荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
荷商波士頓科技有限公司臺灣分公司
地址
臺北市南港區經貿一路170號18樓及18樓之1、之2、之3 
藥證數量
444

藥證列表

共有 444 個藥證

許可證字號
56028989 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105.11.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.5。
包裝
發證日期
2016-10-18
有效日期
2026-10-18
許可證字號
56028794 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
56028829 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105.10.6核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.5.25。
包裝
發證日期
2016-09-10
有效日期
2026-09-10
許可證字號
56028775 
適應症
劑型
H7493932430 以下空白 申請變更事項:增加型號:H74939359310 。
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
56028754 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:M004RAPATCH10(原105年8月16日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:M004RAPATCH11。 增加規格: M004RAPATCH20(原107年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-08-03
有效日期
2026-08-03
許可證字號
56028646 
適應症
劑型
Jetstream PVCN100 Console 以下空白
包裝
發證日期
2016-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
56028647 
適應症
劑型
AngioJet Ultra 5000A Console 以下空白
包裝
發證日期
2016-07-28
有效日期
2026-07-28
許可證字號
56028683 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
56028601 
適應症
劑型
H749393130SR0 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
56028571 
適應症
劑型
M00515171
包裝
發證日期
2016-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
94016353 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
94016354 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
94016355 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
56027779 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 效能、用途或適應症變更、規格變更及原廠標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原105年4月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
56028338 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
56028200 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0044105F0。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原105年3月03日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-02-22
有效日期
2026-02-22
許可證字號
56028134 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2021-01-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
56028136 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
56028029 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-25
有效日期
2025-12-25
許可證字號
56028116 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 新增提供電子化說明書之標籤。
包裝
發證日期
2015-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
56027871 
適應症
劑型
A209,以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原104年12月31日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-12-10
有效日期
2025-12-10
註銷狀態
已註銷 (2021-11-26)
許可證字號
56027978 
適應症
劑型
6800。適應症變更及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原110年9月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。 增加規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原111年4月25日核准之標籤、說明書或包裝核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
56027974 
適應症
劑型
M0041170
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
56027854 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:M004RH44000、M004RA5000OUS0、M004RA5100OUS0及M004RA5200OUS0。
包裝
發證日期
2015-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027855 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001195820。
包裝
發證日期
2015-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
56027950 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定,以下空白。仿單標籤變更、規格變更及新增規格:詳如中文仿單核定本,原104.11.30及106.4.11仿單標籤核定本共2份予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2015-11-19
有效日期
2025-11-19
許可證字號
56027931 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
56027833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M004EPT40100及M0046620。 申請變更事項:增加型號:M00440100(原104年11月10日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
56027814 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-10-08
有效日期
2020-10-08
註銷狀態
已註銷 (2020-04-09)
許可證字號
56027742 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
56027735 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027612 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年9月15日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
56027583 
適應症
劑型
M0041160 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027443 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-07-02
有效日期
2025-07-02
許可證字號
56027106 
適應症
劑型
H749LTV230, H749LTV250, H749LTV270 以下空白
包裝
發證日期
2015-06-24
有效日期
2020-06-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027475 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.7核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2020-06-18
註銷狀態
已註銷 (2019-07-19)
許可證字號
56027476 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
56027417 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
56027319 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027293 
適應症
劑型
LIS-S, LIS-L 以下空白
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
56027170 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
56027039 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56027006 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 效能變更及增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格及效能變更:詳如核定之中文說明書。 規格及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原106年5月1日及108年8月29日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
56026957 
適應症
劑型
M00566670 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
56026959 
適應症
劑型
H74939271L1, H74939272L1, H74939271S1, H74939272S1,以下空白。增加規格:H74939406L1、H74939406S1、H74939406XS1、H74939407L0、H74939407S0、H74939407XS0。
包裝
發證日期
2015-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
56026956 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
56026708 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2014-12-18
有效日期
2024-12-18
許可證字號
56026803 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。適應症、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原103年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
56026575 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-23
有效日期
2024-09-23
許可證字號
56026612 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0068504111及M0068505111,以下空白。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2024-09-19
許可證字號
56026561 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-09-15
有效日期
2024-09-15
許可證字號
94014457 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2019-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026304 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-22
有效日期
2019-08-22
註銷狀態
已註銷 (2017-10-24)
許可證字號
56026441 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-19
有效日期
2029-08-19
許可證字號
56026327 
適應症
劑型
M00561291。增加規格:詳如中文仿單核定本,原103.7.17仿單標籤核定本予以回收作廢。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
56026119 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-25
有效日期
2029-04-25
許可證字號
56026046 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月18日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
56026047 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
56026043 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-04-07
有效日期
2019-04-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026029 
適應症
劑型
H749M2000B0 以下空白
包裝
發證日期
2014-03-27
有效日期
2029-03-27
許可證字號
56025839 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-12
有效日期
2019-03-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025777 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-06
有效日期
2019-02-06
註銷狀態
已註銷 (2017-09-08)
許可證字號
56025778 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.2.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.1.16。
包裝
發證日期
2014-02-06
有效日期
2029-02-06
許可證字號
56025745 
適應症
劑型
M00570670, M00570680, M00570690
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2018-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013726 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
94013712 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
56025517 
適應症
劑型
FPRCH6000 Visual-ICE。適應症、標籤、說明書或包裝變更及新增規格,詳如核定之中文說明書(原102年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.8。
包裝
發證日期
2013-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
56025513 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及效能變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2013-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
56025514 
適應症
劑型
M0067301301
包裝
發證日期
2013-10-25
有效日期
2018-10-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025345 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M005ATS20110。
包裝
發證日期
2013-10-22
有效日期
2023-10-22
註銷狀態
已註銷 (2022-11-16)
許可證字號
56025429 
適應症
劑型
H749518100,以下空白。增加規格:H74939405030。 註銷規格:H74939405030(原106年3月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 增加規格: H749518130及H7495181360。
包裝
發證日期
2013-10-11
有效日期
2028-10-11
許可證字號
56025244 
適應症
劑型
M004EPT90310, M004EPT9031K20, M004EPT9031M40 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025393 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共4項):H965402100, H965402110, H965402120, H965402130,,以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-30
有效日期
2028-08-30
許可證字號
56025388 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-08-29
有效日期
2028-08-29
許可證字號
56025234 
適應症
劑型
J175, J176, J177 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-27
有效日期
2018-08-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025155 
適應症
劑型
M005ATS25010 (ATS 2-5型) 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-26
有效日期
2023-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-11-16)
許可證字號
56025231 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2013-08-15
有效日期
2028-08-15
許可證字號
56025219 
適應症
劑型
0665, 0636, 0682, 0683, 0654, 0685, 0686, 0655以下空白
包裝
發證日期
2013-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
56025214 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:H7493924215050(原102年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
56025305 
適應症
劑型
H965180011
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2018-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025193 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本,原102.8.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2013-07-25
有效日期
2028-07-25
許可證字號
56025191 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛部藥製字第024998號 
適應症
劑型
F140、F141、F142、F143 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第024999號 
適應症
劑型
P142, P143 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第025000號 
適應症
劑型
P162, P163, P165 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第025201號 
適應症
劑型
F160、F161、F162、F163 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第025148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-03
有效日期
2028-07-03
許可證字號
衛部藥製字第025142號 
適應症
劑型
M00550620
包裝
發證日期
2013-06-29
有效日期
2028-06-29
許可證字號
衛部藥製字第024979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛部藥製字第025118號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛部藥製字第024969號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
衛部藥製字第024953號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2018-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024954號 
適應症
劑型
7081, 7082 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2028-05-23
許可證字號
衛部藥製字第024899號 
適應症
劑型
H74939208181650, H74939208001601 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-22
有效日期
2023-05-22
許可證字號
衛部藥製字第024894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。說明書變更:詳如核定之中文說明書。 註銷規格:M001363510、M001363750、M001363780及M001363940。
包裝
發證日期
2013-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
衛部藥製字第024867號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-04-26
有效日期
2023-04-26
許可證字號
衛部藥製字第024839號 
適應症
劑型
M0066703011、M0066703021、M0066703051、M0066703061、 M0066703081、M0066703091、M0066703101、M0066703121
包裝
發證日期
2013-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第024852號 
適應症
劑型
0675, 0676, 0692, 0693, 0657, 0695, 0696, 0658,以下空白
包裝
發證日期
2013-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
衛部藥製字第024812號 
適應症
劑型
M0068312321
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2018-03-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)