集德醫材管理顧問有限公司

廠商資訊

廠商名稱
集德醫材管理顧問有限公司
地址
新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓 
藥證數量
57

藥證列表

共有 57 個藥證

許可證字號
56036054 
適應症
劑型
含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
86a00074 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-10-08
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00078 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-06-28
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86a00050 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-28
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00069 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-25
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00070 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-25
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00071 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-25
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86a00048 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-13
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00062 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86a00042 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86a00044 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-11
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86a00038 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-09
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56035313 
適應症
劑型
IRT6525AP 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-25
有效日期
2027-02-25
許可證字號
96004534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
56034013 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-11-04
有效日期
2025-11-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-27)
許可證字號
56034069 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
56034070 
適應症
劑型
含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
96004055 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-26
有效日期
2024-12-26
許可證字號
94020752 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-08-14
有效日期
2024-08-14
許可證字號
92001057 
適應症
劑型
BNT400 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-07
有效日期
2029-08-07
許可證字號
92000968 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-27
有效日期
2022-08-20
許可證字號
92000967 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-26
有效日期
2022-03-01
許可證字號
56031523 
適應症
劑型
IRT6520 以下空白 申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-09-12
有效日期
2028-09-12
許可證字號
92000923 
適應症
劑型
IRT 3030 以下空白
包裝
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
56030372 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-11-01
有效日期
2022-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
56030235 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-09-18
有效日期
2022-09-18
註銷狀態
已註銷 (2018-10-25)
許可證字號
92000865 
適應症
劑型
8ml, 10ml, 15ml 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-20
有效日期
2022-08-20
許可證字號
92000839 
適應症
劑型
100ml, 360ml, 500ml 以下空白
包裝
發證日期
2017-06-14
有效日期
2022-03-01
許可證字號
92000817 
適應症
劑型
100ml, 360ml, 500ml 以下空白
包裝
發證日期
2017-03-01
有效日期
2022-03-01
許可證字號
56029297 
適應症
劑型
含水量:58%;顏色:黑、棕、藍、綠、灰 以下空白
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2022-02-03
許可證字號
96002701 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
56028199 
適應症
劑型
IRT6030 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
92000609 
適應症
劑型
NTF 3000。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-17
有效日期
2024-11-17
許可證字號
56025364 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-03
有效日期
2028-10-03
許可證字號
56025321 
適應症
劑型
含水量:38%,1 tone, 2 tone, 3 tone:Black, Gray, Brown, Aqua, Blue, Sky Blue, Green, Violet, Hazel
包裝
發證日期
2013-08-05
有效日期
2023-08-05
許可證字號
衛部藥製字第023887號 
適應症
劑型
ET127
包裝
發證日期
2012-08-22
有效日期
2017-08-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-19)
許可證字號
44010198 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-15
有效日期
2026-04-15
許可證字號
44009904 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-22
有效日期
2016-02-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44009905 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-02-22
有效日期
2016-02-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44009888 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-31
有效日期
2016-01-31
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44009889 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-31
有效日期
2016-01-31
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44009807 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-01-17
有效日期
2016-01-17
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
44009617 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-12-06
有效日期
2025-12-06
許可證字號
44009319 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-06
有效日期
2025-10-06
許可證字號
衛部藥製字第018157號 
適應症
劑型
顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。
包裝
發證日期
2007-07-10
有效日期
2022-07-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018068號 
適應症
劑型
Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-09
有效日期
2022-05-09
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018069號 
適應症
劑型
Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白
包裝
發證日期
2007-05-09
有效日期
2022-05-09
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44003848 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003497 
適應症
劑型
030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
44003105 
適應症
劑型
130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
44002949 
適應症
劑型
020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白
包裝
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
衛部藥製字第011896號 
適應症
劑型
Optistar LE-802001, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2015-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛部藥製字第009643號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。註銷規格:600172, 601360, 601350, 601580, 900458, 601370, 601590, 601195, 601277, 601278, 601280, 601281, 601279;增加規格:302850, 601362, 800093, 900103, 900104, 900105, 801800, 801801, 800094。
包裝
發證日期
2001-04-12
有效日期
2016-04-12
註銷狀態
已註銷 (2018-06-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021587號 
適應症
排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影
劑型
包裝
100,150,200公撮 01, 100支以下 03, 50公撮 13
發證日期
1997-03-21
有效日期
2014-07-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021156號 
適應症
作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影
劑型
包裝
100支以下 03, 100,200公撮 01, 50,15公撮 13
發證日期
1996-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2014-11-12)
許可證字號
衛署藥輸字第018461號 
適應症
作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影
劑型
包裝
50公撮 13, 100,200公撮 01, 100支以下 03
發證日期
1991-02-11
有效日期
2016-02-11
註銷狀態
已註銷 (2014-11-05)
許可證字號
衛署藥輸字第016849號 
適應症
腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影,  局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影.
劑型
包裝
30,50,125公撮 2B, 100支以下 03, 20,30,50,100公撮 1A, 100,150,200公撮 01
發證日期
1988-08-18
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)