集德醫材管理顧問有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 集德醫材管理顧問有限公司
- 地址
- 新竹縣竹北市福德里和平街8號10樓
- 藥證數量
- 57
藥證列表
共有 57 個藥證
- 許可證字號
- 56036054
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-22
- 有效日期
- 2027-11-22
- 許可證字號
- 86a00074
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-08
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00078
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-28
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86a00050
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-28
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00069
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-25
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00070
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-25
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00071
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-25
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86a00048
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-13
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00062
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86a00042
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86a00044
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-11
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86a00038
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-09
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56035313
- 適應症
- 劑型
- IRT6525AP 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-25
- 有效日期
- 2027-02-25
- 許可證字號
- 96004534
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 56034013
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-27)
- 許可證字號
- 56034069
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 56034070
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%;顏色:詳如中文仿單核定本 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 96004055
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-26
- 有效日期
- 2024-12-26
- 許可證字號
- 94020752
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-14
- 有效日期
- 2024-08-14
- 許可證字號
- 92001057
- 適應症
- 劑型
- BNT400 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-07
- 有效日期
- 2029-08-07
- 許可證字號
- 92000968
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-27
- 有效日期
- 2022-08-20
- 許可證字號
- 92000967
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-26
- 有效日期
- 2022-03-01
- 許可證字號
- 56031523
- 適應症
- 劑型
- IRT6520 以下空白 申請變更事項:新增型號:IRT6520B(原107年10月4日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-12
- 有效日期
- 2028-09-12
- 許可證字號
- 92000923
- 適應症
- 劑型
- IRT 3030 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 56030372
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-01
- 有效日期
- 2022-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 56030235
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-18
- 有效日期
- 2022-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-10-25)
- 許可證字號
- 92000865
- 適應症
- 劑型
- 8ml, 10ml, 15ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-20
- 有效日期
- 2022-08-20
- 許可證字號
- 92000839
- 適應症
- 劑型
- 100ml, 360ml, 500ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-14
- 有效日期
- 2022-03-01
- 許可證字號
- 92000817
- 適應症
- 劑型
- 100ml, 360ml, 500ml 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2022-03-01
- 許可證字號
- 56029297
- 適應症
- 劑型
- 含水量:58%;顏色:黑、棕、藍、綠、灰 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-03
- 有效日期
- 2022-02-03
- 許可證字號
- 96002701
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 56028199
- 適應症
- 劑型
- IRT6030 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年3月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原107年5月9日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 92000609
- 適應症
- 劑型
- NTF 3000。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月16日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56025364
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-03
- 有效日期
- 2028-10-03
- 許可證字號
- 56025321
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%,1 tone, 2 tone, 3 tone:Black, Gray, Brown, Aqua, Blue, Sky Blue, Green, Violet, Hazel
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-05
- 有效日期
- 2023-08-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023887號
- 適應症
- 劑型
- ET127
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2017-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-19)
- 許可證字號
- 44010198
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-15
- 有效日期
- 2026-04-15
- 許可證字號
- 44009904
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-22
- 有效日期
- 2016-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009905
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-22
- 有效日期
- 2016-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009888
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-31
- 有效日期
- 2016-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009889
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-31
- 有效日期
- 2016-01-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009807
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-17
- 有效日期
- 2016-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44009617
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-06
- 有效日期
- 2025-12-06
- 許可證字號
- 44009319
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018157號
- 適應症
- 劑型
- 顏色:淡藍,含水量:58%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-10
- 有效日期
- 2022-07-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018068號
- 適應症
- 劑型
- Light Blue(淡藍),含水量:57%,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-09
- 有效日期
- 2022-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018069號
- 適應症
- 劑型
- Light Blue(淡藍),含水量:58%,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-09
- 有效日期
- 2022-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44003848
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 44003497
- 適應症
- 劑型
- 030106,030107,330112,330121,330122,030102,030104,030105,030302,33022,33033,030109
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 許可證字號
- 44003105
- 適應症
- 劑型
- 130104、130105、130106、130595、130162、130163、130622、130623、130626、130632、130633、130642、130643、130121、130122、130123、130124、130125、130126、130128、130129、130130、130131、130704、130705、130706、130707、130708、130709、130712、130713、130701、130702、130612、130613、130602、130603、010602、050101、050102、050103、050104、4590、430105、430131、430132、430133、430134、430135、430136、430137、430138、430139、430140、430141、430702、430704、430705、430706、430707、430708、350101、350102、350103、350104、050304,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 44002949
- 適應症
- 劑型
- 020301、020302、020351、100201、100202、200201、200301以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011896號
- 適應症
- 劑型
- Optistar LE-802001, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2015-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009643號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。註銷規格:600172, 601360, 601350, 601580, 900458, 601370, 601590, 601195, 601277, 601278, 601280, 601281, 601279;增加規格:302850, 601362, 800093, 900103, 900104, 900105, 801800, 801801, 800094。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-04-12
- 有效日期
- 2016-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021587號
- 適應症
- 排泄性泌尿系攝影、主動脈攝影、小兒科血管心臟攝影及末梢動脈攝影
- 劑型
- 包裝
- 100,150,200公撮 01, 100支以下 03, 50公撮 13
- 發證日期
- 1997-03-21
- 有效日期
- 2014-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021156號
- 適應症
- 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 100,200公撮 01, 50,15公撮 13
- 發證日期
- 1996-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-11-12)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第018461號
- 適應症
- 作為大腦血管X射線攝影及靜脈X射線攝影
- 劑型
- 包裝
- 50公撮 13, 100,200公撮 01, 100支以下 03
- 發證日期
- 1991-02-11
- 有效日期
- 2016-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-11-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第016849號
- 適應症
- 腦血管射影,尿路射影,動脈X光射影,靜脈X光射影,膽管X光射影, 局部X光射線檢驗法界質加強劑,膽胰X光射影,指動脈血管射影.
- 劑型
- 包裝
- 30,50,125公撮 2B, 100支以下 03, 20,30,50,100公撮 1A, 100,150,200公撮 01
- 發證日期
- 1988-08-18
- 有效日期
- 2013-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-03)