Depuy Mitek, Inc.
廠商資訊
- 廠商名稱
- Depuy Mitek, Inc.
- 地址
- 325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767, U.S.A.
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 94018899
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-16
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 56030685
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-15
- 有效日期
- 2028-01-15
- 許可證字號
- 56030130
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-23
- 有效日期
- 2027-08-23
- 許可證字號
- 94017398
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-11
- 有效日期
- 2027-01-11
- 許可證字號
- 56028995
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本； 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-19
- 有效日期
- 2026-10-19
- 許可證字號
- 56028834
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年10月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2026-09-14
- 許可證字號
- 56028695
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 56028671
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105.7.20核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 56028053
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原105年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 56027945
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 56027407
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原105年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-01
- 有效日期
- 2025-06-01
- 許可證字號
- 93005616
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-26
- 有效日期
- 2020-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-01)
- 許可證字號
- 94014770
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-22
- 有效日期
- 2024-12-22
- 許可證字號
- 56025324
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023888號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.14。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023563號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-08
- 有效日期
- 2022-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-02-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023033號
- 適應症
- 劑型
- 210808 Versalok Anchor w/orthocord以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-28
- 有效日期
- 2026-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022402號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：222231及222236，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原100年5月26日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009933號
- 適應症
- 劑型
- 212729,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009858號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核訂本。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-04-01
- 有效日期
- 2017-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009846號
- 適應症
- 劑型
- 254601,254602,254603,254609,以下空白。標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原91年4月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-03-26
- 有效日期
- 2027-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009819號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：228301。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-01-30
- 有效日期
- 2022-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009782號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如仿單標籤核定本。註銷規格:210130,210230,210330,212230。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-12-07
- 有效日期
- 2021-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009704號
- 適應症
- 劑型
- ２１２０２９。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-07-26
- 有效日期
- 2021-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009626號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格: 213701,213707,213708,215701,213702,213703,213711,213712。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-03-05
- 有效日期
- 2026-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-12-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009318號
- 適應症
- 劑型
- 225011。詳如仿單標籤核定本。註銷規格：225001、225003、225011、225101、225104、225112、225306、225307、225316、225322、225324、225401，以下空白(原88年11月4日及100年12月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-10-16
- 有效日期
- 2019-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008123號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-01-15
- 有效日期
- 2027-01-15