QUINTON INSTRUMENT CO.

廠商資訊

廠商名稱
QUINTON INSTRUMENT CO.
地址
2121 TERRY AVENUE SEATTLE, WASHINGTON 98121-2791 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第007578號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-04
有效日期
2000-08-04
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006593號 
適應症
劑型
17748-001,15543-001,13794-001,17145-001.
包裝
發證日期
1992-03-11
有效日期
2002-03-11
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)
許可證字號
衛部藥製字第006350號 
適應症
劑型
617D
包裝
發證日期
1991-06-15
有效日期
1996-06-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第006143號 
適應症
劑型
EXERDOP
包裝
發證日期
1990-11-26
有效日期
1995-11-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005907號 
適應症
劑型
925&922R
包裝
發證日期
1990-05-23
有效日期
1995-05-23
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005814號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1990-02-12
有效日期
1995-02-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005780號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1989-12-29
有效日期
1994-12-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005217號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-06-02
有效日期
1993-06-02
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005194號 
適應症
劑型
Q700,Q750.
包裝
發證日期
1988-05-24
有效日期
1993-05-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第005195號 
適應症
劑型
Q5000,Q4000.
包裝
發證日期
1988-05-24
有效日期
1993-05-24
註銷狀態
已註銷 (1999-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第004191號 
適應症
劑型
631 A.
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-05)
許可證字號
衛部藥製字第004192號 
適應症
劑型
Q-SCAN 900.
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1991-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-05)
許可證字號
衛部藥製字第004193號 
適應症
劑型
Q-2000,Q-3000
包裝
發證日期
1986-03-22
有效日期
1993-03-22
註銷狀態
已註銷 (1999-10-05)
許可證字號
衛部藥製字第002687號 
適應症
劑型
617.
包裝
發證日期
1983-08-23
有效日期
1988-08-23
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002524號 
適應症
劑型
? 2000.
包裝
發證日期
1983-04-22
有效日期
1988-04-22
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)