Maquet Cardiopulmonary GmbH
廠商資訊
- 廠商名稱
- Maquet Cardiopulmonary GmbH
- 地址
- KEHLER STRAΒE. 31, D-76437 RASTATT, GERMANY
- 藥證數量
- 29
藥證列表
共有 29 個藥證
- 許可證字號
- 56036561
- 適應症
- 劑型
- BE-PLS 2050 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 56036561
- 適應症
- 劑型
- BE-PLS 2050 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 56025434
- 適應症
- 劑型
- HCU 40 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023746號
- 適應症
- 劑型
- BE-HMO70100,BE-HMO71100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-02
- 有效日期
- 2022-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023311號
- 適應症
- 劑型
- BE-P-0470, BE-P-0471, BE-P-4000, BE-P-4001,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-29
- 有效日期
- 2022-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022678號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022668號
- 適應症
- 劑型
- BE-HBF-140以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022670號
- 適應症
- 劑型
- RotaFlow Console:REF 706035,RotaFlow Drive:REF 952291,RotaFlow Emergency Drive: REF952301,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-10
- 有效日期
- 2026-08-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022315號
- 適應症
- 劑型
- BE-PLS 2050,以下空白 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022301號
- 適應症
- 劑型
- HMO30000, HMO31000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022302號
- 適應症
- 劑型
- HMO10000,HMO11000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
“邁柯唯”擴散膜氧合器(含Bioline塗層)
“MAQUET” Quadrox-iD Adult Diffusion Membrane Oxygenator with Bioline Coating
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022110號
- 適應症
- 劑型
- BE-HMOD 70000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021834號
- 適應症
- 劑型
- VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021633號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021514號
- 適應症
- 劑型
- HU35以下空白 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月19日之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021320號
- 適應症
- 劑型
- VKMO 70000以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021205號
- 適應症
- 劑型
- VHK 11000, VHK 31000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021039號
- 適應症
- 劑型
- HMO71000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020990號
- 適應症
- 劑型
- BE-RF-32, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2025-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020936號
- 適應症
- 劑型
- P-0201以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020686號
- 適應症
- 劑型
- HMO 51000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-23
- 有效日期
- 2025-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020632號
- 適應症
- 劑型
- HMO 50000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020229號
- 適應症
- 劑型
- H86700,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-07
- 有效日期
- 2019-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020200號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020126號
- 適應症
- 劑型
- HBF-140,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-18
- 有效日期
- 2024-08-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020090號
- 適應症
- 劑型
- RF-32,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-03
- 有效日期
- 2029-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019864號
- 適應症
- 劑型
- VBT160,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-20
- 有效日期
- 2024-05-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019555號
- 適應症
- 劑型
- CHX 30 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-12
- 有效日期
- 2024-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019287號
- 適應症
- 劑型
- HL20以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22