井田國際醫藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司
地址
台中市大甲區幼獅路32號 
藥證數量
772

藥證列表

共有 772 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第040807號 
適應症
驅逐蚊、蜱(壁蝨)、蚤。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
1997-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第040794號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1997-01-14
有效日期
2027-01-14
許可證字號
衛署藥製字第040794號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1997-01-14
有效日期
2027-01-14
許可證字號
衛署藥製字第040687號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040687號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040692號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
1.3公克 59, 4-666袋 03, 6-1000公克 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040692號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
1.3公克 59, 4-666袋 03, 6-1000公克 01
發證日期
1996-12-19
有效日期
2026-12-19
許可證字號
衛署藥製字第040573號 
適應症
腸道念珠菌感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 58, 6-1000粒 89
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040573號 
適應症
腸道念珠菌感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 58, 6-1000粒 89
發證日期
1996-11-15
有效日期
2026-11-15
許可證字號
衛署藥製字第040579號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
A3, 36-54毫升 C7, 3800毫升 A4
發證日期
1996-11-15
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第040579號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。
劑型
包裝
A3, 36-54毫升 C7, 3800毫升 A4
發證日期
1996-11-15
有效日期
2028-04-26
許可證字號
衛署藥製字第040570號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
A3, 3800毫升 A4, 10-90毫升 C7
發證日期
1996-11-11
有效日期
2030-03-13
許可證字號
衛署藥製字第040570號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咳嗽、喀痰)。
劑型
包裝
A3, 3800毫升 A4, 10-90毫升 C7
發證日期
1996-11-11
有效日期
2030-03-13
許可證字號
衛署藥製字第040532號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 89
發證日期
1996-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
衛署藥製字第040532號 
適應症
對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
12-1000粒 A3, 12-1000粒 89
發證日期
1996-10-28
有效日期
2026-10-28
許可證字號
衛署藥製字第040356號 
適應症
憂鬱症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1996-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
衛署藥製字第040356號 
適應症
憂鬱症
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1996-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
衛署藥製字第040352號 
適應症
子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
1996-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
衛署藥製字第040352號 
適應症
子宮內膜異位症、乳房纖維囊性病症、遺傳性血管水腫。
劑型
包裝
4-1000粒 01, 4-1000粒 89
發證日期
1996-09-20
有效日期
2026-09-20
許可證字號
衛署藥製字第040177號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, A4
發證日期
1996-08-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040177號 
適應症
鎮咳、袪痰。
劑型
包裝
6-4000毫升 C7, A4
發證日期
1996-08-12
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第040168號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。 高血壓:使用 nifedipine 短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用 nifedipine 短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予 nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 89
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第040168號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。 高血壓:使用 nifedipine 短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用 nifedipine 短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予 nifedipine 膠囊。
劑型
包裝
6-1000粒 01, 89
發證日期
1996-08-05
有效日期
2026-08-05
許可證字號
衛署藥製字第039871號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、急性痛風(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)
劑型
包裝
4-1000錠 01, 89
發證日期
1996-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第039871號 
適應症
骨關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風性關節炎、急性痛風(急性肩峰下滑囊炎、上肩胛棘腱炎)
劑型
包裝
4-1000錠 01, 89
發證日期
1996-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第039851號 
適應症
關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛諸症
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1996-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第039851號 
適應症
關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他肌肉之痙攣、強直及疼痛諸症
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1996-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
衛署藥製字第039819號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039819號 
適應症
有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 01
發證日期
1996-02-28
有效日期
2026-02-28
許可證字號
衛署藥製字第039812號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛) 外傷後或肌腱、腱鞘炎關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷
劑型
包裝
1000公克以下 06, 08
發證日期
1996-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
衛署藥製字第039812號 
適應症
骨關節炎(關節痛、退化性關節痛) 外傷後或肌腱、腱鞘炎關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急性肌肉骨骼損傷
劑型
包裝
1000公克以下 06, 08
發證日期
1996-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
衛署藥製字第039804號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~21粒 89
發證日期
1996-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛署藥製字第039804號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型
包裝
6~21粒 89
發證日期
1996-02-15
有效日期
2026-02-15
許可證字號
衛署藥製字第039783號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
C7, 4~1000粒 89
發證日期
1996-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
衛署藥製字第039783號 
適應症
維生素E缺乏症。
劑型
包裝
C7, 4~1000粒 89
發證日期
1996-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
衛署藥製字第039743號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
08, 1000公克以下 06
發證日期
1996-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
衛署藥製字第039743號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
08, 1000公克以下 06
發證日期
1996-01-29
有效日期
2026-01-29
許可證字號
衛署藥製字第039600號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1995-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛署藥製字第039600號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1995-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
衛署藥製字第039595號 
適應症
腹瀉
劑型
包裝
4-1000粒 08, 4-1000粒 89, 4-1000粒 01
發證日期
1995-12-01
有效日期
2030-03-06
許可證字號
衛署藥製字第039595號 
適應症
腹瀉
劑型
包裝
4-1000粒 08, 4-1000粒 89, 4-1000粒 01
發證日期
1995-12-01
有效日期
2030-03-06
許可證字號
衛署藥製字第039596號 
適應症
皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、及指甲感染症
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
1995-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛署藥製字第039596號 
適應症
皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮、及指甲感染症
劑型
包裝
96, 1000公克以下 A3
發證日期
1995-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛署藥製字第039588號 
適應症
由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型
包裝
2公克 59, 8-1000公克 01, 4-500袋 03
發證日期
1995-11-30
有效日期
2030-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039588號 
適應症
由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型
包裝
2公克 59, 8-1000公克 01, 4-500袋 03
發證日期
1995-11-30
有效日期
2030-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039589號 
適應症
痛風
劑型
包裝
89, 2-1000錠 01
發證日期
1995-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039589號 
適應症
痛風
劑型
包裝
89, 2-1000錠 01
發證日期
1995-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛署藥製字第039575號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)、且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型
包裝
4-1000錠 61, 4-1000錠 01
發證日期
1995-11-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第039575號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTICSTROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS)、且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型
包裝
4-1000錠 61, 4-1000錠 01
發證日期
1995-11-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第039521號 
適應症
口唇炎、舌炎、妊娠、授乳期、病中病後之營養補給
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 C7
發證日期
1995-11-06
有效日期
2015-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第039521號 
適應症
口唇炎、舌炎、妊娠、授乳期、病中病後之營養補給
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 C7
發證日期
1995-11-06
有效日期
2015-11-06
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第039366號 
適應症
慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 16-1000錠 89
發證日期
1995-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛署藥製字第039302號 
適應症
氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。
劑型
包裝
10-4000公撮 C7, 10-4000公撮 A3
發證日期
1995-09-16
有效日期
2030-09-16
許可證字號
衛署藥製字第039302號 
適應症
氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。
劑型
包裝
10-4000公撮 C7, 10-4000公撮 A3
發證日期
1995-09-16
有效日期
2030-09-16
許可證字號
衛署藥製字第039056號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1995-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第039056號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型
包裝
89, 01
發證日期
1995-07-18
有效日期
2030-07-18
許可證字號
衛署藥製字第039046號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 500毫升 A3
發證日期
1995-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
衛署藥製字第039046號 
適應症
暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀
劑型
包裝
100毫升以下 A3, 500毫升 A3
發證日期
1995-07-17
有效日期
2030-07-17
許可證字號
衛署藥製字第039013號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎引起之咳嗽)
劑型
包裝
89, 6~1000錠 01
發證日期
1995-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥製字第039013號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎引起之咳嗽)
劑型
包裝
89, 6~1000錠 01
發證日期
1995-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥製字第039001號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 88
發證日期
1995-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第039001號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
1000公克以下 A3, 88
發證日期
1995-06-29
有效日期
2030-06-29
許可證字號
衛署藥製字第038983號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-06-23
有效日期
2030-06-23
許可證字號
衛署藥製字第038983號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
K2, 6-1000錠 A3
發證日期
1995-06-23
有效日期
2030-06-23
許可證字號
衛署藥製字第038926號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1995-05-29
有效日期
2030-05-29
許可證字號
衛署藥製字第038926號 
適應症
狹心症
劑型
包裝
6-1000錠 01, 6-1000錠 89
發證日期
1995-05-29
有效日期
2030-05-29
許可證字號
衛署藥製字第038811號 
適應症
皮膚炎引起之搔癢。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1995-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第038811號 
適應症
皮膚炎引起之搔癢。
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1995-05-04
有效日期
2015-05-04
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第038767號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
1995-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第038767號 
適應症
治療尋常性痤瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96, A3
發證日期
1995-04-21
有效日期
2030-04-21
許可證字號
衛署藥製字第038722號 
適應症
氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038722號 
適應症
氣管炎、支氣管炎、支氣管炎性氣腫、支氣管擴張所致之喀痰困難症、支氣管氣喘及氣喘性肺支氣管疾患之治療
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1995-04-06
有效日期
2030-04-06
許可證字號
衛署藥製字第038678號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 87
發證日期
1995-03-14
有效日期
2030-03-14
許可證字號
衛署藥製字第038678號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;濕疹或皮膚炎。
劑型
包裝
100公克以下 A3, 100公克以下 87
發證日期
1995-03-14
有效日期
2030-03-14
許可證字號
衛署藥製字第038487號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 89
發證日期
1995-01-17
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第038487號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
3-1000錠 A3, 89
發證日期
1995-01-17
有效日期
2028-10-19
許可證字號
衛署藥製字第038488號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-01-17
有效日期
2029-11-24
許可證字號
衛署藥製字第038488號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1995-01-17
有效日期
2029-11-24
許可證字號
衛署藥製字第038490號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1995-01-17
有效日期
2030-03-10
許可證字號
衛署藥製字第038490號 
適應症
緩解便祕。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1995-01-17
有效日期
2030-03-10
許可證字號
衛署藥製字第038275號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6~333包(每包3公克) 73, 18~1000公克 A3
發證日期
1994-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第038275號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型
包裝
6~333包(每包3公克) 73, 18~1000公克 A3
發證日期
1994-11-15
有效日期
2029-11-15
許可證字號
衛署藥製字第038235號 
適應症
營養補充劑
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-11-03
有效日期
2029-11-03
許可證字號
衛署藥製字第038235號 
適應症
營養補充劑
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-11-03
有效日期
2029-11-03
許可證字號
衛署藥製字第038076號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
3-1000錠 89, 3-1000錠 01
發證日期
1994-09-07
有效日期
2029-09-07
許可證字號
衛署藥製字第038076號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
3-1000錠 89, 3-1000錠 01
發證日期
1994-09-07
有效日期
2029-09-07
許可證字號
衛署藥製字第038055號 
適應症
續發性停經或由於纖維肌瘤膜子宮產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 61
發證日期
1994-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
衛署藥製字第038055號 
適應症
續發性停經或由於纖維肌瘤膜子宮產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
2-1000錠 01, 61
發證日期
1994-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
衛署藥製字第038014號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑。
劑型
包裝
06, 1000公克以下 01
發證日期
1994-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第038014號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳),股癬,汗斑。
劑型
包裝
06, 1000公克以下 01
發證日期
1994-08-26
有效日期
2029-08-26
許可證字號
衛署藥製字第037930號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1994-08-15
有效日期
2014-08-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第037930號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1994-08-15
有效日期
2014-08-15
註銷狀態
已註銷 (2016-09-07)
許可證字號
衛署藥製字第037908號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000公克 A3
發證日期
1994-08-09
有效日期
2029-08-09
許可證字號
衛署藥製字第037908號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
2-1000公克 A3
發證日期
1994-08-09
有效日期
2029-08-09
許可證字號
衛署藥製字第037702號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症
劑型
包裝
2-1000錠 01, 89
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第037702號 
適應症
男性短暫性缺血性發作、預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症
劑型
包裝
2-1000錠 01, 89
發證日期
1994-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
衛署藥製字第037680號 
適應症
焦慮狀態.
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1994-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
衛署藥製字第037680號 
適應症
焦慮狀態.
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1994-06-21
有效日期
2029-06-21
許可證字號
衛署藥製字第037652號 
適應症
手術後、外傷後腫脹及其炎症症狀的緩解.
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1994-06-03
有效日期
2029-06-03
許可證字號
衛署藥製字第037652號 
適應症
手術後、外傷後腫脹及其炎症症狀的緩解.
劑型
包裝
6-1000粒 89, 6-1000粒 01
發證日期
1994-06-03
有效日期
2029-06-03