B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.

廠商資訊

• 廠商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
• 地址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
• 藥證數量: 60

藥證列表

共有 60 個藥證

“柏朗”速力達注射針
“B. Braun” Pencylcap Needle

• 許可證字號: 56032786
• 劑型: 0.33mmx12mm(29Gx1/2”)、0.25mmx8mm(31Gx5/16”) 以下空白
• 發證日期: 2019-08-12
• 有效日期: 2024-08-12

“柏朗”萃凱西清潔劑
“B. Braun” Tricarb C-50

• 許可證字號: 56031650
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-10-01
• 有效日期: 2028-10-01

“奧商艾蒙”倍緊力脫垂修補系統
“A.M.I.” PelviGYNious

• 許可證字號: 56031651
• 劑型: PFR5651
• 發證日期: 2018-10-01
• 有效日期: 2023-10-01

“柏朗”背利旺硬脊膜麻醉針組
“B. Braun” Perifix Set for continuous epidural anaesthesia

• 許可證字號: 56027289
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2015-05-12
• 有效日期: 2025-05-12

"柏朗"一般手術用手動式器械(未滅菌)
"B. Braun" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013766
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-01-09
• 有效日期: 2024-01-09

“柏朗” 舒肯安全型植入式注射座用注射針
“B.Braun” Surecan Safety II

• 許可證字號: 56025369
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：04447014、04447015、04447016、04447017、04447018、04447019、04447020、04447021、04447022、04447023、04447024、04447025、04447026及04447027。增加規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2013-10-17
• 有效日期: 2028-10-17

“柏朗”腰椎麻醉用穿刺針
“B. Braun” Spinocan Needles for Spinal Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第020560號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-01-26
• 有效日期: 2025-01-26

背利安硬脊膜麻醉穿刺針
Perican Needles for Epidural Anaesthesia

• 許可證字號: 衛部藥製字第020414號
• 劑型: 4512782, 4512588, 4512383, 4502302, 4502094, 4502078, 以下空白.
• 發證日期: 2009-11-18
• 有效日期: 2019-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”葡萄糖靜脈注射液 5%
5% Glucose Intravenous Infusion BP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025024號
• 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑。
• 包裝: 500ml AC, 1000ml AC, 100ml AC, 250ml AC
• 發證日期: 2009-05-07
• 有效日期: 2014-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%
0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025025號
• 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。
• 包裝: 100ml AC, 250ml AC, 1000ml AC, 500ml AC
• 發證日期: 2009-05-07
• 有效日期: 2014-05-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

“柏朗”菲適安全靜脈留置針
“B. Braun”Vasofix Safety I.V.Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019375號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-27
• 有效日期: 2018-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”菲適靜脈留置針
“B. Braun”Vasofix I.V. Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019376號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-27
• 有效日期: 2018-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“柏朗”胰島素注射筆專用針頭
“B. Braun”Omnican Fine Needles

• 許可證字號: 衛部藥製字第019360號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：9168990EX, 9168982EX, 9168978EX, 9168956EX。以下空白。 註銷規格：9167668、9167684、9168982、9168990及9168982EX(原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更項目：新增規格：929G12S-03、931G04S-03、931G06S-03、931G08S-03。
• 發證日期: 2008-11-19
• 有效日期: 2023-11-19

“柏朗”安全靜脈留置針
“B. Braun”Introcan Safety i.v. Cannulae

• 許可證字號: 衛部藥製字第019356號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。變更規格：詳如中文仿單核定本（原97年12月1日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：4252543-03、4252586-03。
• 發證日期: 2008-11-18
• 有效日期: 2028-11-18

"柏朗"雪蘭真注射針
"B.Braun"Serofine needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017520號
• 劑型: 16441S(29GX1/2'')16442S(30GX5/16''),以下空白。增加規格：16443MS(31GX5/16'')，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原96年1月15日及104年7月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：17443MS、17444MS、17445MS（原105年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-12-18
• 有效日期: 2026-12-18

"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-01
Haemodialysis Concentrate NKFS-01 (Acid) for Bicarbonate Dialysis

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024550號
• 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
• 包裝: 5公升、10公升 A4
• 發證日期: 2006-10-16
• 有效日期: 2011-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

維固拋棄式手術手套(含粉)
VASCO STERILE DISPOSABLE SURGICAL LATEX GLOVES(POWDERED)

• 許可證字號: 衛部藥製字第017326號
• 劑型: 6036066A(SIZE 6),6036074A(SIZE 6.5),6036023A(SIZE 7.0),6036031A(SIZE 7.5),6036040A(SIZE 8.0),6036058A(SIZE 8.5),以下空白。
• 發證日期: 2006-09-27
• 有效日期: 2011-09-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"柏朗"血液透析濃縮液5%碳酸氫鹽
Haemodialysis Concentrate 5% Bicarbonate

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024533號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
• 包裝: 10公升 A4
• 發證日期: 2006-09-22
• 有效日期: 2011-09-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

"柏朗"血液透析濃縮液NKFS-02
Haemodialysis Concentrate NKFS-02 For Bicarbonate Dialysis

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024513號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗腎臟病病人之血中尿毒。
• 包裝: 5公升、10公升 A4
• 發證日期: 2006-08-31
• 有效日期: 2011-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-01-24)

"柏朗"舒肯植入式注射座用注射針
"B.BRAUN"SURECAN NEEDLED FOR ACCESS PORTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014526號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-29
• 有效日期: 2016-05-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

“柏朗”液體藥物給藥器
“B. Braun”Liquid Medication Dispenser

• 許可證字號: 44004589
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-25
• 有效日期: 2011-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-08-30)

"柏朗"達飛龍不可吸收聚醯胺手術縫合線
"B.BRAUN" DAFILON NON-ABSORBABLE POLYAMIDE SURGICAL SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013841號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-28
• 有效日期: 2015-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗"絲康不可吸收絲質手術縫合線
"B.BRAUN" SILKAM NON-ABSORBABLE SILK SURGICAL SUTURE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013842號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-28
• 有效日期: 2015-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-08)

"柏朗" 維固拋棄式手術手套(滅菌)
"B.Braun" Vasco Sterile Disposable Surgical Latex Gloves (Sterile)

• 許可證字號: 44002191
• 劑型: 6036066B, 6036074B, 6036023B, 6036031B, 6036040B, 6036058B, 以下空白。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2010-12-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

柏朗血糖機
Omnitest EZ Blood Glucose Monitoring System

• 許可證字號: 衛部藥製字第014911號
• 劑型: 9151702K，9151907K，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2010-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

"柏朗" 引傳自動排氣靜脈輸液套
"B.BRAUN" INTRAFIX I.V. ADMINISTRATION SETS

• 許可證字號: 衛部藥製字第011799號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(合併仿單，原94.9.9仿單、標籤核定本繳回作廢)。註銷規格：4063002、4062181、4022009、4052447及4062191，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-31
• 有效日期: 2020-08-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

"柏朗" 偉個兒筆注射針
"B.BRAUN" ONE.CLICK NEEDLES

• 許可證字號: 衛部藥製字第011116號
• 劑型: REF-16440, 以下空白。
• 發證日期: 2005-03-22
• 有效日期: 2015-03-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

"柏朗" 佳樂施 注射液
GELOFUSINE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024041號
• 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。
• 包裝: 500公撮 A3
• 發證日期: 2004-08-03
• 有效日期: 2029-08-03

外科用絲質縫合線
SILKAM NON-ABSORBABLE SUTURE "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009507號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2000-09-26
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

賀慕血舒６％注射液〝柏朗〞
HEMOHES 6%

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022618號
• 適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。
• 包裝: 500ML A3
• 發證日期: 1999-10-08
• 有效日期: 2014-10-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

賀慕血舒１０％注射液〝柏朗〞
HEMOHES 10% INJECTION

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022566號
• 適應症: 治療血容減少及休克、治療性血液稀釋（同等血容量稀釋）。
• 包裝: 500ML A3
• 發證日期: 1999-08-04
• 有效日期: 2014-08-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-30)

''柏朗''靜脈留置針
"B.BRAUN" INTROCAN I.V. CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第009043號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本（原88.3.29及90.10.16仿單、標籤核定本予以作廢）。註銷規格：4056299。規格變更:詳如核定之中文說明書(原98年5月25日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1999-02-25
• 有效日期: 2029-02-09

葡萄糖靜脈點滴注射液１０％Ｗ/Ｖ〝柏朗〞
10% GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION B.P. "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022321號
• 適應症: 營養、急性傳染疾患之水分補給、體液之增量。
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1998-10-27
• 有效日期: 2013-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-11-05)

腰椎麻醉用穿刺針
SPINOCAN "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008798號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-08-05
• 有效日期: 2013-08-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-04-23)

嘉利血德注射液
GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN"

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021825號
• 適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。
• 包裝: 58
• 發證日期: 1997-07-24
• 有效日期: 2007-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

普瑞霖外科手術縫合線附針
"B.BRAUN" PREMILENE WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第008070號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-11-21
• 有效日期: 2001-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

ＣＡＰＤ２．５％葡萄糖腹膜透析液
CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021414號
• 適應症: 腹膜透析
• 包裝: 30
• 發證日期: 1996-10-30
• 有效日期: 2006-10-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

葡萄糖靜脈點滴注射液５％Ｗ/Ｖ
5%W/V GLUCOSE INTERAVENOUS INFUSION B.P.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021355號
• 適應症: 能量之補充、高張性脫水、輸注溶液之補助劑
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-09-02
• 有效日期: 2006-09-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-08-06)

氯化鈉注射液０．９％Ｗ/Ｖ
0.9% W/V SODIUM CHLORIDE INTERAVENOUS INFUSION B.P.

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021311號
• 適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時之補充、低氯性鹼中毒、注射劑溶解稀釋劑
• 包裝: 58
• 發證日期: 1996-07-22
• 有效日期: 2006-07-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2008-08-06)

血液透析濃縮液ＨＤ－１Ａ及〝柏朗〞血液透析濃縮液ＨＤ－１Ｂ
HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021182號
• 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
• 包裝: 35
• 發證日期: 1996-03-26
• 有效日期: 2011-03-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

ＣＡＰＤ１．５　ＧＬＵ腹膜透析液
CAPD 1.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 1.5% DEXTROSE WITHUOUT POTASSIUM

• 許可證字號: 衛署藥輸字第021129號
• 適應症: 急慢性腎臟衰竭
• 包裝: 55
• 發證日期: 1996-01-08
• 有效日期: 2006-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-28)

Ｔ型微量輸液連接管
MINIMUM VOLUME EXTENSION TUBING WITH T-CONNECTOR "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007547號
• 劑型: 0405180/7。規格變更：由0405180/7變更為4051807。
• 發證日期: 1995-07-15
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

靜脈輸液套
"B. BRAUN" Intrafix Primeline I.V. administration sets non vented and with air vent for gravity infusion

• 許可證字號: 衛部藥製字第007546號
• 劑型: INTRAFIX ECO，INTRAFIX AIR ECO。增加規格：04053516,04053010-C,04053265-C,04052048-C,04058410,04050152,04050154,04052978-C,04052447,04052480-C,04055705-C,04053249-C,04053095-C,04050153,04050155。註銷規格：405204/8, 405256/0, 4053516, 04053010-C, 04053265-C, 04052048-C, 4058410, 4050152, 4050154, 04052978-C, 04052480-C, 04055705-C, 04053249-C, 04053095-C, 4050153, 4050155。
• 發證日期: 1995-07-14
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-26)

"必勃朗"注射針
"B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007486號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。 註銷規格：465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 1995-05-02
• 有效日期: 2029-02-09

輸血套
"B. BRAUN" SANGOFIX-BLOOD ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第007389號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。SANGOFIX ES: 4034694,4034970,4035003,4035348,4050074,4050191,4050192,4050193,4050195,4050196,4050197,4050198,4050199,4050200,4051610,4052846,4052862,4053788,5055241,5038851,4101847,4038690,4052188,4038975,4051548,4051629,4051998,4052161,4053257,4035453,4038800,4051726,4051890,4053818,4052870。 SANGOFIX AIR: 4039254,4039920,4033205,4039351,4050151,4118898,4039122,4039130,4117123,4117751。 SANGOFIX B: 4034635,4118324,4118322,4117549,4117204,4117824。
• 發證日期: 1994-12-12
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

定量控制輸液套
DOSIFIX VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET "B. BRAUN"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007350號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本、詳如仿單標籤核定本。註銷規格：403307/8, 403306/0, 403180/6, 403721/9, 403181/4, 403412/4, 403366/3, 0403939/4, 0405208/0, 0405759/7, 0405760/0(原83年12月06日仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更：原0405208/0V變更為4052080V、原0405759/7V變更為4057597V(原87年5月12日仿單標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 1994-11-18
• 有效日期: 2019-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-07-15)

植入式注射座用注射針
"B.BRAUN" SURECAN PUNCTURE CANNULAE

• 許可證字號: 衛部藥製字第007105號
• 發證日期: 1994-01-13
• 有效日期: 2009-01-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

點滴輸液套
"B. BRAUN " INTRAFIX AIR I.V. ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006531號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1991-12-10
• 有效日期: 2006-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

輸液幫浦用輸液套
"B. BRAUN" INFUSOMAT TUBING

• 許可證字號: 衛部藥製字第006499號
• 劑型: 詳如中文仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1991-11-07
• 有效日期: 2006-11-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

注射筒幫浦輸液管
"B. BRAUN" PERFUSOR INFUSION TUBING

• 許可證字號: 衛部藥製字第006479號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。0825 5504。
• 發證日期: 1991-10-14
• 有效日期: 2006-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

靜脈留置針
"B. BRAUN" ACCUCATH INTRAVENOUS CANNULA

• 許可證字號: 衛部藥製字第006406號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-07-24
• 有效日期: 2001-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-20)

腹膜透析用輸液管組
"B. BRAUN" PD TRANSFER SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006332號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-06-07
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

輸血管
"B. BRAUN" SANGOFIX-BLOOD ADMINISTRATION SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006215號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-02-21
• 有效日期: 1996-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-12-23)

血液迴路管灌洗套
"B.BRAUN" BLOOD LINE PRIMING SET

• 許可證字號: 衛部藥製字第006211號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-02-13
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

血液迴路管連接接頭
"B.BRAUN" BLOOD LINES CONNECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第006213號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1991-02-13
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

注射針
"B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006151號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-12-10
• 有效日期: 1995-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-06-08)

外科用單股尼龍縫合線附針
"B. BRAUN" DAFILON WITH NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006075號
• 劑型: 詳如中文訪單核定本。
• 發證日期: 1990-09-18
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

外科用鉻質縫合線（附針）
"B. BRAUN" CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第005981號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-16
• 有效日期: 2009-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

外科用單羊腸縫合線（附針）
"B. BRAUN" CATGUT PLAIN (WITH NEEDLE)

• 許可證字號: 衛部藥製字第005982號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1990-07-16
• 有效日期: 2009-01-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-01-14)

定量控制輸液套
"B.BRAUN" DOSIFIX-VOLUME CONTROL I.V. ADMINISTRATION SET.

• 許可證字號: 衛部藥製字第005929號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1990-06-08
• 有效日期: 1995-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (1994-12-09)