井田國際醫藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
井田國際醫藥廠股份有限公司
地址
台中市大甲區幼獅路32號 
藥證數量
772

藥證列表

共有 772 個藥證

許可證字號
51061393 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 8K
發證日期
2022-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
51061393 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 8K
發證日期
2022-12-23
有效日期
2027-12-23
許可證字號
51061134 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
3公克 59, 1000公克以下 HE, 6-333袋 03
發證日期
2022-07-08
有效日期
2027-07-08
許可證字號
51061080 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 KJ, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-03-07
有效日期
2027-03-07
許可證字號
51061072 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
51061072 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠 HE
發證日期
2022-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
51061069 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 W9
發證日期
2022-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
51061069 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 W9
發證日期
2022-02-16
有效日期
2027-02-16
許可證字號
51061057 
適應症
便秘及綏和便秘所伴生之下列諸症狀:腹部膨滿、腸內異常發酵、食慾不振。
劑型
包裝
4-1000錠 K2, 4-1000錠 HE
發證日期
2022-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
51061036 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
51061036 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
51061037 
適應症
1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
51061032 
適應症
1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
51061032 
適應症
1.治療勃起功能障礙。2.良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 8K
發證日期
2021-11-22
有效日期
2026-11-22
許可證字號
51060921 
適應症
短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
劑型
包裝
7錠 KE
發證日期
2021-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
51060922 
適應症
短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
劑型
包裝
7錠 KE
發證日期
2021-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
51060922 
適應症
短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀。
劑型
包裝
7錠 KE
發證日期
2021-07-08
有效日期
2026-07-08
許可證字號
51060886 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 KJ
發證日期
2021-05-14
有效日期
2026-05-14
許可證字號
51060886 
適應症
(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
6-1000錠 KJ
發證日期
2021-05-14
有效日期
2026-05-14
許可證字號
51060823 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠HDPE塑膠瓶內裝PP塑膠袋
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
51060823 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 8K, 2-1000錠HDPE塑膠瓶內裝PP塑膠袋
發證日期
2021-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
51060613 
適應症
治療勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 8K
發證日期
2021-01-18
有效日期
2026-01-18
許可證字號
51060357 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 KF
發證日期
2019-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
51060354 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
500毫升、100毫升以下 HE
發證日期
2019-09-19
有效日期
2029-09-19
許可證字號
51060354 
適應症
口腔消毒殺菌。
劑型
包裝
500毫升、100毫升以下 HE
發證日期
2019-09-19
有效日期
2029-09-19
許可證字號
51060233 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
發證日期
2019-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
51060233 
適應症
治療成人及六歲以上孩童因過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。
劑型
包裝
2-1000錠 KH, 2-1000錠 HE
發證日期
2019-01-28
有效日期
2029-01-28
許可證字號
51060110 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 HE
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
51060110 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。
劑型
包裝
4000毫升以下 C7, 4000毫升以下 HE
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
51059858 
適應症
口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 BE
發證日期
2018-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
51059830 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 HE
發證日期
2017-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
51059830 
適應症
消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 HE
發證日期
2017-12-12
有效日期
2027-12-12
許可證字號
51059665 
適應症
妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
51059665 
適應症
妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2017-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
51059655 
適應症
皮膚炎、濕疹、蕁麻疹、癢疹等過敏性疾患及藥物過敏性。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 K2
發證日期
2017-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
51059623 
適應症
懷孕前期(小於七週)子宮內孕之人工流產。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 BJ
發證日期
2017-02-06
有效日期
2027-02-06
許可證字號
51058989 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2015-12-29
有效日期
2025-12-29
許可證字號
51058834 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 K2, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-09-15
有效日期
2030-09-15
許可證字號
51058415 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058378 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2014-08-29
有效日期
2029-08-29
許可證字號
51058378 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2014-08-29
有效日期
2029-08-29
許可證字號
51058026 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
1000公克以下白玉 C7, 1000公克以下 A3
發證日期
2013-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
51058026 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型
包裝
1000公克以下白玉 C7, 1000公克以下 A3
發證日期
2013-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛署藥製字第057924號 
適應症
陰道念珠菌感染症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-05-09
有效日期
2028-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057924號 
適應症
陰道念珠菌感染症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-05-09
有效日期
2028-05-09
許可證字號
衛署藥製字第057874號 
適應症
輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2013-03-25
有效日期
2018-03-25
註銷狀態
已註銷 (2023-07-04)
許可證字號
衛署藥製字第057859號 
適應症
治療念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混合感染引起的陰道炎、白帶。
劑型
包裝
2-1000錠 KF, 2-1000錠 KE, 2-1000錠 5B
發證日期
2013-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第057859號 
適應症
治療念珠菌屬、陰道滴蟲屬、串狀釀母菌屬及細菌混合感染引起的陰道炎、白帶。
劑型
包裝
2-1000錠 KF, 2-1000錠 KE, 2-1000錠 5B
發證日期
2013-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥製字第057833號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 C7, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2013-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛署藥製字第057833號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。
劑型
包裝
1000公克以下 C7, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88
發證日期
2013-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛署藥製字第052533號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-12-20
有效日期
2030-02-26
許可證字號
衛署藥製字第052533號 
適應症
祛痰。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2012-12-20
有效日期
2030-02-26
許可證字號
衛署藥製字第057351號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057351號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重胃食道逆流性疾病、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛署藥製字第057176號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第057176號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症、降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2012-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第057163號 
適應症
維生素C、B6缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2012-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
衛署藥製字第057163號 
適應症
維生素C、B6缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2012-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
衛署藥製字第057120號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
4-1000粒 89, 4-1000粒 A3
發證日期
2012-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
衛署藥製字第057106號 
適應症
一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
6-1000錠 K2
發證日期
2012-02-22
有效日期
2027-02-22
許可證字號
衛署藥製字第020449號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
40-4000毫升 C7, 40-4000毫升 A3
發證日期
2012-02-01
有效日期
2029-02-06
許可證字號
衛署藥製字第020449號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型
包裝
40-4000毫升 C7, 40-4000毫升 A3
發證日期
2012-02-01
有效日期
2029-02-06
許可證字號
衛署藥製字第033051號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞,流鼻水,打噴嚏,喀痰,咽喉痛、發燒,頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型
包裝
10-4000毫升 01, 10-4000毫升 35
發證日期
2012-02-01
有效日期
2030-09-19
許可證字號
衛署藥製字第033051號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞,流鼻水,打噴嚏,喀痰,咽喉痛、發燒,頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型
包裝
10-4000毫升 01, 10-4000毫升 35
發證日期
2012-02-01
有效日期
2030-09-19
許可證字號
衛署藥製字第056781號 
適應症
消除疲勞、補給營養、維護肝臟正常功能。
劑型
包裝
100毫升 C7
發證日期
2012-02-01
有效日期
2028-11-18
許可證字號
衛署藥製字第056781號 
適應症
消除疲勞、補給營養、維護肝臟正常功能。
劑型
包裝
100毫升 C7
發證日期
2012-02-01
有效日期
2028-11-18
許可證字號
衛署藥製字第056766號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
2012-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
衛署藥製字第049956號 
適應症
無事前避孕之緊急避孕措施。
劑型
包裝
2~1000錠 K2
發證日期
2011-10-26
有效日期
2024-02-05
註銷狀態
已註銷 (2025-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第049978號 
適應症
無事前避孕之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1~1000錠 89
發證日期
2011-10-26
有效日期
2024-02-17
註銷狀態
已註銷 (2025-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第056716號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛署藥製字第056716號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛署藥製字第056685號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥製字第056685號 
適應症
無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型
包裝
1-1000錠 89, 1-1000錠 A3
發證日期
2011-08-23
有效日期
2026-08-23
許可證字號
衛署藥製字第056636號 
適應症
由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
發證日期
2011-07-01
有效日期
2016-07-01
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第056323號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
2011-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署藥製字第056323號 
適應症
經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。
劑型
包裝
1000公克以下 96, 1000公克以下 88, 1000公克以下 A3
發證日期
2011-06-14
有效日期
2026-06-14
許可證字號
衛署藥製字第055986號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、肌肉痠痛)。
劑型
包裝
8~1000錠 A3, 8~1000錠 89
發證日期
2011-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛署藥製字第055986號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、肌肉痠痛)。
劑型
包裝
8~1000錠 A3, 8~1000錠 89
發證日期
2011-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
衛署藥製字第055558號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛署藥製字第055558號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛署藥製字第055033號 
適應症
關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、月經痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
每包1公克,6~1000包 73, 6~1000公克 92
發證日期
2010-06-21
有效日期
2030-06-21
許可證字號
衛署藥製字第055033號 
適應症
關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、月經痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型
包裝
每包1公克,6~1000包 73, 6~1000公克 92
發證日期
2010-06-21
有效日期
2030-06-21
許可證字號
衛署藥製字第052595號 
適應症
預防齲齒。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052595號 
適應症
預防齲齒。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-04-02
有效日期
2030-04-02
許可證字號
衛署藥製字第052557號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第052557號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
2~1000錠 K2, 2~1000錠 A3
發證日期
2010-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
衛署藥製字第052479號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-02-02
有效日期
2030-02-02
許可證字號
衛署藥製字第052479號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2010-02-02
有效日期
2030-02-02
許可證字號
衛署藥製字第052436號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠以下 A3, 2~1000錠以下 89
發證日期
2009-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第052436號 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠以下 A3, 2~1000錠以下 89
發證日期
2009-12-29
有效日期
2029-12-29
許可證字號
衛署藥製字第052348號 
適應症
慢性肝病的營養補給。
劑型
包裝
6~1000粒 A3, 89
發證日期
2009-12-14
有效日期
2019-12-14
註銷狀態
已註銷 (2024-04-23)
許可證字號
衛署藥製字第051033號 
適應症
預防齲齒。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第051033號 
適應症
預防齲齒。
劑型
包裝
2-1000 錠 89, 2-1000 錠 A3
發證日期
2009-09-21
有效日期
2029-09-21
許可證字號
衛署藥製字第050874號 
適應症
緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000 粒 89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥製字第050874號 
適應症
緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。
劑型
包裝
2-1000 粒 89, 2-1000 粒 A3
發證日期
2009-09-09
有效日期
2029-09-09
許可證字號
衛署藥製字第050180號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型
包裝
8~1000粒 A3
發證日期
2009-06-10
有效日期
2019-06-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-23)
許可證字號
衛署藥製字第050175號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛署藥製字第050175號 
適應症
在成人短期使用以緩解入睡之困擾。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2009-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛署藥製字第050166號 
適應症
日錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。夜錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~1000錠 K2, 8~1000錠 A3
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01
許可證字號
衛署藥製字第050166號 
適應症
日錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。夜錠:緩解感冒之各種症狀(頭痛、咽喉痛、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、畏寒、發燒、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~1000錠 K2, 8~1000錠 A3
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01