ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER

廠商資訊

廠商名稱
ASTELLAS PHARMA INC. TOYAMA TECHNOLOGY CENTER
地址
2-178 KOJIN-MACHI, TOYAMA 930-0809 JAPAN 
藥證數量
5

藥證列表

共有 5 個藥證

許可證字號
衛署菌疫輸字第001212號 
適應症
1、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人:(1)先前接受過PD-1(programmed death receptor-1) 或PDL1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或(2)不適合接受含cisplatin 化學治療,且先前接受過一線以上治療。2、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
劑型
包裝
20毫克(vial) L2, 100支以下 03
發證日期
2022-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署菌疫輸字第001213號 
適應症
1、單獨使用適用於治療患有局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人:(1)先前接受過PD-1(programmed death receptor-1) 或PDL1(programmed death-ligand 1)抑制劑和含鉑化學治療;或(2)不適合接受含cisplatin 化學治療,且先前接受過一線以上治療。2、併用pembrolizumab適用於治療局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(mUC)的成人病人。
劑型
包裝
30毫克(vial) L2, 100支以下 03
發證日期
2022-12-28
有效日期
2027-12-28
許可證字號
衛署藥輸字第024894號 
適應症
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛署藥輸字第024895號 
適應症
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02
許可證字號
衛署藥輸字第024896號 
適應症
成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2008-10-02
有效日期
2028-10-02