鼎興貿易股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
鼎興貿易股份有限公司
地址
台北市中山區長安東路二段30號1樓 
藥證數量
88

藥證列表

共有 88 個藥證

許可證字號
94015637 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-01
有效日期
2020-09-01
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013760 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-08
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
43004259 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-17
有效日期
2017-08-17
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44010231 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-04-20
有效日期
2021-04-20
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
44008955 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-30
有效日期
2020-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020909號 
適應症
劑型
LISA 317, LISA 517, LISA 322, LISA 522以下空白
包裝
發證日期
2010-04-15
有效日期
2015-04-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008492 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2020-01-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008251 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-29
有效日期
2019-10-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008231 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-21
有效日期
2019-10-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
46000816 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-21
有效日期
2014-10-21
註銷狀態
已註銷 (2014-07-30)
許可證字號
44007522 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-27
有效日期
2019-02-27
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44007523 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-27
有效日期
2014-02-27
註銷狀態
已註銷 (2014-07-30)
許可證字號
44006840 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-26
有效日期
2018-06-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006747 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-05-19
有效日期
2018-05-19
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2018-04-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006685 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-18
有效日期
2013-04-18
註銷狀態
已註銷 (2014-07-30)
許可證字號
衛部藥製字第018617號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2008-03-04
有效日期
2018-03-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006371 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2017-12-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006297 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-14
有效日期
2017-11-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第018376號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2017-10-29
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006050 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006051 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44005135 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2016-09-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第017041號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2011-08-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44005060 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2011-08-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004995 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2011-07-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004996 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2016-07-31
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44004997 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2021-07-31
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第016681號 
適應症
劑型
LISA MB17,LISA MB22,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2011-06-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第016653號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-07
有效日期
2011-06-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44004332 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2016-05-03
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44003914 
適應症
劑型
Plastic container (tank) of 25x 20ml sachets,Pack of two boxes containing each 50 sachets
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003758 
適應症
劑型
11040000, 11040001, 11040002, 11040003, 11040004, 11040005, 11040006, 11040007, 11042000, 11042001, 11049000, 11049001, 11144600, 11245800, 04753200, 04844900, 04819600, 04819700, 04860700
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003621 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44003661 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44003529 
適應症
劑型
CP-One Dental Unit、CP-One Dental Chair以下空白
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2016-04-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44003309 
適應症
劑型
Osseoset 100,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003208 
適應症
劑型
詳如附冊共3頁
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2011-03-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003095 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44003119 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2011-03-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002912 
適應症
劑型
Clair,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002947 
適應症
劑型
#75050、#75059、#75053、#75056以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2011-03-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
46000133 
適應症
劑型
BY-398,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002871 
適應症
劑型
#052117-000, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2016-03-13
註銷狀態
已註銷 (2014-07-30)
許可證字號
44002865 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-03-10
有效日期
2021-03-10
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
44002794 
適應症
劑型
空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2006-03-06
有效日期
2016-03-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002771 
適應症
劑型
364 01, 364 02, 364 03, 364 04, 364 05, 364 06, 364 11, 364 12, 364 13, 364 14, 364 15, 364 16, 364 21, 364 22, 364 23, 364 24, 364 25, 364 26, 364 31, 364 32, 364 41, 364 42, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002694 
適應症
劑型
詳如型號附冊
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第013998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:#133911及#133912。
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2021-02-21
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
44002673 
適應症
劑型
WA-62, WD-73 M, WD-74, WD-79 M, WA-67 Profin-Set, WA-67, WP-64 M Prophy-Set, WP-68 M Prophy-Set, WP-64 M, WP-68 M, WP-64 MU, WP-68 MU, HP-44 M Prophy-Set, PH-44 M, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-21
有效日期
2011-02-21
註銷狀態
已註銷 (2011-03-10)
許可證字號
44002624 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2021-02-15
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
44002579 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2021-02-06
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第013920號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-03
有效日期
2021-02-03
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第013910號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-27
有效日期
2016-01-27
註銷狀態
已註銷 (2016-10-19)
許可證字號
衛部藥製字第013895號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-25
有效日期
2021-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
衛部藥製字第013893號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-24
有效日期
2021-01-24
註銷狀態
已註銷 (2023-06-30)
許可證字號
44002495 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2011-01-11
註銷狀態
已註銷 (2011-03-17)
許可證字號
44002496 
適應症
劑型
詳如附冊共2頁
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2011-01-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002486 
適應症
劑型
Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2011-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2010-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44002345 
適應症
劑型
SP-Cleo,以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44002356 
適應症
劑型
詳如附冊,共1頁。
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015730號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2010-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015660號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2010-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第015661號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2010-12-19
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第013805號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-03-02)
許可證字號
44001982 
適應症
劑型
詳如產品規格附冊2頁
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2011-04-07)
許可證字號
衛部藥製字第012884號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001670 
適應症
劑型
詳如附冊共四頁。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2010-11-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001483 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001545 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
44001546 
適應症
劑型
048 Dental Light; 701 Dental Light; IO-5000 Dental Light, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001410 
適應症
劑型
Rapport, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44000989 
適應症
劑型
30001, 30002, 30004, 30007, 30000, 30008, 30011, 30012, 30014, 30017, 30015, 30018, 30041, 30025, 30042, 31034, 30021, 30022, 30024, 30031, 30032, 30034,以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2020-10-18
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011982號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44000518 
適應症
劑型
CLESTA,CELEB,PROPHYLAX。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011898號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第011899號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:135002、135008、159148及152001,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011900號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44000455 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第011267號 
適應症
劑型
ZA-55L,ZA-55
包裝
發證日期
2005-05-04
有效日期
2010-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-22)
許可證字號
衛部藥製字第009022號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-02-06
有效日期
2004-02-06
註銷狀態
已註銷 (2006-05-16)
許可證字號
衛部藥製字第009023號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-02-06
有效日期
2004-02-06
註銷狀態
已註銷 (2006-05-16)
許可證字號
衛署藥輸字第014782號 
適應症
糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎
劑型
包裝
36, 03
發證日期
1999-01-07
有效日期
2003-07-21
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017826號 
適應症
牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑
劑型
包裝
03
發證日期
1990-03-22
有效日期
2015-03-22
註銷狀態
已註銷 (2016-05-24)
許可證字號
衛部藥製字第005575號 
適應症
劑型
PANPAS E, PANPAS EW,PANOURA 10,PANOURA SE,REX-N,SPEX-2000.
包裝
發證日期
1989-04-25
有效日期
1994-04-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第000823號 
適應症
齒科手術之麻醉
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1972-06-27
有效日期
1985-06-27
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)
許可證字號
衛部罕藥輸字第005661號 
適應症
由感受性菌所引起之下列諸疾患(齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患)
劑型
包裝
01
發證日期
1970-07-21
有效日期
1985-07-21
註銷狀態
已註銷 (2004-12-23)