天義企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
天義企業股份有限公司
地址
台北市復興南路一段129號5樓 
藥證數量
53

藥證列表

共有 53 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022997號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
89
發證日期
2025-06-12
有效日期
2030-09-20
許可證字號
衛署藥輸字第023001號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
89
發證日期
2025-06-06
有效日期
2030-09-26
許可證字號
52028676 
適應症
1.治療HIV-1感染:Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合用治療成人及體重至少35公斤的兒童病人HIV-1感染。 2. HIV-1暴露前預防性投藥(PrEP):Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate適用於在合併採取安全性行為下進行暴露前預防性投藥(PrEP),以降低具風險的成人及體重至少35公斤的青少年發生性傳染性HIV-1感染的風險。
劑型
包裝
2-1000錠 HY
發證日期
2024-03-18
有效日期
2029-03-18
許可證字號
52028086 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 2-1000錠 K2
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
52028087 
適應症
重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
劑型
包裝
4-1000錠 HE, 4-1000錠 K2
發證日期
2021-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
51060860 
適應症
成人大腸鏡檢前之清腸劑。
劑型
包裝
2-1000錠 5O, 2-1000錠 HE
發證日期
2021-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
52027829 
適應症
1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用,治療對NRTI產生抗藥性,或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲(含)至18歲小兒患者。3.用於治療具有病毒複製及活動性肝臟發炎証據之慢性B型肝炎的成人與12歲及以上小兒患者。
劑型
包裝
2-1000錠 HE
發證日期
2020-02-25
有效日期
2030-02-25
許可證字號
52027688 
適應症
Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
劑型
包裝
吸入器及60粒膠囊 H4
發證日期
2019-06-20
有效日期
2024-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-02-14)
許可證字號
52027689 
適應症
Zephirus用於適合複方藥品(吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist])的成人氣喘常規治療:吸入型皮質類固醇及視需要使用之短效β2交感神經刺激劑無法妥善控制病情的病人。或吸入型皮質類固醇及長效β2交感神經刺激劑已足以控制病情的病人。
劑型
包裝
吸入器及60粒膠囊 H4
發證日期
2019-06-20
有效日期
2024-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-02-14)
許可證字號
94019598 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
衛署藥輸字第019624號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2017-11-27
有效日期
2027-11-27
許可證字號
衛署藥輸字第019567號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣。
劑型
包裝
1000粒以下 89
發證日期
2017-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
51058792 
適應症
成人大腸鏡檢查前之清腸劑
劑型
包裝
2-61包(每包16.2公克) 73
發證日期
2015-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
94015687 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-18
有效日期
2025-09-18
許可證字號
52026367 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
52026368 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
52026193 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型
包裝
2-1000顆 K2
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
52026194 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型
包裝
2-1000顆 K2
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
52026195 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型
包裝
2-1000顆 K2
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
52026196 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型
包裝
2-1000顆 K2
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
52026197 
適應症
注意力缺損/過動症(ADHD)。
劑型
包裝
2-1000顆 K2
發證日期
2013-11-18
有效日期
2028-11-18
許可證字號
衛署藥輸字第026045號 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2013-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
衛署藥輸字第026046號 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2013-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
衛署藥輸字第025900號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2013-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛署藥輸字第025901號 
適應症
思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥輸字第025893號 
適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary restless legs syndrome)的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2013-01-07
有效日期
2028-01-07
許可證字號
衛署藥輸字第025789號 
適應症
內因和外因性抑鬱症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
2012-08-08
有效日期
2027-08-08
許可證字號
衛署藥輸字第025653號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2012-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥輸字第025624號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2012-02-10
有效日期
2028-02-10
許可證字號
衛署藥輸字第025465號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2011-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第025466號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2011-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第025467號 
適應症
思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2011-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
衛署藥輸字第025452號 
適應症
使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。
劑型
包裝
16-1000錠 A3
發證日期
2011-07-07
有效日期
2027-07-07
許可證字號
20000019 
適應症
治療及預防瘧疾。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2011-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛署藥輸字第025364號 
適應症
停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2011-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛署藥輸字第025034號 
適應症
Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2009-05-20
有效日期
2029-05-20
許可證字號
衛署藥輸字第025016號 
適應症
過動兒症侯群,發作性嗜睡症。
劑型
包裝
4~1000錠 A3
發證日期
2009-04-20
有效日期
2029-04-20
許可證字號
衛署藥製字第050008號 
適應症
平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
發證日期
2009-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
衛署藥輸字第024979號 
適應症
過動兒症候群,發作性嗜睡症。
劑型
包裝
4~1000粒 A3
發證日期
2009-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
衛署藥輸字第024626號 
適應症
失眠症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2007-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
衛署藥輸字第024601號 
適應症
雙極性疾患之躁症發作、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2007-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛署藥輸字第024464號 
適應症
躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
2006-06-16
有效日期
2027-06-16
許可證字號
衛署藥輸字第024460號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2006-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
衛署藥輸字第024408號 
適應症
鬱症之治療及預防復發,恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2006-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥輸字第024405號 
適應症
各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2006-03-13
有效日期
2027-03-13
許可證字號
衛署藥輸字第024379號 
適應症
內因和外因性抑鬱症。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2006-02-14
有效日期
2027-02-14
許可證字號
衛署藥輸字第023766號 
適應症
緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
2003-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2020-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023566號 
適應症
暫時緩解便秘。
劑型
包裝
100顆以下 03
發證日期
2002-10-09
有效日期
2012-10-09
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023548號 
適應症
因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
2002-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥輸字第023548號 
適應症
因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
2002-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
衛署藥輸字第023344號 
適應症
緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
2001-12-25
有效日期
2021-12-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023215號 
適應症
高脂質血症。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2001-06-29
有效日期
2026-06-29
許可證字號
衛部藥製字第009060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-03-15
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-17)