AOMORI OLYMPUS CO., LTD.
廠商資訊
- 廠商名稱
- AOMORI OLYMPUS CO., LTD.
- 地址
- 248-1, OKKONOKI 2-CHOME, KUROISHI-SHI, AOMORI 036-0357,JAPAN
- 藥證數量
- 90
藥證列表
共有 90 個藥證
- 許可證字號
- 56035264
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-08
- 有效日期
- 2027-02-08
- 許可證字號
- 56034799
- 適應症
- 劑型
- FB-456D
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-31
- 有效日期
- 2026-07-31
- 許可證字號
- 56034599
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 56034563
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-22
- 有效日期
- 2026-05-22
- 許可證字號
- 56034427
- 適應症
- 劑型
- TB-0009OFX
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 56033657
- 適應症
- 劑型
- FG-V451P
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23
- 許可證字號
- 56033646
- 適應症
- 劑型
- MAJ-1058
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-16
- 有效日期
- 2025-05-16
- 許可證字號
- 56033449
- 適應症
- 劑型
- FD-231C
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-24
- 有效日期
- 2025-04-24
- 許可證字號
- 56033443
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-19
- 有效日期
- 2025-04-19
- 許可證字號
- 56033398
- 適應症
- 劑型
- TB-0520FCX、TB-0535FCX、TB-0545FCX
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-20
- 有效日期
- 2025-03-20
- 許可證字號
- 56033392
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-14
- 有效日期
- 2025-03-14
- 許可證字號
- 56032322
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 56032257
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-21
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 56031589
- 適應症
- 劑型
- FB-433D
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-04
- 有效日期
- 2028-09-04
- 許可證字號
- 56031587
- 適應症
- 劑型
- BC-205D-2010
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-03
- 有效日期
- 2028-09-03
- 許可證字號
- 56031152
- 適應症
- 劑型
- KD-625LR, KD-625QR, KD-625UR
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 56031089
- 適應症
- 劑型
- SD-400U-10, SD-400U-15
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 許可證字號
- 56030220
- 適應症
- 劑型
- TB-0520FCS、TB-0535FCS、TB-0545FCS。標籤、說明書或包裝變更及增加規格,詳如核定之中文說明書(原106年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.24。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 56030038
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-31
- 有效日期
- 2027-07-31
- 許可證字號
- 56029934
- 適應症
- 劑型
- NA-U401SX-4021、NA-U401SX-4022。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年7月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-07
- 有效日期
- 2027-07-07
- 許可證字號
- 56029208
- 適應症
- 劑型
- KD-645L。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.12.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 56029046
- 適應症
- 劑型
- BD-VC431Q-1840-20, BD-VC431Q-1840-25, BD-VC431Q-1840-30。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 56029028
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 56029017
- 適應症
- 劑型
- NA-U200H-8019S, NA-U200H-8019, NA-U200H-8022S, NA-U200H-8022
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-07
- 有效日期
- 2026-11-07
- 許可證字號
- 56029013
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.11.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-03
- 有效日期
- 2026-11-03
- 許可證字號
- 56029011
- 適應症
- 劑型
- TB-0920OE
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-02
- 有效日期
- 2026-11-02
- 許可證字號
- 56029001
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-25
- 有效日期
- 2026-10-25
- 許可證字號
- 56028993
- 適應症
- 劑型
- TB-0009OF
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-19
- 有效日期
- 2026-10-19
- 許可證字號
- 56028726
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-12
- 有效日期
- 2021-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56028728
- 適應症
- 劑型
- KD-655L、KD-655Q、KD-655U、MH-969、MAJ-860 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-12
- 有效日期
- 2026-08-12
- 許可證字號
- 56028453
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-01
- 有效日期
- 2026-07-01
- 許可證字號
- 56028667
- 適應症
- 劑型
- SB-0520FC、SB-0535FC、SB-0545FC。增加規格:詳如核定之中文說明書(原105年7月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-17
- 有效日期
- 2026-06-17
- 許可證字號
- 56028360
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月28日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-06
- 有效日期
- 2026-04-06
- 許可證字號
- 56027971
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 56027506
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 56027373
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 56027156
- 適應症
- 劑型
- FD-412LR。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原104年4月24日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 許可證字號
- 56026871
- 適應症
- 劑型
- HX-202LR, HX-202UR。規格及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原104.1.08仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 56026466
- 適應症
- 劑型
- FG-51B, FG-51D, FG-52D, FG-54D, FG-55D
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-04
- 有效日期
- 2029-08-04
- 許可證字號
- 56025996
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:TB-0520FC,以下空白。(原103.5.5核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2029-04-18
- 許可證字號
- 56025767
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-24
- 有效日期
- 2029-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024817號
- 適應症
- 劑型
- MH-112, MH-113, MH-125
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2023-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024755號
- 適應症
- 劑型
- KD-612L, KD-612U
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-26
- 有效日期
- 2028-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024614號
- 適應症
- 劑型
- NA-220H-8019, NA-220H-8022, NA-220H-8025, NA-230H-8022
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2023-01-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023125號
- 適應症
- 劑型
- PW-205V以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-13
- 有效日期
- 2026-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022994號
- 適應症
- 劑型
- B-V232P-A/B, B-V242Q-A/B, B-V432P-A/B, B-V442Q-A/B。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年11月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-07
- 有效日期
- 2026-11-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022608號
- 適應症
- 劑型
- NM-4L-1, NM-4U-1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-19
- 有效日期
- 2021-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022227號
- 適應症
- 劑型
- LA-201, LA-202以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-16
- 有效日期
- 2021-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022203號
- 適應症
- 劑型
- NA-201SX-4021, NA-601D-1519以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022155號
- 適應症
- 劑型
- FS-5L-1, FS-5Q-1, FS-5U-1, FD-1L-1, FD-1U-1, FD-2L-1, FD-2U-1, FD-7C-1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-10
- 有效日期
- 2026-02-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021731號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020543號
- 適應症
- 劑型
- K-201, K-202, K-203, K-204, CC-6DR-1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 44008333
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-26
- 有效日期
- 2024-11-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020078號
- 適應症
- 劑型
- KD-V441M, KD-V451M, KD-620QR, KD-650L, KD-650Q, KD-650U, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-27
- 有效日期
- 2029-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020070號
- 適應症
- 劑型
- FD-411QR, FD-411UR, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-20
- 有效日期
- 2029-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019854號
- 適應症
- 劑型
- FG-V421PR, FG-V422PR, FG-V431P, FG-V432P, FG-460YR, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-15
- 有效日期
- 2029-05-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019285號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019184號
- 適應症
- 劑型
- BML-V437QR-30, BML-V442QR-30, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-28
- 有效日期
- 2028-08-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018832號
- 適應症
- 劑型
- KD-611L,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-29
- 有效日期
- 2028-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018802號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-15
- 有效日期
- 2023-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018771號
- 適應症
- 劑型
- HX-610-135L, HX-610-135XS, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-02
- 有效日期
- 2028-04-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018725號
- 適應症
- 劑型
- PR-V614M,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-13
- 有效日期
- 2028-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017640號
- 適應症
- 劑型
- MAJ-1381,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017411號
- 適應症
- 劑型
- BML-V232QR-26,BML-V232QR-30,BML-V237QR-30,BML-V242QR-30,BML HANDLE V MAJ-441,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-10
- 有效日期
- 2026-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017137號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-21
- 有效日期
- 2021-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016959號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016942號
- 適應症
- 劑型
- H-V100,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2021-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016916號
- 適應症
- 劑型
- SD-210U-10,SD-210U-15,SD-210U-25,SD-221U-25,SD-221L-25,SD-230U-20,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016897號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-13
- 有效日期
- 2026-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016774號
- 適應症
- 劑型
- FG-401Q,FG-402Q,FG-403Q,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2021-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013951號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013952號
- 適應症
- 劑型
- KD-610L,KD-620LR,KD-630L,KD-640L,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-07
- 有效日期
- 2026-02-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013870號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-12
- 有效日期
- 2026-01-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012907號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FG-V401QR、FG-V402QR、FG-V411Q、FG-V412Q,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012766號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:B5-2Q、B5-2LA、B7-2C、B7-2LA、B7-2Q、B-230Q-A及B-230Q-B,以下空白。註銷規格: B5-2C,仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2025-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012767號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2025-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012034號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-23
- 有效日期
- 2010-09-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012003號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: PBD-6Z-1, PBD-7Z-1, PBD-210Z-07-1, PBD-210R-10-1, PBD-211Z-07-1, PBD-211R-10-1, PBD-421Z-10-1, PBD-421R-10-1, PBD-422Z-10-1, PBD-422R-10-1,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:MAJ-347,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011970號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011860號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:FB-28Z-1、FB-51K-1。註銷規格:FB-7U-1、FB-13E-1、FB-25F-1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011806號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:HX-5LR-1、HX-5QR-1、HX-600-090、HX-600-090L、HX-600-090S、HX-600-135、HX-600-135S、HX-6UR-1、MAJ-458及MAJ-479,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011807號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011784號
- 適應症
- 劑型
- FS-3L-1,FS-5L-1,FS-5Q-1,FS-5U-1,FD-1L-1,FD-1U-1,FD-2L-1,FD-2U-1,FD-7C-1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-26
- 有效日期
- 2010-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011768號
- 適應症
- 劑型
- CD-110U, CD-120U, CD-11Z, CD-21Z, 以下空白。註銷規格:CD-11Z及CD-21Z,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-22
- 有效日期
- 2025-08-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011668號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):SD-16U-1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-11
- 有效日期
- 2025-08-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011628號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:KD-200Q-1520,KD-200Q-1530,KD-200Q-3020,KD-200Q-3025,KD-200Q-3030,KD-200Q-3035,KD-201Q-3035,KD-211Q-3035。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2025-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011467號
- 適應症
- 劑型
- NM-4L-1/NM-4FU-1/NM-5L-1/NM-6L-1/NM-7L-1/NM-8L-1/NM-9L-1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-23
- 有效日期
- 2010-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011382號
- 適應症
- 劑型
- BML-1Q-1,BML-2Q-1,BML-3Q-1,BML-4Q-1,BML-110A-1,BML-201Q,BML-202Q,BML-203Q,BML-204Q,以下空白。註銷規格:BML-1Q-1,BML-2Q-1,BML-3Q-1,BML-4Q-1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-20
- 有效日期
- 2025-05-20