西河國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西河國際股份有限公司
地址
台北巿博愛路12號1樓 
藥證數量
382

藥證列表

共有 382 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第009086號 
適應症
拔牙、牙垢刮除、調整牙冠及鑲牙印模後之止血劑
劑型
包裝
01
發證日期
1981-08-20
有效日期
1988-08-20
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009087號 
適應症
牙齒拔除、齒槽膿漏、膿腫切開、齒髓活力試驗之表面局部麻醉
劑型
包裝
08
發證日期
1981-08-20
有效日期
1986-08-20
註銷狀態
已註銷 (1988-06-10)
許可證字號
衛署藥輸字第009088號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
08
發證日期
1981-08-20
有效日期
1988-08-20
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009080號 
適應症
清拭用
劑型
包裝
11
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第001761號 
適應症
劑型
TYPE 1, TYPE 2, TYPE 3
包裝
發證日期
1981-08-15
有效日期
1986-08-15
註銷狀態
已註銷 (1987-02-05)
許可證字號
衛部藥製字第001744號 
適應症
劑型
JIS.〝東大式〞
包裝
發證日期
1981-07-17
有效日期
1999-07-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第000565號 
適應症
劑型
SM?1, SM?2, SM?3, SM?4, SM?5, SMP?100, SMP?200.
包裝
發證日期
1981-06-02
有效日期
1987-05-14
註銷狀態
已註銷 (1987-11-24)
許可證字號
衛署藥輸字第008494號 
適應症
牙科用局部麻醉劑
劑型
包裝
01
發證日期
1981-05-18
有效日期
1986-05-18
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第000996號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1998-03-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001010號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1998-04-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001033號 
適應症
劑型
TES?2.
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1985-06-16
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001034號 
適應症
劑型
THERMO?FINER,MODEL?S,MODEL?N.
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1988-02-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001036號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
2003-11-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第001075號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1998-08-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001111號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1999-03-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第001112號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1998-05-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001113號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1998-11-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001114號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-05-18
有效日期
1998-08-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001673號 
適應症
劑型
MODEL:UD?202,UD?301; 2H?26
包裝
發證日期
1981-05-02
有效日期
1986-05-02
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000006號 
適應症
劑型
MODEL:PORTABLE A.A. VB?MARK II
包裝
發證日期
1981-04-27
有效日期
1989-02-26
註銷狀態
已註銷 (1989-09-13)
許可證字號
衛署藥輸字第008410號 
適應症
牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑
劑型
包裝
08
發證日期
1981-04-23
有效日期
1986-04-23
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第008308號 
適應症
牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑
劑型
包裝
08
發證日期
1981-03-23
有效日期
1986-03-23
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第008309號 
適應症
牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑
劑型
包裝
08
發證日期
1981-03-23
有效日期
1986-03-23
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第001631號 
適應症
劑型
DEMAND VALVE,PORTABLE CART,BAG MASK,PORTABLE,PORTABLE WITH ASPIRATOR,PORTABLE WITH CONSTANT FLOW REDUCER AND ASPIRATOR, ADULT?CHILD BAGMASK RESUSCITATOR KIT.
包裝
發證日期
1981-03-17
有效日期
1986-03-17
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001634號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-03-17
有效日期
1992-03-17
註銷狀態
已註銷 (1993-03-31)
許可證字號
衛署藥輸字第008157號 
適應症
手術後牙槽感染的預防和治療
劑型
包裝
01
發證日期
1981-01-29
有效日期
1986-01-29
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛部藥製字第001030號 
適應症
劑型
THERMOMAT.
包裝
發證日期
1981-01-27
有效日期
1988-12-30
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001567號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001568號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001569號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001580號 
適應症
劑型
S?103,B?103.
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001581號 
適應症
劑型
P?101A,101B,P?102A,102B,P?103A,103B.
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001582號 
適應症
劑型
UR?100.
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001583號 
適應症
劑型
THE WORLD SEVEN;OBSTETRICAL,DENTAL.
包裝
發證日期
1980-11-26
有效日期
1985-11-26
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000461號 
適應症
劑型
ORAL, RECTAL.
包裝
發證日期
1980-07-24
有效日期
1986-07-24
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001470號 
適應症
劑型
MODEL:IC?3, PAL?E
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001471號 
適應症
劑型
OLLI?501, 510
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001472號 
適應症
劑型
OLLI 215
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001473號 
適應症
劑型
OLLI 296
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001474號 
適應症
劑型
OLLI 333
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001475號 
適應症
劑型
OLLI?431D
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001476號 
適應症
劑型
OLLI?432
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001477號 
適應症
劑型
OLLI?532
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001478號 
適應症
劑型
OLLI?534
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001479號 
適應症
劑型
OLLI?379
包裝
發證日期
1980-07-02
有效日期
1985-07-02
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001437號 
適應症
劑型
OPERATING,PEDIATRIC.
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001438號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001439號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1993-06-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001440號 
適應症
劑型
PEDIATRIC.
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001441號 
適應症
劑型
OPERATING,EXAMINING.
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001443號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001444號 
適應症
劑型
PEDIATRIC.
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001445號 
適應症
劑型
BIOPSY,OPERATING
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001446號 
適應症
劑型
OPERATING
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001447號 
適應症
劑型
CHOLEDOCHOSCOPE
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001448號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001449號 
適應症
劑型
OPTICAL,PEDIATRIC,OPERATING,     PEDIATRIC OPERATING
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001450號 
適應症
劑型
ADULT,PEDIATRIC,EMERGENCY
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001451號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001452號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-06-07
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000075號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-04-19
有效日期
1988-03-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000401號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-04-19
有效日期
1992-03-07
註銷狀態
已註銷 (1991-05-13)
許可證字號
衛部藥製字第000420號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1980-04-19
有效日期
1986-04-04
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001398號 
適應症
劑型
MODEL:YSE?100.
包裝
發證日期
1980-03-07
有效日期
1985-03-07
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第006699號 
適應症
由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎
劑型
包裝
02, 01, 30
發證日期
1979-11-19
有效日期
1986-11-19
註銷狀態
已註銷 (1999-09-22)
許可證字號
衛署藥輸字第006670號 
適應症
外科手術前之清潔消毒、殺菌
劑型
包裝
01, 30
發證日期
1979-10-29
有效日期
1999-10-29
註銷狀態
已註銷 (1998-07-29)
許可證字號
衛部藥製字第001282號 
適應症
劑型
MODELS:IE?21,IE?22
包裝
發證日期
1979-09-13
有效日期
1984-09-13
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第006471號 
適應症
混合性細菌感染、非特異性(嗜血桿菌)感染、白色念珠菌感染、陰道滴蟲感染所產生之陰道炎、陰道之清潔、殺菌、消毒
劑型
包裝
36
發證日期
1979-07-28
有效日期
1994-07-28
註銷狀態
已註銷 (1994-03-17)
許可證字號
衛署藥輸字第006454號 
適應症
外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌
劑型
包裝
01, 30
發證日期
1979-07-13
有效日期
1999-07-13
註銷狀態
已註銷 (1998-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第006375號 
適應症
由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲等感染所產生之陰道炎
劑型
包裝
05
發證日期
1979-05-11
有效日期
1994-05-11
註銷狀態
已註銷 (1994-02-01)
許可證字號
衛部藥製字第001190號 
適應症
劑型
SHERMAN,AMERICAN NO,LANES,R,N.O.H. PATTERN,TRANSFIXION,HIP,BOSWORTH  CORACOCLAVICULAR,EXETER PATTERN,OLECRANON,CROLL,MAUDSLEY SCAPHOID,SQ,HEAD FIX,GLASGOW PATTERN,TAPEREDED DENTALIMPLANT.
包裝
發證日期
1979-02-16
有效日期
1988-02-16
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第001123號 
適應症
劑型
UTD?7.
包裝
發證日期
1978-10-23
有效日期
1998-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001124號 
適應症
劑型
FG?D2,FG?DB2,FG?HB2,FG?QR2,FG?QBF,FG?QBR,FD?QP,FE?SBF,FC?QBF,FT?SBF,FB?SBF,FG?110,FG?135,FG?8,FS?QBF.
包裝
發證日期
1978-10-23
有效日期
1985-10-05
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001116號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-09-29
有效日期
1986-06-20
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001115號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-09-20
有效日期
1985-09-20
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001032號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1978-06-02
有效日期
1998-07-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001118號 
適應症
劑型
SYSTEM 160.
包裝
發證日期
1978-01-22
有效日期
1986-01-22
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000913號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1977-11-07
有效日期
1984-11-07
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000899號 
適應症
劑型
MODEL: 1A61, 1A62, 1A71, 1A73,    1A74, 1A75,1A82.
包裝
發證日期
1977-09-13
有效日期
1984-09-13
註銷狀態
已註銷 (1986-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第000873號 
適應症
劑型
MODEL:A,F, SINGLE SLOT HEAD.
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1986-07-26
註銷狀態
已註銷 (1986-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第000874號 
適應症
劑型
MOORE FEMORAL
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1986-07-26
註銷狀態
已註銷 (1986-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第000875號 
適應症
劑型
MODEL:EG,UG
包裝
發證日期
1977-07-26
有效日期
1986-07-26
註銷狀態
已註銷 (1986-12-01)