BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.

廠商資訊

廠商名稱
BRISTOL-MYERS SQUIBB AUSTRALIA PTY. LTD.
地址
556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174 
藥證數量
19

藥證列表

共有 19 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第024439號 
適應症
再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型
包裝
2-1000粒 C7
發證日期
2006-04-24
有效日期
2011-04-24
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023762號 
適應症
治療對GATIFLOXACIN具感受性之微生物菌株所起的感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2006-07-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021852號 
適應症
精神病狀態,噁心、嘔吐。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-08-16
有效日期
2002-08-16
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021811號 
適應症
急性口腔黏膜損害、間接潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-07-21
有效日期
2012-07-21
註銷狀態
已註銷 (2010-02-12)
許可證字號
衛署藥輸字第021684號 
適應症
高血壓、心律不整及狹心症
劑型
包裝
61, 03
發證日期
1997-05-10
有效日期
2000-05-10
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021660號 
適應症
治療口腔及口周圍區域的念珠菌感染。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-04-21
有效日期
2012-04-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021645號 
適應症
高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全第一型糖尿病、腎病變。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-04-18
有效日期
2012-04-18
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021640號 
適應症
用於治療由白色念珠球菌所引起之皮下及黏膜皮膚之黴菌感染症。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-04-16
有效日期
2007-04-16
註銷狀態
已註銷 (2007-05-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021629號 
適應症
適用於皮膚需要局部皮質固醇類治療,及受到敏感性菌感染或可能因敏感性菌而引起併發症的情況。
劑型
包裝
06
發證日期
1997-04-10
有效日期
2012-04-10
註銷狀態
已註銷 (2008-12-22)
許可證字號
衛署藥輸字第021421號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1996-11-07
有效日期
2012-11-14
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021373號 
適應症
高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎變。
劑型
包裝
61
發證日期
1996-09-17
有效日期
2010-04-15
註銷狀態
已註銷 (2009-04-13)
許可證字號
衛署藥輸字第020742號 
適應症
原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴陽炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉
劑型
包裝
03
發證日期
1995-01-16
有效日期
2010-01-16
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020267號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-01-15
有效日期
2009-01-15
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第020269號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1994-01-15
有效日期
2009-01-15
註銷狀態
已註銷 (2009-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019573號 
適應症
高血壓、心衰竭。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
1992-11-04
有效日期
2012-11-04
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第012630號 
適應症
陰道炎、念球菌感染
劑型
包裝
03
發證日期
1984-04-24
有效日期
2003-04-24
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第011054號 
適應症
念珠菌、對口腔、腸道、皮膚、陰道之感染及防制因用殺菌劑及固醇類製劑治療時之念珠菌增生
劑型
包裝
01
發證日期
1983-04-01
有效日期
2004-04-01
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第008295號 
適應症
外耳聽道因細菌感染所引起之發炎、過敏和疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1981-03-16
有效日期
2004-03-16
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第003000號 
適應症
心室性早期收縮、心室性心搏過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型
包裝
01
發證日期
1974-09-16
有效日期
2008-09-16
註銷狀態
已註銷 (2007-12-30)