西河國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西河國際股份有限公司
地址
台北巿博愛路12號1樓 
藥證數量
382

藥證列表

共有 382 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第003008號 
適應症
劑型
1A96,1A97,1A98,1A91A,1A92A,1A93,1A94.
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1993-04-18
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003009號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003010號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-04-18
有效日期
1989-04-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002990號 
適應症
劑型
UGI-RU,UGI-FP,UGI-RB,UGI-G,UGI-PF2,UGI-F3
包裝
發證日期
1984-03-26
有效日期
1989-03-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002975號 
適應症
劑型
MA-110.DORF-500,MA-300.
包裝
發證日期
1984-03-20
有效日期
1998-03-20
註銷狀態
已註銷 (1998-06-18)
許可證字號
衛部藥製字第002982號 
適應症
劑型
2H51A, 2H62A,2H71.
包裝
發證日期
1984-03-20
有效日期
1989-03-20
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002964號 
適應症
劑型
FOLATEX 2?WAY MALE URETHRAL BALLOON CATHETERS,FOLEC MALE 2?WAY URETHRAL BALLOON CATHETER,FOLATEX FEMALE 2?WAY URETHRAL BALLOON CATHETERS,FOLATEX PAEDIATRIC 2?WAY URETHRAL BALLOON CATHETERS,NELATON URETHRAL CATHETERS,FOLATEX TIEMANN TIP 2?WAY URETHRAL BALLOON CATHETERS,FOLATEX 3?WAY URETHRAL BALLOON CATHETERS,XXX
包裝
發證日期
1984-03-07
有效日期
1989-03-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002942號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1989-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002943號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1989-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002944號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1989-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002945號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1989-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002946號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-28
有效日期
1989-02-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002873號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1989-02-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002862號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-01-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第002842號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-12-27
有效日期
1988-12-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002843號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-12-27
有效日期
1988-12-27
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002835號 
適應症
劑型
CAPIOX 308,320,336,350.
包裝
發證日期
1983-12-22
有效日期
1999-12-22
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第002829號 
適應症
劑型
TE?1082,TE?1083,TE?1084,TE?1092, TE?1093,TE?1094,TE?1072,TE?1073, TE?1102,TE?1103,TE?1104,TE?1182, TE?1183,TE?1113,TE?1272,TE?1273.
包裝
發證日期
1983-12-15
有效日期
1987-06-05
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002632號 
適應症
劑型
2E 32.
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002633號 
適應症
劑型
2J 13.2J21
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002634號 
適應症
劑型
2E 41.
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002635號 
適應症
劑型
2F22, 2F22A.
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002643號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002644號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002645號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002646號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-26
有效日期
1988-07-26
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002610號 
適應症
劑型
STANMORE,MULLER TYPE,ARDEN AND MCKEE?FARRAR,WATSON?FARRAR,CHARNELY TYPE:LOW FRICTION ARTHROPLASTY,JUDET TYPE MONOBLOC,LAGRANGE?LETOURNEL,THOMPSON?BRUNSWIK,AUSTIN MOORE SELF?LOCKINGHIP PROSTHESES,F.R.THOMPSON HIP PROSTHESES,STANMORE FEMORAL COMPONENT,MULLER TYPE FME,MCKEE?FARRAR FEMORAL COMPONENT,ARDEN ACETABULARCUPS,WATSON XXX
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002611號 
適應症
劑型
STANMORE,DENHAM,DENHAM FEMORAL COMPONENTS,DENHAM TIBIAL COMPONENTS,CHARING CROSS,CHARING CROSS FEMORAL COMPONENT CHARING CROSS TIBIAL COMPONENT,LEEDS KNEE,MANCHESTER KNEE REPLACEMENTS.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002612號 
適應症
劑型
DEE,STANMORE,WADSWORTH ELBOW COMPIETE,WADSWORTH ELBOW HUMERAL COMPONENT,WADSWORTH ELBOW ULNAR COMPONENT.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002613號 
適應症
劑型
STANMORE,KESSEL.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002614號 
適應症
劑型
NICOLLE FINGER JOINT,CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE INTRAMEDULLARY PEGS HELAL SMALL JOINT SPACER HARRISON WRIST PEG NICOLLE TENDON PROSTHESES.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002615號 
適應症
劑型
SMITH?PETERSEN NAILS,MCLAUGHLIN  INTERTROCHANTERIC PLATES,MODIFIED JEWETT NAILS AND PLATES,SHERMAN BONES SCREWS.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002619號 
適應症
劑型
164A.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002600號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002601號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002583號 
適應症
劑型
INFU 362.
包裝
發證日期
1983-06-28
有效日期
1988-06-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第011401號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
08
發證日期
1983-06-08
有效日期
1988-06-08
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第002528號 
適應症
劑型
SUTURE WIRE,BRAINED SUTURE WIRE
包裝
發證日期
1983-04-30
有效日期
1988-04-30
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002522號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-04-22
有效日期
1988-04-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛署藥輸字第011000號 
適應症
局部麻醉劑
劑型
包裝
08
發證日期
1983-03-16
有效日期
1988-03-16
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第010986號 
適應症
牙科局部麻醉劑
劑型
包裝
08
發證日期
1983-03-15
有效日期
1988-03-15
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第002417號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-01-19
有效日期
1988-01-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002412號 
適應症
劑型
COL?L,COL?S.
包裝
發證日期
1983-01-12
有效日期
1988-01-12
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002386號 
適應症
劑型
BERCI?WARD LARYNGO?PHARYNGOSCOPE,JACKSON,PEDIATRIC,ADULT,KLEINSASSER,LINDHOLM OPERATING,STANGE,〝HOUR GLASS〞 OPERATING, WEERDA DISTENDING OPERATING,MULLER SUBGLOTTOSCOPE, TRANSCONISCOPE.
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1987-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002387號 
適應症
劑型
MESSERKLINGER,JAZBI.
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1987-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002388號 
適應症
劑型
TELE?OTOSCOPE,WULLSTEIN OTO?TYMPANOSCOPE,MIDDLE EAR TELESCOPE.
包裝
發證日期
1982-12-16
有效日期
1987-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002378號 
適應症
劑型
S.R 1000.
包裝
發證日期
1982-12-03
有效日期
1987-12-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002342號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-11-15
有效日期
1998-11-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002337號 
適應症
劑型
D?38,D?78,D?38W,D78W,A?11,A?51   A?11W,A?51W,A?13,A?57.
包裝
發證日期
1982-11-03
有效日期
1991-11-03
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第002338號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-11-03
有效日期
1998-11-03
註銷狀態
已註銷 (1997-12-18)
許可證字號
衛部藥製字第002339號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-11-03
有效日期
1991-11-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002296號 
適應症
劑型
ML 810,ML 820,ML 850,ML?840.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002300號 
適應症
劑型
KEY COMPRESSION LAG SCREW,KEY BARREL?PLATE?STANDARD,KEY BARREL?PLATE?HEAVY,KEY BARREL?S.P.H. PLATE?HEAVY,NO KEY COMPRESSION LAG SCREW.NO KEY BARREL?PLATE?HEAVY,NO KEY BARREL?S.P.H.PLATE?HEAVY,COMPRESSION SCREW,SUPRA?CONDYLARPLATE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002301號 
適應症
劑型
DEYERLE STANDARD PLATES,DEYERLE Ⅱ PLATES,DEYERLE PINS,DEYERLE BONEG RAFT PLATES,HEAVY JEWETT NAIL?PLA TE,PUGH TELESCOPING HIP NAIL?PLATE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002302號 
適應症
劑型
KNOWLES S?UARE DRIVE,KNOWLES HEX DRIVE,HAGIE,MODIFIED HAGIE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002303號 
適應症
劑型
LEINBACH OLECRANON,CRUCIATE HEAD BONE SCREW COARSE THREAD?SELF TAPPING,SINGLE SLOT HEAD BONE SCREW COARSE THREAD?SELF TAPPING,HUSKY BONE SCREW?SELF TAPPING,BUTTRESS?THREAD BONE SCREW?SELF TAPPING,FIXATION,MINATURE BONE SCREW?SELF TAPPING.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002304號 
適應症
劑型
KUNTSCHER CLOVERLEAF CURVED FEMORAL, KUNTSCHER CLOVERLEAF HUMERAL AND TIBIAL, KUNTSCHER CLOVERLEAF STRAIGHT FEMUR, KUNTSCHER CLOVERLEAFINTERLOOKING FEMORAL NAILS, INTERLOCKING FEMORAL NAIL DIAGONAL SCREWS, INTERLOCKING FEMORAL NAIL TRANSVERSE SCREWS, STEINMANN PIR.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002305號 
適應症
劑型
GALLANNAUGH,PLAIN PATTERN,SLOTTED,HEAVY FEMUR,MINIATURE BONE PLATE SET,MINIATURE,USLENGHISELF?COMPRESSING.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002306號 
適應症
劑型
KAESSMANN FEMORAL NAIL?MANDREL, KAESSMANN TIBIAL NAIL?MANDREL, KAESSMANN TRANSVERSE SCREWS.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002307號 
適應症
劑型
SCHNEIDER SELF?BROACHING NAIL,HANSEN?STREET SELF?BROACHING NAILS,HANSEN?STREET NAILS STANDARD,DOBELLE CAP,RUSH TYPE INTRAMEDULLARY PINS,RUSH PIN SETS.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002308號 
適應症
劑型
PGP,FLEXIBLE.
包裝
發證日期
1982-10-08
有效日期
1987-10-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002217號 
適應症
劑型
MULLER TYPE TOTAL HIP PROSTHESES,MULLER TYPEFEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE TEST FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE FME TOTAL HIP PROSTHESES,MULLER TYPE FME FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE FME TEST FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE LONG STEM FEMORAL COMPONENTS,MULLER TYPE ACETABULAR CUPS,MULLER TYPE TEST ACETABULAR CUPS,A?T TOTAL HIP XXX.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002218號 
適應症
劑型
STANMORE TOTAL SHOULDER,KESSEL TOTAL SHOULDER,KESSEL SHOULDER HUMERAL COMPONENT,KESSEL SHOULDER TEST HUMERAL COMPONENT,KESSEL SHOULDERGLENOID COMPONENT,KESSEL SHOULDER TEST GLENOID COMPONENT.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002219號 
適應症
劑型
F.R. THOMPSON TYPE,AUSTIN T. MOORE REGULAR STEM TYPE,AUSTIN T. MOORE TYPE SOLID REGULAR STEM,AUSTIN T. MOORE TYPE STRAIGHT STEM,AUSTINT. MOORE TYPE LONG STRAIGHT STEM.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002220號 
適應症
劑型
A?C KNEE SYSTEM,T?C KNEE FEMORAL AND TIBAL COMPONENTS,T?C KNEE FEMORAL AND TIBAL TRIAL COMPONENTS,T?C KNEE PATELLA COMPONENT,T?C KNEE PATELLA TRIAL COMPONENT,STANMORE TOTAL KNEE,TITANIUM CIRCLIP,STANMORE KNEE TRIAL AXLE.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002221號 
適應症
劑型
CALNAN?NICOLLE ENCAPSULATED FINGER JOINTS,NICOLLE FINGER JOINT,NICOLLE TRIAL FINGER JOINT,NICOLLE TENDON PROSTHESES,HARRISON?NICOLLE POLYPROPYLENE IITRAMEDULLARY PEGS.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002222號 
適應症
劑型
WADSWORTH ELBOW COMPLETE,WADSWORTH ELBOW HUMERAL COMPONENT,WADSWORTH ELBOW TEST HUMERAL COMPONENT,WADSWORTH ELBOW ULNAR COMPONENT,WADSWORTH ELBOW TEST ULNAR COMPONENT,STANMORE TOTAL ELBOW REPLACEMENT.
包裝
發證日期
1982-08-25
有效日期
1987-08-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002202號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-08-18
有效日期
1987-08-18
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002199號 
適應症
劑型
STC?401.
包裝
發證日期
1982-08-12
有效日期
1989-08-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002146號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-21
有效日期
1991-07-21
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第002084號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-07-01
有效日期
1989-07-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002063號 
適應症
劑型
UVM?201,
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002064號 
適應症
劑型
APM?201
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002065號 
適應症
劑型
S?TYPE.
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1998-01-16)
許可證字號
衛部藥製字第002066號 
適應症
劑型
SGM?201.
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002067號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002068號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002069號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002070號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1998-06-09
註銷狀態
已註銷 (1998-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第002071號 
適應症
劑型
OLLI?565
包裝
發證日期
1982-06-09
有效日期
1987-06-09
註銷狀態
已註銷 (1988-03-05)
許可證字號
衛部藥製字第002041號 
適應症
劑型
MINICEPTOR,GEMINI EDITION,MICROCEPTOR 1,MICROCEPTOR 2.
包裝
發證日期
1982-06-04
有效日期
1987-06-04
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002016號 
適應症
劑型
M 90,M 100,M 110.
包裝
發證日期
1982-05-28
有效日期
1987-05-28
註銷狀態
已註銷 (1988-10-20)
許可證字號
衛部藥製字第001982號 
適應症
劑型
MODEL: D.
包裝
發證日期
1982-04-27
有效日期
1991-04-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001968號 
適應症
劑型
FHM?602
包裝
發證日期
1982-04-14
有效日期
1998-04-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001962號 
適應症
劑型
FLAT TYPE.
包裝
發證日期
1982-04-06
有效日期
1987-04-06
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001963號 
適應症
劑型
MODEL:CTM?204.
包裝
發證日期
1982-04-06
有效日期
1993-04-06
註銷狀態
已註銷 (1993-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第001952號 
適應症
劑型
MODEL:STC?503
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1998-03-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第001911號 
適應症
劑型
BPI?420
包裝
發證日期
1982-02-25
有效日期
1987-02-25
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001896號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1982-02-05
有效日期
1998-02-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛署藥輸字第009724號 
適應症
引起肉芽腫的牙髓壞疽、牙髓壞疽引起膿瘍使用砷製劑後的治療
劑型
包裝
06
發證日期
1982-01-29
有效日期
1989-01-29
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009725號 
適應症
牙齦炎、牙槽膿漏
劑型
包裝
06
發證日期
1982-01-29
有效日期
1989-01-29
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009726號 
適應症
牙髓炎、牙根膜炎
劑型
包裝
06
發證日期
1982-01-29
有效日期
1989-01-29
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛部藥製字第001856號 
適應症
劑型
ICD?2500B.
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1994-12-16
註銷狀態
已註銷 (1995-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第001857號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1994-12-16
註銷狀態
已註銷 (1995-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第001858號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1994-12-16
註銷狀態
已註銷 (1995-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第001859號 
適應症
劑型
S,L,LL,
包裝
發證日期
1981-12-16
有效日期
1990-12-16
註銷狀態
已註銷 (1991-08-13)
許可證字號
衛署藥輸字第009331號 
適應症
印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型
包裝
01
發證日期
1981-10-06
有效日期
1988-10-06
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009332號 
適應症
印模前牙齦的收歛、牙齦的暴露和牙齦的小出血
劑型
包裝
01
發證日期
1981-10-06
有效日期
1988-10-06
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009343號 
適應症
乳牙牙髓失活劑
劑型
包裝
08
發證日期
1981-10-06
有效日期
1988-10-06
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)
許可證字號
衛署藥輸字第009236號 
適應症
治療根管及深部蛀齒
劑型
包裝
37
發證日期
1981-09-11
有效日期
1988-09-11
註銷狀態
已註銷 (1987-08-29)