暉致醫藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 暉致醫藥股份有限公司
- 地址
- 臺北市信義區信義路５段7號27樓
- 藥證數量
- 51
藥證列表
共有 51 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022886號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2025-04-01
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022889號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2025-04-01
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022890號
- 適應症
- 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Lipitor適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2025-04-01
- 有效日期
- 2030-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022821號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 2025-02-25
- 有效日期
- 2030-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022822號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 2025-02-25
- 有效日期
- 2030-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022823號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- A3
- 發證日期
- 2025-02-25
- 有效日期
- 2030-04-07
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022783號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2024-11-08
- 有效日期
- 2030-02-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022540號
- 適應症
- 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2024-05-23
- 有效日期
- 2029-07-06
- 許可證字號
- 52028643
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙
- 劑型
- 包裝
- 2-1000片PE-Alu 89
- 發證日期
- 2024-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022383號
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2024-01-03
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021780號
- 適應症
- 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)及社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2022-04-26
- 有效日期
- 2027-06-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021641號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 89
- 發證日期
- 2022-04-25
- 有效日期
- 2027-04-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021571號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 03
- 發證日期
- 2021-10-26
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021234號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2021-03-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 52028001
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-500 paper/aluminum/polyethylene (PE)小包SACHET每盒裝，每包3.95公克
- 發證日期
- 2020-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021140號
- 適應症
- 焦慮狀態
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 52027605
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 (PVC blisters) 8K
- 發證日期
- 2019-02-25
- 有效日期
- 2029-02-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020414號
- 適應症
- 抗癲癇。
- 劑型
- 包裝
- 44
- 發證日期
- 2019-02-19
- 有效日期
- 2029-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第020802號
- 適應症
- 狹心症之治療及預防
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 01
- 發證日期
- 2017-12-26
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 52026918
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒PVC 89
- 發證日期
- 2016-08-18
- 有效日期
- 2026-08-18
- 許可證字號
- 52026295
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2014-04-15
- 有效日期
- 2029-04-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024995號
- 適應症
- 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024996號
- 適應症
- 成人局部癲癇的輔助治療、帶狀疱疹後神經痛。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。 脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024997號
- 適應症
- 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015290號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 03
- 發證日期
- 2008-07-23
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024622號
- 適應症
- 成人肺動脈高血壓(WHO Group I)之治療以改善運動能力。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-03-06
- 有效日期
- 2027-03-06
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024421號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024390號
- 適應症
- 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024391號
- 適應症
- 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024392號
- 適應症
- 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的病人；或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的病人。 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率 對於臨床上沒有冠心病的高血壓病人，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙或第一等親在55歲（男性）或60歲（女性）前曾經發生冠心病事件，適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-02-24
- 有效日期
- 2026-02-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024368號
- 適應症
- 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群(PTSD)、社交恐懼症及經前不悅症(PMDD Premenstrual Dysphoric Disorder)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-01-25
- 有效日期
- 2026-01-25
- 註銷狀態
- 已註銷
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024364號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-01-16
- 有效日期
- 2026-01-16
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024305號
- 適應症
- 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024306號
- 適應症
- 心肌梗塞後之心衰竭、NYHA第II級(慢性)心衰竭、高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023711號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2003-05-05
- 有效日期
- 2028-05-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023672號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 03
- 發證日期
- 2003-03-11
- 有效日期
- 2028-03-11
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023570號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2002-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023571號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2002-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023567號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023568號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2002-10-09
- 有效日期
- 2027-10-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023537號
- 適應症
- 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部β－BLOCKER治療無效時。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 A3
- 發證日期
- 2002-08-28
- 有效日期
- 2027-08-28
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023470號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar Ι disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2002-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023471號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2002-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023472號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000 89
- 發證日期
- 2002-06-18
- 有效日期
- 2027-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023177號
- 適應症
- 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 2001-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022784號
- 適應症
- 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
- 劑型
- 包裝
- 01, 03
- 發證日期
- 2000-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-08-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022382號
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙。
- 劑型
- 包裝
- 89
- 發證日期
- 1999-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021698號
- 適應症
- 焦慮狀態、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 73
- 發證日期
- 1997-05-20
- 有效日期
- 2027-05-20
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021643號
- 適應症
- 高血壓、良性前列腺肥大。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 89
- 發證日期
- 1997-04-17
- 有效日期
- 2022-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-07)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第014029號
- 適應症
- 末梢血管循環障礙
- 劑型
- 包裝
- 12-1000粒 89
- 發證日期
- 1994-08-09
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛部醫器輸字第000817號
- 適應症
- 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 1969-06-16
- 有效日期
- 2028-05-25