西河國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西河國際股份有限公司
地址
台北巿博愛路12號1樓 
藥證數量
382

藥證列表

共有 382 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第004697號 
適應症
劑型
2E 66.
包裝
發證日期
1987-06-19
有效日期
1992-06-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004691號 
適應症
劑型
AUSTIN MOORE STANDARD AND NARROW STEM AUSTINMOORE STRAIGHT AND LONG STRAIGHT STEM.THOMPSON STANDARD STEM.
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004692號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-06-10
有效日期
1999-06-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004632號 
適應症
劑型
AUSTIN MOORE STRAIGHT STEM, AUSTIN MOORE (LONG STRAIGHT?REGULAR) STEM), THOMPSON.
包裝
發證日期
1987-04-18
有效日期
1999-04-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004622號 
適應症
劑型
HARVARD PCA.
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1992-04-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004623號 
適應症
劑型
CX*CR10,CX*CR40.
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1999-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004624號 
適應症
劑型
STEINMANN.
包裝
發證日期
1987-04-17
有效日期
1999-04-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004615號 
適應症
劑型
KUNTSCHER CLOVERLEAF NAILS-SINGLE SLOT, KUNTSCHER CLOVERLAF NAILS-DOUBLE SLOT, KUNTSCHNERHERZOG(TIBIAL- HUMREAL) NAILS, STRACHAN-KUNTSCNER Y-NAILS, RUSH NAILS. HOWAT- KUNTSCHNER FEMORAL NECK NAILS.
包裝
發證日期
1987-04-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004605號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-04
有效日期
1999-04-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004613號 
適應症
劑型
STANMORE (VERTICAL?STANDARD?STRAIGHT),FEMORALCOMPONENTS.STANMORE (MEDIUM?LONG?REDUCED),FEMORAL COMPONENTS.STANMORE (STANDARD?STRAIGHTMEDIUM?LONG),FEMORAL COMPONENTS.STANMORE COMPOSITE FEMORAL COMPONENTS,L.M.T. MODULAR TIVALOY FEMORAL COMPONENTS,DENHAM FEMORAL COMPONENT,(MULLER?MCKEE-FARRAR?WATSON-FARRAR)FEMORALCOMPONENTS.CHARNLEY XXX..
包裝
發證日期
1987-04-04
有效日期
1999-04-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004586號 
適應症
劑型
STANMORE ACETABULAR COMPONENTS,STANMORE FLANGED ACETABULAR COMPONENTS,MULLER TYPE ACETABULAR COMPONENTS,ARDEN AND WATSON-FARRAR ACETABULAR COMPONENTS,CHARNLEY TYPE ACETABULAR COMPONENTS,DENHAM ACETABULAR COMPONENT.
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004587號 
適應症
劑型
STANMORE HINGED KNEE,DENHAM TOTAL KNEE FEMORAL COMPONENT,DENAHM TOTAL KNEE TIBIAL COMPONENT,OXFORD KNEE,CHARING CROSS TOTAL KNEE,UNCOATED AGC-2000FEMORAL AND PATELLA COMPONENTS,UNCOATED AGC-2000 TIBIAL COMPONENTS.
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004591號 
適應症
劑型
1E 46.
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
1992-03-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004585號 
適應症
劑型
FOMORAL COMPONENT:T-12?32MM PRIMARY,TAPERLOC?32MM.T-12?32MM REVISION,T-12?32MM BOWED REVISION.APF?28MM.APF?MODULAR,POROUS APF?MODULAR,POROUS APF?COLLARLESS?MODULAR,POROUS TAPERLOC?28MM?32MM.ES?32MM PRIMARY,REVISION.MODULAR HEAD COMPONENT 28MM?32MM.
包裝
發證日期
1987-03-13
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004572號 
適應症
劑型
REINFORCED ACETABULAR COMPONENT: TTAP?28MM, TTAP?32MM, TTAP-ST?28MM, BIOCLAD WITH PEGS?28MM, BIOCLAD WITH PEGS?32MM,T-12?32MM, BIOCLADPEGLESS?32MM, MULLER?32MM POLY, BI-POLAR?28MMCOMPONENT.
包裝
發證日期
1987-02-05
有效日期
2004-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004573號 
適應症
劑型
BIO-MOORE?MODULAR?STRAIGHT STEM,BIO-MOORE?MODULAR?LONE STRAIGHT STEM,BIO-MOORE?MODULAR?REGULAR STEM,BIO-MOORE?MODULAR?HEAD COMPONENT
包裝
發證日期
1987-02-05
有效日期
2004-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004574號 
適應症
劑型
POROUS AGC-2000 FEMORALAND PATELLACOMPONENTS,POROUS AGC-2000 TIBIAL COMPONENT,TCCK TOTAL KNEE COMPONENTS
包裝
發證日期
1987-02-05
有效日期
2004-02-05
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004553號 
適應症
劑型
BIOVOEW 550.
包裝
發證日期
1987-01-26
有效日期
1992-01-26
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第004539號 
適應症
劑型
OEC KEYED BARREL, OEC DRALOP, BARREL SUPRA CONDYLAR, HEAVY, MINIATURE, USLENGHI BONE PLATE, CONCENTRIC HEX BARREL, PUGH (SHORT, STAND)BARREL, DEYERLE
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004540號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
1999-01-23
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004541號 
適應症
劑型
SCAND, HAGIC, KNOWLES PINS
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004542號 
適應症
劑型
OEC LAG, CONCENTRIC HEX LAG CORTICAL, CANCELLOUS, MALEOLAR,CRUCIATE HEAD
包裝
發證日期
1987-01-23
有效日期
2004-01-23
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004494號 
適應症
劑型
OEC?KUNTSCHER PATHFINDER:FEMORAL, TIBIAL-HUMORAL                    OCE?KUNTSCHER INTERLOCKING PATHFINDER:FEMORAL, TIBIAL PGP FLEXIBLERUSH TYPE.BROOKER-WILLS NAILS SYSTEM
包裝
發證日期
1987-01-07
有效日期
1999-01-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第004476號 
適應症
劑型
LASPER CS-306,LASPER CS-504.
包裝
發證日期
1986-11-27
有效日期
1991-11-27
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第004417號 
適應症
劑型
URODYN 5000.
包裝
發證日期
1986-09-24
有效日期
1991-09-24
註銷狀態
已註銷 (1991-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第004420號 
適應症
劑型
LS 880.
包裝
發證日期
1986-09-24
有效日期
1991-09-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004397號 
適應症
劑型
660,66,630,600.
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1998-09-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004403號 
適應症
劑型
A,B.
包裝
發證日期
1986-09-17
有效日期
1998-09-17
註銷狀態
已註銷 (1993-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第004345號 
適應症
劑型
MODEL 4000 YAG,MODEL 6000 YAG,MODEL 8000 YAG.
包裝
發證日期
1986-08-06
有效日期
1991-08-06
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第004333號 
適應症
劑型
PHYSIOMED 31,PHYSIODYN-M,PHYSIODYN-V.
包裝
發證日期
1986-08-01
有效日期
1998-08-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004281號 
適應症
劑型
LS 825,LS 840,SL 870
包裝
發證日期
1986-06-12
有效日期
1991-06-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004267號 
適應症
劑型
ONDATRON.
包裝
發證日期
1986-05-27
有效日期
1991-05-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004258號 
適應症
劑型
1E31.
包裝
發證日期
1986-05-16
有效日期
1991-05-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004196號 
適應症
劑型
HO-B-LITE VI,FOLDALITE-B,PANOSOL,1100-A,HOUVA-LITE UVA,HOUVA-LITE UVA?UVB.
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004089號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-06
有效日期
1991-01-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004090號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004091號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-06
有效日期
1991-01-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004092號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1986-01-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第004055號 
適應症
劑型
BIOVIEW F 2F37,BIOVIEW E 2E61,BIOVIEW G 2G54.BIOVIEW F 2F52.
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1992-12-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004056號 
適應症
劑型
511
包裝
發證日期
1985-12-23
有效日期
1994-12-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003871號 
適應症
劑型
ELEKTROTOM 40,B50,80,80B,170B,170BF.170F,300,300B,300BF,300F,500,500B,500BF,500F.170
包裝
發證日期
1985-10-11
有效日期
1990-10-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003789號 
適應症
劑型
VENTILATED 7.5CM*4.5M,VENTILATED 10CM*4.5M,PLAIN 7.5CM*4.5M
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003791號 
適應症
劑型
6.25CM*4.5M,7.5CM*4.5M,10.00CM*4.5M,10.00CM*6.75M,15.00CM*9.0M.
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003803號 
適應症
劑型
2800,2000
包裝
發證日期
1985-08-29
有效日期
1990-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003780號 
適應症
劑型
OKOSE-300
包裝
發證日期
1985-08-17
有效日期
1992-08-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003781號 
適應症
劑型
MD70.
包裝
發證日期
1985-08-17
有效日期
1999-08-17
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003707號 
適應症
劑型
3M11,3M12,3M18.
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003713號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-28
有效日期
1990-06-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003633號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-04-30
有效日期
1990-04-30
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003579號 
適應症
劑型
CRV-2000M
包裝
發證日期
1985-04-02
有效日期
1992-04-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003572號 
適應症
劑型
1H26
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1994-03-28
註銷狀態
已註銷 (1994-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第003573號 
適應症
劑型
2K16
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1992-03-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003574號 
適應症
劑型
SF-AD1641,SF-AD2041,SF-AD2441,SF-AD2841,SF-AD3241,SF-AD3641
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1999-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003575號 
適應症
劑型
SF-THS16,SF-THS20,SF-THS24,SF-THS28,SF-THS32,SF-THS36,SF-THS16,SF-THA20,SF-THA24,SF-THA28,SF-THA32,SF-THA36
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1999-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003576號 
適應症
劑型
SF-TC1026N,SF-TC1226N,SF-TC1626N,SF-TC2040N,SF-TC2440N,SF-TC2840N
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1999-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003578號 
適應症
劑型
TR-GO25,TR-GO30,TR-GO35,TR-GO40,TR-GO50,TR-GO55,TR-GO60,TR-GO50C,TR-GO55C,TR-GO60C,TR-GO65C,TR-GO70C,TR-GO75C,TR-GO80C,TR-GO85C,TR-GO90C,TR-GO95C,TR-GO100C,TR-GO45
包裝
發證日期
1985-03-28
有效日期
1999-03-28
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第003518號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-02-12
有效日期
1990-02-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003488號 
適應症
劑型
DISPOSABLE STERILE TUBE,STERILIC 100% SILICONE TUBE,EINHORN TUBE,LEVINE TUBE,EUDEL TUBE FOR CONTINUOUS ASPIRATION
包裝
發證日期
1985-02-04
有效日期
1990-02-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003487號 
適應症
劑型
111,121
包裝
發證日期
1985-01-31
有效日期
1990-01-31
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003465號 
適應症
劑型
EQUIPMENT SELECTION TE EQUIPMENT SELECTION MEEQUIPMENT SELECTION MD EQUIPMENT SELECTION ED
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003466號 
適應症
劑型
NAP-F
包裝
發證日期
1985-01-26
有效日期
1990-01-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003450號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003451號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003452號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003453號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003454號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003459號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-01-22
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003438號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-12-28
有效日期
1989-12-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003358號 
適應症
劑型
PHILIPS THREADED BORGIES AND CATHETERS,NEOPLEX PLASTIC URETHRAL CATHETERS,NERVA RED RUBBERURETHRAL CATHETERS,DISPOSABLE URETHRAL CATHETERS,FOLEY CATHETERS,BALLOON CATHETERS?NEOPLEX,PROSTATECTOMY CATHETERS,100% SILICONE STERILIC TUBE
包裝
發證日期
1984-11-13
有效日期
1989-11-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003359號 
適應症
劑型
C-1,C-2,CS-1.
包裝
發證日期
1984-11-13
有效日期
2003-11-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第003364號 
適應症
劑型
MACINTOSH TYPE,FOREGGER TYPE.
包裝
發證日期
1984-11-07
有效日期
1989-11-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003357號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-10-26
有效日期
1993-10-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003262號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003247號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1989-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003248號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1989-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003249號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1989-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003250號 
適應症
劑型
BRIGHTON EPISTAXIS BALLOON,SIMPSON EPISTAXISPLUG.
包裝
發證日期
1984-08-24
有效日期
1989-08-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003223號 
適應症
劑型
2100 URO SYSTEM,URO COLOR VIDEO,1-CIANNEL UROPRINTERS.
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1991-08-13
註銷狀態
已註銷 (1991-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第003224號 
適應症
劑型
REINFORCED LATEX TRACHEAL TUBE-PLAIN,REINFORCED LATEX TRACHEAL TUBE-CUFFED CURVED-REINFORCED LATEX TRACHEAL TUBES-CUFFED STRAIGHT,TRACHEAL TUBE INTRODUCER.
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003225號 
適應症
劑型
PLASTIC EMBOLECTOMY,THROMBECTOMY α IRRIGATINGCATHETERS,WOVEN EMBOLECTOMY,THROMBECTOMY α ICRRIGATING CATHETERS.
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003226號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003227號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003228號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003229號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-08-13
有效日期
1989-08-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003152號 
適應症
劑型
SYSTEM 5000,SYSTEM 2000 BP ?,CLINIC 200,SYSTEM 3000.
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (1992-02-15)
許可證字號
衛部藥製字第003153號 
適應症
劑型
EVOMATIC4000?8000,ELECTROMYOGRAPHY AND EVOKEDPOTENTIALS.
包裝
發證日期
1984-07-26
有效日期
1991-07-26
註銷狀態
已註銷 (1991-10-23)
許可證字號
衛部藥製字第003124號 
適應症
劑型
DS-40,DS-55,DS-55P,DS-92.
包裝
發證日期
1984-06-29
有效日期
1993-06-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003109號 
適應症
劑型
COL-MZ,COL-MP,COL-L,COL-LT,COL-MT,COL-MP2.
包裝
發證日期
1984-06-16
有效日期
1989-06-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003110號 
適應症
劑型
SIG-E2,SIG-ET.
包裝
發證日期
1984-06-16
有效日期
1989-06-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003111號 
適應症
劑型
BRO-Y2S,BRO-YP.
包裝
發證日期
1984-06-16
有效日期
1989-06-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003112號 
適應症
劑型
CHO-S
包裝
發證日期
1984-06-16
有效日期
1989-06-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003113號 
適應症
劑型
DUO-X,DUO-XL.DUO-X2,DUO-XL2
包裝
發證日期
1984-06-16
有效日期
1989-06-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003088號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-05
有效日期
1989-06-05
註銷狀態
已註銷 (1989-12-04)
許可證字號
衛部藥製字第003089號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-06-05
有效日期
1989-06-05
註銷狀態
已註銷 (1989-06-14)
許可證字號
衛部藥製字第003063號 
適應症
劑型
360 SYSTEM
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1993-05-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003064號 
適應症
劑型
CARDIOUPER 2E 31A,CARDIOSUPER 2E 32A,CARDIOSUPER 2E 41A,800 SYSTEM,MULTISUPER 2F 21B.SUPERBASE 164B.
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1989-05-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003065號 
適應症
劑型
1E36A(CARDIOSERVO ? 1E36A)
包裝
發證日期
1984-05-28
有效日期
1989-05-28
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003054號 
適應症
劑型
3M01.
包裝
發證日期
1984-05-08
有效日期
1989-05-08
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003045號 
適應症
劑型
DS-21.
包裝
發證日期
1984-05-03
有效日期
1989-05-03
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第003039號 
適應症
劑型
THERAPEUTIC ALL WAVE SUN LAMP
包裝
發證日期
1984-04-27
有效日期
1993-04-27
註銷狀態
已註銷 (1993-07-02)