西河國際股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 西河國際股份有限公司
- 地址
- 台北巿博愛路12號1樓
- 藥證數量
- 382
藥證列表
共有 382 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004697號
- 適應症
- 劑型
- 2E 66.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-06-19
- 有效日期
- 1992-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004691號
- 適應症
- 劑型
- AUSTIN MOORE STANDARD AND NARROW STEM AUSTINMOORE STRAIGHT AND LONG STRAIGHT STEM.THOMPSON STANDARD STEM.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-06-10
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004692號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-06-10
- 有效日期
- 1999-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004632號
- 適應症
- 劑型
- AUSTIN MOORE STRAIGHT STEM, AUSTIN MOORE (LONG STRAIGHT?REGULAR) STEM), THOMPSON.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-18
- 有效日期
- 1999-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004622號
- 適應症
- 劑型
- HARVARD PCA.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1992-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004623號
- 適應症
- 劑型
- CX*CR10,CX*CR40.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1999-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004624號
- 適應症
- 劑型
- STEINMANN.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-17
- 有效日期
- 1999-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004615號
- 適應症
- 劑型
- KUNTSCHER CLOVERLEAF NAILS-SINGLE SLOT, KUNTSCHER CLOVERLAF NAILS-DOUBLE SLOT, KUNTSCHNERHERZOG(TIBIAL- HUMREAL) NAILS, STRACHAN-KUNTSCNER Y-NAILS, RUSH NAILS. HOWAT- KUNTSCHNER FEMORAL NECK NAILS.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-15
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004605號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-04
- 有效日期
- 1999-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004613號
- 適應症
- 劑型
- STANMORE (VERTICAL?STANDARD?STRAIGHT),FEMORALCOMPONENTS.STANMORE (MEDIUM?LONG?REDUCED),FEMORAL COMPONENTS.STANMORE (STANDARD?STRAIGHTMEDIUM?LONG),FEMORAL COMPONENTS.STANMORE COMPOSITE FEMORAL COMPONENTS,L.M.T. MODULAR TIVALOY FEMORAL COMPONENTS,DENHAM FEMORAL COMPONENT,(MULLER?MCKEE-FARRAR?WATSON-FARRAR)FEMORALCOMPONENTS.CHARNLEY XXX..
- 包裝
- 發證日期
- 1987-04-04
- 有效日期
- 1999-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004586號
- 適應症
- 劑型
- STANMORE ACETABULAR COMPONENTS,STANMORE FLANGED ACETABULAR COMPONENTS,MULLER TYPE ACETABULAR COMPONENTS,ARDEN AND WATSON-FARRAR ACETABULAR COMPONENTS,CHARNLEY TYPE ACETABULAR COMPONENTS,DENHAM ACETABULAR COMPONENT.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-03-19
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004587號
- 適應症
- 劑型
- STANMORE HINGED KNEE,DENHAM TOTAL KNEE FEMORAL COMPONENT,DENAHM TOTAL KNEE TIBIAL COMPONENT,OXFORD KNEE,CHARING CROSS TOTAL KNEE,UNCOATED AGC-2000FEMORAL AND PATELLA COMPONENTS,UNCOATED AGC-2000 TIBIAL COMPONENTS.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-03-19
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004591號
- 適應症
- 劑型
- 1E 46.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-03-19
- 有效日期
- 1992-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004585號
- 適應症
- 劑型
- FOMORAL COMPONENT:T-12?32MM PRIMARY,TAPERLOC?32MM.T-12?32MM REVISION,T-12?32MM BOWED REVISION.APF?28MM.APF?MODULAR,POROUS APF?MODULAR,POROUS APF?COLLARLESS?MODULAR,POROUS TAPERLOC?28MM?32MM.ES?32MM PRIMARY,REVISION.MODULAR HEAD COMPONENT 28MM?32MM.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-03-13
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004572號
- 適應症
- 劑型
- REINFORCED ACETABULAR COMPONENT: TTAP?28MM, TTAP?32MM, TTAP-ST?28MM, BIOCLAD WITH PEGS?28MM, BIOCLAD WITH PEGS?32MM,T-12?32MM, BIOCLADPEGLESS?32MM, MULLER?32MM POLY, BI-POLAR?28MMCOMPONENT.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-02-05
- 有效日期
- 2004-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004573號
- 適應症
- 劑型
- BIO-MOORE?MODULAR?STRAIGHT STEM,BIO-MOORE?MODULAR?LONE STRAIGHT STEM,BIO-MOORE?MODULAR?REGULAR STEM,BIO-MOORE?MODULAR?HEAD COMPONENT
- 包裝
- 發證日期
- 1987-02-05
- 有效日期
- 2004-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004574號
- 適應症
- 劑型
- POROUS AGC-2000 FEMORALAND PATELLACOMPONENTS,POROUS AGC-2000 TIBIAL COMPONENT,TCCK TOTAL KNEE COMPONENTS
- 包裝
- 發證日期
- 1987-02-05
- 有效日期
- 2004-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004553號
- 適應症
- 劑型
- BIOVOEW 550.
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-26
- 有效日期
- 1992-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-12-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004539號
- 適應症
- 劑型
- OEC KEYED BARREL, OEC DRALOP, BARREL SUPRA CONDYLAR, HEAVY, MINIATURE, USLENGHI BONE PLATE, CONCENTRIC HEX BARREL, PUGH (SHORT, STAND)BARREL, DEYERLE
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-23
- 有效日期
- 2004-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004540號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-23
- 有效日期
- 1999-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004541號
- 適應症
- 劑型
- SCAND, HAGIC, KNOWLES PINS
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-23
- 有效日期
- 2004-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004542號
- 適應症
- 劑型
- OEC LAG, CONCENTRIC HEX LAG CORTICAL, CANCELLOUS, MALEOLAR,CRUCIATE HEAD
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-23
- 有效日期
- 2004-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004494號
- 適應症
- 劑型
- OEC?KUNTSCHER PATHFINDER:FEMORAL, TIBIAL-HUMORAL OCE?KUNTSCHER INTERLOCKING PATHFINDER:FEMORAL, TIBIAL PGP FLEXIBLERUSH TYPE.BROOKER-WILLS NAILS SYSTEM
- 包裝
- 發證日期
- 1987-01-07
- 有效日期
- 1999-01-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004476號
- 適應症
- 劑型
- LASPER CS-306,LASPER CS-504.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-11-27
- 有效日期
- 1991-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-12-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004417號
- 適應症
- 劑型
- URODYN 5000.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-24
- 有效日期
- 1991-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004420號
- 適應症
- 劑型
- LS 880.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-24
- 有效日期
- 1991-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004397號
- 適應症
- 劑型
- 660,66,630,600.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-17
- 有效日期
- 1998-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004403號
- 適應症
- 劑型
- A,B.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-09-17
- 有效日期
- 1998-09-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004345號
- 適應症
- 劑型
- MODEL 4000 YAG,MODEL 6000 YAG,MODEL 8000 YAG.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-06
- 有效日期
- 1991-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-12-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004333號
- 適應症
- 劑型
- PHYSIOMED 31,PHYSIODYN-M,PHYSIODYN-V.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-08-01
- 有效日期
- 1998-08-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004281號
- 適應症
- 劑型
- LS 825,LS 840,SL 870
- 包裝
- 發證日期
- 1986-06-12
- 有效日期
- 1991-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004267號
- 適應症
- 劑型
- ONDATRON.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-27
- 有效日期
- 1991-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004258號
- 適應症
- 劑型
- 1E31.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-05-16
- 有效日期
- 1991-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004196號
- 適應症
- 劑型
- HO-B-LITE VI,FOLDALITE-B,PANOSOL,1100-A,HOUVA-LITE UVA,HOUVA-LITE UVA?UVB.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-22
- 有效日期
- 1991-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004089號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-06
- 有效日期
- 1991-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004090號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-06
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004091號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-06
- 有效日期
- 1991-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004092號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1986-01-06
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004055號
- 適應症
- 劑型
- BIOVIEW F 2F37,BIOVIEW E 2E61,BIOVIEW G 2G54.BIOVIEW F 2F52.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-23
- 有效日期
- 1992-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004056號
- 適應症
- 劑型
- 511
- 包裝
- 發證日期
- 1985-12-23
- 有效日期
- 1994-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003871號
- 適應症
- 劑型
- ELEKTROTOM 40,B50,80,80B,170B,170BF.170F,300,300B,300BF,300F,500,500B,500BF,500F.170
- 包裝
- 發證日期
- 1985-10-11
- 有效日期
- 1990-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003789號
- 適應症
- 劑型
- VENTILATED 7.5CM*4.5M,VENTILATED 10CM*4.5M,PLAIN 7.5CM*4.5M
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-29
- 有效日期
- 1990-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003791號
- 適應症
- 劑型
- 6.25CM*4.5M,7.5CM*4.5M,10.00CM*4.5M,10.00CM*6.75M,15.00CM*9.0M.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-29
- 有效日期
- 1990-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003803號
- 適應症
- 劑型
- 2800,2000
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-29
- 有效日期
- 1990-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003780號
- 適應症
- 劑型
- OKOSE-300
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-17
- 有效日期
- 1992-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003781號
- 適應症
- 劑型
- MD70.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-08-17
- 有效日期
- 1999-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003707號
- 適應症
- 劑型
- 3M11,3M12,3M18.
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-28
- 有效日期
- 1990-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003713號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-06-28
- 有效日期
- 1990-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003633號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-04-30
- 有效日期
- 1990-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003579號
- 適應症
- 劑型
- CRV-2000M
- 包裝
- 發證日期
- 1985-04-02
- 有效日期
- 1992-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003572號
- 適應症
- 劑型
- 1H26
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1994-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003573號
- 適應症
- 劑型
- 2K16
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1992-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003574號
- 適應症
- 劑型
- SF-AD1641,SF-AD2041,SF-AD2441,SF-AD2841,SF-AD3241,SF-AD3641
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003575號
- 適應症
- 劑型
- SF-THS16,SF-THS20,SF-THS24,SF-THS28,SF-THS32,SF-THS36,SF-THS16,SF-THA20,SF-THA24,SF-THA28,SF-THA32,SF-THA36
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003576號
- 適應症
- 劑型
- SF-TC1026N,SF-TC1226N,SF-TC1626N,SF-TC2040N,SF-TC2440N,SF-TC2840N
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003578號
- 適應症
- 劑型
- TR-GO25,TR-GO30,TR-GO35,TR-GO40,TR-GO50,TR-GO55,TR-GO60,TR-GO50C,TR-GO55C,TR-GO60C,TR-GO65C,TR-GO70C,TR-GO75C,TR-GO80C,TR-GO85C,TR-GO90C,TR-GO95C,TR-GO100C,TR-GO45
- 包裝
- 發證日期
- 1985-03-28
- 有效日期
- 1999-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003518號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-12
- 有效日期
- 1990-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003488號
- 適應症
- 劑型
- DISPOSABLE STERILE TUBE,STERILIC 100% SILICONE TUBE,EINHORN TUBE,LEVINE TUBE,EUDEL TUBE FOR CONTINUOUS ASPIRATION
- 包裝
- 發證日期
- 1985-02-04
- 有效日期
- 1990-02-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003487號
- 適應症
- 劑型
- 111,121
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-31
- 有效日期
- 1990-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003465號
- 適應症
- 劑型
- EQUIPMENT SELECTION TE EQUIPMENT SELECTION MEEQUIPMENT SELECTION MD EQUIPMENT SELECTION ED
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-26
- 有效日期
- 1990-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003466號
- 適應症
- 劑型
- NAP-F
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-26
- 有效日期
- 1990-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003450號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003451號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003452號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003453號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003454號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003459號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1985-01-22
- 有效日期
- 1990-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003438號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-12-28
- 有效日期
- 1989-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003358號
- 適應症
- 劑型
- PHILIPS THREADED BORGIES AND CATHETERS,NEOPLEX PLASTIC URETHRAL CATHETERS,NERVA RED RUBBERURETHRAL CATHETERS,DISPOSABLE URETHRAL CATHETERS,FOLEY CATHETERS,BALLOON CATHETERS?NEOPLEX,PROSTATECTOMY CATHETERS,100% SILICONE STERILIC TUBE
- 包裝
- 發證日期
- 1984-11-13
- 有效日期
- 1989-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003359號
- 適應症
- 劑型
- C-1,C-2,CS-1.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-11-13
- 有效日期
- 2003-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003364號
- 適應症
- 劑型
- MACINTOSH TYPE,FOREGGER TYPE.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-11-07
- 有效日期
- 1989-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003357號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-10-26
- 有效日期
- 1993-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003262號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-29
- 有效日期
- 1989-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003247號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-24
- 有效日期
- 1989-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003248號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-24
- 有效日期
- 1989-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003249號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-24
- 有效日期
- 1989-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003250號
- 適應症
- 劑型
- BRIGHTON EPISTAXIS BALLOON,SIMPSON EPISTAXISPLUG.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-24
- 有效日期
- 1989-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003223號
- 適應症
- 劑型
- 2100 URO SYSTEM,URO COLOR VIDEO,1-CIANNEL UROPRINTERS.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1991-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003224號
- 適應症
- 劑型
- REINFORCED LATEX TRACHEAL TUBE-PLAIN,REINFORCED LATEX TRACHEAL TUBE-CUFFED CURVED-REINFORCED LATEX TRACHEAL TUBES-CUFFED STRAIGHT,TRACHEAL TUBE INTRODUCER.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1989-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003225號
- 適應症
- 劑型
- PLASTIC EMBOLECTOMY,THROMBECTOMY α IRRIGATINGCATHETERS,WOVEN EMBOLECTOMY,THROMBECTOMY α ICRRIGATING CATHETERS.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1989-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003226號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1989-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003227號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1989-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003228號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1989-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003229號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-08-13
- 有效日期
- 1989-08-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003152號
- 適應症
- 劑型
- SYSTEM 5000,SYSTEM 2000 BP ?,CLINIC 200,SYSTEM 3000.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-07-26
- 有效日期
- 1991-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-02-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003153號
- 適應症
- 劑型
- EVOMATIC4000?8000,ELECTROMYOGRAPHY AND EVOKEDPOTENTIALS.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-07-26
- 有效日期
- 1991-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (1991-10-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003124號
- 適應症
- 劑型
- DS-40,DS-55,DS-55P,DS-92.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-29
- 有效日期
- 1993-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003109號
- 適應症
- 劑型
- COL-MZ,COL-MP,COL-L,COL-LT,COL-MT,COL-MP2.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-16
- 有效日期
- 1989-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003110號
- 適應症
- 劑型
- SIG-E2,SIG-ET.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-16
- 有效日期
- 1989-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003111號
- 適應症
- 劑型
- BRO-Y2S,BRO-YP.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-16
- 有效日期
- 1989-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003112號
- 適應症
- 劑型
- CHO-S
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-16
- 有效日期
- 1989-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003113號
- 適應症
- 劑型
- DUO-X,DUO-XL.DUO-X2,DUO-XL2
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-16
- 有效日期
- 1989-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003088號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-05
- 有效日期
- 1989-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-12-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003089號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-06-05
- 有效日期
- 1989-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (1989-06-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003063號
- 適應症
- 劑型
- 360 SYSTEM
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-28
- 有效日期
- 1993-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1999-10-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003064號
- 適應症
- 劑型
- CARDIOUPER 2E 31A,CARDIOSUPER 2E 32A,CARDIOSUPER 2E 41A,800 SYSTEM,MULTISUPER 2F 21B.SUPERBASE 164B.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-28
- 有效日期
- 1989-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003065號
- 適應症
- 劑型
- 1E36A(CARDIOSERVO ? 1E36A)
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-28
- 有效日期
- 1989-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003054號
- 適應症
- 劑型
- 3M01.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-08
- 有效日期
- 1989-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003045號
- 適應症
- 劑型
- DS-21.
- 包裝
- 發證日期
- 1984-05-03
- 有效日期
- 1989-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003039號
- 適應症
- 劑型
- THERAPEUTIC ALL WAVE SUN LAMP
- 包裝
- 發證日期
- 1984-04-27
- 有效日期
- 1993-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (1993-07-02)