鼎昱科技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 鼎昱科技有限公司
- 地址
- 台北縣淡水鎮中正東路二段２９號１７樓之１
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 56036356
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-30
- 有效日期
- 2028-04-30
- 許可證字號
- 56036057
- 適應症
- 劑型
- 50OP020, 50OP120 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 56034607
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 56030770
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 92000855
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年6月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-01
- 有效日期
- 2027-05-08
- 許可證字號
- 56028864
- 適應症
- 劑型
- 53SB254, 53SB355 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 56028142
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 92000657
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-09
- 有效日期
- 2020-06-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026456
- 適應症
- 劑型
- Tango M2，以下空白。 註銷規格：詳如中文仿單核定本（原103年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原108年8月2日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-28
- 有效日期
- 2024-08-28
- 許可證字號
- 56026245
- 適應症
- 劑型
- 247BP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2019-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024409號
- 適應症
- 劑型
- 18PFO25S, 19PFO18D, 19PFO25D19PFO30D, 19PFO35D
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024178號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：29ASD13及29ASD16。原101年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：29ASD19。原105年6月14日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020702號
- 適應症
- 劑型
- EndoPAT 2000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-12
- 有效日期
- 2015-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-06
- 有效日期
- 2029-05-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018825號
- 適應症
- 劑型
- Basic, Enhanced, Enhanced Plus, Pro, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-25
- 有效日期
- 2028-04-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018766號
- 適應症
- 劑型
- DR180+, DR200/HE, 以下空白. 增加規格：DR400。 申請變更事項：增加規格:詳如核定之中文說明書（原97年4月16日及109年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-01
- 有效日期
- 2028-04-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018067號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2017-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014348號
- 適應症
- 劑型
- TANGO,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2016-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014351號
- 適應症
- 劑型
- OSCAR2,以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原95年5月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原107年11月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：Oscar 2ABP監視器（料號：97-0150-XX）。 註銷規格：98-0063-11、98-0063-12、98-0063-13及98-0063-14。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-24
- 有效日期
- 2026-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016303號
- 適應症
- 劑型
- 9-PFO-HDE-018;9-PFO-HDE-025,9-PFO-HDE-035,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2011-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009678號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-06
- 有效日期
- 2011-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009122號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-04-21
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009058號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1999-03-15
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008881號
- 適應症
- 劑型
- ＰＡＣＥ １０１Ｈ，ＰＡＣＥ ２０２Ｈ
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-14
- 有效日期
- 2003-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007313號
- 適應症
- 劑型
- ＨＡＴ ２００Ｓ ＨＡＴ ３００
- 包裝
- 發證日期
- 1994-10-07
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007314號
- 適應症
- 劑型
- ＣＥＲＡＢＬＡＴＥ－Ｐ，ＣＥＲＡＢＬＡＴＥ－Ｔ，ＳＩＲＩＵＳ－Ｐ，ＳＩＲＩＵＳ－Ｔ以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-10-07
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-20)