豪介有限公司

廠商資訊

廠商名稱
豪介有限公司
地址
台北巿士林區福志路52巷28號 
藥證數量
137

藥證列表

共有 137 個藥證

許可證字號
84a00023 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-11-16
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00022 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-11-11
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-12-07)
許可證字號
84010397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84011404 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84013299 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84013300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84015902 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84017428 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84018843 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94020850 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-09-11
有效日期
2024-09-11
許可證字號
94019997 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-01-07
有效日期
2029-01-07
許可證字號
56031231 
適應症
劑型
Lympha-mat Digital GRADIENT, Lympha-mat 300 GRADIENT, comprimed 100 GRADIENT, vasoflow 200 GRADIENT, vasoflow 100 GRADIENT 以下空白
包裝
發證日期
2018-08-01
有效日期
2028-08-01
許可證字號
94018843 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-02-27
有效日期
2023-02-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017428 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-18
有效日期
2022-01-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017113 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2021-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
94016980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-09-08
有效日期
2026-09-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016734 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-07-04
有效日期
2021-07-04
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
94016306 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-23
有效日期
2021-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
94015912 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015902 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94015538 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-31
有效日期
2020-07-31
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027292 
適應症
劑型
1631.901 Sonopuls 190, 1631.902 Sonopuls 190, 1631.903 Sonopuls 190, 以下空白。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年6月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
56027167 
適應症
劑型
Myomed 632
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014458 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-27
有效日期
2024-08-27
許可證字號
56025791 
適應症
劑型
TB6, TB7 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-15
有效日期
2029-01-15
許可證字號
56025757 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-01-10
有效日期
2019-01-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013561 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2028-11-05
許可證字號
94013408 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-09-11
有效日期
2018-09-11
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013299 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-09
有效日期
2023-08-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013300 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-09
有效日期
2023-08-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44012950 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-29
有效日期
2018-04-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012578 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-10
有效日期
2028-01-10
許可證字號
衛部藥製字第024182號 
適應症
劑型
EN-Stim 4,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-23
有效日期
2022-11-23
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44012389 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-20
有效日期
2017-11-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011806 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-07
有效日期
2022-06-07
許可證字號
44011624 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2022-04-24
許可證字號
44011550 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-30
有效日期
2027-03-30
許可證字號
44011426 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-02
有效日期
2017-03-02
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011404 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-23
有效日期
2022-02-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44011297 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
44011224 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2016-12-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44011225 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2016-12-23
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44010540 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-05
有效日期
2016-07-05
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44010531 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-01
有效日期
2016-07-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44010397 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-25
有效日期
2026-05-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008916 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2015-06-18
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44008481 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2020-02-08
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44008302 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-18
有效日期
2019-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007941 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-29
有效日期
2014-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44007681 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
44007637 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-14
有效日期
2024-04-14
許可證字號
衛部藥製字第018910號 
適應症
劑型
Sonopuls 692, Sonopuls 692V, 以下空白. Sonopuls 690S, Sonopuls 692S, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2023-06-18
許可證字號
衛部藥製字第018911號 
適應症
劑型
Endomed 682, Endomed 682V, Endomed 684, Endomed 684V, Endomed 182, Endomed 482, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2023-06-18
許可證字號
44006807 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-16
有效日期
2013-06-16
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44006695 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-04-23
有效日期
2018-04-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第018550號 
適應症
劑型
Pain topra LCF-302W, Pain topra LCF-304W, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-01-18
有效日期
2013-01-18
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44005946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-15
有效日期
2012-06-15
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44005407 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2011-12-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第016948號 
適應症
劑型
NEOMAGTRON TM-3200,NEOMAGTRON TM-3400,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2011-08-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第016613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2011-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44004460 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
44004434 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44004435 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛部藥製字第014374號 
適應症
劑型
1458.901,1458.911,1459.901,1459.911,1459.921,1459.931,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第014325號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44003955 
適應症
劑型
Pneu-Weight Single/Pneu-Weight Double/Pneu-Weight Triple pneu-lift/Pneu-Walker Adult/Pneu-Walker Pediatric Pneu-Vest
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2021-04-15
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44003881 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2016-04-14
註銷狀態
已註銷 (2016-01-08)
許可證字號
44002899 
適應症
劑型
(A) Patient stimulus cable(E)Patient Monitor cable(F)Patient cable clip(G)EEG electrodes with leads(H)ECG electrodes leads
包裝
發證日期
2006-03-13
有效日期
2021-03-13
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第013855號 
適應症
劑型
TR2-T, TR2-S以下空白
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2010-12-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001920 
適應症
劑型
502E / 503E / 502 / 503PE / 603E / 503 CD / 503CDT903BE/ 50 / 501 / 40E / 505E / 504E / 503MH502TE, 以下空白
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001829 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001770 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001773 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。規格變更:空白【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2010-11-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44001779 
適應症
劑型
502H 3 section plinth(hydraulic);503H 3 section plinth(hydraulic);502 changing table H Changing table(hydraulic);503PH Practice plinth(hydraulic);40H Wide neurology plinth(hydraulic);504H 5 section drop arm head plinth(hydraulic);505H 5 section drainage plinth(hydraulic);503MH 5 section manipulation plinth(hydraulic);502TH Traction table(hydraulic),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2020-11-07
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001160 
適應症
劑型
TSL2, TCB1, TST1, TSL1, THF1, TKS1, TOV1, TMY1, TCV1, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-24
有效日期
2020-10-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001119 
適應症
劑型
type321/322/222/223/243/622/ type 632/426/224/225/245/428/ type 623/429/520/521/962/722 type 723/724/725/121/122, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2020-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44000871 
適應症
劑型
ICV1, ITH1, IOV1, IQR1, IHF1, IST1,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011930號 
適應症
劑型
EN-Stim 4, TensMed 931, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011902號 
適應症
劑型
3448.163, 3448-112, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第011029號 
適應症
劑型
4000M,4000Q,5000M,5000Q,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.2.21仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 變更規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-01-28
有效日期
2020-01-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010988號 
適應症
劑型
CURAPULS 670, CURAPULS 970, 以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-01-03
有效日期
2025-01-03
許可證字號
衛部藥製字第010979號 
適應症
劑型
SONOPULS 490/491,SONOPULS 492,SONOPULS 590,SONOPULS 591,以下空白。註銷規格:SONOPULS 590, SONOPULS 591。
包裝
發證日期
2004-12-27
有效日期
2019-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第010963號 
適應症
劑型
ENDOMED 582-ID,ENDOMED 982,以下空白。
包裝
發證日期
2004-12-17
有效日期
2009-12-17
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第010907號 
適應症
劑型
Myomed 130, Myomed 134, Myomed 932。註銷規格:Myomed 130。註銷規格:Myomed 932,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-01
有效日期
2024-11-01
許可證字號
衛部藥製字第010870號 
適應症
劑型
ELTRAC 471,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原93年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2004-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛部藥製字第009523號 
適應症
劑型
KALMIA TA-534,以下空白。TA-532。
包裝
發證日期
2000-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009001號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1999-01-11
有效日期
2004-01-11
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008954號 
適應症
劑型
5000Q, 5000M, 4000Q, 4000M. 以下空白。
包裝
發證日期
1998-12-07
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008807號 
適應症
劑型
CURAPULS 670,CURAPULS 970
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008808號 
適應症
劑型
SONOPULS 490,SONOPULS 491
包裝
發證日期
1998-08-18
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第008804號 
適應症
劑型
U?20 以下空白
包裝
發證日期
1998-08-07
有效日期
2003-08-07
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007790號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1996-03-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007791號 
適應症
劑型
SONORULS 992
包裝
發證日期
1996-03-12
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007775號 
適應症
劑型
MED MODUL 6V以下空白
包裝
發證日期
1996-02-26
有效日期
2001-02-26
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007733號 
適應症
劑型
MED MODUL 6VU以下空白
包裝
發證日期
1996-01-10
有效日期
2001-01-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007734號 
適應症
劑型
ENDOMED 982以下空白
包裝
發證日期
1996-01-10
有效日期
2001-01-10
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007732號 
適應症
劑型
ULTRAMED 11S601,ULTRAMED 11S200以下空白
包裝
發證日期
1996-01-08
有效日期
2001-01-08
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)
許可證字號
衛部藥製字第007604號 
適應症
劑型
SONOPULS 590,以下空白
包裝
發證日期
1995-09-04
有效日期
2004-02-09
註銷狀態
已註銷 (2007-08-28)
許可證字號
衛部藥製字第007601號 
適應症
劑型
SONOPULS 591以下空白。
包裝
發證日期
1995-08-30
有效日期
2000-08-30
註銷狀態
已註銷 (2004-11-17)