Maquet Cardiopulmonary GmbH

廠商資訊

廠商名稱
Maquet Cardiopulmonary GmbH
地址
KEHLER STRAΒE. 31, D-76437 RASTATT, GERMANY 
藥證數量
29

藥證列表

共有 29 個藥證

許可證字號
56036561 
適應症
劑型
BE-PLS 2050 以下空白
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
56036561 
適應症
劑型
BE-PLS 2050 以下空白
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2028-07-05
許可證字號
56025434 
適應症
劑型
HCU 40 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
衛部藥製字第023746號 
適應症
劑型
BE-HMO70100,BE-HMO71100,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-02
有效日期
2022-07-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023311號 
適應症
劑型
BE-P-0470, BE-P-0471, BE-P-4000, BE-P-4001,以下空白
包裝
發證日期
2012-03-29
有效日期
2022-03-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第022678號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
衛部藥製字第022668號 
適應症
劑型
BE-HBF-140以下空白
包裝
發證日期
2011-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
衛部藥製字第022670號 
適應症
劑型
RotaFlow Console:REF 706035,RotaFlow Drive:REF 952291,RotaFlow Emergency Drive: REF952301,以下空白
包裝
發證日期
2011-08-10
有效日期
2026-08-10
許可證字號
衛部藥製字第022315號 
適應症
劑型
BE-PLS 2050,以下空白 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年12月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛部藥製字第022301號 
適應症
劑型
HMO30000, HMO31000,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2026-05-06
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第022302號 
適應症
劑型
HMO10000,HMO11000,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2026-05-06
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第022110號 
適應症
劑型
BE-HMOD 70000,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-31
有效日期
2026-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第021834號 
適應症
劑型
VKMO 71000以下空白;103.9.22新增規格:詳如中文仿單核定本,原99.12.22核定之中文仿單核定本回收作廢,以下空白.
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2025-12-10
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第021633號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原99年11月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第021514號 
適應症
劑型
HU35以下空白 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月19日之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛部藥製字第021320號 
適應症
劑型
VKMO 70000以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99年9月1日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-18
有效日期
2025-08-18
許可證字號
衛部藥製字第021205號 
適應症
劑型
VHK 11000, VHK 31000以下空白
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛部藥製字第021039號 
適應症
劑型
HMO71000以下空白
包裝
發證日期
2010-05-20
有效日期
2025-05-20
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020990號 
適應症
劑型
BE-RF-32, 以下空白
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛部藥製字第020936號 
適應症
劑型
P-0201以下空白
包裝
發證日期
2010-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛部藥製字第020686號 
適應症
劑型
HMO 51000以下空白
包裝
發證日期
2010-03-23
有效日期
2025-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020632號 
適應症
劑型
HMO 50000以下空白
包裝
發證日期
2010-03-04
有效日期
2025-03-04
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020229號 
適應症
劑型
H86700,以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-07
有效日期
2019-10-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第020200號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2024-09-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-27)
許可證字號
衛部藥製字第020126號 
適應症
劑型
HBF-140,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-18
有效日期
2024-08-18
許可證字號
衛部藥製字第020090號 
適應症
劑型
RF-32,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛部藥製字第019864號 
適應症
劑型
VBT160,以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-20
有效日期
2024-05-20
許可證字號
衛部藥製字第019555號 
適應症
劑型
CHX 30 ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-12
有效日期
2024-01-12
許可證字號
衛部藥製字第019287號 
適應症
劑型
HL20以下空白
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2023-10-22