豪介有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 豪介有限公司
- 地址
- 台北巿士林區福志路52巷28號
- 藥證數量
- 137
藥證列表
共有 137 個藥證
- 許可證字號
- 84a00023
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-16
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00022
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-11
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-07)
- 許可證字號
- 84010397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84011404
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 84013299
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84013300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84015902
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84017428
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 84018843
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94020850
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-11
- 有效日期
- 2024-09-11
- 許可證字號
- 94019997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-07
- 有效日期
- 2029-01-07
- 許可證字號
- 56031231
- 適應症
- 劑型
- Lympha-mat Digital GRADIENT, Lympha-mat 300 GRADIENT, comprimed 100 GRADIENT, vasoflow 200 GRADIENT, vasoflow 100 GRADIENT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-01
- 有效日期
- 2028-08-01
- 許可證字號
- 94018843
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-27
- 有效日期
- 2023-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017428
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-18
- 有效日期
- 2022-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94017113
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-24
- 有效日期
- 2021-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 94016980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016734
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-04
- 有效日期
- 2021-07-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 94016306
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-23
- 有效日期
- 2021-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 94015912
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94015902
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94015538
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-31
- 有效日期
- 2020-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56027292
- 適應症
- 劑型
- 1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 56027167
- 適應症
- 劑型
- Myomed 632
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2020-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94014458
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-27
- 有效日期
- 2024-08-27
- 許可證字號
- 56025791
- 適應症
- 劑型
- TB6, TB7 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-15
- 有效日期
- 2029-01-15
- 許可證字號
- 56025757
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-10
- 有效日期
- 2019-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013561
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 94013408
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-11
- 有效日期
- 2018-09-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 94013299
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-09
- 有效日期
- 2023-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94013300
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-09
- 有效日期
- 2023-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44012950
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-29
- 有效日期
- 2018-04-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44012578
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-10
- 有效日期
- 2028-01-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024182號
- 適應症
- 劑型
- EN-Stim 4,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-23
- 有效日期
- 2022-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44012389
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-20
- 有效日期
- 2017-11-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011806
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-07
- 有效日期
- 2022-06-07
- 許可證字號
- 44011624
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-24
- 有效日期
- 2022-04-24
- 許可證字號
- 44011550
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-30
- 有效日期
- 2027-03-30
- 許可證字號
- 44011426
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2017-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44011404
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-23
- 有效日期
- 2022-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44011297
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 44011224
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2016-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44011225
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2016-12-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44010540
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-05
- 有效日期
- 2016-07-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44010531
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-01
- 有效日期
- 2016-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44010397
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-25
- 有效日期
- 2026-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008916
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2015-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44008481
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2020-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44008302
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效日期
- 2019-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007941
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-29
- 有效日期
- 2014-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44007681
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 44007637
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-14
- 有效日期
- 2024-04-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018910號
- 適應症
- 劑型
- Sonopuls 692, Sonopuls 692V, 以下空白. Sonopuls 690S, Sonopuls 692S, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2023-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018911號
- 適應症
- 劑型
- Endomed 682, Endomed 682V, Endomed 684, Endomed 684V, Endomed 182, Endomed 482, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2023-06-18
- 許可證字號
- 44006807
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-16
- 有效日期
- 2013-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-03)
- 許可證字號
- 44006695
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-23
- 有效日期
- 2018-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018550號
- 適應症
- 劑型
- Pain topra LCF-302W, Pain topra LCF-304W, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-18
- 有效日期
- 2013-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-03)
- 許可證字號
- 44005946
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2012-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44005407
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-01
- 有效日期
- 2011-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016948號
- 適應症
- 劑型
- NEOMAGTRON TM-3200,NEOMAGTRON TM-3400,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2011-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016613號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2011-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44004460
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2016-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 44004434
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44004435
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014374號
- 適應症
- 劑型
- 1458.901,1458.911,1459.901,1459.911,1459.921,1459.931,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2011-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014325號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44003955
- 適應症
- 劑型
- Pneu-Weight Single/Pneu-Weight Double/Pneu-Weight Triple pneu-lift/Pneu-Walker Adult/Pneu-Walker Pediatric Pneu-Vest
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-15
- 有效日期
- 2021-04-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 44003881
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2016-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-01-08)
- 許可證字號
- 44002899
- 適應症
- 劑型
- (A) Patient stimulus cable(E)Patient Monitor cable(F)Patient cable clip(G)EEG electrodes with leads(H)ECG electrodes leads
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-13
- 有效日期
- 2021-03-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013855號
- 適應症
- 劑型
- TR2-T, TR2-S以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2010-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001920
- 適應症
- 劑型
- 502E / 503E / 502 / 503PE / 603E / 503 CD / 503CDT903BE/ 50 / 501 / 40E / 505E / 504E / 503MH502TE, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001829
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001770
- 適應症
- 劑型
- 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 44001773
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。規格變更:空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2010-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 44001779
- 適應症
- 劑型
- 502H 3 section plinth(hydraulic);503H 3 section plinth(hydraulic);502 changing table H Changing table(hydraulic);503PH Practice plinth(hydraulic);40H Wide neurology plinth(hydraulic);504H 5 section drop arm head plinth(hydraulic);505H 5 section drainage plinth(hydraulic);503MH 5 section manipulation plinth(hydraulic);502TH Traction table(hydraulic),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2020-11-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001160
- 適應症
- 劑型
- TSL2, TCB1, TST1, TSL1, THF1, TKS1, TOV1, TMY1, TCV1, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-24
- 有效日期
- 2020-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001119
- 適應症
- 劑型
- type321/322/222/223/243/622/ type 632/426/224/225/245/428/ type 623/429/520/521/962/722 type 723/724/725/121/122, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2020-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44000871
- 適應症
- 劑型
- ICV1, ITH1, IOV1, IQR1, IHF1, IST1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011930號
- 適應症
- 劑型
- EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011902號
- 適應症
- 劑型
- 3448.163, 3448-112, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011029號
- 適應症
- 劑型
- 4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-28
- 有效日期
- 2020-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010988號
- 適應症
- 劑型
- CURAPULS 670, CURAPULS 970, 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-01-03
- 有效日期
- 2025-01-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010979號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 490/491,SONOPULS 492,SONOPULS 590,SONOPULS 591,以下空白。註銷規格:SONOPULS 590, SONOPULS 591。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-27
- 有效日期
- 2019-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010963號
- 適應症
- 劑型
- ENDOMED 582-ID,ENDOMED 982,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-12-17
- 有效日期
- 2009-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010907號
- 適應症
- 劑型
- Myomed 130, Myomed 134, Myomed 932。註銷規格:Myomed 130。註銷規格:Myomed 932,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-11-01
- 有效日期
- 2024-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010870號
- 適應症
- 劑型
- ELTRAC 471,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-10-01
- 有效日期
- 2029-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009523號
- 適應症
- 劑型
- KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。
- 包裝
- 發證日期
- 2000-10-03
- 有效日期
- 2010-10-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009001號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-01-11
- 有效日期
- 2004-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008954號
- 適應症
- 劑型
- 5000Q, 5000M, 4000Q, 4000M. 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-07
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008807號
- 適應症
- 劑型
- CURAPULS 670,CURAPULS 970
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008808號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 490,SONOPULS 491
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-18
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008804號
- 適應症
- 劑型
- U?20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1998-08-07
- 有效日期
- 2003-08-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007790號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-03-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007791號
- 適應症
- 劑型
- SONORULS 992
- 包裝
- 發證日期
- 1996-03-12
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007775號
- 適應症
- 劑型
- MED MODUL 6V以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-02-26
- 有效日期
- 2001-02-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007733號
- 適應症
- 劑型
- MED MODUL 6VU以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-01-10
- 有效日期
- 2001-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007734號
- 適應症
- 劑型
- ENDOMED 982以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-01-10
- 有效日期
- 2001-01-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007732號
- 適應症
- 劑型
- ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-01-08
- 有效日期
- 2001-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007604號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 590,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1995-09-04
- 有效日期
- 2004-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-08-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007601號
- 適應症
- 劑型
- SONOPULS 591以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-08-30
- 有效日期
- 2000-08-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-11-17)