西河國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
西河國際股份有限公司
地址
台北巿博愛路１２號１樓 
藥證數量
382

藥證列表

共有 382 個藥證

陷凹鏡
"KARL STROZ" CULDOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第001442號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2017-12-04
有效日期
1987-06-07
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)

"仕朵" 體外震波碎石機
"Storz" Modulith Lithotripter

許可證字號
衛部藥製字第012623號 
適應症
劑型
SLX-AX(MODULITH SLX and XR-AX), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2010-10-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)

雙腔輸尿管導管
DOUBLE LOOP URETERAL STENTS "PORGES"

許可證字號
衛部藥製字第009311號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-09-28
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

活體檢視穿刺針
FINE CORE BIOPSY NEEDLE "DR. JAPAN"

許可證字號
衛部藥製字第009148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

骨骼內固定系統
INTERNAL FIXATION SYSTEM "BIOMET MERCK"

許可證字號
衛部藥製字第009145號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-04
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

全人工膝關節系統
TOTAL KNEE SYSTEM "BIOMET MERCK"

許可證字號
衛部藥製字第009139號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-05-03
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

腰椎穿刺針
SPINAL NEEDLE "DOCTOR JAPAN"

許可證字號
衛部藥製字第009089號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-04-06
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

骨髓內釘系統
INTRAMEDULLARY NAILING SYSTEM "BIOMET MERCK"

許可證字號
衛部藥製字第009061號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-16
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

全人工髖關節系統
TOTAL HIP SYSTEM "BIOMET MERCK"

許可證字號
衛部藥製字第009036號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-02-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

壓力記錄診斷裝置
"MMS" MANOMETRIC RECORDING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第008108號 
適應症
劑型
ＵＤ－２０００，ＵＰＳ－２０２０以下空白
包裝
發證日期
1996-12-24
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

麻醉機
"STEPHAN" ANAESTHESIA APPARATUS ARTEC WITH O2 AIR~MODULE STEPHAN STAXEL

許可證字號
衛部藥製字第007916號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1996-07-01
有效日期
2001-07-01
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

干涉波治療儀
"UNION" LOW FREQUENCY THERAPY APPARATUS

許可證字號
衛部藥製字第007494號 
適應症
劑型
ＢＩＧ　ＣＲＯＳＳ　Ｗ以下空白
包裝
發證日期
1995-05-05
有效日期
2000-05-05
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

電刀
ELECTROSURGICAL UNIT "ERBE"

許可證字號
衛部藥製字第007485號 
適應症
劑型
ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　３５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　３００，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　２００，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　５０，ＥＲＢＯＴＯＭ　ＩＣＣ　ＢＩＰＯＬＡＲ　以下空白
包裝
發證日期
1995-05-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

安多波爾人工牙植體系統
"INNOVA" ENDO-PORE DENTAL IMPLANT SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第007338號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-11-09
有效日期
1999-11-09
註銷狀態
已註銷 (1998-02-17)

新生兒加熱裝置
"SANRITU" INFANT WARMER

許可證字號
衛部藥製字第007246號 
適應症
劑型
ＳＷ－１０００ＳＣ
包裝
發證日期
1994-07-07
有效日期
1999-07-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

呼出氣體監視器
"NEC" EXPIRED GAS MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第007217號 
適應症
劑型
１Ｈ２６以下空白
包裝
發證日期
1994-06-02
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

向量干擾治療器
"ITO" INTERFERENTIAL CURRENT UNIT

許可證字號
衛部藥製字第007204號 
適應症
劑型
ＩＦ－７Ｐ以下空白
包裝
發證日期
1994-05-19
有效日期
1999-05-19
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

迷你骨皮接合系統
"MARTIN" MINIPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006929號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-06-04
有效日期
1998-06-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

微骨皮接合系統
"MARTIN" MICROPLATE OSTEOSYNTHESIS SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006891號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-04-27
有效日期
1998-04-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

電刀
"MARTIN" ELECTROSURGICAL UNIT

許可證字號
衛部藥製字第006880號 
適應症
劑型
ＭＥ５０，　ＭＥ８０，　ＭＥ２００，　ＭＥ４００　以下空白。
包裝
發證日期
1993-04-21
有效日期
1998-04-21
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

染料雷射碎石儀
"TELEMIT"LITHOGNOST LASER LITHOTRIPTER

許可證字號
衛部藥製字第006865號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1993-03-09
有效日期
1998-03-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

低週波治療器
"SAKAI" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS

許可證字號
衛部藥製字第006801號 
適應症
劑型
ＬＳ－１０１，ＬＳ－２０１
包裝
發證日期
1992-10-29
有效日期
1997-10-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

內尿道彌補器
"PORGES" UROLOGICAL SPIRAL PROSTHESIS

許可證字號
衛部藥製字第006795號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-10-22
有效日期
1998-10-22
註銷狀態
已註銷 (1998-05-26)

微波治療器
"SAKAI" MICROWAVE THERAPY

許可證字號
衛部藥製字第006791號 
適應症
劑型
ＭＪ－１０１，ＭＪ－２０１
包裝
發證日期
1992-10-15
有效日期
1997-10-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

真空採血針
"TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLE

許可證字號
衛部藥製字第006743號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-08-15
有效日期
1997-08-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

牙科種植植入體
"NOBELPHARMA"BRANEMARK TITANIUM FIXTURE INSTALLATION

許可證字號
衛部藥製字第006696號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1992-07-15
有效日期
1997-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

中央監視器
"NEC" CENTRAL STATION MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006681號 
適應症
劑型
ＢＩＯＶＩＥＷ　５５０Ｘ
包裝
發證日期
1992-06-22
有效日期
1997-06-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

無線式監視器
"NEC" WIRELESS PATIENT MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006680號 
適應症
劑型
ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｆ　２Ｆ５２ＡＸ，ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｆ　２Ｆ３７ＡＸ，ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｅ　２Ｅ６１ＶＸ，ＢＩＯＶＩＥＷ　Ｇ　２Ｇ５４ＶＸ
包裝
發證日期
1992-06-19
有效日期
1997-06-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

冷凍治療用冷凍槍
"CORTEC" FREEZE PISTOLS FOR CRYOSURGERY

許可證字號
衛部藥製字第006663號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-06-03
有效日期
1997-06-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

內/管翼狀針套
"TERUMO" A-V FISTULA NEEDLE SET

許可證字號
衛部藥製字第006586號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-03-05
有效日期
1997-03-05
註銷狀態
已註銷 (1997-03-21)

心導管引導線
"TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M

許可證字號
衛部藥製字第006587號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-03-05
有效日期
1997-03-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

誘發電位系統
"NEC" EVOKED POTENTIAL TESTING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第006577號 
適應症
劑型
ＥＲ１１００．
包裝
發證日期
1992-02-25
有效日期
1997-02-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

間歇加壓呼吸器
"SANKO" I.P.P.B RESPIRATOR

許可證字號
衛部藥製字第006543號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＵＲ－１００
包裝
發證日期
1991-12-18
有效日期
2001-12-18
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

雷射震波碎石鏡
"KARL-STORZ" LASER-INDUCED SHOCKWAVE-LITHETRIPSY

許可證字號
衛部藥製字第006497號 
適應症
劑型
ＳＬ－２
包裝
發證日期
1991-11-06
有效日期
1996-11-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

電刀
"BERCHTOLD" ELECTROSURGICAL GENERATORS

許可證字號
衛部藥製字第006467號 
適應症
劑型
ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　２００，　ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　４００，　　　ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ３９０，　ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　５０５，　　　ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　８０Ｂ，　ＥＬＥＫＴＲＯＴＯＭ　８０．
包裝
發證日期
1991-09-13
有效日期
1996-09-13
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

多用途腦波計
"NEC" POLYGRAPHIC EEG

許可證字號
衛部藥製字第006455號 
適應症
劑型
ＥＥ１１１４，　ＥＥ１１１８，　ＥＥ１１２１
包裝
發證日期
1991-09-10
有效日期
1996-09-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

呼吸代謝監視器
"NEC" METABOLIC MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006391號 
適應症
劑型
２Ｌ０１
包裝
發證日期
1991-07-15
有效日期
1996-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

床邊監視器
"NEC" BIOVIEW MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第006392號 
適應症
劑型
ＰＢ１３００，ＰＢ１３１０，ＰＢ１４００，ＰＢ１４１０，ＰＢ３１００，ＰＢ１３０２，ＰＢ１４０２
包裝
發證日期
1991-07-15
有效日期
1996-07-15
註銷狀態
已註銷 (1996-11-23)

超音波治療器
"BORN" ULTRASONIC THERAPY EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第006395號 
適應症
劑型
Ｍ９０，Ｍ１００，Ｍ１１０．
包裝
發證日期
1991-07-15
有效日期
1996-07-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

注射針
"TERUMO" HYPODERMIC NEEDLES

許可證字號
衛部藥製字第006367號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-07-01
有效日期
2001-07-01
註銷狀態
已註銷 (1998-01-14)

注射筒（未附針）
"TERUMO" HYPODERMIC SYRINGES

許可證字號
衛部藥製字第006328號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-06-05
有效日期
2001-06-05
註銷狀態
已註銷 (1998-01-14)

干涉低週波治療器
"NIHON MEDIX" INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY THERAPY APPARATUS

許可證字號
衛部藥製字第006267號 
適應症
劑型
ＳＥＤＡＮＴＥ　５２０
包裝
發證日期
1991-04-10
有效日期
1996-04-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

輸血套
"TERUMO" TERUFUSION BLOOD ADMINISTRATION SET

許可證字號
衛部藥製字第006259號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-04-09
有效日期
1999-03-07
註銷狀態
已註銷 (1998-01-07)

低週波治療器
"NIHON MEDIX" LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS

許可證字號
衛部藥製字第006261號 
適應症
劑型
１０１Ｈ，　２０２Ｈ　Ｕ８
包裝
發證日期
1991-04-09
有效日期
1996-04-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

尿動力學檢查系統
"DANTEC" URODYNAMIC EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第006206號 
適應症
劑型
ＭＥＮＵＥＴ
包裝
發證日期
1991-02-09
有效日期
1996-02-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

攜帶型肌電圖/誘發電位
"DANTEC" PORTABLE EMG/EP

許可證字號
衛部藥製字第006207號 
適應症
劑型
ＣＡＮＴＡＴＡ
包裝
發證日期
1991-02-09
有效日期
1996-02-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

體外碎石機
"STORZ" MODULITH EXTRACORPOREAL LITHOTRIPTER

許可證字號
衛部藥製字第006180號 
適應症
劑型
ＭＯＤＵＬＩＴＨ　ＳＬ　２０，ＭＯＤＵＬＩＴＨ　ＳＬＸ、　　　　　　　　　　　　ＭＯＤＵＬＩＴＨ　ＳＬＸ－ＡＸ
包裝
發證日期
1991-01-21
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

脊髓硬膜外導管
"TERUMO" SPINEED EPIDURAL CATHETER

許可證字號
衛部藥製字第006157號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-12-13
有效日期
2000-12-13
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

體外碎石機
"STIRZ" MODULITH EXTRACORPOREAL LITHOTROPTER

許可證字號
衛部藥製字第006116號 
適應症
劑型
ＭＯＤＵＬＩＴＨ　ＳＬ　１０
包裝
發證日期
1990-11-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

金圓滿衛生套
"SAGETEX" GOLD CIRCLE COIN BRAND LATEX CONDOM

許可證字號
衛部藥製字第006086號 
適應症
劑型
ＰＬＡＩＮ　（ＮＡＴＵＲＡＬ）　ＴＹＰＥ
包裝
發證日期
1990-10-12
有效日期
1995-10-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

數位血壓計
"TERUMO" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛部藥製字第005979號 
適應症
劑型
ＥＳ－Ｐ１００　ＥＳ－Ｐ１０１
包裝
發證日期
1990-07-16
有效日期
1995-07-16
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

磁場刺激器
"DANTEC" MAGNETIC STIMULATOR

許可證字號
衛部藥製字第005922號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-06-05
有效日期
1995-06-05
註銷狀態
已註銷 (1998-09-16)

錶式血壓計
"SANKEN" ANEROID SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛部藥製字第005862號 
適應症
劑型
ＳＭ－３００
包裝
發證日期
1990-04-09
有效日期
1995-04-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

數位血壓計
"NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛部藥製字第005860號 
適應症
劑型
ＤＳ－２０１１
包裝
發證日期
1990-04-03
有效日期
1995-04-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

水銀血壓計
"SANKEN" MERCURIAL SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛部藥製字第005849號 
適應症
劑型
ＳＭ－１００，ＳＭ－１０１，ＳＭ－１０２，ＳＭ－１０３，ＳＭ－１０４，ＳＭ－１０５，ＳＭ－１０６，ＳＭ－３０１
包裝
發證日期
1990-03-15
有效日期
1995-03-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

外科用二氧化碳雷射器
"HERAEUS" CO2 SURGICAL LASER SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005799號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：ＩＬＬＵＭＩＮＡ　２５，　４０，　５５，　ＬＳ８６０，　ＬＳ８８０
包裝
發證日期
1990-01-22
有效日期
1995-01-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

鋁柘榴石雷射器
"HERAEUS" YAG LASER SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005792號 
適應症
劑型
ＭＯＤＥＬ：４９００，６０００．
包裝
發證日期
1990-01-17
有效日期
1995-01-17
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

平衡機能計
"NEC SAN-EI" STATIC SENSOGRAPH

許可證字號
衛部藥製字第005787號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1990-01-10
有效日期
1995-01-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

全腎重建後統
"BIMENT" MALLORY-HEAD HIP SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-01-08
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

人工全肩關節
"BIOMET" BIO-MODULAR TOTAL SHOULDER

許可證字號
衛部藥製字第005781號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1990-01-04
有效日期
2000-01-04
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

腦波計
"DANTAC" ELECTROENCEPHALOGRAPHY AND EVOKED RESPONSE

許可證字號
衛部藥製字第005760號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-12-15
有效日期
1994-12-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

自動蘇醒器
"SANKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATORS

許可證字號
衛部藥製字第005730號 
適應症
劑型
Ｓ－１０３，　Ｂ－１０３，ＰＯＲＴＡＢＬＥ　ＴＹＰＥ，詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1989-11-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

脊髓硬膜外麻醉針
"TERUMO" EPIDURAL ANESTHESIA NEEDLE

許可證字號
衛部藥製字第005697號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-09-30
有效日期
1999-09-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

靜脈營養輸注導管組合
"TERUMO" TERUFUSION IVH CATHETER KIT

許可證字號
衛部藥製字第005686號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-09-16
有效日期
1999-09-16
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

注射筒輸液控制器
"TERUMO" TERUFUSION SYRINGE PUMP

許可證字號
衛部藥製字第005653號 
適應症
劑型
ＳＴＣ－５２３．
包裝
發證日期
1989-08-10
有效日期
1999-08-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

血壓監視器
"NIHON" BLOOD PRESSURE MONITOR

許可證字號
衛部藥製字第005632號 
適應症
劑型
ＤＳ－１０１０．
包裝
發證日期
1989-07-07
有效日期
1999-07-07
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

心臟電擊蘇復監視器
"NEC SAN-EI" CARDIOPAC

許可證字號
衛部藥製字第005605號 
適應症
劑型
３Ｍ３３．
包裝
發證日期
1989-05-22
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

小腿骨釘系統
"BIOMET" BROOKER TIBIAL SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005595號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

大腿伸縮骨釘系統
"BIOMET" VLC FEMORAL SCREW SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第005596號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

神經監測裝置
"DANTEC" NEUROSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第005562號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1989-04-07
有效日期
1994-04-07
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工骨螺絲釘
"ADAMS & HANN" SURGICAL BONE SCREWS

許可證字號
衛部藥製字第005540號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-03-27
有效日期
1994-03-27
註銷狀態
已註銷 (1994-10-20)

自動氧氣蘇生器
"SNAKO" AUTOMATIC OXYGEN RESUSCITATOR

許可證字號
衛部藥製字第005531號 
適應症
劑型
Ｐ－６．
包裝
發證日期
1989-02-23
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

超音波治療器
"PHYSIOMED" PHYSIOSON-ULTRASONIC THERAPY

許可證字號
衛部藥製字第005473號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-02-03
有效日期
1994-02-03
註銷狀態
已註銷 (1994-04-18)

心導管引導套
"TERUMO" RADIFOCUS INTRODUCER KITS

許可證字號
衛部藥製字第005420號 
適應症
劑型
ＩＮＴＲＯＤＵＣＥＲ　Ａ　ＫＩＮＴ
包裝
發證日期
1988-12-20
有效日期
1998-12-20
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工心肺
"TERUMO" CAPIOX-E HOLLOW FIBER OXYGENTOR WITH INTEGRATED HEAT EXCHANGER AND ARTE

許可證字號
衛部藥製字第005341號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-09-03
有效日期
1998-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

胎兒診斷裝置
"NEC SAN-EI" DOPPLER SOUND DETECTOR

許可證字號
衛部藥製字第005331號 
適應症
劑型
２Ｈ２６．
包裝
發證日期
1988-08-29
有效日期
1993-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心導管引導線
"TERUMO" RADIFOCUS GUIDE WIRE M

許可證字號
衛部藥製字第005282號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-19
有效日期
1998-07-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟血管照影用導管
"TERUMO" RADIFOCUS ANGIOGRAPHIC CATHETERS

許可證字號
衛部藥製字第005284號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-19
有效日期
1998-07-19
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

誘發電位儀
"DANTEC" EVOPORT

許可證字號
衛部藥製字第005159號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-04-25
有效日期
1993-04-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

微量注射筒附針
"TERUMO" ISULIN SYRINGE WITH NEEDLE

許可證字號
衛部藥製字第005166號 
適應症
劑型
Ｕ－１００（１ＣＣ，１？２ＣＣ）＊２７Ｇ＊１？２〝
包裝
發證日期
1988-04-25
有效日期
1998-04-25
註銷狀態
已註銷 (1998-01-16)

肌電圖儀
"DANTEC" COUNTERPOINT E.M.G.

許可證字號
衛部藥製字第005075號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-03-09
有效日期
1998-03-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

尿動力學測定裝置
"DANTEC" URODYNAMIC EQUIPMENT

許可證字號
衛部藥製字第005076號 
適應症
劑型
ＵＤ５５００　ＣＯＬＯＲ，ＵＤ　５５００　ＣＯＬＯＲ　ＶＩＤＥＯ，ＥＴＵＤＥ．
包裝
發證日期
1988-03-09
有效日期
1998-03-09
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

新型腦波計
"SIEGEN" NEUROSCOPE SEEG

許可證字號
衛部藥製字第004997號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-01-11
有效日期
1993-01-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

神經診斷監視器
"SIEGEN" NEUROSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第004998號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-01-11
有效日期
1993-01-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

心臟刺激裝置
"NEC SAN-EI" CARDIAC STIMULATOR

許可證字號
衛部藥製字第004967號 
適應症
劑型
３Ｆ６１
包裝
發證日期
1988-01-05
有效日期
1993-01-05
註銷狀態
已註銷 (1993-05-03)

頭部圖譜分析儀
"NEC SAN-EI" TOPOGRAPHY SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第004972號 
適應症
劑型
７１１．
包裝
發證日期
1988-01-05
有效日期
1993-01-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

子宮通氣裝置
"WISAP" HYSTERO INSUFFLATOR

許可證字號
衛部藥製字第004958號 
適應症
劑型
１１４０，１１４１，７０５０，７１００，７１１０，７１３０，１１００，１１００－１，１１１０，１１１０－１，１１３０，１１３０－１，１１２０
包裝
發證日期
1987-12-29
有效日期
1992-12-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

眼科超音波掃瞄儀
"NEC SAN-EI"LINEAR ELECTRONIC ULTRASOUND SCANNER FOR OPHTHALMOLGGY

許可證字號
衛部藥製字第004945號 
適應症
劑型
２Ｈ０１
包裝
發證日期
1987-12-19
有效日期
1992-12-19
註銷狀態
已註銷 (1993-02-20)

骨水泥
"CMW" BONE CEMENT

許可證字號
衛部藥製字第004887號 
適應症
劑型
ＴＹＰＥ　１，２，３
包裝
發證日期
1987-11-06
有效日期
1992-11-06
註銷狀態
已註銷 (1993-12-03)

誘發電位測定裝置
"NEC SAN-EI" MULTILATERAL EVOKED POTENTIAL TESTING SYSTEM

許可證字號
衛部藥製字第004858號 
適應症
劑型
７Ｓ１２
包裝
發證日期
1987-10-14
有效日期
1992-10-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

多功能生理現象監護儀
"NEC SAN-EI" BIO COLOR GRAPH

許可證字號
衛部藥製字第004859號 
適應症
劑型
２Ｇ８２．
包裝
發證日期
1987-10-14
有效日期
1992-10-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

人工肘關節
"BIOMET" TOTAL ELBOW

許可證字號
衛部藥製字第004838號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1999-09-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

人工指關節
"BIOMEAT" FINGER JOINT

許可證字號
衛部藥製字第004839號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
1999-09-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

電子血壓計
"NIHON" ELECTRONIC SPHYGMOMANOMETER

許可證字號
衛部藥製字第004825號 
適應症
劑型
ＨＥＡＬＴＨＴＯＰ　ＤＳ－１７０，ＨＥＡＬＴＨＴＯＰ　ＤＳ－１１１．
包裝
發證日期
1987-09-14
有效日期
1992-09-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)

固定針
"BIOMET" PINS

許可證字號
衛部藥製字第004812號 
適應症
劑型
ＫＮＯＷＬＥＳ，　ＳＣＡＮＤ，　ＭＯＯＲＥ，　ＮＥＷＭＡＮ，　ＤＥＮＨＡＭ　ＴＨＲＥＡＤＥＤ，　ＲＥＺＡＩＡＮ　ＴＨＲＥＡＤＥＤ，　ＳＴＥＩＮＭＡＮＮ．
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

小骨針
"BIOMET" NAILS

許可證字號
衛部藥製字第004813號 
適應症
劑型
ＳＭＩＴＨ－ＰＥＴＥＲＳＥＮ　ＰＵＧＨ　ＨＩＰ　ＪＥＷＥＴＴ．
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

鋼線
"BIOMET" WIRES

許可證字號
衛部藥製字第004814號 
適應症
劑型
ＫＩＲＳＣＨＮＥＲ，　ＡＲＴＨＲＯＤＥＳＩＳ．　　　　　　　　　　　ＴＨＲＥＡＤＥＤ，　ＳＵＴＵＲＥ．
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

人工肩關節
"BIOMET" TOTAL SHOULDER

許可證字號
衛部藥製字第004815號 
適應症
劑型
ＳＴＡＮＭＯＲＥ，　ＫＥＳＳＥＬ．
包裝
發證日期
1987-08-29
有效日期
1999-08-29
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)

骨螺絲針
"BIOMET" BONE SCREW

許可證字號
衛部藥製字第004695號 
適應症
劑型
ＨＩＰ，　ＣＡＮＮＵＬＡＴＥＤ　ＢＯＬＴＳ，　ＣＡＲＤＥＮ　ＬＯＷ　ＡＮＧＬＥ，　ＬＥＩＮＢＡＣＨ　ＭＥＤＵＬＬＡＲＹ，　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＮＯ，　ＣＯＲＴＩＣＡＬ，　ＣＡＮＣＥＬＬＯＵＳ，　ＭＡＬＬＥＯＬＡＲ，　ＳＨＥＲＭＡＮ，　ＦＩＮＧＥＲ　ＰＬＡＴＥ，　ＣＲＯＬＬ，　ＪＯＨＡＮＮＳＯＮ　ＬＡＧ，　ＴＲＡＮＳＦＩＸＩＯＮ．
包裝
發證日期
1987-06-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)

骨板
"BIOMET" BONE PLATE

許可證字號
衛部藥製字第004696號 
適應症
劑型
ＥＬＬＩＯＴ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＣＯＮＤＹＬＥ　ＢＬＡＤＥ，　ＬＯＷＥＲ　ＦＥＭＯＲＡＬ　ＢＬＡＤＥ，　ＣＯＭＰＲＥＳＳＩＯＮ，　ＳＨＥＲＭＡＮ，　ＶＥＮＡＢＬＥ，　ＦＩＮＧＥＲ，ＢＵＲＮＳ，　ＧＡＬＬＡＮＮＡＵＧＨ，　ＭＣＬＡＵＧＨＬＩＮ　ＩＮＴＥＲＴＲＯＣＨＡＮＴＥＲＩＣ．
包裝
發證日期
1987-06-19
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)