荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
- 地址
- 臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3
- 藥證數量
- 444
藥證列表
共有 444 個藥證
- 許可證字號
- 56028989
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105.11.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-18
- 有效日期
- 2026-10-18
- 許可證字號
- 56028794
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 56028829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105.10.6核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.25。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-10
- 有效日期
- 2026-09-10
- 許可證字號
- 56028775
- 適應症
- 劑型
- H7493932430 以下空白 申請變更事項:增加型號:H74939359310 。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 56028754
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:M004RAPATCH10(原105年8月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:M004RAPATCH11。 增加規格: M004RAPATCH20(原107年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-03
- 有效日期
- 2026-08-03
- 許可證字號
- 56028646
- 適應症
- 劑型
- Jetstream PVCN100 Console 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 56028647
- 適應症
- 劑型
- AngioJet Ultra 5000A Console 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-28
- 有效日期
- 2026-07-28
- 許可證字號
- 56028683
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 56028601
- 適應症
- 劑型
- H749393130SR0 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-03
- 有效日期
- 2026-06-03
- 許可證字號
- 56028571
- 適應症
- 劑型
- M00515171
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 94016353
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 94016354
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 94016355
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 56027779
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 效能、用途或適應症變更、規格變更及原廠標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 56028338
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 56028200
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0044105F0。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年3月03日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 56028134
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2021-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 56028136
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 56028029
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-25
- 有效日期
- 2025-12-25
- 許可證字號
- 56028116
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 56027871
- 適應症
- 劑型
- A209,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年12月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-11-26)
- 許可證字號
- 56027978
- 適應症
- 劑型
- 6800。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年9月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 56027974
- 適應症
- 劑型
- M0041170
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 56027854
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:M004RH44000、M004RA5000OUS0、M004RA5100OUS0及M004RA5200OUS0。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027855
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001195820。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 56027950
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定,以下空白。仿單標籤變更、規格變更及新增規格:詳如中文仿單核定本,原104.11.30及106.4.11仿單標籤核定本共2份予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-19
- 有效日期
- 2025-11-19
- 許可證字號
- 56027931
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 56027833
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M004EPT40100及M0046620。 申請變更事項:增加型號:M00440100(原104年11月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 56027814
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-08
- 有效日期
- 2020-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-09)
- 許可證字號
- 56027742
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-22
- 有效日期
- 2025-09-22
- 許可證字號
- 56027735
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 56027612
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 56027583
- 適應症
- 劑型
- M0041160 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-10
- 有效日期
- 2020-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027443
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2025-07-02
- 許可證字號
- 56027106
- 適應症
- 劑型
- H749LTV230, H749LTV250, H749LTV270 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2020-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027475
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.7核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-18
- 有效日期
- 2020-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-19)
- 許可證字號
- 56027476
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-18
- 有效日期
- 2025-06-18
- 許可證字號
- 56027417
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 56027319
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027293
- 適應症
- 劑型
- LIS-S, LIS-L 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 56027170
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-28
- 有效日期
- 2025-04-28
- 許可證字號
- 56027039
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 56027006
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格及效能變更:詳如核定之中文說明書。 規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月1日及108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-04
- 有效日期
- 2025-02-04
- 許可證字號
- 56026957
- 適應症
- 劑型
- M00566670 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 56026959
- 適應症
- 劑型
- H74939271L1, H74939272L1, H74939271S1, H74939272S1,以下空白。增加規格:H74939406L1、H74939406S1、H74939406XS1、H74939407L0、H74939407S0、H74939407XS0。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 56026956
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2025-01-27
“波士頓科技”藍吉紫杉醇塗藥周邊氣球導管
“Boston Scientific” Ranger and Ranger SL Paclitaxel-Coated PTA Balloon Catheter
- 許可證字號
- 56026708
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-18
- 有效日期
- 2024-12-18
- 許可證字號
- 56026803
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。適應症、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原103年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-02
- 有效日期
- 2024-12-02
- 許可證字號
- 56026575
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-23
- 有效日期
- 2024-09-23
- 許可證字號
- 56026612
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0068504111及M0068505111,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 56026561
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 94014457
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026304
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-22
- 有效日期
- 2019-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-10-24)
- 許可證字號
- 56026441
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-19
- 有效日期
- 2029-08-19
- 許可證字號
- 56026327
- 適應症
- 劑型
- M00561291。增加規格:詳如中文仿單核定本,原103.7.17仿單標籤核定本予以回收作廢。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-07
- 有效日期
- 2029-07-07
- 許可證字號
- 56026119
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-25
- 有效日期
- 2029-04-25
- 許可證字號
- 56026046
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月18日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 56026047
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 56026043
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-07
- 有效日期
- 2019-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026029
- 適應症
- 劑型
- H749M2000B0 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-27
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 94013980
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-21
- 有效日期
- 2024-03-21
- 許可證字號
- 56025839
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-12
- 有效日期
- 2019-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025777
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-06
- 有效日期
- 2019-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-08)
- 許可證字號
- 56025778
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.1.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-06
- 有效日期
- 2029-02-06
- 許可證字號
- 56025745
- 適應症
- 劑型
- M00570670, M00570680, M00570690
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2018-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013726
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-26
- 有效日期
- 2028-12-26
- 許可證字號
- 94013712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-23
- 有效日期
- 2028-12-23
- 許可證字號
- 56025517
- 適應症
- 劑型
- FPRCH6000 Visual-ICE。適應症、標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原102年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 56025513
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 56025514
- 適應症
- 劑型
- M0067301301
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-25
- 有效日期
- 2018-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025345
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M005ATS20110。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-16)
- 許可證字號
- 56025429
- 適應症
- 劑型
- H749518100,以下空白。增加規格:H74939405030。 註銷規格:H74939405030(原106年3月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: H749518130及H7495181360。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-11
- 有效日期
- 2028-10-11
- 許可證字號
- 56025244
- 適應症
- 劑型
- M004EPT90310, M004EPT9031K20, M004EPT9031M40 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025393
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項):H965402100, H965402110, H965402120, H965402130,,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-30
- 有效日期
- 2028-08-30
- 許可證字號
- 56025388
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 56025234
- 適應症
- 劑型
- J175, J176, J177 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-27
- 有效日期
- 2018-08-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025155
- 適應症
- 劑型
- M005ATS25010 (ATS 2-5型) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2023-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-16)
- 許可證字號
- 56025231
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 56025219
- 適應症
- 劑型
- 0665, 0636, 0682, 0683, 0654, 0685, 0686, 0655以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 56025214
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:H7493924215050(原102年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 56025305
- 適應症
- 劑型
- H965180011
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-27
- 有效日期
- 2018-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025193
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原102.8.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-25
- 有效日期
- 2028-07-25
- 許可證字號
- 56025191
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-24
- 有效日期
- 2028-07-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024998號
- 適應症
- 劑型
- F140、F141、F142、F143 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024999號
- 適應症
- 劑型
- P142, P143 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025000號
- 適應症
- 劑型
- P162, P163, P165 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025201號
- 適應症
- 劑型
- F160、F161、F162、F163 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-03
- 有效日期
- 2028-07-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025142號
- 適應症
- 劑型
- M00550620
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-29
- 有效日期
- 2028-06-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024979號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項:規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-21
- 有效日期
- 2028-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025118號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024969號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-07
- 有效日期
- 2028-06-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024953號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2018-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024954號
- 適應症
- 劑型
- 7081, 7082 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2028-05-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024899號
- 適應症
- 劑型
- H74939208181650, H74939208001601 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-22
- 有效日期
- 2023-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024894號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。說明書變更:詳如核定之中文說明書。 註銷規格:M001363510、M001363750、M001363780及M001363940。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-17
- 有效日期
- 2028-05-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024867號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-26
- 有效日期
- 2023-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024839號
- 適應症
- 劑型
- M0066703011、M0066703021、M0066703051、M0066703061、 M0066703081、M0066703091、M0066703101、M0066703121
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024852號
- 適應症
- 劑型
- 0675, 0676, 0692, 0693, 0657, 0695, 0696, 0658,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024812號
- 適應症
- 劑型
- M0068312321
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2018-03-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)