美商必帝股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商必帝股份有限公司台灣分公司
地址
台北巿信義區基隆路一段210號8樓 
藥證數量
127

藥證列表

共有 127 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第007584號 
適應症
劑型
405050,405052,405289,405290,詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本,400278,400279。
包裝
發證日期
1995-08-10
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007573號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-01
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007563號 
適應症
劑型
MICRO FINE 29G、MICRO FINE 30G 31G,詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
1995-07-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第007514號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原89.03.06核發之仿單收回註銷)。
包裝
發證日期
1995-06-13
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007415號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-01-20
有效日期
2000-01-20
註銷狀態
已註銷 (1996-12-18)
許可證字號
衛部藥製字第007302號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-09-26
有效日期
1999-09-26
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007165號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-03-30
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007142號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-03-09
有效日期
1999-03-09
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007143號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-03-09
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第007144號 
適應症
劑型
T-ORT,J LOOP,MULTI-FLO
包裝
發證日期
1994-03-09
有效日期
1999-03-09
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007007號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-09-24
有效日期
1998-09-24
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第006994號 
適應症
劑型
MICRO-FINE+,MICRO-FINE Ⅳ
包裝
發證日期
1993-09-02
有效日期
2003-09-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006873號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1993-04-03
有效日期
2003-04-04
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第006769號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-07-15
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第006770號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1992-09-17
有效日期
1999-07-29
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第006070號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1990-09-15
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005898號 
適應症
劑型
20G×1 1/2〝,21G×1〞,21G×1 1/4〝,21G×1 1/2〞,22G×1〝,22G×1 1/2〞,22G×1 1/4〝,23G×1〞,23G×1 1/4〝,23G×3/4〞,24G×1〝,25G×5/8〞,26G×1 1/2〝,27G×1 1/2〞,17G×1 1/2〝,18G×1 1/2〝,19G×1 1/2〝,23G×1 1/2〞,24G×3/4〝,24G×1 1/2〞,24G×1 1/4〝,25G×1〞,26G×1/2〞,27G×1/2〝。
包裝
發證日期
1990-05-11
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第005811號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:329464,305553,305554。
包裝
發證日期
1990-02-09
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第005447號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-01-06
有效日期
1992-09-12
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005421號 
適應症
劑型
14GA*5-1?4IN.
包裝
發證日期
1988-12-21
有效日期
1990-02-28
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005422號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-12-21
有效日期
1991-08-29
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005385號 
適應症
劑型
1CC,2CC,3CC,5CC,10CC,20CC,30CC,50CC,(18G,19G,20G,21G,22G,23G,24G,25G,26G,27G);1CC,0.5CC(28G1/2",INSULIN)。註銷規格:1CC(20G NEEDLE),2CC(20G, 21G,24G AND 27G NEEDLE),3CC(20G NEEDLE),5CC(26G & 27G NEEDLE),10CC(24G,26G, AND 27G NEEDLE),20CC(24G,25G,26G AND 27G NEEDLE),30CC(24G,25G,26G AND 27G NEEDLE),50CC(24G,25G,26G AND 27G NEEDLE)
包裝
發證日期
1988-11-03
有效日期
2013-11-03
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛部藥製字第005382號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1988-11-02
有效日期
2013-11-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第005383號 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
1988-11-02
有效日期
2003-11-02
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第005308號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-07-28
有效日期
1990-01-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第005234號 
適應症
劑型
ANGIOCATH,,ANGIOCATH WITH IODOPHOR SKIN PREP,ANGIOCATH WITH SIDE PORT,ANGIOCATH WITH SYRINGE,ANGIOCATH WITH 〝Y〞 ADAPTER,ANGIOCATH PRN.
包裝
發證日期
1988-06-09
有效日期
1994-05-25
註銷狀態
已註銷 (1993-07-09)
許可證字號
衛部藥製字第005216號 
適應症
劑型
INSYTE,INSYTE-W.
包裝
發證日期
1988-06-02
有效日期
1994-04-04
註銷狀態
已註銷 (1993-07-09)