12日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 56025679
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2018-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020656號
- 適應症
- 劑型
- 109850, 109855, 109860, 109865, 109870, 109875, 109880, 109885, 109890, 109810, 110860, 110865, 110870, 110875, 110880, 110885, 110890以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-12
- 有效日期
- 2020-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020263號
- 適應症
- 劑型
- 119760, 19765, 119770, 119775, 119780, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2014-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018582號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-04
- 有效日期
- 2018-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 44004570
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2021-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 44002553
- 適應症
- 劑型
- 104-13, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2026-01-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013612號
- 適應症
- 劑型
- 160-45,160-50,160-55,160-60,161-40,以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013558號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月20日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012590號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012588號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2015-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012593號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:209-40。註銷型號:210-40。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012499號
- 適應症
- 劑型
- 673-75以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011870號
- 適應症
- 劑型
- 129-70, 129-80, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-03-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011801號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011803號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷型號:125935、125937、125939、125941。 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011787號
- 適應症
- 劑型
- 121-50, 121-60, 以下空白。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年9月5日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011788號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-30
- 有效日期
- 2025-08-30