暉致醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
暉致醫藥股份有限公司
地址
臺北市信義區信義路5段7號27樓 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第022821號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2025-02-25
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥輸字第022822號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2025-02-25
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥輸字第022823號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
A3
發證日期
2025-02-25
有效日期
2030-04-07
許可證字號
衛署藥輸字第022783號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2024-11-08
有效日期
2030-02-09
許可證字號
52028643 
適應症
成年男性勃起功能障礙
劑型
包裝
2-1000片PE-Alu 89
發證日期
2024-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
衛署藥輸字第022383號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
89
發證日期
2024-01-03
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第021780號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2022-04-26
有效日期
2027-06-24
許可證字號
衛署藥輸字第021641號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2022-04-25
有效日期
2027-04-17
許可證字號
衛署藥輸字第021571號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2-1000粒 03
發證日期
2021-10-26
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛署藥輸字第021234號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2021-03-11
有效日期
2031-05-11
許可證字號
衛署藥輸字第021140號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 89
發證日期
2020-10-29
有效日期
2031-01-22
許可證字號
52027605 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 (PVC blisters) 8K
發證日期
2019-02-25
有效日期
2029-02-25
許可證字號
衛署藥輸字第020414號 
適應症
抗癲癇。
劑型
包裝
44
發證日期
2019-02-19
有效日期
2029-04-26
許可證字號
衛署藥輸字第020802號 
適應症
狹心症之治療及預防
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
2017-12-26
有效日期
2028-05-23
許可證字號
52026295 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-04-15
有效日期
2029-04-15
許可證字號
衛署藥輸字第024995號 
適應症
帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
4~1000粒 89
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥輸字第024996號 
適應症
成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。 脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥輸字第024997號 
適應症
帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
劑型
包裝
2~1000粒 89
發證日期
2009-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
衛署藥輸字第015290號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
6-1000錠 03
發證日期
2008-07-23
有效日期
2028-08-01
許可證字號
衛署藥輸字第024622號 
適應症
成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
劑型
包裝
6-1000錠 89
發證日期
2007-03-06
有效日期
2027-03-06
許可證字號
衛署藥輸字第024421號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛署藥輸字第024368號 
適應症
鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-01-25
有效日期
2026-01-25
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛署藥輸字第023711號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2003-05-05
有效日期
2028-05-05
許可證字號
衛署藥輸字第023672號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2003-03-11
有效日期
2028-03-11
許可證字號
衛署藥輸字第023570號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
衛署藥輸字第023571號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-10-17
有效日期
2027-10-17
許可證字號
衛署藥輸字第023567號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第023568號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2002-10-09
有效日期
2027-10-09
許可證字號
衛署藥輸字第022784號 
適應症
治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-02-09
有效日期
2025-02-09
註銷狀態
已註銷 (2024-08-07)
許可證字號
衛署藥輸字第022382號 
適應症
成年男性勃起功能障礙。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-01-30
有效日期
2029-01-30
許可證字號
衛署藥輸字第021698號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2027-05-20
許可證字號
衛署藥輸字第021643號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
8-1000粒 89
發證日期
1997-04-17
有效日期
2022-04-17
註銷狀態
已註銷 (2022-09-07)
許可證字號
衛部醫器輸字第000817號 
適應症
大發作及局部發作型癲癇,預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型
包裝
6-1000粒 A3
發證日期
1969-06-16
有效日期
2028-05-25