AOMORI OLYMPUS CO., LTD.

廠商資訊

廠商名稱
AOMORI OLYMPUS CO., LTD.
地址
248-1, OKKONOKI 2-CHOME, KUROISHI-SHI, AOMORI 036-0357,JAPAN 
藥證數量
90

藥證列表

共有 90 個藥證

許可證字號
56035264 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
56034799 
適應症
劑型
FB-456D
包裝
發證日期
2021-07-31
有效日期
2026-07-31
許可證字號
56034599 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
56034563 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-22
有效日期
2026-05-22
許可證字號
56034427 
適應症
劑型
TB-0009OFX
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
56033657 
適應症
劑型
FG-V451P
包裝
發證日期
2020-05-23
有效日期
2025-05-23
許可證字號
56033646 
適應症
劑型
MAJ-1058
包裝
發證日期
2020-05-16
有效日期
2025-05-16
許可證字號
56033449 
適應症
劑型
FD-231C
包裝
發證日期
2020-04-24
有效日期
2025-04-24
許可證字號
56033443 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-19
有效日期
2025-04-19
許可證字號
56033398 
適應症
劑型
TB-0520FCX、TB-0535FCX、TB-0545FCX
包裝
發證日期
2020-03-20
有效日期
2025-03-20
許可證字號
56033392 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
56032322 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-02
有效日期
2029-03-02
許可證字號
56032257 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-02-21
有效日期
2029-02-21
許可證字號
56031589 
適應症
劑型
FB-433D
包裝
發證日期
2018-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
56031587 
適應症
劑型
BC-205D-2010
包裝
發證日期
2018-09-03
有效日期
2028-09-03
許可證字號
56031152 
適應症
劑型
KD-625LR, KD-625QR, KD-625UR
包裝
發證日期
2018-05-28
有效日期
2028-05-28
許可證字號
56031089 
適應症
劑型
SD-400U-10, SD-400U-15
包裝
發證日期
2018-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
56030220 
適應症
劑型
TB-0520FCS、TB-0535FCS、TB-0545FCS。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原106年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.24。
包裝
發證日期
2017-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
56030038 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
56029934 
適應症
劑型
NA-U401SX-4021、NA-U401SX-4022。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年7月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-07-07
有效日期
2027-07-07
許可證字號
56029208 
適應症
劑型
KD-645L。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-08
有效日期
2026-12-08
許可證字號
56029046 
適應症
劑型
BD-VC431Q-1840-20, BD-VC431Q-1840-25, BD-VC431Q-1840-30。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
56029028 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
56029017 
適應症
劑型
NA-U200H-8019S, NA-U200H-8019, NA-U200H-8022S, NA-U200H-8022
包裝
發證日期
2016-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
56029013 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-03
有效日期
2026-11-03
許可證字號
56029011 
適應症
劑型
TB-0920OE
包裝
發證日期
2016-11-02
有效日期
2026-11-02
許可證字號
56029001 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
56028993 
適應症
劑型
TB-0009OF
包裝
發證日期
2016-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
56028726 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-08-12
有效日期
2021-08-12
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
56028728 
適應症
劑型
KD-655L、KD-655Q、KD-655U、MH-969、MAJ-860 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-12
有效日期
2026-08-12
許可證字號
56028453 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2016-07-01
有效日期
2026-07-01
許可證字號
56028667 
適應症
劑型
SB-0520FC、SB-0535FC、SB-0545FC。增加規格:詳如核定之中文說明書(原105年7月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.26。
包裝
發證日期
2016-06-17
有效日期
2026-06-17
許可證字號
56028360 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
56027971 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
56027506 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
56027373 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
56027156 
適應症
劑型
FD-412LR。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-13
有效日期
2025-04-13
許可證字號
56026871 
適應症
劑型
HX-202LR, HX-202UR。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.08仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
56026466 
適應症
劑型
FG-51B, FG-51D, FG-52D, FG-54D, FG-55D
包裝
發證日期
2014-08-04
有效日期
2029-08-04
許可證字號
56025996 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:TB-0520FC,以下空白。(原103.5.5核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-18
有效日期
2029-04-18
許可證字號
56025767 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
衛部藥製字第024817號 
適應症
劑型
MH-112, MH-113, MH-125
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024755號 
適應症
劑型
KD-612L, KD-612U
包裝
發證日期
2013-02-26
有效日期
2028-02-26
許可證字號
衛部藥製字第024614號 
適應症
劑型
NA-220H-8019, NA-220H-8022, NA-220H-8025, NA-230H-8022
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2023-01-24
許可證字號
衛部藥製字第023125號 
適應症
劑型
PW-205V以下空白
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2026-12-13
許可證字號
衛部藥製字第022994號 
適應症
劑型
B-V232P-A/B, B-V242Q-A/B, B-V432P-A/B, B-V442Q-A/B。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年11月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-07
有效日期
2026-11-07
許可證字號
衛部藥製字第022608號 
適應症
劑型
NM-4L-1, NM-4U-1以下空白
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2021-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022227號 
適應症
劑型
LA-201, LA-202以下空白
包裝
發證日期
2011-03-16
有效日期
2021-03-16
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022203號 
適應症
劑型
NA-201SX-4021, NA-601D-1519以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
衛部藥製字第022155號 
適應症
劑型
FS-5L-1, FS-5Q-1, FS-5U-1, FD-1L-1, FD-1U-1, FD-2L-1, FD-2U-1, FD-7C-1以下空白
包裝
發證日期
2011-02-10
有效日期
2026-02-10
許可證字號
衛部藥製字第021731號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛部藥製字第020543號 
適應症
劑型
K-201, K-202, K-203, K-204, CC-6DR-1以下空白
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
44008333 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26
許可證字號
衛部藥製字第020078號 
適應症
劑型
KD-V441M, KD-V451M, KD-620QR, KD-650L, KD-650Q, KD-650U, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛部藥製字第020070號 
適應症
劑型
FD-411QR, FD-411UR, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20
許可證字號
衛部藥製字第019854號 
適應症
劑型
FG-V421PR, FG-V422PR, FG-V431P, FG-V432P, FG-460YR, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2029-05-15
許可證字號
衛部藥製字第019285號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
衛部藥製字第019184號 
適應症
劑型
BML-V437QR-30, BML-V442QR-30, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28
許可證字號
衛部藥製字第018832號 
適應症
劑型
KD-611L,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2028-04-29
許可證字號
衛部藥製字第018802號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-04-15
有效日期
2023-04-15
許可證字號
衛部藥製字第018771號 
適應症
劑型
HX-610-135L, HX-610-135XS, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
衛部藥製字第018725號 
適應症
劑型
PR-V614M,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2028-03-13
許可證字號
衛部藥製字第017640號 
適應症
劑型
MAJ-1381,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛部藥製字第017411號 
適應症
劑型
BML-V232QR-26,BML-V232QR-30,BML-V237QR-30,BML-V242QR-30,BML HANDLE V MAJ-441,以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2026-11-10
許可證字號
衛部藥製字第017137號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016959號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第016942號 
適應症
劑型
H-V100,以下空白
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2021-08-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016916號 
適應症
劑型
SD-210U-10,SD-210U-15,SD-210U-25,SD-221U-25,SD-221L-25,SD-230U-20,以下空白
包裝
發證日期
2006-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
衛部藥製字第016897號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
衛部藥製字第016876號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛部藥製字第016774號 
適應症
劑型
FG-401Q,FG-402Q,FG-403Q,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-29
有效日期
2021-06-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第013951號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛部藥製字第013952號 
適應症
劑型
KD-610L,KD-620LR,KD-630L,KD-640L,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛部藥製字第013870號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛部藥製字第012907號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FG-V401QR、FG-V402QR、FG-V411Q、FG-V412Q,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
衛部藥製字第012766號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:B5-2Q、B5-2LA、B7-2C、B7-2LA、B7-2Q、B-230Q-A及B-230Q-B,以下空白。註銷規格: B5-2C,仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
衛部藥製字第012767號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2025-10-24
許可證字號
衛部藥製字第012034號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2010-09-23
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第012003號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: PBD-6Z-1, PBD-7Z-1, PBD-210Z-07-1, PBD-210R-10-1, PBD-211Z-07-1, PBD-211R-10-1, PBD-421Z-10-1, PBD-421R-10-1, PBD-422Z-10-1, PBD-422R-10-1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:MAJ-347,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第011970號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第011860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:FB-28Z-1、FB-51K-1。註銷規格:FB-7U-1、FB-13E-1、FB-25F-1。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛部藥製字第011806號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:HX-5LR-1、HX-5QR-1、HX-600-090、HX-600-090L、HX-600-090S、HX-600-135、HX-600-135S、HX-6UR-1、MAJ-458及MAJ-479,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011807號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
衛部藥製字第011784號 
適應症
劑型
FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2010-08-26
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011768號 
適應症
劑型
CD-110U, CD-120U, CD-11Z, CD-21Z, 以下空白。註銷規格:CD-11Z及CD-21Z,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
衛部藥製字第011668號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):SD-16U-1,以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-11
有效日期
2025-08-11
許可證字號
衛部藥製字第011628號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:KD-200Q-1520,KD-200Q-1530,KD-200Q-3020,KD-200Q-3025,KD-200Q-3030,KD-200Q-3035,KD-201Q-3035,KD-211Q-3035。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛部藥製字第011467號 
適應症
劑型
NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1,以下空白
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2010-06-23
註銷狀態
已註銷 (2010-12-29)
許可證字號
衛部藥製字第011382號 
適應症
劑型
BML-1Q-1,BML-2Q-1,BML-3Q-1,BML-4Q-1,BML-110A-1,BML-201Q,BML-202Q,BML-203Q,BML-204Q,以下空白。註銷規格:BML-1Q-1,BML-2Q-1,BML-3Q-1,BML-4Q-1,以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
衛部藥製字第011322號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-20
有效日期
2025-05-20